Métastases [Poster un message]
Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.7368 messages - page 183
Anyri [236744] posté le 04/04/2016 21:59:00 par empar46
Bonsoir,
Je suis heureuse de lire ton post et d'apprendre qu il y a une nouvelle chimio..encore un nouvel espoir ☺; c est extra !! Et je te souhaite de tout coeur que celui ci soit le bon !!! Viens vite nous informer de ce nouveau produit et des bons résultats qui vont avec 👍;
Allez on s'accroche et on y croit !!!
Je t embrasse très fort.
Marie
Je suis heureuse de lire ton post et d'apprendre qu il y a une nouvelle chimio..encore un nouvel espoir ☺; c est extra !! Et je te souhaite de tout coeur que celui ci soit le bon !!! Viens vite nous informer de ce nouveau produit et des bons résultats qui vont avec 👍;
Allez on s'accroche et on y croit !!!
Je t embrasse très fort.
Marie
Speedybanana [236743] posté le 04/04/2016 21:41:00 par demdo
Bonsoir,
Des tonnes de réconfort et plein de tendres pensées pour te soutenir.
Amitiés
Dominique
Des tonnes de réconfort et plein de tendres pensées pour te soutenir.
Amitiés
Dominique
anyri [236740] posté le 04/04/2016 20:57:00 par speedybanana
Houlala, une nouvelle chimio c'est trop bien surtout quand , comme moi, on a quasi épuisé toutes les cartouches.
Peut être que tu ne peux pas dire le nom mais sinon j en parle à mon onco.....
Gros bisous et bonne chance pour la nouvelle chimio
Peut être que tu ne peux pas dire le nom mais sinon j en parle à mon onco.....
Gros bisous et bonne chance pour la nouvelle chimio
Speedybanana [236739] posté le 04/04/2016 20:21:00 par anyri***,
A mon tour de te serrer très fort dans mes bras..Etant moi meme en attente de l accord pour une nouvelle chimio autorisée en France depuis janvier je conçois tout a fait ton etat d esprit heureusement les copines sont là et cela rechauffe le coeur jee tembrasse très fort..
Speedybanana [236738] posté le 04/04/2016 19:17:00 par Blandine75,
❤;;️;;❤;;️;;❤;;️;;❤;;️;;❤;;️;;❤;;️;;❤;;️;;❤;;️;;❤;;️;;❤;;️;;❤;;️;;❤;;️;;❤;;️;;❤;;️;;❤;;️;;❤;;️;;❤;;️;;❤;;️;;❤;;️;;❤;;️;;
🍀;;🍀;;🍀;;🍀;;🍀;;🍀;;🍀;;🍀;;🍀;;🍀;;🍀;;🍀;;🍀;;🍀;;🍀;;🍀;;🍀;;🍀;;🍀;;🍀;🍀;;🍀;;🍀;;🍀;
🌹;;🌹;;🌹;;🌹;;🌹;;🌹;;🌹;;🌹;;🌹;🌹;;🌹;;🌹;;🌹;;🌹;;🌹;;🌹;;🌹;;🌹;🌹;;🌹;;🌹;;🌹;;🌹;;🌹;;🌹;;
Et tout plein d'ondes positives en plus!
🍀;;🍀;;🍀;;🍀;;🍀;;🍀;;🍀;;🍀;;🍀;;🍀;;🍀;;🍀;;🍀;;🍀;;🍀;;🍀;;🍀;;🍀;;🍀;;🍀;🍀;;🍀;;🍀;;🍀;
🌹;;🌹;;🌹;;🌹;;🌹;;🌹;;🌹;;🌹;;🌹;🌹;;🌹;;🌹;;🌹;;🌹;;🌹;;🌹;;🌹;;🌹;🌹;;🌹;;🌹;;🌹;;🌹;;🌹;;🌹;;
Et tout plein d'ondes positives en plus!
merci [236737] posté le 04/04/2016 19:07:00 par speedybanana
Ça fait chaud au coeur de vous lire car autour de moi ils sont un peu à la ramasse....
Oui Maritchou, je pense si souvent à notre Fabienne, j'ai le son de sa voix dans l oreille et elle est encore là. Mon seul regret cest de ne l avoir jamais vu et ppourtant si proche.
Elle est la seule à qui j'ai dit certaines choses et elle m a si souvent reboostée avec simplicité et intelligence. On parlait de tout et on rigolait beaucoup. Je suis heureuse de ce que nous avons eu et toi aussi je suppose.
