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éribulinettes   [226277] posté le 01/07/2015 18:05:00 par gudulette,
Bonjour,
premier bilan après le scan hier : ouf, ça diminue. Doucement mais c encourageant. La tumeur au foie a diminué d'un centimètre. Donc on continue ce produit.
Courage à toutes.
éribuline   [226229] posté le 01/07/2015 09:23:00 par speedybanana
Coucou les filles,

terminé pour éribuline, en tout cas pour le moment même si ce produit a montré de très bons résultats.
les marqueurs montent mais les images (IRM ET SCAN)sont stables;
c'est la toxicité (10 mois de chimio) qui pousse à l'arrêt car je ne tiens plus debout...
je passe à faslodex pour 2 mois, je ne connais pas mais déjà une mauvaise nouvelle, le produit est en rupture de stock d'après la pharmacie.
bonne nouvelle?J'espère retrouver quelques cheveux? Je ne sais pas!
ensuite il faut faire les piqûres à des intervalles réguliers et je vais devoir en faire une sur mon beau bateau de croisière....
merci d'avoir pensé à mon loulou qui passait son bac oral de français; terminé pour cette année.
c'est les Vacances!
Je pense aux copines qui font une chimio aujourd'hui sous 40 degrés et pas de clim en général. Courage!

Bises à toutes
Merci pour vos messages   [226215] posté le 30/06/2015 18:07:00 par Nikita2711,
Bonjour à toutes,
Merci pour vos messages d'entendre que l'ont peu vivre longtemps avec des métastases osseuses me redonne le sourire.
J'ai fini ma première cure de XELODA enfin à la pharmacie ils m'ont donné CAPECITABINE... Donner moi votre expérience "générique ou pas" ??? Je vais voir un magnétiseur lundi avez vous essayez ??
Bises

JU   [226200] posté le 30/06/2015 12:44:00 par bernadou1
D apres les infos que j ai pu voir, s il n y a pas de possibilité de radiotherapie il reste l intervention chirurgicale qui consiste a supprimer la compression sur les nerfs,cause de tous tes soucis
Ton onco va peut etre t en parler
J espere qu il t a deja donné des antiinflammatoires ou de la cortisone pour te soulager
Je souhaite que la solution la meilleure soit trouvee pour toi Tiens nous au courant si tu peux
Mes pensees t accompagnent bisous
,
ju   [226198] posté le 30/06/2015 12:34:00 par Annick85,
bonjour,
J'ai un cancer du sein avec métastases osseuses (thoracique, hanche et en dessous du genou) pas d'opération pour le sein. Je suis sous morphine pour la douleur. J'ai commencé ma chimio au mois janvier 2015, et en même temps que la radiothérapie. Je ne sais pas comment j'ai tenu car ça été très dure car il me faut 2h de route aller retour. Grosse fatigue. ça m'a bien calmé les douleurs surtout thoracique car ces les plus douloureux. J'ai perdu beaucoup de poids car avec le taxol, je n'arrivais plus à manger, je faisais que de vomir et j'avais à peine le temps de m'en remettre qu'il fallait recommencer. Donc l'oncologue m'a changé de protocole depuis mai 2015, je suis sous xeloda, mais là aussi des effets secondaires, pieds mains qui brûlent et les yeux aussi et dans la bouche. chaque personne est différente. Je retourne voir mon oncologue demain aprem, pour voir les symptomes.

courage Annick
ju   [226196] posté le 30/06/2015 12:28:00 par RoseCéleste,
Ha bon:=( Tiens-nous au courant de la suite alors;=)

C'est déjà bien que cela ne te fasse pas trop souffrir;=)

Courage en tous cas;=)

Amitiés et bisous,

Rose Céleste
epidurite RoseCéleste   [226194] posté le 30/06/2015 12:06:00 par ju
Merci RoseCéleste. mais RT impossible, c une zone déjà irradiée ! Pour le moment, pas de difficultés à bouger mais douleur sauf allongée. On va voir ce que dit l'onco mais je voulais des témoignages.
demdo epidurite   [226192] posté le 30/06/2015 11:11:00 par ju
Merci demdo mais RT impossible, c une zone déjà irradiée ! Pour le moment, pas de difficultés à bouger mais douleur sauf allongée. On va voir ce que dit l'onco mais je voulais des témoignages.
ju   [226189] posté le 30/06/2015 10:49:00 par RoseCéleste,
Coucou Ju,

Ecoute, je pense que c'est ta méta osseuse qui touche le nerf ou qui en est extrêmement proche. Cela pourrait te donner des difficultés à coordonner tes mouvements, etc... Le remède, c'est des rayons.

