Métastases [Poster un message]
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maritchou [226005] posté le 24/06/2015 22:35:00 par gudulette,
Merci Maritchou de partager et de penser à toutes les filles du forum.
Toutes info metastase sternale [225998] posté le 24/06/2015 20:19:00 par maritchou***,
Bonjour à vous toutes
Il y a eu sur TF1 aujourd hui au journal TV à treize heures une nouvelle fabrication du sternum en ceramique par une sté du centre de la France
Encourageons ses equipes techniques , experimentales , scientifiques !
c4 est pire COMME LA la prothese de la hanche mais ce n est pas du titane ils ont plutot privilégier la ceramique et peut etre demain en composite !!
Visualisez ce JT, le mercredi 24 juin a treize heures TF1 replay
BIZES - CELINE
Il y a eu sur TF1 aujourd hui au journal TV à treize heures une nouvelle fabrication du sternum en ceramique par une sté du centre de la France
Encourageons ses equipes techniques , experimentales , scientifiques !
c4 est pire COMME LA la prothese de la hanche mais ce n est pas du titane ils ont plutot privilégier la ceramique et peut etre demain en composite !!
Visualisez ce JT, le mercredi 24 juin a treize heures TF1 replay
BIZES - CELINE
Nikita [225955] posté le 24/06/2015 10:43:00 par zamenofa***,
Oui on peut vivre avec des metas osseuses, car contrairement aux organes vitaux , les os peuvent meme se remplacer , se faire renforcer , par ce que j'appelle de la plomberie,. pour l'instant moi, je vis avec depuis 4ans. j'ai eu deux séries de chimio(taxanes), et des seances de radiothérapie qui soulagent complètement. puis un traitement ciblé 'en ce qui me concerne, hormonothérapie et herceptine/perjeta, puis du xgeva mensuel , qui aide les os a lutter contre la tumeur. il y a 4 ans , je souffrais terriblement , les tumeurs au sein etaient tres grosses, le pronostic était "negatif" mais tout a changé, grace a la thérapie ciblée ! Je vais tres bien! Je suis une cancéreuse en"bonne santé ", il y aura certainement d'autres chimios dont j'aurai besoin aux prochaines attaques de metas osseuses, mais c'est une maladie chronique maintenant, et oui on peut vivre longtemps avec . j'ai pu assister à la ceremonie du bac de ma fille , puis de mon fils maintenant. mon corps a changé, il est rarement en pleine forme, mais mon onco est toute sourire, et plus optimiste que moi meme...courage, et pour lutter contre tes peurs , pense que chaque jour est une pleine journee,et que le pire est passé :le pire , c'est l'annonce, car la suite , la medecine va s'en occupper.
ENTERLAUR [225953] posté le 24/06/2015 09:44:00 par SunnyLife,
Il y a certainement dans le service d'oncologie de ton épouse, un psy qui prend en charge les patients et les familles.
Je ne sais pas dans quelle mesure tu peux discuter avec ses médecins si elle s'y oppose. Mais si son changement est du aux traitements, ils doivent pouvoir te répondre et t'aider sur comment répondre à la situation.
Tu peux aussi te rapprocher des associations cancer pour obtenir soutien et conseils. Ils ont aussi des consultations psy et sociales.
Je ne sais pas dans quelle mesure tu peux discuter avec ses médecins si elle s'y oppose. Mais si son changement est du aux traitements, ils doivent pouvoir te répondre et t'aider sur comment répondre à la situation.
Tu peux aussi te rapprocher des associations cancer pour obtenir soutien et conseils. Ils ont aussi des consultations psy et sociales.
laure8965 [225944] posté le 23/06/2015 21:42:00 par RoseCéleste,
Merci pour ce témoignage qui réconforte.
