Métastases [Poster un message]

Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.

7368 messages - page 206
à Mambopoa   [240990] posté le 16/09/2016 12:17:00 par pilou1234567,
Tout d'abord , je voulais dire Faslodex ( et non Fulvestran qui est la même chose en fait )

Ensuite , merci pour tes infos sur l'hypnothérapie , tu es géniale! je vais essayer ça :))

début Palbociclib   [240989] posté le 16/09/2016 11:58:00 par pilou1234567,
Bonjour Mambopoa , merci pour tes précieuses infos sur ton début avec le copain Palbo . Je suis heureuse de voir que cela se passe plutôt bien . Petite question : avais-tu déjà eu le Fulvestan avant ? Super idée de prendre le Desmodium pour soutenir le foie . Le prends -tu en gélules ou en extrait ? En fait depuis les 7 ans que je lutte contre les métastases au foie je prends chaque jour du Desmodium en gélules et mon foie fonctionne toujours sans problème .
A bientôt
Amitié
Hypnothérapie   [240988] posté le 16/09/2016 11:51:00 par mambopoa
Re Bonjour à toutes
J'ai commencé l'hypnothérapie.
Je vous recommande le site free hypnose mp3.
Il y a là des séances d'hypnoses gratuites.
Prévoyez un casque sur les oreilles, un moment où vous êtes tranquilles (de 30 à 60 minutes selon les séances), installez-vous confortablement et découvrez et la sérénité et la paix que ces séances peuvent vous apportez.
Insistez, c'est très positif contre le stress et une fois le stress évacué...
Enfin, vous savez hein !.
Bises à toutes
@coco83   [240987] posté le 16/09/2016 11:43:00 par mambopoa
Bonjour à toutes, bonjour coco,

Je suis sous Palbociclib depuis 12 jours + 3 injections de faslodex le 1er, 14 et 19ème jour.
Palbociclib 3 semaines sur 4.
A ce jour pratiquement pas d'effets secondaires en dehors de douleurs articulaires..
Pas eu de ponction du foie.
Je prends du desmodium pour le nettoyer.
J'ai fait une prise de sang hier et chute des globules blancs mais c'est "normal".
Donc il faut faire attention à tous les virus et microbes qui traînent car le système immunitaire est affaibli.
Voilà ce que je peux en dire à ce jour.
@Ttes les Impatientes MAJ iINCA Essai cliniques   [240969] posté le 15/09/2016 20:11:00 par maritchou***,
Bonjour à toutes ,
Il va falloir que je dise à KARINE de m ouvrir un onglet
- Essai Cliniques

Voici le lien

http://www.e-cancer.fr/Professionnels-de-sante/Le-registre-des-essais-cliniques/Le-registre-des-essais-cliniques/Resultats-de-recherche-d-essais-cliniques?recherche%5Bmots-clefs%5D=&recherche%5Bfamilles-organes%5D=group_7&recherche%5Borganes%5D=&recherche%5Bpromoteur-label%5D=&recherche%5Bpromoteur%5D=&recherche%5Btype-essai%5D=&recherche%5Bphase%5D%5B%5D=1&recherche%5Bphase%5D%5B%5D=2&recherche%5Bphase%5D%5B%5D=3&recherche%5Bphase%5D%5B%5D=4&recherche%5Bphase%5D%5B%5D=sans&recherche%5Betat-essai%5D%5B%5D=1&recherche%5Betat-essai%5D%5B%5D=2&recherche%5Bgroupe-age%5D%5B%5D=a&recherche%5Bgroupe-age%5D%5B%5D=s&recherche%5Bregion%5D=&recherche%5Bdepartements%5D=&recherche%5Betablissements-label%5D=&recherche%5Betablissements%5D=&recherche%5Bspecialites%5D=&form-node-id=67248

