Métastases [Poster un message]
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Xgeva [245404] posté le 26/02/2017 18:47:00 par sissilou,
Le Xgeva permet de renforcer les eaux fragilisés par les métastases et aussi par l'hormonothérapie. Si tu n'as plus de soucis dentaire, tu auras ce bénéfice osseux.
Xgeva pour métas osseuses [245403] posté le 26/02/2017 17:57:00 par dashia,
Bonjour,
Etant en récidive du cancer du sein métastasé os, poumons et ganglions depuis 1 an, j'ai eu une chimio Taxol + Avastin et piqûre de XGeva début mars 2016.
Ayant eu un abcès dentaire sous un bridge, mon onco a arrêté l'Avastin et le XGeva début Mai 2016.
En septembre dernier, la racine de la molaire a été arrachée -le bridge lui a été ôté dès que j'ai eu l'abcès-.
En Janvier 2017, mon oncologue m'a prescrit de nouveau les piqûres de Xgeva.
Je n'ai toujours pas repris ce traitement car j'ai peur des effets secondaires possibles.
J'ai stoppé Taxol fin août car la chimio semblait ne plus agir, 4 foyers osseux étaient légèrement réactivés, alors que toutes les métas avaient disparu 3 mois après le début de la chimio.
Début septembre, je suis passée à l'hormonothérapie, le Letrozole.
Le petscan de début janvier montrait que les métas osseuses avaient de nouveau disparu, une IRM ayant enlevé un doute sur quelque chose vue au niveau du foie.
Je repasse un petscan en Avril.
J'ai été un peu longue mais je voulais résumer mon parcours. Merci à celles qui ont des réponses à m'apporter sur le bien-fondé de reprendre ou non le Xgeva, dans la mesure où actuellement je n'aurais plus de métas osseuses. Pour info, mon médecin homéopathe ne comprend pas très bien pourquoi je devrais le reprendre.
Etant en récidive du cancer du sein métastasé os, poumons et ganglions depuis 1 an, j'ai eu une chimio Taxol + Avastin et piqûre de XGeva début mars 2016.
Ayant eu un abcès dentaire sous un bridge, mon onco a arrêté l'Avastin et le XGeva début Mai 2016.
En septembre dernier, la racine de la molaire a été arrachée -le bridge lui a été ôté dès que j'ai eu l'abcès-.
En Janvier 2017, mon oncologue m'a prescrit de nouveau les piqûres de Xgeva.
Je n'ai toujours pas repris ce traitement car j'ai peur des effets secondaires possibles.
J'ai stoppé Taxol fin août car la chimio semblait ne plus agir, 4 foyers osseux étaient légèrement réactivés, alors que toutes les métas avaient disparu 3 mois après le début de la chimio.
Début septembre, je suis passée à l'hormonothérapie, le Letrozole.
Le petscan de début janvier montrait que les métas osseuses avaient de nouveau disparu, une IRM ayant enlevé un doute sur quelque chose vue au niveau du foie.
Je repasse un petscan en Avril.
J'ai été un peu longue mais je voulais résumer mon parcours. Merci à celles qui ont des réponses à m'apporter sur le bien-fondé de reprendre ou non le Xgeva, dans la mesure où actuellement je n'aurais plus de métas osseuses. Pour info, mon médecin homéopathe ne comprend pas très bien pourquoi je devrais le reprendre.
Amélie [245400] posté le 26/02/2017 16:48:00 par Silene,
Comme Aéro, je pense bien à toi. Tes filles doivent être en vacances, j'espère que vous allez pour le mieux.
Amélie [245401] posté le 26/02/2017 16:48:00 par Silene,
Comme Aéro, je pense bien à toi. Tes filles doivent être en vacances, j'espère que vous allez pour le mieux.
amelimélo [245392] posté le 26/02/2017 11:00:00 par aero,
Une petite pensée pour toi si tu nous lis. Amitiés. Anne
isabelleDeParis [245379] posté le 25/02/2017 20:32:00 par Carambole
Bienvenue, Isabelle❤;
Ton CV est en effet bien rempli. Quelle galère, oui, mais aussi quel courage ! 17 ans depuis le 1er cancer, plusieurs années alternant rémissions et récidives, traitements.
Et les médecins parlent de guérison à 5 ans...
J'ai eu un 1er cancer du sein in situ (tumorectomie et radiothérapie), puis une rechute locale 18 ans après sur le même sein (infiltrant, triple négatif, donc mastectomie et chimio) il y a 2 ans 1/2.