Aujourd'hui j'avais décidé d obtenir des réponses et j'ai constaté que lonco ...cest tout ou rien. A moi de faire le tri mais au niveau empathie ya du boulot. Je prend ce dont j'ai besoin et je laisse mon idée des rapports humains dans mon sac.....
Titania, empar 46, carambole. Un grand merci pour votre soutien si précieux quand on se retrouve un peu seule.
Vos mots sont pleins de souffle de vie.
Je vous embrasse toutes.
Oui Maritchou, je pense si souvent à notre Fabienne, j'ai le son de sa voix dans l oreille et elle est encore là. Mon seul regret cest de ne l avoir jamais vu et ppourtant si proche.
Elle est la seule à qui j'ai dit certaines choses et elle m a si souvent reboostée avec simplicité et intelligence. On parlait de tout et on rigolait beaucoup. Je suis heureuse de ce que nous avons eu et toi aussi je suppose.
Aujourd'hui j'avais décidé d obtenir des réponses et j'ai constaté que lonco ...cest tout ou rien. A moi de faire le tri mais au niveau empathie ya du boulot. Je prend ce dont j'ai besoin et je laisse mon idée des rapports humains dans mon sac.....
Titania, empar 46, carambole. Un grand merci pour votre soutien si précieux quand on se retrouve un peu seule.
Vos mots sont pleins de souffle de vie.
Je vous embrasse toutes.
Speedybanana [236734] posté le 04/04/2016 17:15:00 par Carambole
Chère Sylvie,
Il faut vraiment beaucoup de courage pour affronter la vérité. Mais l'échéance, personne ne la connaît vraiment. Alors tu as raison de croire à cette nouvelle chimio, de garder l'espoir et le goût du bonheur. Ton message est très touchant, plein de délicatesse. Tu vas t'accrocher à la vie, pour ton fils, et avec quelques amis. C'est vrai que dans ce cas, ils se font rares. Et si ton moral baisse parfois, tu sais que nous sommes là. C'est à nous de t'envoyer des milliers d'ondes positives. Tendres baisers ainsi qu'à Céline, Michèle, Marie. Toute mon amitié, Arielle❤;️;❤;️;❤;️;❤;️;❤;️;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🌹;🌹;🌹;🌹;🌹;🌹;🌹;🌹;🌹;🌹;🌹;🌹;🌹;🌹;🌹;🌹;🌹;🌹;🌹;🌹;🌹;🌹;🌹;🌹;
Il faut vraiment beaucoup de courage pour affronter la vérité. Mais l'échéance, personne ne la connaît vraiment. Alors tu as raison de croire à cette nouvelle chimio, de garder l'espoir et le goût du bonheur. Ton message est très touchant, plein de délicatesse. Tu vas t'accrocher à la vie, pour ton fils, et avec quelques amis. C'est vrai que dans ce cas, ils se font rares. Et si ton moral baisse parfois, tu sais que nous sommes là. C'est à nous de t'envoyer des milliers d'ondes positives. Tendres baisers ainsi qu'à Céline, Michèle, Marie. Toute mon amitié, Arielle❤;️;❤;️;❤;️;❤;️;❤;️;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🌹;🌹;🌹;🌹;🌹;🌹;🌹;🌹;🌹;🌹;🌹;🌹;🌹;🌹;🌹;🌹;🌹;🌹;🌹;🌹;🌹;🌹;🌹;🌹;
Speedybanana [236733] posté le 04/04/2016 17:02:00 par empar46
Bonjour,
Je ne peux que t'envoyer des tonnes d'ondes positives pour que tu gardes la force de continuer .. du courage et de l'espoir par kilos ..
Toute chimio est bonne à tester , même si les effets secondaires sont parfois insupportables , elle reste notre principale alliée dans le combat.
On est toutes à tes côtés pour t'apporter un peu de réconfort.
Je t embrasse très fort.
🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;
Marie
Je ne peux que t'envoyer des tonnes d'ondes positives pour que tu gardes la force de continuer .. du courage et de l'espoir par kilos ..
Toute chimio est bonne à tester , même si les effets secondaires sont parfois insupportables , elle reste notre principale alliée dans le combat.
On est toutes à tes côtés pour t'apporter un peu de réconfort.