Amitiés,
Rose Céleste
Amitiés,
Rose Céleste
ENTERLAUR [225942] posté le 23/06/2015 21:26:00 par pamelsa,
les changements de comportements de ton épouse peut avoir des causes multiples : les métas qui compriment le cerveau, le traitement qui peut avoir des conséquences sur les cellules saines et le découragement qui peut s'expliquer....elle est peut être à bout d'espoir et a un peu de mal à se projeter dans l'avenir même proche
un autre membre de votre entourage peut il discuter avec elle ?
votre médecin généraliste peut te recevoir et servir d’intermédiaire avec les oncos .....
courage et ne l'abandonne pas
un autre membre de votre entourage peut il discuter avec elle ?
votre médecin généraliste peut te recevoir et servir d’intermédiaire avec les oncos .....
courage et ne l'abandonne pas
Merci Laure8965 [225937] posté le 23/06/2015 20:00:00 par Nikita2711,
Merci ta réponse me donne de l’espoir j'aimerai bien que ton amie me donne sa recette !! Je me suis battue toute ma vie pour d'autres problèmes de santé et j'ai toujours gagné !! Que celles qui résistent aux métastases osseuses viennent me donner leurs recettes j'en ai besoin pour avancé !!
Bonne soirée à toutes
Bonne soirée à toutes
METASTASES ET MAUVAISES HUMEURS [225929] posté le 23/06/2015 18:14:00 par ENTERLAUR,
BONJOUR,
MA FEMME A 50 ANS EST ATTEINTE D'UN CANCER DU SEIN avec ablation il y a 6 ans, plusieurs essaies classiques de chimios DERNIER EN DATE TAXOL ET HERCEPTIN,métastass au CERVEAU ET AU YEUX , FOIE ET POUMONS LA TOTALE.
après quelques séances de rayons photons fait sur Nice elle n'est plus ma même avec moi, agressive elle veut divorcer alors que nous vendons notre maison ,achetons une autre et préparons des vacances avec notre fils de 15 ans,
je suis black listé avec les oncologues, donc je ne sais plus rien de son état.
Cauchemardesque pour nous ,
je sais que les rayons endommages aussi les cellules saines et quand je demande aux médecins ils répondent c'est possible.
Dépité je le suis
démoralisé aussi;
merci de me lire
voici mon mail
gwen.gwenae@laposte.net
MA FEMME A 50 ANS EST ATTEINTE D'UN CANCER DU SEIN avec ablation il y a 6 ans, plusieurs essaies classiques de chimios DERNIER EN DATE TAXOL ET HERCEPTIN,métastass au CERVEAU ET AU YEUX , FOIE ET POUMONS LA TOTALE.
après quelques séances de rayons photons fait sur Nice elle n'est plus ma même avec moi, agressive elle veut divorcer alors que nous vendons notre maison ,achetons une autre et préparons des vacances avec notre fils de 15 ans,
je suis black listé avec les oncologues, donc je ne sais plus rien de son état.
Cauchemardesque pour nous ,
je sais que les rayons endommages aussi les cellules saines et quand je demande aux médecins ils répondent c'est possible.
Dépité je le suis
démoralisé aussi;
merci de me lire
voici mon mail
gwen.gwenae@laposte.net
nikita2711 [225916] posté le 23/06/2015 15:26:00 par laure8965,
Je ne connais pas exactement ton bilan médical, mais pour te donner du courage, je peux te dire que je connais une amie qui vit depuis 22 ans avec des métastases osseuses. De temps en temps elle fait un petit stage à l'hôpital et c'est reparti. Elle refuse la chimio lourde et ça va. Alors tu vois tu as toutes tes chances de voir tes filles s'épanouir.
Bonne après midi
Bonne après midi
métastases osseuse depuis 2014 [225914] posté le 23/06/2015 14:28:00 par Nikita2711,
Bonjour à toutes,
Vous pouvez voir mon historique j'ai rempli ma fiche.
J'aimerai être en contact avec l'une de vous.
J'ai deux petites filles et je dois vivre au moins 15 ans pour m'en occuper !! Alors en plus de mes traitements je vais voir un acupuncteur et un magnétiseur... J'attends vos témoignages sur ses sujets et d'autres ... 15 ans est ce possible avec une métastase osseuse ??
Merci d'avance pour vos réponses
Vous pouvez voir mon historique j'ai rempli ma fiche.
J'aimerai être en contact avec l'une de vous.