Pour la suite dans un mois je t'envoie plein d'ondes positives. Bisous, amitié, Arielle🍀;🍀;🍀;
Ton CV est en effet bien rempli. Quelle galère, oui, mais aussi quel courage ! 17 ans depuis le 1er cancer, plusieurs années alternant rémissions et récidives, traitements.
Et les médecins parlent de guérison à 5 ans...
J'ai eu un 1er cancer du sein in situ (tumorectomie et radiothérapie), puis une rechute locale 18 ans après sur le même sein (infiltrant, triple négatif, donc mastectomie et chimio) il y a 2 ans 1/2.
Pour la suite dans un mois je t'envoie plein d'ondes positives. Bisous, amitié, Arielle🍀;🍀;🍀;
@isabelledeparis [245376] posté le 25/02/2017 17:57:00 par MurielKS,
On n'est jamais contentes pour elles de voir arriver des nouvelles sur ce forum, mais je te souhaite tout de meme la bienvenue !
J'espere que tu trouveras ici l'aide et le soutien que tu attends ..
Tu as en effet un cv déjà bien rempli , c'est le cas de certaines d'entre nous.
J'espere que les cimentoplasties (je connaissais pas perso) vont etre efficaces notamment sur les douleurs .
Bon courage pour l'attente - qu'est ce qu'il faut etre patiente, dans cette maladie ..
J'espere que tu trouveras ici l'aide et le soutien que tu attends ..
Tu as en effet un cv déjà bien rempli , c'est le cas de certaines d'entre nous.
J'espere que les cimentoplasties (je connaissais pas perso) vont etre efficaces notamment sur les douleurs .
Bon courage pour l'attente - qu'est ce qu'il faut etre patiente, dans cette maladie ..
Nouvelle impatiente [245367] posté le 25/02/2017 14:24:00 par isabelleDeParis,
Bonjour,
Je suis nouvelle mais mon CV est bien rempli...
Voici un petit résumé (pour le détail cf ma fiche):
2000 K sein G in situ + mastectomie G
2005 Grossesse2008 K sein D infiltrant grade 3 + mastectomie D + curage axillaire D + chimio (FEC 100)
RÉMISSION TOTALE
2011 MÉTAS (Axillaires G + FOIE (3cm) + OS (L4, ailerons sacrés)) + curage axillaire G + chimio (Taxotère) + Fémara + segmentectomie FOIE VIII (absence de c/ tumorale)
RÉMISSION TOTALE
2015/10 Augmentation lacune L4 + radiofréquence + cimentoplastie + CYBERKNIFE sur L4
DOULEURS DIFFUSES +
2016/09 MÉTAS (OS sur tout le squelette)
DOULEURS DIFFUSES +++
2016/10
Arrêt Fémara
Prise de PALBOCICLIB (en ATU) + FASLODEX
2016/12
cimentoplastie C2 (risque fracture +++)
cimentoplastie Col fémoral G ( risque fracture +++)
Toux --> DOULEURS 10/10 --> patch Durogésic (25)
2017/02
cimentoplastie C6
cimentoplastie L2/L3/D11
cimentoplastie à venir: Bassin
La suite dans un mois...
Quelle galère...
Je suis nouvelle mais mon CV est bien rempli...
Voici un petit résumé (pour le détail cf ma fiche):
2000 K sein G in situ + mastectomie G
2005 Grossesse2008 K sein D infiltrant grade 3 + mastectomie D + curage axillaire D + chimio (FEC 100)
RÉMISSION TOTALE
2011 MÉTAS (Axillaires G + FOIE (3cm) + OS (L4, ailerons sacrés)) + curage axillaire G + chimio (Taxotère) + Fémara + segmentectomie FOIE VIII (absence de c/ tumorale)
RÉMISSION TOTALE
2015/10 Augmentation lacune L4 + radiofréquence + cimentoplastie + CYBERKNIFE sur L4
DOULEURS DIFFUSES +
2016/09 MÉTAS (OS sur tout le squelette)
DOULEURS DIFFUSES +++
2016/10
Arrêt Fémara
Prise de PALBOCICLIB (en ATU) + FASLODEX
2016/12
cimentoplastie C2 (risque fracture +++)
cimentoplastie Col fémoral G ( risque fracture +++)
Toux --> DOULEURS 10/10 --> patch Durogésic (25)
2017/02
cimentoplastie C6
cimentoplastie L2/L3/D11
cimentoplastie à venir: Bassin
La suite dans un mois...
Quelle galère...
Nouvelle [245366] posté le 25/02/2017 14:03:00 par isabelleDeParis,
Bonjour,
Je suis nouvelle mais mon CV est bien rempli...