Bonne lecture

Prenez bien soin de vous toutes

Amitiés aux Impatientes
Bizes - CELINE
palbociclib   [240965] posté le 15/09/2016 18:59:00 par coco83,
Bonjour à toutes,
Crabus continuant son grignotage mon onco pense me donner palbociclib avec faslodex.
Je sais que très peu d'entre nous ont ce traitement mais je suis à la recherche d'infos.
1° Quels examens avant la mise en route et plus précisément est il nécessaire d'avoir une ponction biopsie du foie? si oui quel est votre ressenti de cet examen.
2° Comment se passe le traitement? Quel est le suivi? Quels sont les effets secondaires?
3° Quel résultat?
Enfin je suis preneuse de toutes les infos à ce sujet.
Je viens vous lire tous les jours mais je n'interviens que très très rarement.
Ma fiche doit être à jour sauf l'après aromasine :augmentation des marqueurs, des métas hépatiques et osseuses.
Bon courage à toutes. Nicole
emiliberty   [240927] posté le 14/09/2016 10:07:00 par laure8965,
Bonjour Emilie,

Je suis sous Kadcyla depuis début août et c'est un traitement fatiguant mais qui est gérable par rapport à d'autre. Il faut juste être attentif aux nausées s'il y a. Pour moi, je suis bien les deux jours qui suivent l'injection et pas trop bien pendant encore quatre jours. Beaucoup de fatigue est des douleurs dans le dos et le ventre. Mais c'est supportable. Je sais juste que ces jours là je ne prévois rien. Après deux injections, mes marqueurs descendent un tout petit peu. Donc ça va le faire.
Pour ta maman aussi. Il ne faut garder que le positif!
Plein de courage pour elle et pour toi aussi.
Bisous
Laurence
Metastases à l'oeil - Suite   [240926] posté le 14/09/2016 09:27:00 par Emiliberty,
Bonjour à toutes,

Juste pour info, ma maman n'aura donc pas de chimio c'est sur.
Elle a eu sa première "injection", le médicament est le kadcyla, je ne sais pas si vous connaissez.
Pour l'instant ça va, elle a été un peu fatiguée mais pas plus...
A voir si ça fait effet, et si elle supporte le traitement à long terme... :(
Pour Empar et K   [240804] posté le 08/09/2016 11:14:00 par Emiliberty,
Bonjour,

Pas de retour définitif encore pour ma maman.
Depuis quelques mois elle fait de l'immunothérapie, et la semaine dernière quand elle a été à la Clinique comme d'habitude pour son traitement son cancérologue n'a pas voulu lui faire suite à son problème à l'oeil.
Il lui a dit de revenir la semaine prochaine (aujourd'hui) et qu'il allait trouver une autre formulation pour son immunothérapie et/ou qu'elle aurait peut être de la radiothérapie mais en tous cas pas de chimio c'est sur, et là dessus elle était largement soulagée.
Moi ce qui m'inquiète c'est qu'elle ne voit presque rien d'un oeil...
Enfin je vous tiendrais au courant j'en saurais beaucoup plus cet après-midi !
@K ; je veux bien que tu me dise aussi ce qu'il en est pour toi.
@Gudulette & les interessées essais cliniques INCA   [240779] posté le 07/09/2016 16:26:00 par maritchou***,
Bonjour à toi
J ai reçu une mise à jour de l alerte INCA Essai Cliniques
LE LIEN que je t avais posté precedemment est à annuler et à remplacer par celui ci donc il y a des nouveautés , des essais cliniques en + mais je n ai pas tout listé encore perso.
Il date d hier sa reception le mardi 06 septembre 2016
Le voici:
http://www.e-cancer.fr/Professionnels-de-sante/Le-registre-des-essais-cliniques/Le-registre-des-essais-cliniques/Resultats-de-recherche-d-essais-cliniques?recherche%5Bmots-clefs%5D=&recherche%5Bfamilles-organes%5D=group_7&recherche%5Borganes%5D=&recherche%5Bpromoteur-label%5D=&recherche%5Bpromoteur%5D=&recherche%5Btype-essai%5D=&recherche%5Bphase%5D%5B%5D=1&recherche%5Bphase%5D%5B%5D=2&recherche%5Bphase%5D%5B%5D=3&recherche%5Bphase%5D%5B%5D=4&recherche%5Bphase%5D%5B%5D=sans&recherche%5Betat-essai%5D%5B%5D=1&recherche%5Betat-essai%5D%5B%5D=2&recherche%5Bgroupe-age%5D%5B%5D=a&recherche%5Bgroupe-age%5D%5B%5D=s&recherche%5Bregion%5D=&recherche%5Bdepartements%5D=&recherche%5Betablissements-label%5D=&recherche%5Betablissements%5D=&recherche%5Bspecialites%5D=&form-node-id=67248
Bon tu auras de la lecture j avoue c est fastidieux de rechercher même par des mots clés!
Courage à toi - Prends bien soin de toi
Courage aux Impatientes
Bizzoux - CELINE
PS:
J espere que ton oncologue il ne faut pas lui mâcher comme à la mienne son boulot mais au CLCC O.L. c est peut etre plus light , qu ils sont + dispo!!!
ypnose & co    [240770] posté le 07/09/2016 10:58:00 par pilou1234567,
Merci empar45 pour tes commentaires sur l'hypnose et sur ton pneumotorax : très intéressant , à suivre !