Je t embrasse très fort.
🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;
Marie
@Speedybanana suite [236731] posté le 04/04/2016 16:24:00 par maritchou***,
.....je sais que tu as une force interieure inouie , là je suis fiere pour toi et tu peux te le dire.
Je sais bien mais si tes analyses biolo le permettent teste une autre chimio je sais c est dur ... à qui tu le dis .... j en ss consciente tous les jours
Ma BELLE tu gardes ton sourire encore encore et ton post est tres revelateur de l expression de ta personnalité
Je veux que tu continues et je t adoooore gros bisous
Tu vas voir que toutes on va te redonner de l espoir de l esperance
Ma JOLIE, ma Douce profite , prends soin de TOI
Je t embrasse tres fort - Je pense à toi- CELINE
Je sais bien mais si tes analyses biolo le permettent teste une autre chimio je sais c est dur ... à qui tu le dis .... j en ss consciente tous les jours
Ma BELLE tu gardes ton sourire encore encore et ton post est tres revelateur de l expression de ta personnalité
Je veux que tu continues et je t adoooore gros bisous
Tu vas voir que toutes on va te redonner de l espoir de l esperance
Ma JOLIE, ma Douce profite , prends soin de TOI
Je t embrasse tres fort - Je pense à toi- CELINE
@ Sylvie [236730] posté le 04/04/2016 16:23:00 par TITANIA
Je suis de tout coeur avec toi et j'admire ton courage, avec le souffle de la bête sur ton cou. Tout ce que nous pouvons nous souhaiter, à nous toutes, c'est de résister le plus longtemps possible en restant debout. Ce qui me fait peur, c'est de devenir dépendante. Je te souhaite de connaître encore plein plein plein de petits bonheurs et je t'embrasse bien amicalement.
@Speedybanana fooortisssime [236729] posté le 04/04/2016 16:17:00 par maritchou***,
Chere Sylvie,
Nous avions Fabienne toi & moi et il y a 18 mois ou son CLCC la mettait.....
je lui ai posté le fameux TDM 1 et m a appelé ma FABY à mon domicile
Voilà tu connais tout le reste ....
Bien sur que tu vas profiter et que ton système immunitaire pourra te re donner beaucoup d espoir mais ces noncologues-protocoles ils sont lamentables ;;; je suis emotive de te lire mais je sais que tu, a
Nous avions Fabienne toi & moi et il y a 18 mois ou son CLCC la mettait.....
je lui ai posté le fameux TDM 1 et m a appelé ma FABY à mon domicile
Voilà tu connais tout le reste ....
Bien sur que tu vas profiter et que ton système immunitaire pourra te re donner beaucoup d espoir mais ces noncologues-protocoles ils sont lamentables ;;; je suis emotive de te lire mais je sais que tu, a
@Speedybanana fooortisssime [236728] posté le 04/04/2016 16:16:00 par maritchou***,
Chere Sylvie,
Nous avions Fabienne toi & moi et il y a 18 mois ou son CLCC la mettait.....
je lui ai posté le fameux TDM 1 et m a appelé ma FABY à mon domicile
Voilà tu connais tout le reste ....
Bien sur que tu vas profiter et que ton système immunitaire pourra te re donner beaucoup d espoir mais ces noncologues-protocoles ils sont lamentables ;;; je suis emotive de te lire mais je sais que tu, a
Nous avions Fabienne toi & moi et il y a 18 mois ou son CLCC la mettait.....
je lui ai posté le fameux TDM 1 et m a appelé ma FABY à mon domicile
Voilà tu connais tout le reste ....
Bien sur que tu vas profiter et que ton système immunitaire pourra te re donner beaucoup d espoir mais ces noncologues-protocoles ils sont lamentables ;;; je suis emotive de te lire mais je sais que tu, a
résultats petscan [236726] posté le 04/04/2016 16:05:00 par speedybanana
Coucou les filles
c'était ma fête aujourd'hui...rdv avec l'onco après IRM cérébral, scanner, pet scan et scinti osseuse. sans compter les deux ponctions pulmonaires....
résultats: on retente une nouvelle chimio mais sans grande conviction, du coup je lui parle un peu plus ouvertement et là les vannes s'ouvrent sur le peu de chance qu'il me reste et sur le temps plutôt court qu'il me reste...pour une onco qui ne communique pas elle a fait fort!