Voici un petit résumé (pour le détail cf ma fiche):
2000 K sein G in situ + mastectomie G
2005 Grossesse
2008 K sein D infiltrant grade 3 + mastectomie D + curage axillaire D + chimio (FEC 100)
RÉMISSION TOTALE
2011 MÉTAS (axillaires G + FOIE (3cm) + OS (L4, ailerons sacrés)) + curage axillaire G + chimio (Taxotère) + Fémara + segmentectomie FOIE VIII (absence de c/ tumorale)
RÉMISSION TOTALE
2015 Augmentation lacune L4 + radiofréquence + cimentoplastie + CYBERKNIFE sur L4
2016
Je suis nouvelle mais mon CV est bien rempli...
Voici un petit résumé (pour le détail cf ma fiche):
2000 K sein G in situ + mastectomie G
2005 Grossesse
2008 K sein D infiltrant grade 3 + mastectomie D + curage axillaire D + chimio (FEC 100)
RÉMISSION TOTALE
2011 MÉTAS (axillaires G + FOIE (3cm) + OS (L4, ailerons sacrés)) + curage axillaire G + chimio (Taxotère) + Fémara + segmentectomie FOIE VIII (absence de c/ tumorale)
RÉMISSION TOTALE
2015 Augmentation lacune L4 + radiofréquence + cimentoplastie + CYBERKNIFE sur L4
2016
@petitscarabee [245342] posté le 24/02/2017 17:46:00 par MurielKS,
Bonjour,
Malheureusement je ne peux pas te renseigner sur cette chimio que je ne connais pas.
Mais je voulais t'envoyer un petit message pour te dire de bien profiter de cette pause de 3 semaines pour te requinquer et rebooster tes globules .
Bon repos à toi, prends bien soin de toi .
Malheureusement je ne peux pas te renseigner sur cette chimio que je ne connais pas.
Mais je voulais t'envoyer un petit message pour te dire de bien profiter de cette pause de 3 semaines pour te requinquer et rebooster tes globules .
Bon repos à toi, prends bien soin de toi .
Suite bilan de ma maman [245341] posté le 24/02/2017 17:07:00 par vero2604
Après 10 sceances de rayons au niveau meta cerebral et 9 cures taxol avastin la meta pulmonaire a baissé de 60 pourcent et début mars irm cerebral programmé ensuite encore 3 cures de taxol avastin et ensuite avastin seul toutes les 3 semaines et de bilan le 16 mai qu' en pensez vous? J espère qu' au niveau cerveau cela a diminué que peuvent ils faire pour le cerveau du sa pas marché? Merci de me répondre bon courage a toutes
Les métastases s etendent [245334] posté le 24/02/2017 14:00:00 par petitscarabee
Bonjour à toutes.j ai passé un tep scanner début février après 3 mois de xeloda et pers d irinotecan.malheureusement une fois de plus chimio inefficace et extension des metastases des poumons.j ai fini la cure de xeloda dans un état d épuisement total avec des globules rouges au ras des pâquerettes ce qui m à valu une bonne transfusion. Depuis je suis en pause pour 3 semaines pour me requinquer avant d enchainer avec n'avelbine. .qui connaît cette chimio? Je suis démoralisée de devoir encore souffrir si je n obtiens aucun résultat. Merci de me renseigner sur cette chimio.
Info traitements [245330] posté le 24/02/2017 10:27:00 par barb4,
J'aimerai savoir si vous en Europe il y a autre chose que seulement la chimio pour 3 metastase au foie ex chimioembolisation, ou autre merci
bonsoir [245327] posté le 24/02/2017 00:29:00 par madeline,
C'est tout-à-fait cela, quand on a quelquechose on angoisse alors qu'avant on se disait que cela allait passer. J'en ai discuté dernièrement avec le gynéco dont l'épouse a été opérée en même temps que moi et il m'a dit qu'elle angoissait aussi. Elle a pourtant un toubib à domicile mais cela ne change rien. Or, j'ai eu en 2004 un cancer de la thyroïde mais après l'ablation et la cure d'iode (pas comique) je n'ai pas angoissé. Il faut chaque fois se raisonner et se dire que c'est l'arthrose (à mon âge) ou une mauvaise digestion ou une petite inflammation... J'espère qu'avec le temps et si le cancer nous fout la paix cela s'estompera.
Kalina23 [245320] posté le 23/02/2017 20:21:00 par ixxia
Bonsoir,
Je crois que l'on a tous ressenti le fait d'être un peu abandonne quand on a fini les traitements lourds.
On angoisse dés que quelque chose ne va pas.
J'ai appris à faire confiance aux médecins sans pour autant ne pas insister quand il ne répondait pas à mon attente.