Amicalement
Emiliberty- Métastase oeil   [240769] posté le 07/09/2016 10:25:00 par K,
Bonsoir Emilie,

Je suis, semble t'il, dans le même cas que ta maman :
cancer du sein détecté et traité en 2009, métastases os et foie depuis et aujourd'hui suspicion de métastase orbitaire.
Ta maman a t'elle eu une réponse rassurante de l'onco ?
Pour ma part, je ne peux pas encore témoigner pour cette nouvelle expérience mais mon onco me parle de radiothérapie.
On se tient informée si tu le veux bien.
Avec des bises.
ML
Emiliberty   [240718] posté le 05/09/2016 10:27:00 par empar46
Bonjour,
Je viens prendre des nouvelles de ta maman , que lui a dit l'oncologue pour ses yeux, j espère que ce n est pas grave ...
Donne nous des news.
Courage
Bises
Marie
Mambopoa   [240717] posté le 05/09/2016 10:24:00 par empar46
Bonjour,
Je reviens vers toi pour l 'hypnose, j'ai eu une intervention (ponction du foie ) sous hypnose, je n 'ai rien senti du tout et à la fin de l intervention j ai même demandé quand est ce qu on commençait ....Aucune douleur non plus après ni les jours qui ont suivi ..c est vraiment une méthode å adopter !!
Bonne journée
Bises
Marie
Pilou1234567   [240714] posté le 05/09/2016 00:39:00 par empar46
Bonsoir,
Avant tout Merci pour ton gentil message 😊;😊;
Oui j ai eu un pneumothorax pendant la pose du port à cath, très douloureux et hospitalisation de 10 jours avec drainage , c est un risque connu lors de pose d un pac, c est un chirurgien qui a fait l intervention et en 30 ans d exercice j ė;tais la première à lui faire un pneumothorax... c est comme ça ..On peut rien y faire, faute à pas de chance ... mais depuis j ai une peur bleue , pour mon deuxième port à cath j en ramenais pas large ...et ça c est très bien passé ouffff 😁;😁;
Je viens de lire ta bio ..depuis 2009 tu as les métas au foie c est rassurant pour nous toutes même si ton parcours n'a pas été simple non plus ...
On n a pas la vie facile, mais l on aime cette vie et on fait tout pour la garder .
Courage et force🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;
Amitiés
Marie
pour empar46   [240706] posté le 04/09/2016 15:45:00 par pilou1234567,
Bonjour, j'ai lu ta bio et je suis sans voix devant ton courage d'avoir supporté tout cela mais finalement malgré tant de soufrances tu es toujours là , un espoir pour beaucoup et j'espère que tu profites de la vie autant que possible!. Une chose qu'il faudrait m'expliquer : tu marques " port à cath pneumotorax " que veux-tu dire exactement par là ? as-tu fait un pneumotorax à cause de l'implantation du port à cath ?
Amicalement
Metastases à l'oeil ?    [240545] posté le 31/08/2016 12:28:00 par Emiliberty,
Bonjour à tous,
Je suis nouvelle ici et je vous écrit car je m'inquiète BEAUCOUP.
Ma petite maman a eu un cancer du sein, il y a maintenant longtemps, suivi de deux récidives... (méta au foie + os)
Elle a terminé sa dernière chimio il y a peu et là elle se plaignait régulièrement de problèmes de vue et à priori elle aurait des métastases à l'oeil. Rien de sur encore, elle voit le cancérologue demain.
Est ce que l'une d'entre vous a eu ça ? Est ce qu'il faut refaire de la chimio ??