En tous cas, c'est ce que j'ai compris moi...

Courage;=)

Amitiés,

Rose Céleste
epidurite   [226184] posté le 30/06/2015 08:25:00 par ju
Lune d'entre vous peut elle m'expliquer ce que c'est et comment ça se soigne ?
ERIBULINETTES   [226141] posté le 29/06/2015 09:59:00 par empar46
Bonjour, je souhaite adresser toutes mes condoléances à la famille et aux amies de l'impatiente qui nous a malheureusement quittée ....je n'ai pas eu le temps de la " connaître" , mais c'est toujours une grande tristesse ...
Pour les autres impatientes " éribuline", il me semble qu'Anyri devait se faire opérer ( cataracte) et que Gudulette devait refaire le point bientôt ? J'espère que tout va bien pour vous . Il me semble qu'il y a en une dont le fils passe son bac français demain, alors je lui adresse un M..de porte bonheur ;) Quand à moi je n'ai fait à ce jour que 2 Eribulines, cette semaine étant ma semaine de repos, tout se passe bien dans l'ensemble, nous avons pu partir fêter nos 12 ans de mariage avec mon époux au Pays Basque ce week-end, beaucoup de marche , pas de soleil, ça fait un bien fou au moral, j'ai réussi à oublier durant de longues heures ..... Bonne continuation à vous toutes et bon courage !!
Caramel 40/Combat   [226096] posté le 27/06/2015 22:20:00 par tatima83,
Toutes mes condoléances, pour le décès de ta soeur. Je viens de lire sa bio, et je m'aperçois que nous avons un parcours un peu similaire, sauf que son K était triple négatif et que le mien est HER2+++.
Je vais penser très fort à elle, même si je ne la connaissais pas. Cette maladie est vraiment terrible.
Caramel 40- Union   [226089] posté le 27/06/2015 19:56:00 par anyri***,
Merci de nous prevenir du depart vers les etoiles de ta soeur....Que c'est triste de voir s'envoler de si jeunes femmes si rapidement je vous presente mes sinceres condoléances..Qu 'elle repose en paix.
union   [226088] posté le 27/06/2015 19:54:00 par zaboton
Je me souviens avoir conversé avec ta soeur, toujours battante.
On était de la même "promo"et avions le même genre de cancer.
je suis navrée d'apprendre cette triste nouvelle.
Elle était encore très jeune.
Que la vie est douloureuse.
Condoléances à la famille
Combat   [226087] posté le 27/06/2015 19:13:00 par Union
Bonjour à vous toutes ,je suis la soeur de caramel 40 ,je vous annonce qu elle est décédée le 21 juin après un grand combat contre cette maladie. Amitié à vous toutes .