Pour ce qui est du mal de dos, c'est mon quotidien depuis des années.Les examens n'ont rien donné.
Mon médecin me prescrit des séances de kiné.
Il m'a expliqué que j'étais trop tendu et m'a indiqué des exercices à faire.
Quand on a mal, on se contracte et cela augmente la douleur.
Il m'a aussi conseillé de marcher au moins 3 fois par semaine.
Quelques séances d' ostéopathies m'ont aussi fait du bien.
Voilà mon expérience.
Je crois que l'on a tous ressenti le fait d'être un peu abandonne quand on a fini les traitements lourds.
On angoisse dés que quelque chose ne va pas.
J'ai appris à faire confiance aux médecins sans pour autant ne pas insister quand il ne répondait pas à mon attente.
Pour ce qui est du mal de dos, c'est mon quotidien depuis des années.Les examens n'ont rien donné.
Mon médecin me prescrit des séances de kiné.
Il m'a expliqué que j'étais trop tendu et m'a indiqué des exercices à faire.
Quand on a mal, on se contracte et cela augmente la douleur.
Il m'a aussi conseillé de marcher au moins 3 fois par semaine.
Quelques séances d' ostéopathies m'ont aussi fait du bien.
Voilà mon expérience.
Métastases ??? ou Stress ... [245299] posté le 23/02/2017 10:27:00 par Kalina23
Bonjour,
Je ne viens pas souvent sur ce forum mais j'y ai toujours trouvé conseils et réconfort, alors je retente ma chance puisque je ne trouve pas de réponses à mes questions.
J'ai subi une mastectomie à l'été 2016 pour carcinome infiltrant multi focal grade I, hormono-dépendant, puis radiothérapie 25 séance. J'ai refusé le traitement d'hormonothérapie. Je m'apprête à subir une mastectomie préventive de l'autre coté car facteur héréditaire important.
Depuis, je m'attendais à avoir un suivi rigoureux ... mais rien. On m'a dit une mammo-echo par 1 an, point final.
Depuis plusieurs semaines j'ai de violentes douleurs dans le dos. Mon généraliste a bien voulu me prescrire un scanner costal mais ils n'ont rien trouvé à part un épaississement osseux.
La question : Pourquoi j'ai mal ?
Réponses envisagées: Conséquences de la radiothérapie ? Stress (me parait peu probable car douleur très précise et qui répond au toucher) ? Métastases (Pourrait-on passer à côté)??
Je ne sais plus quoi penser. Et surtout, quand j'en parle aux médecins, ils me disent de prendre des antalgiques ... Je ne vais quand même pas en prendre pendant des mois ...
Merci de vos lumières car là, c'est vraiment le brouillard intégral !!!
Bonne journée à toutes ...
Je ne viens pas souvent sur ce forum mais j'y ai toujours trouvé conseils et réconfort, alors je retente ma chance puisque je ne trouve pas de réponses à mes questions.
J'ai subi une mastectomie à l'été 2016 pour carcinome infiltrant multi focal grade I, hormono-dépendant, puis radiothérapie 25 séance. J'ai refusé le traitement d'hormonothérapie. Je m'apprête à subir une mastectomie préventive de l'autre coté car facteur héréditaire important.
Depuis, je m'attendais à avoir un suivi rigoureux ... mais rien. On m'a dit une mammo-echo par 1 an, point final.
Depuis plusieurs semaines j'ai de violentes douleurs dans le dos. Mon généraliste a bien voulu me prescrire un scanner costal mais ils n'ont rien trouvé à part un épaississement osseux.
La question : Pourquoi j'ai mal ?
Réponses envisagées: Conséquences de la radiothérapie ? Stress (me parait peu probable car douleur très précise et qui répond au toucher) ? Métastases (Pourrait-on passer à côté)??
Je ne sais plus quoi penser. Et surtout, quand j'en parle aux médecins, ils me disent de prendre des antalgiques ... Je ne vais quand même pas en prendre pendant des mois ...
Merci de vos lumières car là, c'est vraiment le brouillard intégral !!!
Bonne journée à toutes ...
Alimentation cetogene [245291] posté le 22/02/2017 21:18:00 par tifam
J ai enlevé le sucre rapide de mon alimentation et diminue les féculents je ne mange plus de produits laitiers ni de viande rouge
Je mange du poisson des oeufs bio et de la volaille bio
Je me pose la question de suivre le régime cetogene
Mais je n ai pas trouvé de médecin qui soit d'accord de me suivre
J ai difficile de prendre cette décision seul
En tout cas merci à vous vos témoignages
Amicalement
Je mange du poisson des oeufs bio et de la volaille bio
Je me pose la question de suivre le régime cetogene
Mais je n ai pas trouvé de médecin qui soit d'accord de me suivre
J ai difficile de prendre cette décision seul
En tout cas merci à vous vos témoignages
Amicalement
Livres alimentation cétogène [245290] posté le 22/02/2017 20:59:00 par fontevraud,
Bonsoir.