Merci beaucoup pour vos réponses / témoignages.
Emilie
Pom   [240484] posté le 29/08/2016 17:42:00 par maunath,
Merci pour ton témoignage! ca me rassure!!!
Alors pour mes rayons j'ai aussi vraiment galéré: Brulure de l'oesophage ou mucite....enn tous les cas impossible de manger, tout juste boire un peu d'eau pendant 4 jours... j'ai du faire une fibroscopie pour vérifier que ce n'était pas endommagé, mais non c'était une réaction de type mucite qui s'était répendu...J'ai été mise 15 jours sous cortisone et c'est revenu dans l'ordre. Pour les cheveux j'ai tout perdu en même temps car je démarrai ma chimio (2e cures) au meme moment....

Je t'embrasse
maunath   [240483] posté le 29/08/2016 17:32:00 par pom,
Bonsoir,

Hier j'avais fais une longue réponse à ton message, et paf je fais une mauvaise manip (je suis une bille en informatique) et tout mon message s'est effacé. Grrr...
Alors aujourd'hui je recommence....
J'ai moi aussi des métas osseuses. Sur les cotes, les vertèbres, la boite crânienne, et j'en passe.
Je suis actuellement sous Faslodex, 2 piqures par mois, depuis 1 mois, les autres hormonothérapie ayants finies par échouer après des temps plus ou moins long.
Et si ça peut te rassurer j'ai parfois des métas qui se réveillent, et puis qui se rendorment. L'onco m'a dit qu'il n'y avait pas à s'inquiéter, sauf si la douleur devient plus forte et dure plus d'une semaine, là il me faut le contacter.
Au printemps dernier j'avais pris une forte douleur à une cote. Le temps que j'obtienne le rendez vous la douleur s'était bien calmée et du coup je n'ai eu aucun traitement dessus.
A mon avis tu peux attendre fin septembre ton scanner.

Je profite de ce message pour te poser une question. J'ai vu sur ta bio que tu avais eu des rayons sur les vertèbres cervicales. As tu eu des effets secondaires importants? Parce que moi en ce moment je galère. J'ai eu 10 séances, que j'ai terminé il y a une semaine. J'ai la gorge brûlée, douleurs XXL, même pour avaler la salive, un goût amer dans la bouche, et pour finir chute importante de cheveux sur la nuque.
As tu eu ces soucis?
Je te remercie si tu veux à ton tour me faire parvenir ton expérience.

Bises.
au sujet de la thermothérapie etc ...   [240470] posté le 29/08/2016 14:07:00 par pilou1234567,
Merci à toutes pour vos commentaires intéressants , ceux que j'ai reçus sont très limités et viennent de personnes dont les cas sont très différents des nôtres : une cryothérapie sans succès pour cancer du poumon et une radiofréquence très peu douloureuse et réussie pour un cancer du foie .

Merci à toi mambopoa pour ton lien et ton idée sur l'hypnose ... comme tu le dis , à creuser !

Moral en berne ces jours de grande fatigue avec antibio + aromasine et suite del'Afinitor .

