Métastases [Poster un message]
Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.7368 messages - page 220
Alimentation cétogène [245281] posté le 22/02/2017 15:20:00 par fontevraud,
Bonjour à tou(te)s.
Bien que ce ne soit pas trop l'endroit, je poste ici suite aux posts ci-dessous.
Pour la nourriture :, je viens de changer radicalement car je permute mon alimentation que je pensais saine sur l'alimentation cétogène.
Honnêtement cela me fait tout drôle car cela remet complètement en cause la façon de me nourrir : j'ai donc acheté plusieurs livres et consulté des sites internet Français et étrangers.
Le changement est radical et pour ma part, perturbant : il faut une phase d'adaptation.
Le principe est simple : le moins de glucide (sucre) possible, un peu de protéine et beaucoup de gras avec de bonnes graisses).
C'est à titre informatif que j'en parle car de plus en plus de médecins s'y intéresse malgré le fait que ce type d'alimentation est connu depuis très longtemps (mais un temps abandonné) notamment pour éradiquer les crises épilepsies.
Bonne journée à tous.
Bien que ce ne soit pas trop l'endroit, je poste ici suite aux posts ci-dessous.
Pour la nourriture :, je viens de changer radicalement car je permute mon alimentation que je pensais saine sur l'alimentation cétogène.
Honnêtement cela me fait tout drôle car cela remet complètement en cause la façon de me nourrir : j'ai donc acheté plusieurs livres et consulté des sites internet Français et étrangers.
Le changement est radical et pour ma part, perturbant : il faut une phase d'adaptation.
Le principe est simple : le moins de glucide (sucre) possible, un peu de protéine et beaucoup de gras avec de bonnes graisses).
C'est à titre informatif que j'en parle car de plus en plus de médecins s'y intéresse malgré le fait que ce type d'alimentation est connu depuis très longtemps (mais un temps abandonné) notamment pour éradiquer les crises épilepsies.
Bonne journée à tous.
Ibiscus [245276] posté le 22/02/2017 09:50:00 par maryloudeSeine,
Bonjour, je ne peux pas te répondre avec assurance pour les métas osseuses mais pour l'alimentation, il est recommandé d'éliminer le plus possible les sucres. Riz, pomme de terre, carotte et céréales en contiennent. J'essaie, sans toujours y parvenir à les remplacer par des choux de toutes sortes, brocolis, chou rouge, vert ,chinois etc surtout le soir. Passées 16:00, plus de sucre car on ne le brûle plus mais on le stocke.
Pour les métas osseuses, celles que j'avais ont disparu avec le taxol et l'herceptine. ouf ! mais c'est récent...
Avec toutes mes pensées,
Marylou🌺;
Pour les métas osseuses, celles que j'avais ont disparu avec le taxol et l'herceptine. ouf ! mais c'est récent...
Avec toutes mes pensées,
Marylou🌺;
Métastases dans les os - Douleurs malgré les traitements [245272] posté le 22/02/2017 02:50:00 par Ibiscus
Bonjour,
Je suis nouvelle sur le forum. Diagnostiquée en 2011 d'un cancer du sein hormono dépendant, j'ai enlevé le sein et j'ai pris le tamoxifen pendant quatre ans et demi. Cela n'a pas marché.
En juillet 2016, malgré une alimentation équilibrée et santé, de violentes douleurs au dos ont révélé des métastases dans ma colonne vertébrale. Après CT Scan et Scan du cerveau, j'en avais aussi dans mes poumons, mon foie (en mm) et 1 métastase au cerveau (en mm) aussi.
Je prends maintenant Ibrance - Palbo (chimiothérapie orale ciblée), Létrozole, calcium et vitamine D + Acide zolédronique tous les mois. Les métastases commencent à se scléroser et j'en suis ravie. Le médecin me dit qu'elles ne disparaîtront jamais. Je voudrais demander à celles qui ont vu disparaître leurs métastases osseuses de m'indiquer leur traitement pour que j'en discute avec mon médecin. De plus, je voudrais savoir aussi en quoi consiste leur repas, principalement le dîner. Je vous remercie d'avance pour vos conseils.