anyri, carambole   [226085] posté le 27/06/2015 18:52:00 par speedybanana
Oui il est curieux mon oncologue et le problème c'est que je n'en ai pas vraiment (suppression de personnel)...difficile d'avoir un bon suivi dans ces conditions et mes questions restent souvent sans réponses. Chaque semaine je parle de cette faiblesse qui s'est installée progressivement et on m'a envoyée faire une IRM du bassin...un autre m'a conseillé une canne...les marqueurs sont montés au dernier bilan mais les scan étaient ok, la les marqueurs sont vraiment beaucoup montés donc j'attend les résultats du scanner.
avant j'aurai déprimé tout le week end mais je crois que l'on s'habitue à tout et s'angoisser avant ne sert à rien.
Ras le bol d'avoir tout le temps peur!
carambole je me souviens du taxotère, à la fin je ne tenais plus debout! depuis j'ai un œdème sur la jambe gauche qui n'est jamais parti alors tu as bien fait de changer pour taxol...
Anyri super pour les marqueurs et merci de l'info pour les yeux, à surveiller !
Je vais sortir promener ma vieille poilue(14 ans) c'est bien on marche pareil toutes les deux!
bisous les filles et courage!
anyri, speedybanana    [226084] posté le 27/06/2015 17:31:00 par Carambole
Anyri, j'adore ta photo de chat !
J'ai lu vos " cv" et je vous trouve bien courageuses !
Après ma 8 éme et derniere cure de taxol il y a un mois, je suis devenue paranoïaque chimio-induite ! Le Taxotère que j'ai dû stopper après la 2 éme cure est redoutable, on a changé pour taxol en hebdomadaire. Je commençais à avoir très très très mal aux jambes, et ça continue. Mais je m'efforce à reprendre la marche petit à petit. J'ai constaté aussi que ma vue a changé et j'ai tendance à oublier certains souvenirs... Pourtant je suis réputée pour avoir une excellente mémoire ! Ces traitements sont des poisons dont il faut se remettre avec des moyens naturels ( naturopathes, acupuncteurs, homéopathes, phytothérapeutes, psychologues) et, pour ce qui me concerne, l'amour de la nature et des animaux.
Amitié et bises.
Et j'ai un amour de chat ( une chatte 3 couleurs)...
Speedybanana   [226082] posté le 27/06/2015 16:24:00 par anyri***,
Coucou , il est etonnant ton onco.....j ai les mêmes problemes que toi pour marcher et le mien m 'a expliqué que c'est ce qu on appelle la"neuropathie periphérique" liée aux differentes chimios que nous avons accumulées c'est un effet assez "courant" donc repose lui la question ...Je recois Eribuline depuis septembre et mes marqueurs sont redescendus ,le dernier scan fin mai etait comparable à celui de mars j'espere que cela va marcher aussi pour toi..J 'ajoute à ces pb musculaires un autre effet du à, entre autres, la cortisone que lon a souvent avec les chimios j'ai une "cataracte chimio induite" dont je vais me faire operer bientôt donc sans vouloir t affoler si tu as limpression de voir flou n hesite pas à passer une visite ophtalmo.0 ans quand on marche!!il ...La neuropathie est assez penible on a l'impression avoir 80 ans quand on marche!! elle peut s attenuer on verra.....Bises et bon week end ....
pour les éribulinettes   [226076] posté le 27/06/2015 11:44:00 par speedybanana
Coucou les éribulinettes,
J'ai une petite question :
Je prend éribuline depuis 9 mois et je ressens de grandes faiblesses musculaires dans les jambes au point d'avoir du mal à marcher et j'ai aussi l'impression de tanguer....
l'onco n'a pas d'explication:
Est-ce que l'une d'entre vous aurait ressenti ces symptômes?
par ailleurs mes marqueurs sont montés en flèche..
rdv onco mardi, on verra bien.
merci d'avance pour vos réponses.
très bon week-end.
Sylvie
Récidive cancer du sein metastases osseuses   [226024] posté le 25/06/2015 16:13:00 par ghis81***,
Bonjour à toutes et tous ,

Tout est dans le titre ! Apres 15ans , et un scanner pour mal de ventre , en nov 2014, on me découvre une metastases osseuse â l' os hiliaque gauche . Tout s écroule car aucun symptôme .apres pet scan il s avéré que j en ai un peu partout boîte crânienne , vertèbre ,mâchoire hanche que je récidive d un cancer du sein , glande axilliaire touchée
Aujourd'hui je suis sous xeloda et xgeva que je supporte bien 3 eme cure que je termine ce soir . Je suis passé par des moments dépressions , à une certaine résignation qd je vous lis , ça me rebooste les Stats sur internet sont tellement démoralisantes
Je voudrais savoir qui prend le générique de xeloda et lequel , les effets comparatif ?
La pharmacie me fais des misères et veut me donner le générique , du coup je n ai rien pris ... Trop peur que ce générique me donne des effet mains pieds qu à ce jour je n ai presque pas juste des fourmillements .

À ce sujet , je mélange deux pommades
Secure de Bioderma et mythosil dans un poche congélation grande , je mets mes pieds dedans et masse , je plonge ensuite le tout dans une bassine d'eau tres chaude ( je sais c déconseille ) mes pieds reste pommade sans touche l eau et le mélange pommade pénètre bien ce qui procure un bien etre , en tous cas pour moi ça marche bien pour l instant .

Merci pour vos réponses
Ghis
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