Amitié à tous
369 |  368 |  367 |  366 |  365 |  364 |  363 |  362 |  361 |  360 |  359 |  358 |  357 |  356 |  355 |  354 |  353 |  352 |  351 |  350 |  349 |  348 |  347 |  346 |  345 |  344 |  343 |  342 |  341 |  340 |  339 |  338 |  337 |  336 |  335 |  334 |  333 |  332 |  331 |  330 |  329 |  328 |  327 |  326 |  325 |  324 |  323 |  322 |  321 |  320 |  319 |  318 |  317 |  316 |  315 |  314 |  313 |  312 |  311 |  310 |  309 |  308 |  307 |  306 |  305 |  304 |  303 |  302 |  301 |  300 |  299 |  298 |  297 |  296 |  295 |  294 |  293 |  292 |  291 |  290 |  289 |  288 |  287 |  286 |  285 |  284 |  283 |  282 |  281 |  280 |  279 |  278 |  277 |  276 |  275 |  274 |  273 |  272 |  271 |  270 |  269 |  268 |  267 |  266 |  265 |  264 |  263 |  262 |  261 |  260 |  259 |  258 |  257 |  256 |  255 |  254 |  253 |  252 |  251 |  250 |  249 |  248 |  247 |  246 |  245 |  244 |  243 |  242 |  241 |  240 |  239 |  238 |  237 |  236 |  235 |  234 |  233 |  232 |  231 |  230 |  229 |  228 |  227 |  226 |  225 |  224 |  223 |  222 |  221 |  220 |  219 |  218 |  217 |  216 |  215 |  214 |  213 |  212 |  211 |  210 |  209 |  208 |  207 |  206 |  205 |  204 |  203 |  202 |  201 |  200 |  199 |  198 |  197 |  196 |  195 |  194 |  193 |  192 |  191 |  190 |  189 |  188 |  187 |  186 |  185 |  184 |  183 |  182 |  181 |  180 |  179 |  178 |  177 |  176 |  175 |  174 |  173 |  172 |  171 |  170 |  169 |  168 |  167 |  166 |  165 |  164 |  163 |  162 |  161 |  160 |  159 |  158 |  157 |  156 |  155 |  154 |  153 |  152 |  151 |  150 |  149 |  148 |  147 |  146 |  145 |  144 |  143 |  142 |  141 |  140 |  139 |  138 |  137 |  136 |  135 |  134 |  133 |  132 |  131 |  130 |  129 |  128 |  127 |  126 |  125 |  124 |  123 |  122 |  121 |  120 |  119 |  118 |  117 |  116 |  115 |  114 |  113 |  112 |  111 |  110 |  109 |  108 |  107 |  106 |  105 |  104 |  103 |  102 |  101 |  100 |  99 |  98 |  97 |  96 |  95 |  94 |  93 |  92 |  91 |  90 |  89 |  88 |  87 |  86 |  85 |  84 |  83 |  82 |  81 |  80 |  79 |  78 |  77 |  76 |  75 |  74 |  73 |  72 |  71 |  70 |  69 |  68 |  67 |  66 |  65 |  64 |  63 |  62 |  61 |  60 |  59 |  58 |  57 |  56 |  55 |  54 |  53 |  52 |  51 |  50 |  49 |  48 |  47 |  46 |  45 |  44 |  43 |  42 |  41 |  40 |  39 |  38 |  37 |  36 |  35 |  34 |  33 |  32 |  31 |  30 |  29 |  28 |  27 |  26 |  25 |  24 |  23 |  22 |  21 |  20 |  19 |  18 |  17 |  16 |  15 |  14 |  13 |  12 |  11 |  10 |  9 |  8 |  7 |  6 |  5 |  4 |  3 |  2 |  1 | 

Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Soutenez la lutte contre le cancer du sein en soutenant Les Impatientes


Rechercher dans ce forum

 
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé. Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit. Merci d'en tenir compte dans vos échanges.

Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.

Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
  1. Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.

  2. Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire

  3. Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.

  4. Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés

  5. Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.

  6. N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.

  7. D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les modératrices
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein. Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes, pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.