Moi, je prends jus vert le matin, smoothie vers 10 h ou gruau ou céréales bio, pour le repas du midi, je prends poulet ou poisson avec riz ou patate douce ou pomme de terre, vers 15 h je prends un jus de carotte ou un jus d'orange bio fait maison et le soir, je prends une soupe ou du gruau ou du yogourt grec.
Merci beaucoup
Je suis nouvelle sur le forum. Diagnostiquée en 2011 d'un cancer du sein hormono dépendant, j'ai enlevé le sein et j'ai pris le tamoxifen pendant quatre ans et demi. Cela n'a pas marché.
En juillet 2016, malgré une alimentation équilibrée et santé, de violentes douleurs au dos ont révélé des métastases dans ma colonne vertébrale. Après CT Scan et Scan du cerveau, j'en avais aussi dans mes poumons, mon foie (en mm) et 1 métastase au cerveau (en mm) aussi.
Je prends maintenant Ibrance - Palbo (chimiothérapie orale ciblée), Létrozole, calcium et vitamine D + Acide zolédronique tous les mois. Les métastases commencent à se scléroser et j'en suis ravie. Le médecin me dit qu'elles ne disparaîtront jamais. Je voudrais demander à celles qui ont vu disparaître leurs métastases osseuses de m'indiquer leur traitement pour que j'en discute avec mon médecin. De plus, je voudrais savoir aussi en quoi consiste leur repas, principalement le dîner. Je vous remercie d'avance pour vos conseils.
Moi, je prends jus vert le matin, smoothie vers 10 h ou gruau ou céréales bio, pour le repas du midi, je prends poulet ou poisson avec riz ou patate douce ou pomme de terre, vers 15 h je prends un jus de carotte ou un jus d'orange bio fait maison et le soir, je prends une soupe ou du gruau ou du yogourt grec.
Merci beaucoup
Vero2604 [245228] posté le 19/02/2017 20:19:00 par diabolo33
Bonsoir, ma maman a aussi des métas cérébral, depuis presque 2 ans elle a eu des rayons et de la chimiohérapie ainsi que de la cortisone. Normale que tu sois inquiéte moi aussi j ai peur tous les jours.
Lesions osseuses [245050] posté le 12/02/2017 19:15:00 par esperance13,
je viens de faire une récidive cancer du sein infiltrant avec lesions osseuses ; je viens d avoir une ablation du sein et des ovaires
un changement de traitement aromasine a la place de femara
j attends les résultats de la biopsie ganglion santinelle negatif, je dois passer le tep le 27
On a commencé a me parler de chimio possible ,,, J espére que je pourrai en supporter une deuxieme
Qui est dans le meme cas et qui peut m expliquer?
Ca fait beaucoup
A bientot
un changement de traitement aromasine a la place de femara
j attends les résultats de la biopsie ganglion santinelle negatif, je dois passer le tep le 27
On a commencé a me parler de chimio possible ,,, J espére que je pourrai en supporter une deuxieme
Qui est dans le meme cas et qui peut m expliquer?
Ca fait beaucoup
A bientot
Temoignage [245003] posté le 10/02/2017 19:55:00 par vero2604
Bonjour a toutes ma maman à des meta cerebrales j aurai voulu savoir si d autres impatientes avaient se soucis et savoir qu' elle est le traitement merci de me répondre car je suistrès inquiète elle vient de finir 9 cures de taxol avastin et le 23 février elle a un petscan et on voit le c ancero pour la suite
ascite de Pacounette [244895] posté le 07/02/2017 07:06:00 par pilou1234567,
Bonjour Pacounette , j'espère que ton problème d'ascite diminue et que tu as moins mal . Belle journée , à toi la courageuse et à toutes les autres
coquelicot [244809] posté le 03/02/2017 15:51:00 par pilou1234567,
Ne te fais pas trop de soucis , mais si je peux t'aider de mon expérience sur le sujet , je le ferai .