J'ai deux petites filles et je dois vivre au moins 15 ans pour m'en occuper !! Alors en plus de mes traitements je vais voir un acupuncteur et un magnétiseur... J'attends vos témoignages sur ses sujets et d'autres ... 15 ans est ce possible avec une métastase osseuse ??
Merci d'avance pour vos réponses
biopsies foie et moëlle [225833] posté le 21/06/2015 12:39:00 par TITANIA
Mon oncologue ne comprenant ni mes hématomes ni mes résultats sanguins, il me fait hospitaliser mercredi pour des biopsies que j'appréhende énormément. Certaines d'entre vous sont-elles passées par là ?
laure8965 [225814] posté le 20/06/2015 14:28:00 par RoseCéleste,
Je te comprends tout à fait :=p mais bon, il faut se dire que c'est mieux de paraître en forme qu'avoir une sale mine et avoir des remarques contraires du genre "t'as pas l'air en forme", "faut que tu te ménages", "t'en fais trop", etc...
Moi non plus rien de spécial pour mes 30 ans mais bon, on a reporté. Le principal, c'est comme tu dis d'avoir passé le cap, c'est bon pour le moral.
Bisous
Rose Céleste
Moi non plus rien de spécial pour mes 30 ans mais bon, on a reporté. Le principal, c'est comme tu dis d'avoir passé le cap, c'est bon pour le moral.
Bisous
Rose Céleste
merci à vous [225813] posté le 20/06/2015 14:22:00 par laure8965,
Je sais que c'est pas super super comme nouvelles et que pour vous c'est pas ça non plus. Mais bon on prend tout ce qu'on peut.
J'ai pris rendez-vous pour un massage complet. Maintenant que mon onco m'a fait une autorisation écrite je vais pas m'en priver.
Pour la java ce week end, on va faire soft. J'ai pas trop envie de manger ni de sortir. Je commence à ressentir les effets de la chimio de lundi et à ce stade, y'a plein de trucs pas sympa (diarrhée, mycose, brûlures, nausées.......) Mais bon vous connaissez c'est le truc habituel! Par contre, les autres vous disent : "Tu as l'air en super forme, on dirait pas que tu es malades! Tu supportes bien les traitements dit donc!"
Bon faut pas leur en vouloir, c'est pas grave, je suis passée au dessus de tout ça et je fais la sourde oreille. Je souris poliment.
J'ai pris rendez-vous pour un massage complet. Maintenant que mon onco m'a fait une autorisation écrite je vais pas m'en priver.
Pour la java ce week end, on va faire soft. J'ai pas trop envie de manger ni de sortir. Je commence à ressentir les effets de la chimio de lundi et à ce stade, y'a plein de trucs pas sympa (diarrhée, mycose, brûlures, nausées.......) Mais bon vous connaissez c'est le truc habituel! Par contre, les autres vous disent : "Tu as l'air en super forme, on dirait pas que tu es malades! Tu supportes bien les traitements dit donc!"
Bon faut pas leur en vouloir, c'est pas grave, je suis passée au dessus de tout ça et je fais la sourde oreille. Je souris poliment.
Laure8965 [225808] posté le 20/06/2015 12:08:00 par speedybanana
Voilà des nouvelles qu'on aimerait voir tous les jours.
C'est super et encourageant pour nous toutes. Tu dois te sentir légère et j'espère que tu vas bien fêter cette magnifique nouvelle!
Bon anniversaire et un peu de repos bien mérité!
bises
C'est super et encourageant pour nous toutes. Tu dois te sentir légère et j'espère que tu vas bien fêter cette magnifique nouvelle!
Bon anniversaire et un peu de repos bien mérité!
bises
laure8965 [225803] posté le 20/06/2015 10:31:00 par RoseCéleste,
Bon anniversaire, je te souhaite une longue vie remplie de bonheur.
Bisous
Rose Céleste
Bisous
Rose Céleste
à toutes [225802] posté le 20/06/2015 10:26:00 par laure8965,
Bonjour les filles. Pour moi un grand jour car j'ai passé le cap des 50 ans. c'était pas gagné. Il y a quelques semaines, je savais plus trop.