comme je préfère la vérité ça ne m'a pas détruite mais c'est quand même dure à encaisser.
je ne perds pas espoir qu'une chimio marche et je garde le moral.
je me suis dit qu'il valait mieux passer le temps qu'il me reste à vivre correctement, en prenant un peu de bon temps avec les amis..qu'il reste bien sûr !"....ça fait 4 ans que je bassine mon fils avec mon "départ" et la psy m'a dit que j'avais très bien fait car il est préparé autant qu'on peut l'être.
voila voila cette chose tant redoutée qui finira par arriver ..mais le plus tard possible ...
je vous envoie à toutes des milliers d'ondes positives, de la chance aussi car il en faut et du bonheur, du bonheur quoiqu'il arrive.
bisous
Sylvie
c'était ma fête aujourd'hui...rdv avec l'onco après IRM cérébral, scanner, pet scan et scinti osseuse. sans compter les deux ponctions pulmonaires....
résultats: on retente une nouvelle chimio mais sans grande conviction, du coup je lui parle un peu plus ouvertement et là les vannes s'ouvrent sur le peu de chance qu'il me reste et sur le temps plutôt court qu'il me reste...pour une onco qui ne communique pas elle a fait fort!
comme je préfère la vérité ça ne m'a pas détruite mais c'est quand même dure à encaisser.
je ne perds pas espoir qu'une chimio marche et je garde le moral.
je me suis dit qu'il valait mieux passer le temps qu'il me reste à vivre correctement, en prenant un peu de bon temps avec les amis..qu'il reste bien sûr !"....ça fait 4 ans que je bassine mon fils avec mon "départ" et la psy m'a dit que j'avais très bien fait car il est préparé autant qu'on peut l'être.
voila voila cette chose tant redoutée qui finira par arriver ..mais le plus tard possible ...
je vous envoie à toutes des milliers d'ondes positives, de la chance aussi car il en faut et du bonheur, du bonheur quoiqu'il arrive.
bisous
Sylvie
Kamoforce [236720] posté le 04/04/2016 12:06:00 par Carambole
rose,
Le problème de ta maman est très préoccupant, et je comprends très bien ton inquiêtude pour elle.
Mais, le site et les forums des Impatientes est uniquement consacré au cancer du sein, comme il est bien précisé par la fondatrice Karine.
Pour les autres formes de cancer, nous ne pouvons répondre et donner de témoignage.
J'espère que tu trouveras de l'aide et des témoignages sur d'autres sites concernant le cancer du col de l'utérus.
Trés amicalement, Arielle❤;️;
Le problème de ta maman est très préoccupant, et je comprends très bien ton inquiêtude pour elle.
Mais, le site et les forums des Impatientes est uniquement consacré au cancer du sein, comme il est bien précisé par la fondatrice Karine.
Pour les autres formes de cancer, nous ne pouvons répondre et donner de témoignage.
J'espère que tu trouveras de l'aide et des témoignages sur d'autres sites concernant le cancer du col de l'utérus.
Trés amicalement, Arielle❤;️;
Cancer col de l'utérus avec métastases os et ganglions [236700] posté le 03/04/2016 18:23:00 par Kamoforce
Bonjour tout le monde,
Je vous suis depuis longtemps mais je n'ai jamais osé poster un message...
Ma maman a eu un cancer du col de l'utérus il y a deux ans et une "récidive" très vite au bout de quelques mois aux os et ganglions.
Les os étaient plutot stable mais depuis quelques mois la maladie ne cesse d'évoluer et son oncologue lui propose un chimio par cachet xeloda... 30 % de réponse sinon d'ici là, elle nous conseille de nous renseigner pour des essais etc...
J'aimerais savoir si certaines d'entres vous sont dans une situation similaire ou si certaines sont atteintes aux ganglions, parce qu'apparemmeent c'est l'évolution ganglionnaire qui inquiète beaucoup.
Certains pensent même à un autre cancer étant donné que maman ne répond pas aux traitements (3 lignes diffrentes de chimio)
Merci d'avance pour votre aide, votre soutien, et je vous souhaite beaucoup beaucoup de courage, je suis fusionelle avec maman et c'est très très dur de vivre dans la maladie continuellement depuis deux ans, même si j'espère pouvoir la garder encore le plus longtemps possible
je vous embrasse
Rose
Je vous suis depuis longtemps mais je n'ai jamais osé poster un message...