Bisous
Bisous
pas de chimio [244798] posté le 03/02/2017 10:13:00 par marthe62,
ouf, hier j'ai vu l'onco pour cette nouvelle meta sur la colonne. en fait j'en avais deux sur le bassin depuis le début (deux ans), une a disparu après la chimio, l'autre a diminué de trois quart, mais une autre est apparu sur la colonne, donc j'avais peur d'une nouvelle chimio. il m'a dit que c'était trop petit pour faire une chimio qui serait trop agressive en rapport. donc on a changé le fémara pour l'aromasine, j'avais eu tamoxifène, 5 ans, fémara 2 ans, et la on part avec aromasine, j'espère qu'il sera efficace. j'ai un peu peur. on fera une scintigraphie dans trois mois pour vérifier. merci les filles, à plus....
Martine
Martine
Pilou [244783] posté le 02/02/2017 19:43:00 par coquelicot78,
Non surtout pas !!!
Je suis sincèrement contente pour vous si ce traitement fonctionne ... vraiment !!!
Je suis persuadée qu'un jour moi aussi j'aurai un cancer. Depuis la maladie de ma maman, je le sens :'(
Donc ça me rassure aussi de voir que certains traitement fonctionne !!!!
Bisous Pilou
Je suis sincèrement contente pour vous si ce traitement fonctionne ... vraiment !!!
Je suis persuadée qu'un jour moi aussi j'aurai un cancer. Depuis la maladie de ma maman, je le sens :'(
Donc ça me rassure aussi de voir que certains traitement fonctionne !!!!
Bisous Pilou
coquelicot [244781] posté le 02/02/2017 16:09:00 par pilou1234567,
Je suis de tout coeur avec toi et comprends bien ton chagrin . Si tu préfères que je ne poste plus sur le sujet Palbo pour le moment , n'hésites pas , dis-le moi .
Amitié
Amitié
pour chanez [244778] posté le 02/02/2017 13:48:00 par pacounette
voila ce matin fait scaner abdomino pelvien suite a de grosse douleurs abdomino il s avere que j ai un peu plus d ascite qu il y a un mois on ma dit que c etait sa qui me donne ces episode de constipatoon et grosse doumeirs au ventre j ai que sa elle ma dit pas d autres metas que le peritoone donc revoir oncologue pour traitement je crois que les piquere faslodex vont s arretee et bonjoir la chimio a tu eu toi directement la chimio pour les metas au peritoine que dois penser de cette ascite car ses douloureux merci
pour chanez [244779] posté le 02/02/2017 13:48:00 par pacounette
voila ce matin fait scaner abdomino pelvien suite a de grosse douleurs abdomino il s avere que j ai un peu plus d ascite qu il y a un mois on ma dit que c etait sa qui me donne ces episode de constipatoon et grosse doumeirs au ventre j ai que sa elle ma dit pas d autres metas que le peritoone donc revoir oncologue pour traitement je crois que les piquere faslodex vont s arretee et bonjoir la chimio a tu eu toi directement la chimio pour les metas au peritoine que dois penser de cette ascite car ses douloureux merci
PILOU [244766] posté le 01/02/2017 20:41:00 par coquelicot78,
Je suis trop contente pour vous !!!!
Pourvu que ça dure ... je vais croiser les doigts très fort !!!!!
Je suis triste que ce traitement n'ait pas fonctionné pour ma maman... mais comme vous dites ... ce qui est bon pour l'un n'est pas forcément bon pour l'autre :'(
Le marqueur de ma maman avait grimpé à 800 alors qu'au tout début de sa maladie il etait à 25.
Je suis tellement triste en ce moment...
M.......... à vous Pilou !!!!!!!!!!!!
Pourvu que ça dure ... je vais croiser les doigts très fort !!!!!
Je suis triste que ce traitement n'ait pas fonctionné pour ma maman... mais comme vous dites ... ce qui est bon pour l'un n'est pas forcément bon pour l'autre :'(
Le marqueur de ma maman avait grimpé à 800 alors qu'au tout début de sa maladie il etait à 25.
Je suis tellement triste en ce moment...
M.......... à vous Pilou !!!!!!!!!!!!