Lors de mon premier cancer en 2011, j'ai un mauvais souvenir de mon onco. Mais je peux vous dire qu'elle a évolué en même temps que moi et maintenant c'est le top. Je dirais pas que c'est un plaisir d'aller à l'hôpital en consultation, mais maintenant il y a du dialogue et ça remonte le moral.
Je l'ai vu jeudi et les résultats sont très encourageants. Mes marqueurs sont presque à la normal et elle m'a même proposé de ne pas faire ma 6ème taxo. Mais bon je préfére en baver encore un peu et être sûr cette fois. J'ai pas envie de recommencer trop vite.
Et puis dans les bonnes nouvelles, c'est que l'opération du foie n'est plus d'actualité, on verra suivant le petscann, mais normalement non et je n'aurai pas d'hormonothérapie cette fois-ci. Génial plus les effets indésirables et les douleurs horribles.......
Un joli cadeau pour mon anniv quoi. Cela m'a redonné du courage. Je vois l'été un peu mieux à l'horizon.
Ce matin j'ai reçu un bouquet de 50 roses de toutes les couleurs. Je vous les envoi à toutes avec de gros bisous
laurence
Lors de mon premier cancer en 2011, j'ai un mauvais souvenir de mon onco. Mais je peux vous dire qu'elle a évolué en même temps que moi et maintenant c'est le top. Je dirais pas que c'est un plaisir d'aller à l'hôpital en consultation, mais maintenant il y a du dialogue et ça remonte le moral.
Je l'ai vu jeudi et les résultats sont très encourageants. Mes marqueurs sont presque à la normal et elle m'a même proposé de ne pas faire ma 6ème taxo. Mais bon je préfére en baver encore un peu et être sûr cette fois. J'ai pas envie de recommencer trop vite.
Et puis dans les bonnes nouvelles, c'est que l'opération du foie n'est plus d'actualité, on verra suivant le petscann, mais normalement non et je n'aurai pas d'hormonothérapie cette fois-ci. Génial plus les effets indésirables et les douleurs horribles.......
Un joli cadeau pour mon anniv quoi. Cela m'a redonné du courage. Je vois l'été un peu mieux à l'horizon.
Ce matin j'ai reçu un bouquet de 50 roses de toutes les couleurs. Je vous les envoi à toutes avec de gros bisous
laurence
K, catounet, Roseceleste, anyri, empar46 [225799] posté le 20/06/2015 09:14:00 par speedybanana
Coucou les filles
et merci pour tous vos messages d'encouragement car pour la croisière la plus dure à convaincre c'était moi!
15 jours loin des hôpitaux...je crois que je me suis fais tous les scénarios catastrophes.
heureusement je vois un psy sympa qui m'a booster sous peine d'antidépresseur si je ne m'inscrivais pas au voyage...ça a marché et je me suis inscrite dans les 3 jours; trop fort les psy!
K j'ai l'impression que nous avons le même parcours à Huguenin :
1er onco =retraite anticipée, 2ème partie faire de la recherche pour un an, 3ème = plan social et depuis je "tourne" avec 3 oncologues.
J'ai RDV le 30 juin matin pour mon bilan, avec qui? surprise!
je suis repérable à mon bandana rose sur la tête si par hasard tu es dans le coin.
et après les vacances...
j'espère me rappeler comment on fait une valise!!!!!
bises à toutes et bon week end
et merci pour tous vos messages d'encouragement car pour la croisière la plus dure à convaincre c'était moi!
15 jours loin des hôpitaux...je crois que je me suis fais tous les scénarios catastrophes.
heureusement je vois un psy sympa qui m'a booster sous peine d'antidépresseur si je ne m'inscrivais pas au voyage...ça a marché et je me suis inscrite dans les 3 jours; trop fort les psy!
K j'ai l'impression que nous avons le même parcours à Huguenin :
1er onco =retraite anticipée, 2ème partie faire de la recherche pour un an, 3ème = plan social et depuis je "tourne" avec 3 oncologues.