Ma maman a eu un cancer du col de l'utérus il y a deux ans et une "récidive" très vite au bout de quelques mois aux os et ganglions.
Les os étaient plutot stable mais depuis quelques mois la maladie ne cesse d'évoluer et son oncologue lui propose un chimio par cachet xeloda... 30 % de réponse sinon d'ici là, elle nous conseille de nous renseigner pour des essais etc...
J'aimerais savoir si certaines d'entres vous sont dans une situation similaire ou si certaines sont atteintes aux ganglions, parce qu'apparemmeent c'est l'évolution ganglionnaire qui inquiète beaucoup.
Certains pensent même à un autre cancer étant donné que maman ne répond pas aux traitements (3 lignes diffrentes de chimio)
Merci d'avance pour votre aide, votre soutien, et je vous souhaite beaucoup beaucoup de courage, je suis fusionelle avec maman et c'est très très dur de vivre dans la maladie continuellement depuis deux ans, même si j'espère pouvoir la garder encore le plus longtemps possible
je vous embrasse
Rose
Nadouche [236567] posté le 31/03/2016 15:09:00 par demdo
Contente aussi d'avoir de tes nouvelles même si les douleurs ne te lâchent pas. Aller consulter un neurologue ne peut pas te faire de mal, au contraire il peut peut-être adapter les traitements pour trouver le bon produit ou le bon dosage pour te soulager.
Amitiés
Dominique
Amitiés
Dominique
Nadouche [236558] posté le 31/03/2016 13:37:00 par Carambole
Très contente d'avoir de tes nouvelles. Mais ta fille a raison en te conseillant un neurologue pour tes douleurs.
Concernant tes RV rapprochés du 4 et 8 avril, je ne vois pas l'utilité de 2 scanners à des dates aussi rapprochées. Mais peut-être s'agit-il d'un scanner, puis un tep-tdm.
Je t'embrasse, amitié, Arielle🍀;❤;️;🌹;
Concernant tes RV rapprochés du 4 et 8 avril, je ne vois pas l'utilité de 2 scanners à des dates aussi rapprochées. Mais peut-être s'agit-il d'un scanner, puis un tep-tdm.
Je t'embrasse, amitié, Arielle🍀;❤;️;🌹;
Nadouche [236556] posté le 31/03/2016 13:07:00 par anyri***,
Une groosse bise Nadouche pour te dire que je pense bien à toi au fin fond de l Aveyron.Il faut vraiment essayer d apaiser ces douleurs epuisantes! ton onco doit bien etre en lien avec le service anti douleur et doit pouvoir avec de la morphine ou autre t aider,insiste! Je comprends que tu penses aux semaines à venir avec quelque inquietude hé las mais on continue à lutter tant que la vie est là et si possible le moins douloureusement possible..Je suis moi même en attente de l accord pour un nouveau traitement , qui n est pas encore sur le marché car ces "p...." de cellules depuis septembre ont résisté à Taxol puis afinitor..je garde encore un peu d espoir malgré de grosses baisses de moral certains soirs je l avoue....Bises
nadouche [236553] posté le 31/03/2016 12:40:00 par speedybanana
Coucou Nadouche,
super contente d'avoir de tes nouvelles même si les douleurs sont toujours là. c'est malheureusement difficile de les stopper mais tout est bon à prendre et si ta fille veut t'emmener voir un neurologue, ça ne peut pas te faire du mal. Peut être même du bien !
Quant aux scanners c'est pareil, bien savoir à quoi on a à faire c'est important pour adapter les traitements.
je t'envoie plein d'ondes positives et dieu sait qu'on en a besoin!
des grosses bises bien pluvieuses ....
Sylvie
super contente d'avoir de tes nouvelles même si les douleurs sont toujours là. c'est malheureusement difficile de les stopper mais tout est bon à prendre et si ta fille veut t'emmener voir un neurologue, ça ne peut pas te faire du mal. Peut être même du bien !
Quant aux scanners c'est pareil, bien savoir à quoi on a à faire c'est important pour adapter les traitements.
je t'envoie plein d'ondes positives et dieu sait qu'on en a besoin!
des grosses bises bien pluvieuses ....
