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eribuline..   [223917] posté le 01/05/2015 16:25:00 par anyri***,
Speedybanana, Ju et Eribuline ...je vois que je ne suis plus seule(rire de d'auto derision) avec mes marqueurs et eribuline j'attends aussi un scan après 6 mois de baisse mes marqueurs remontent doucement donc les filles on se tient au courant.....
ju   [223915] posté le 01/05/2015 16:06:00 par speedybanana
Bonjour Ju,

Je partage ton angoisse car comme toi je suis sous éribuline qui a bien marché au début mais à la dernière prise de sang augmentation très importante des marqueurs;
résultats du scan mercredi prochain mais je crains de devoir encore changer de produit....exit les projets de vacances pour le moment et l'angoisse qui revient!
c'est vrai qu'il y a de quoi en avoir ras le bol mais on est toujours là et j'espère que l'on va nous proposer une chimio qui marche un peu plus longtemps.
Je croise les doigts et résultats la semaine prochaine.
On se tient au courant et je partage avec toi tout le courage dont nous avons besoin!
bises.
Sylvie

ZAZA MELAN    [223909] posté le 01/05/2015 14:18:00 par bernadou1
Merci pour vos messages
bonne journee et prenez soin de vous
JU   [223908] posté le 01/05/2015 14:16:00 par bernadou1
Bonjour JU .
Contente de te lire meme si les nouvelles ne sont pas top ^
C est la valse des rechutes avec tout le cortege des angoisses deceptions coleres!
et c est la valse des chimios qui font effet au debut et qui s essoufflent , c est le lot de nous les chroniques '(' que je n aime pas ce mot!)
Pourtant , a travers les temoignages je vois quand meme ,des impatientes qui apres avoir testé diverses chimios en tous genre tombent sur LA chimio qui leur reussi et c est ce qui nous fait avancer
Comme je comprend ta deception. surtout que ton traitement avait ete plutot tres positif
.On attends avec toi la decision du staff .pour la .semaine prochaine,Tu.. auras un nouveau traitement , un de plus. diras tu ,oui mais peut etre et j espere bien, celui qui marchera un bon bout de temps cette fois
Nous sommes toutes derriere toi , Je t embrasse fort

news   [223903] posté le 01/05/2015 13:07:00 par ju
Adieu veaux, vaches, cochons, poulets... eribuline ! Les marqueurs sont remontés aussi vite qu'ils étaient descendus. Et avec eux, les grosses douleurs osseuses sont de retour. Pour couronner le tout, 2 boules découvertes à la base du cou. Genial ! Tout le monde est là. J'ai dû insister un peu pour avancer le petscan d'un mois. Donc, rdv la semaine prochaine. Bref, que du bonheur !
bernadou   [223791] posté le 27/04/2015 16:41:00 par melan
Bonjour bernadou
Je consulte depuis 2012 un acupuncteur réputé à Paris
Il soigne les cancers
La salle d'attente est remplies et je peux même te dire qu'il y avait eu un article sur lui dans le magasine ROSE
Il évite les effets secondaires des chimios et ensuite il booste les défenses immunitaire justement pour lutter
Bonne fin d'après midi
Bernadou   [223790] posté le 27/04/2015 15:48:00 par zaza71,
Bonjour,
J'ai en effet consulté au Centre Léon Bérard de Lyon ou il existe une unité de recherche, et lors de ma consultation avec l'oncologue que j'avais sollicité pour obtenir un deuxième avis, il m'a parlé de ce programme "profiler" qui réétudie toutes les pièces d'anapath ainsi qu'un échantillon de sang afin d'établir si le génotype de ton cancer pourrai bénéficier d'une thérapie ciblée. On m'a prévenu qu'il y avait 25 % de chance seulement ou possible selon si l'on voit le verre à moitié plein que oui, et d'un délai de 3 mois environ à partir du moment ou je donne mon accord et le temps de récuperer les pièces.
Je n'ai pour le moment aucune nouvelle de ce côté là, mais je me suis dis que si ce n'est pas pour aujourd'hui ça pourra l'être pour demain, la recherche avance chaque jour, alors moi aussi.
Des bises à toi Bernadou tiens bon la barre
Zaza
DEMDO   [223784] posté le 27/04/2015 13:49:00 par bernadou1
.J ai deja pris de la propolis verte pendant une radiotherapie, mon radiotherapeute ne me l a pas interdit ni mon oncologue pendant la chimio
J en prends depuis 2013 a raison de 3 par jour -
Propolis   [223780] posté le 27/04/2015 12:52:00 par demdo
Bonjour,
J'ai vu que plusieurs d'entre vous prennent de la propolis, je prends de la propolis verte bio du Brésil depuis Octobre, à raison de 3 gélules/jour. Quel est le dosage que vous prenez?
Avez-vous entendu ou lu que la Propolis, contenant des anti-oxydant cela était déconseillé pendant la radiothérapie?
Pendant les chimio l'Oncologue ne voyait pas d'inconvénient à ce que j'en prenne.
merci
Dominique
Accupuncture doutes   [223778] posté le 27/04/2015 11:14:00 par bernadou1
Bonjour a toutes