Chanez Ibrance [244745] posté le 01/02/2017 10:35:00 par pilou1234567,
Pour répondre un peu mieux à tes questions sur l'Ibrance , je le prend depuis début décembre 2017 . J'ai eu bien des problèmes en décembre : infections bucales graves , impossibilité de manger plus qu'un oisillon , douleur même en avalant une gorgée d'eau , épuisement extrême .. bref vraiment pas génial mais le mois de janvier cela a commencé à aller de mieux en mieux . Donc , il a fallu vraiment y croire et prendre patience .
Ce que je sais sur l'Ibrance ne va pas bien loin et rejoint sans doute ce que tu sais aussi : c'est une thérapie ciblée accordée seulement à certains patients actuellement et qui a pour but de rendre un cancer hormonodépendant plus sensible au traitement anti-hormones . Les oncologues y croient beaucoup d'autant plus qu'ils disent les effets secondaires légers pour beaucoup de patients . Je sais , ce qui est vrai pour l'un ne l'est pas toujours pour l'autre et certains ne le supportent pas du tout .
Ce que je sais sur l'Ibrance ne va pas bien loin et rejoint sans doute ce que tu sais aussi : c'est une thérapie ciblée accordée seulement à certains patients actuellement et qui a pour but de rendre un cancer hormonodépendant plus sensible au traitement anti-hormones . Les oncologues y croient beaucoup d'autant plus qu'ils disent les effets secondaires légers pour beaucoup de patients . Je sais , ce qui est vrai pour l'un ne l'est pas toujours pour l'autre et certains ne le supportent pas du tout .
Palbociclib suite Pour coquelicot , Chanez et les autres [244742] posté le 01/02/2017 07:45:00 par pilou1234567,
Voilà enfin une vraie bonne nouvelle , mon marqueur cancer du sein est dégringolé de 500 à 200 , ouf Palbo ( = Ibrance ) + arimidex semble marcher !
J'avais donné un coup de pouce au traitement en faisant une cure de champignons asiatiques : shitake, enokitake , et surtout pleurotes de Panicaut qu'on produit de plus en plus en Belgique ! Il parait qu'au Japon dans les hopitaux on donne aux patients sous chimio un médoc à base d'extrait de ces champignons pour stimuler l'effet du traitement .
Belle journée à vous toutes , les courageuses .
J'avais donné un coup de pouce au traitement en faisant une cure de champignons asiatiques : shitake, enokitake , et surtout pleurotes de Panicaut qu'on produit de plus en plus en Belgique ! Il parait qu'au Japon dans les hopitaux on donne aux patients sous chimio un médoc à base d'extrait de ces champignons pour stimuler l'effet du traitement .
Belle journée à vous toutes , les courageuses .
Pilou ibrance [244687] posté le 30/01/2017 19:59:00 par Chanez,
Pouvez vous svp m'en dire un peu plus sur ce nouveau traitement .
Comment le tolérer vous et depuis quand vous le prenez ?
Merci de me répondre
Comment le tolérer vous et depuis quand vous le prenez ?
Merci de me répondre
Ibrance [244661] posté le 30/01/2017 13:01:00 par pilou1234567,
Oui, Chanez , Le Palbociclib c'est bien l'Ibrance .
Petitchat08 [244646] posté le 29/01/2017 23:10:00 par sissilou,
Bonsoir, je t'encourage à insister auprès de ton médecin traitant en lui déroulant tes antécédents. Il faut toujours suivre ses intuitions bonnes ou mauvaises.
ptitchat08 [244644] posté le 29/01/2017 21:56:00 par Carambole
Bonsoir Christelle❤;
La consultation demain de ton médecin-traitant va pouvoir te rassurer dans un premier temps.
A l'examen clinique, il pourra parfaitement estimer la nécessité éventuelle d'une scintigraphie osseuse (ou un autre bilan) et la prescrire.
Je te conseille d'évoquer avec lui le manque de suivi inadmissible de ton oncologue.
La relation patiente/médecin doit être une relation de confiance.
Bisous, amitié, Arielle🍀;🍀;🍀;
La consultation demain de ton médecin-traitant va pouvoir te rassurer dans un premier temps.
A l'examen clinique, il pourra parfaitement estimer la nécessité éventuelle d'une scintigraphie osseuse (ou un autre bilan) et la prescrire.