J'ai RDV le 30 juin matin pour mon bilan, avec qui? surprise!
je suis repérable à mon bandana rose sur la tête si par hasard tu es dans le coin.
et après les vacances...
j'espère me rappeler comment on fait une valise!!!!!
bises à toutes et bon week end
speedybanana et k [225792] posté le 19/06/2015 22:34:00 par catounet1,
Je suis suivi depuis 2009 au centre rené huguenin depuis tout ce temps jai toujours eu la meme onco.elle est tres gentille et explique bien.bisous
eribulinettes :=) [225786] posté le 19/06/2015 21:27:00 par RoseCéleste,
Coucou les girls,
L'éribuline c'est que pour les métas foie?
Speedybanana, je suis super contente que tu puisses partir avec ton grand garçon (je croise les doigts pour qu'il ait son bac), j'espère que tu auras un séjour merveilleux et un souvenir mémorable que tu pourras encore très longtemps après partager avec ton fils. Très touchée aussi par ta bio et ton courage ;=)
K, description très juste et tellement drôle... il vaut mieux en rire qu'en pleurer.
Bon courage à vous toutes les girls, vous êtes toutes super
Bisous
Rose Céleste
L'éribuline c'est que pour les métas foie?
Speedybanana, je suis super contente que tu puisses partir avec ton grand garçon (je croise les doigts pour qu'il ait son bac), j'espère que tu auras un séjour merveilleux et un souvenir mémorable que tu pourras encore très longtemps après partager avec ton fils. Très touchée aussi par ta bio et ton courage ;=)
K, description très juste et tellement drôle... il vaut mieux en rire qu'en pleurer.
Bon courage à vous toutes les girls, vous êtes toutes super
Bisous
Rose Céleste
Speedybanana et Catounet 1 [225785] posté le 19/06/2015 21:07:00 par K,
Bonsoir Speedybanana, tu ne me connais pas car j'interviens peu sur le site,
Coucou Catherine,
Juste pour partager le ressenti de Speedy...Je suis "suivie" au même centre que vous deux depuis 2009 ou plutôt mon dossier est suivi ...
J'ai changé 3 fois d'onco depuis le début de l'année.
L'une ( super) a été licenciée ( plan social); l autre était là en "dépannage" car chercheur à Curie; au 3e, j'ai,avant toute discussion, demandé si je le reverrai. Nous avons un 3e RDV le 30 juin. Je me crois sur Meetic...Viendra? Viendra pas ?
Catounet a eu la chance de rencontrer dès le début le "bon" onco.
C'est, je pense, une question de personne (onco). Et aussi de rentabilité( notre centre repris par Curie)...
Pour ma part, j'ai appris à lire les résultats et comptes rendus ( grâce à vous les impatientes), je tiens à jour mon dossier et j'ai l'impression de rencontrer l'onco et mon MG comme des épiciers: il me faudrait du Xeloda ( oui pour l'instant j'en suis contente...Son générique ? pourquoi pas essayer ?), un bon de transport, un arrêt de travail et j'allais oublier ...Un somnifère!
Bonne vacances Speedy !
Monique
Coucou Catherine,
Juste pour partager le ressenti de Speedy...Je suis "suivie" au même centre que vous deux depuis 2009 ou plutôt mon dossier est suivi ...
J'ai changé 3 fois d'onco depuis le début de l'année.
L'une ( super) a été licenciée ( plan social); l autre était là en "dépannage" car chercheur à Curie; au 3e, j'ai,avant toute discussion, demandé si je le reverrai. Nous avons un 3e RDV le 30 juin. Je me crois sur Meetic...Viendra? Viendra pas ?
Catounet a eu la chance de rencontrer dès le début le "bon" onco.
C'est, je pense, une question de personne (onco). Et aussi de rentabilité( notre centre repris par Curie)...
Pour ma part, j'ai appris à lire les résultats et comptes rendus ( grâce à vous les impatientes), je tiens à jour mon dossier et j'ai l'impression de rencontrer l'onco et mon MG comme des épiciers: il me faudrait du Xeloda ( oui pour l'instant j'en suis contente...Son générique ? pourquoi pas essayer ?), un bon de transport, un arrêt de travail et j'allais oublier ...Un somnifère!
Bonne vacances Speedy !
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cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé.
Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit.
Merci d'en tenir compte dans vos échanges.
Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.
Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
- Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.
- Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire
- Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.
- Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés
- Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.
- N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.
- D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes,
pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui
pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.