@Ixia
j'ai acheté le livre cité ci-dessous à la suite de 3 autres :
- mangez gras maigrissez docteur Mark Hyman
- le pouvoir thérapeutique du régime cétogène et de l'huile de noix de coco -docteur Mary Newport (elle a soulagé durant quelques années son mari atteint d’Alzheimer )
- céto cuisine de Magali Walkowicz
Je cuisine beaucoup avec de l'huile de noix de coco : c'est nouveau pour moi et ça passe très bien !
Cette alimentation est déroutante car elle remet en cause tous les principes que l'on m'a inculqué (par les médias, les lobbying des industries agro, entre autre) depuis des années.
Bonne lecture si vous vous y intéressé !
@Ixia
j'ai acheté le livre cité ci-dessous à la suite de 3 autres :
- mangez gras maigrissez docteur Mark Hyman
- le pouvoir thérapeutique du régime cétogène et de l'huile de noix de coco -docteur Mary Newport (elle a soulagé durant quelques années son mari atteint d’Alzheimer )
- céto cuisine de Magali Walkowicz
Je cuisine beaucoup avec de l'huile de noix de coco : c'est nouveau pour moi et ça passe très bien !
Cette alimentation est déroutante car elle remet en cause tous les principes que l'on m'a inculqué (par les médias, les lobbying des industries agro, entre autre) depuis des années.
Bonne lecture si vous vous y intéressé !
alimentation cétogène [245288] posté le 22/02/2017 20:35:00 par ixxia
On s'y habitue très bien: il suffit de préparer une liste des aliments que l'on aime et qui sont autorises.Il faut se faire plaisir.
Ne pas l'oublier quand on va faire ses courses et remplir son congélateur de légumes, son placard de bonnes graisses.
Un livre que ma recommandé mon généraliste est paru aux éditions Thierry Souccar m'a beaucoup aidé ; Le régime cétogène contre le cancer .
Je ne dis pas qu'il ne m'arrive pas de craquer mais cela fait plusieurs mois que je me nourris ainsi.
Ne pas l'oublier quand on va faire ses courses et remplir son congélateur de légumes, son placard de bonnes graisses.
Un livre que ma recommandé mon généraliste est paru aux éditions Thierry Souccar m'a beaucoup aidé ; Le régime cétogène contre le cancer .
Je ne dis pas qu'il ne m'arrive pas de craquer mais cela fait plusieurs mois que je me nourris ainsi.
Alimentation cétogène [245280] posté le 22/02/2017 15:20:00 par fontevraud,
Bonjour à tou(te)s.
Bien que ce ne soit pas trop l'endroit, je poste ici suite aux posts ci-dessous.
Pour la nourriture :, je viens de changer radicalement car je permute mon alimentation que je pensais saine sur l'alimentation cétogène.
Honnêtement cela me fait tout drôle car cela remet complètement en cause la façon de me nourrir : j'ai donc acheté plusieurs livres et consulté des sites internet Français et étrangers.
Le changement est radical et pour ma part, perturbant : il faut une phase d'adaptation.
Le principe est simple : le moins de glucide (sucre) possible, un peu de protéine et beaucoup de gras avec de bonnes graisses).
C'est à titre informatif que j'en parle car de plus en plus de médecins s'y intéresse malgré le fait que ce type d'alimentation est connu depuis très longtemps (mais un temps abandonné) notamment pour éradiquer les crises épilepsies.
Bonne journée à tous.
Bien que ce ne soit pas trop l'endroit, je poste ici suite aux posts ci-dessous.
Pour la nourriture :, je viens de changer radicalement car je permute mon alimentation que je pensais saine sur l'alimentation cétogène.
Honnêtement cela me fait tout drôle car cela remet complètement en cause la façon de me nourrir : j'ai donc acheté plusieurs livres et consulté des sites internet Français et étrangers.
Le changement est radical et pour ma part, perturbant : il faut une phase d'adaptation.
Le principe est simple : le moins de glucide (sucre) possible, un peu de protéine et beaucoup de gras avec de bonnes graisses).
C'est à titre informatif que j'en parle car de plus en plus de médecins s'y intéresse malgré le fait que ce type d'alimentation est connu depuis très longtemps (mais un temps abandonné) notamment pour éradiquer les crises épilepsies.
Bonne journée à tous.
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Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
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