Je te conseille d'évoquer avec lui le manque de suivi inadmissible de ton oncologue.
La relation patiente/médecin doit être une relation de confiance.
Bisous, amitié, Arielle🍀;🍀;🍀;
369 |
368 |
367 |
366 |
365 |
364 |
363 |
362 |
361 |
360 |
359 |
358 |
357 |
356 |
355 |
354 |
353 |
352 |
351 |
350 |
349 |
348 |
347 |
346 |
345 |
344 |
343 |
342 |
341 |
340 |
339 |
338 |
337 |
336 |
335 |
334 |
333 |
332 |
331 |
330 |
329 |
328 |
327 |
326 |
325 |
324 |
323 |
322 |
321 |
320 |
319 |
318 |
317 |
316 |
315 |
314 |
313 |
312 |
311 |
310 |
309 |
308 |
307 |
306 |
305 |
304 |
303 |
302 |
301 |
300 |
299 |
298 |
297 |
296 |
295 |
294 |
293 |
292 |
291 |
290 |
289 |
288 |
287 |
286 |
285 |
284 |
283 |
282 |
281 |
280 |
279 |
278 |
277 |
276 |
275 |
274 |
273 |
272 |
271 |
270 |
269 |
268 |
267 |
266 |
265 |
264 |
263 |
262 |
261 |
260 |
259 |
258 |
257 |
256 |
255 |
254 |
253 |
252 |
251 |
250 |
249 |
248 |
247 |
246 |
245 |
244 |
243 |
242 |
241 |
240 |
239 |
238 |
237 |
236 |
235 |
234 |
233 |
232 |
231 |
230 |
229 |
228 |
227 |
226 |
225 |
224 |
223 |
222 |
221 |
220 |
219 |
218 |
217 |
216 |
215 |
214 |
213 |
212 |
211 |
210 |
209 |
208 |
207 |
206 |
205 |
204 |
203 |
202 |
201 |
200 |
199 |
198 |
197 |
196 |
195 |
194 |
193 |
192 |
191 |
190 |
189 |
188 |
187 |
186 |
185 |
184 |
183 |
182 |
181 |
180 |
179 |
178 |
177 |
176 |
175 |
174 |
173 |
172 |
171 |
170 |
169 |
168 |
167 |
166 |
165 |
164 |
163 |
162 |
161 |
160 |
159 |
158 |
157 |
156 |
155 |
154 |
153 |
152 |
151 |
150 |
149 |
148 |
147 |
146 |
145 |
144 |
143 |
142 |
141 |
140 |
139 |
138 |
137 |
136 |
135 |
134 |
133 |
132 |
131 |
130 |
129 |
128 |
127 |
126 |
125 |
124 |
123 |
122 |
121 |
120 |
119 |
118 |
117 |
116 |
115 |
114 |
113 |
112 |
111 |
110 |
109 |
108 |
107 |
106 |
105 |
104 |
103 |
102 |
101 |
100 |
99 |
98 |
97 |
96 |
95 |
94 |
93 |
92 |
91 |
90 |
89 |
88 |
87 |
86 |
85 |
84 |
83 |
82 |
81 |
80 |
79 |
78 |
77 |
76 |
75 |
74 |
73 |
72 |
71 |
70 |
69 |
68 |
67 |
66 |
65 |
64 |
63 |
62 |
61 |
60 |
59 |
58 |
57 |
56 |
55 |
54 |
53 |
52 |
51 |
50 |
49 |
48 |
47 |
46 |
45 |
44 |
43 |
42 |
41 |
40 |
39 |
38 |
37 |
36 |
35 |
34 |
33 |
32 |
31 |
30 |
29 |
28 |
27 |
26 |
25 |
24 |
23 |
22 |
21 |
20 |
19 |
18 |
17 |
16 |
15 |
14 |
13 |
12 |
11 |
10 |
9 |
8 |
7 |
6 |
5 |
4 |
3 |
2 |
1 |
Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé.
Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit.
Merci d'en tenir compte dans vos échanges.
Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.
Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
- Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.
- Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire
- Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.
- Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés
- Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.
- N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.
- D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes,
pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui
pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.