Sylvie
Pour Nadouche [236551] posté le 31/03/2016 00:15:00 par Etiennette,
J'aimerais tout comme votre fille vous inciter à insister non pas auprès d'un neurologue mais auprès de votre cancérologue ou de votre médecin traitant afin de prendre en charge vos douleurs. Je suis moi aussi touchée par des métastases osseuses un peu partout, et je suis sous morphine depuis un an ainsi qu'un autre antalgique pour les douleurs neuropathiques périphériques et centrales. . Alors n'hésitez pas car la douleur physique fatigue beaucoup et provoque souvent des baisse d'énergie et de moral.
369 |
368 |
367 |
366 |
365 |
364 |
363 |
362 |
361 |
360 |
359 |
358 |
357 |
356 |
355 |
354 |
353 |
352 |
351 |
350 |
349 |
348 |
347 |
346 |
345 |
344 |
343 |
342 |
341 |
340 |
339 |
338 |
337 |
336 |
335 |
334 |
333 |
332 |
331 |
330 |
329 |
328 |
327 |
326 |
325 |
324 |
323 |
322 |
321 |
320 |
319 |
318 |
317 |
316 |
315 |
314 |
313 |
312 |
311 |
310 |
309 |
308 |
307 |
306 |
305 |
304 |
303 |
302 |
301 |
300 |
299 |
298 |
297 |
296 |
295 |
294 |
293 |
292 |
291 |
290 |
289 |
288 |
287 |
286 |
285 |
284 |
283 |
282 |
281 |
280 |
279 |
278 |
277 |
276 |
275 |
274 |
273 |
272 |
271 |
270 |
269 |
268 |
267 |
266 |
265 |
264 |
263 |
262 |
261 |
260 |
259 |
258 |
257 |
256 |
255 |
254 |
253 |
252 |
251 |
250 |
249 |
248 |
247 |
246 |
245 |
244 |
243 |
242 |
241 |
240 |
239 |
238 |
237 |
236 |
235 |
234 |
233 |
232 |
231 |
230 |
229 |
228 |
227 |
226 |
225 |
224 |
223 |
222 |
221 |
220 |
219 |
218 |
217 |
216 |
215 |
214 |
213 |
212 |
211 |
210 |
209 |
208 |
207 |
206 |
205 |
204 |
203 |
202 |
201 |
200 |
199 |
198 |
197 |
196 |
195 |
194 |
193 |
192 |
191 |
190 |
189 |
188 |
187 |
186 |
185 |
184 |
183 |
182 |
181 |
180 |
179 |
178 |
177 |
176 |
175 |
174 |
173 |
172 |
171 |
170 |
169 |
168 |
167 |
166 |
165 |
164 |
163 |
162 |
161 |
160 |
159 |
158 |
157 |
156 |
155 |
154 |
153 |
152 |
151 |
150 |
149 |
148 |
147 |
146 |
145 |
144 |
143 |
142 |
141 |
140 |
139 |
138 |
137 |
136 |
135 |
134 |
133 |
132 |
131 |
130 |
129 |
128 |
127 |
126 |
125 |
124 |
123 |
122 |
121 |
120 |
119 |
118 |
117 |
116 |
115 |
114 |
113 |
112 |
111 |
110 |
109 |
108 |
107 |
106 |
105 |
104 |
103 |
102 |
101 |
100 |
99 |
98 |
97 |
96 |
95 |
94 |
93 |
92 |
91 |
90 |
89 |
88 |
87 |
86 |
85 |
84 |
83 |
82 |
81 |
80 |
79 |
78 |
77 |
76 |
75 |
74 |
73 |
72 |
71 |
70 |
69 |
68 |
67 |
66 |
65 |
64 |
63 |
62 |
61 |
60 |
59 |
58 |
57 |
56 |
55 |
54 |
53 |
52 |
51 |
50 |
49 |
48 |
47 |
46 |
45 |
44 |
43 |
42 |
41 |
40 |
39 |
38 |
37 |
36 |
35 |
34 |
33 |
32 |
31 |
30 |
29 |
28 |
27 |
26 |
25 |
24 |
23 |
22 |
21 |
20 |
19 |
18 |
17 |
16 |
15 |
14 |
13 |
12 |
11 |
10 |
9 |
8 |
7 |
6 |
5 |
4 |
3 |
2 |
1 |
Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé.
Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit.
Merci d'en tenir compte dans vos échanges.
Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.
Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
- Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.
- Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire
- Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.
- Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés
- Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.
- N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.
- D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes,
pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui
pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.