L une de vous a t elle eu des infos ou des contre indications par son onco pour l accupuncture en cas de metastases et de cancer en general ?
.L une de mes voisines qui a un cancer du sein , a voulu en faire et deux medecins lui ont deconseillé
J ai ete faire un tour sur le net, il y a plus d articles positifs que negatifs mais j ai vu un avis d un accupuncteur qui dit que cela peut booster les metastases
Pour le coup , comme j en fait en ce moment et que mes marqueurs ont remonté j ai un sacré doute ! Ils avaient baissé en fevrier et ils remontent en avril apres 7 seances d accupuncture ( coincidence.????..)
C est d autant plus destabilisant que je me sentais mieux depuis les seances
BISES

.Gudulette cerise catounett bruce......   [223777] posté le 27/04/2015 11:01:00 par bernadou1
Merci pour vos reponses
bonne semaine bises a toutes
cerise02   [223772] posté le 26/04/2015 22:39:00 par madonne,
oui oui je confirme comme une grosse pointe de coté que rien ne faisait passer je me demandais ce qu'il ce passait aprés j'ai compris quand j'ai su
douleur au foie   [223765] posté le 26/04/2015 19:37:00 par cerise02,
J'ai parfois une douleur au foie. Meme avant de savoir que j'avais des métastases, j'avais par moment une douleur aiguë dans cette région. J'en ai parlé à mon cancérologue qui a nié en me disant que cela ne pouvait pas être douloureux, idem pour mon médecin traitant.
Pourtant la douleur était bien réelle, puisque je ne savais même pas que j'avais des métastases. C'est une douleur un peu comme un point de côté en plus intense.
Je ne suis donc pas seule à ressentir cela. Alors pourquoi les médecins refusent-ils d'entendre?
bernadou, catounet, cerise   [223764] posté le 26/04/2015 18:22:00 par gudulette,
J'ai aussi une méta au foie qui a évolué : elle fait presque 5 cms. Cela m'est arrivé de ressentir une douleur mais très rarement. C'est plutôt silencieux.
Je me suis renseignée sur les alternatives possibles : radiofréquence, chimioembolisation qui sont des méthodes qui marchent bien et moins invasives et pénibles que la chirurgie.
En Allemagne, ils pratiquent aussi l'hyperthermie qui apparemment amélioreraient l'effet des chimios mais ce n'est pas pratiqué en France et je ne sais pas pourquoi. (est-ce vraiment efficace? le savez-vous?)
En plus cela coûte très cher et pour obtenir une lettre du médecin pour avoir la certificat E112 de prise en charge c pas gagné, j'ai essayé pour le moment sans succès. J'aimerais d'ailleurs savoir si certaines d'entre vous auraient réussi et comment pour convaincre leur médecin.
Si vous avez d'autres infos, je suis preneuse aussi.
Bon courage à toutes
cerise et bernadou    [223751] posté le 26/04/2015 10:15:00 par catounet1,
cerise oui a quand le vrai remède .mon onco me dit toujours ils existent pleins d'autres chimios mais je n'est pas envie de toutes les essayer mdrrr .et elle m'a dit que c'était une maladie chronique donc ca veut tout dire .bernadou non je n'est pas mal du tout au foie mais je prends tous les matins a jeun 1 gélule de desmomarie pour drainer et stimuler le foie. bize.bon dimanche
Cerise et Catounett    [223750] posté le 26/04/2015 09:43:00 par bernadou1
J ai l impression que les metas au foie sont plus difficiles a deloger que celles aux os enfin c est mon impression
.Avez vous quelque fois des douleurs au foie , une gene ou un gonflement dans la region du foI ?
C est mon cas
Merci et bonne journee
Catounett   [223748] posté le 26/04/2015 09:35:00 par bernadou1
Bonjour

En 2013 ,apres ma rechute au foie on m a donné du FEC
Cette chimio a été tres efficace sur moi, A 2 mois de traitement mes marqueurs avaient diminué de 60% et a la fin du traitement on ne voyait quasiment plus rien sur le tepscan
Ensuite j ai eu xeloda qui a fonctionné 9 mois et je suis actuellement sous TDM1 ( pour les tumeurs her2)
bon dimanche

-
metastase au foie   [223747] posté le 26/04/2015 09:32:00 par cerise02,
J'ai moi aussi plusieurs métas au foie, j'ai eu taxol de juillet à mars, avec un mieux en octobre diminution de deux métastases mais en mars après bilan , apparition d'une nouvelle.
De plus les métas osseuses ont proliféré de plus belle.
Donc arrêt de taxol et avril ,j'ai commencé xeloda.
Comme toi catounet1, j'ai du mal à croire à l'efficacité de ces produits.
Xeloda me met chaos en plus...
A quand le vrai remède?
métastases au foie   [223742] posté le 26/04/2015 00:19:00 par catounet1,
Bonsoir pour toutes celles qui ont de métas au foie . Aviez vous une chimio efficace .car jai eu taxol, xeloda , navelbine et maintenant jai eribuline .merci de votre réponse bisous



Zaza   [223733] posté le 25/04/2015 16:33:00 par bernadou1
Bonjour

Je viens de voir ta bio, et j ai vu qu en consultant a Lyon tu as pu avoir acces a une recherche sur un traitement ciblee
Peux tu m en dire plus sur cet organisme qui effectue ces recherches? Je sais qu en allemagne certains oncos le font mais c est un peu loin! D apres ce que je sais , ils te donnent une liste de toutes les chimios et en fonction de tes tumeurs il est indique si elles sont efficaces ou pas
Je te pose la question car le traitement ciblé que j ai actuellement et le precedent d ailleurs n a pas l air actif sur moi
.et je n ai pas envie. de subir de prochaines chimios lourdes et sans effet
Merci et bon week end bises

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