Métastases [Poster un message]

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7368 messages - page 246
Pour vero61 et Isabelledeparis   [253864] posté le 24/11/2017 21:49:00 par Moune01
Merci beaucoup les filles pour vos témoignages, ça fait du bien de vous lire, quant à toi Isabelle accroche toi ! Tu es déjà très forte au vu de ton parcours 😊; je vous embrasses et on se donne des nouvelles pour la suite des bises et prenez soin de vous
Moune01   [253859] posté le 24/11/2017 18:34:00 par isabelleDeParis,
Douleurs insoutenables... J'ai connu cela ... Alors je suis de tout coeur avec toi...
Cela peux te paraitre insensé mais profites bien de ce temps sous Taxol car si les douleurs diminuent cela signifie que le traitement marche et durant toute cette période tu butes K... Et avec un peu de chance, tu auras une période d'acalmie. En tout cas, je te le souhaite.
Tu peux aller voir ma fiche car moi aussi j'avais une méta Foie (3cm) et maintenant tout plein de métas osseuses...
Bon courage à toi
Isabelle
Moune01   [253853] posté le 24/11/2017 14:43:00 par vero61,
bonjour Moune01,

que puis je te dire,
du courage, il en faut et que tes examens prennent la bonne route
je t'envoie toutes mes ondes positives
je t'embrasse
Véro ;-)
Rechute cancer du sein/Métastase osseuse et foie   [253845] posté le 24/11/2017 13:52:00 par Moune01
Bonjour à toutes

Merci pour vos messages d'espoirs j'ai eu un cancer du sein en 2013 stade 2 hormonodépendant métastasé, sous tamoxifene depuis, en janvier 2017 prise de sang de contrôle et la verdict mes marqueurs à plus de 400 et douleurs suicidaire dans tout le corp, rdv par l'oncologue d'un petscan en urgence, confirmation des métastases osseuses et foie, je suis morte de trouille, elle me propose dans un premier temps xeloda sous cachet chouette j'accepte au moins je suis à la maison avec mes enfants et mon mari, après quelques temps petscan, le xeloda fonctionne ouf, les metastases on diminuées sur les os et disparu au foie, donc on continue comme ça jusqu'à mi août pour petscan de contrôle et la catastrophe le xeloda ne fonctionne plus,les metastases ont envahis le foie de nouveau et repris du terrain sur les os (je vais mourir de peur) le lundi qui suit pose de la chambre et chimio taxol directe à la suite, à ce jour mes prises de sang commence à être mieux mes marqueurs ont baissés prochain petscan mi décembre, j'ai vraiment peur du résultat et en même temps je me dis que si la prise de sang montre une amélioration il y a pas de raison que le petscan soit pire on se rattache à ce que l'on peut !
Je me sent mieux quant même et j'ai le moral je vais me battre mais le foie ça fait vraiment très peur.
Courage à toutes battons nous contre cette bestiole de M...
Je vous embrasse
Rechute cancer du sein/Métastase osseuse et foie   [253846] posté le 24/11/2017 13:52:00 par Moune01
Bonjour à toutes

Merci pour vos messages d'espoirs j'ai eu un cancer du sein en 2013 stade 2 hormonodépendant métastasé, sous tamoxifene depuis, en janvier 2017 prise de sang de contrôle et la verdict mes marqueurs à plus de 400 et douleurs suicidaire dans tout le corp, rdv par l'oncologue d'un petscan en urgence, confirmation des métastases osseuses et foie, je suis morte de trouille, elle me propose dans un premier temps xeloda sous cachet chouette j'accepte au moins je suis à la maison avec mes enfants et mon mari, après quelques temps petscan, le xeloda fonctionne ouf, les metastases on diminuées sur les os et disparu au foie, donc on continue comme ça jusqu'à mi août pour petscan de contrôle et la catastrophe le xeloda ne fonctionne plus,les metastases ont envahis le foie de nouveau et repris du terrain sur les os (je vais mourir de peur) le lundi qui suit pose de la chambre et chimio taxol directe à la suite, à ce jour mes prises de sang commence à être mieux mes marqueurs ont baissés prochain petscan mi décembre, j'ai vraiment peur du résultat et en même temps je me dis que si la prise de sang montre une amélioration il y a pas de raison que le petscan soit pire on se rattache à ce que l'on peut !
Je me sent mieux quant même et j'ai le moral je vais me battre mais le foie ça fait vraiment très peur.
Courage à toutes battons nous contre cette bestiole de M...
Je vous embrasse
Rechute cancer du sein/Métastase osseuse et foie   [253847] posté le 24/11/2017 13:52:00 par Moune01
Bonjour à toutes

Merci pour vos messages d'espoirs j'ai eu un cancer du sein en 2013 stade 2 hormonodépendant métastasé, sous tamoxifene depuis, en janvier 2017 prise de sang de contrôle et la verdict mes marqueurs à plus de 400 et douleurs suicidaire dans tout le corp, rdv par l'oncologue d'un petscan en urgence, confirmation des métastases osseuses et foie, je suis morte de trouille, elle me propose dans un premier temps xeloda sous cachet chouette j'accepte au moins je suis à la maison avec mes enfants et mon mari, après quelques temps petscan, le xeloda fonctionne ouf, les metastases on diminuées sur les os et disparu au foie, donc on continue comme ça jusqu'à mi août pour petscan de contrôle et la catastrophe le xeloda ne fonctionne plus,les metastases ont envahis le foie de nouveau et repris du terrain sur les os (je vais mourir de peur) le lundi qui suit pose de la chambre et chimio taxol directe à la suite, à ce jour mes prises de sang commence à être mieux mes marqueurs ont baissés prochain petscan mi décembre, j'ai vraiment peur du résultat et en même temps je me dis que si la prise de sang montre une amélioration il y a pas de raison que le petscan soit pire on se rattache à ce que l'on peut !
Je me sent mieux quant même et j'ai le moral je vais me battre mais le foie ça fait vraiment très peur.
Courage à toutes battons nous contre cette bestiole de M...
Je vous embrasse
Rechute cancer du sein/Métastase osseuse et foie   [253848] posté le 24/11/2017 13:52:00 par Moune01
Bonjour à toutes

Merci pour vos messages d'espoirs j'ai eu un cancer du sein en 2013 stade 2 hormonodépendant métastasé, sous tamoxifene depuis, en janvier 2017 prise de sang de contrôle et la verdict mes marqueurs à plus de 400 et douleurs suicidaire dans tout le corp, rdv par l'oncologue d'un petscan en urgence, confirmation des métastases osseuses et foie, je suis morte de trouille, elle me propose dans un premier temps xeloda sous cachet chouette j'accepte au moins je suis à la maison avec mes enfants et mon mari, après quelques temps petscan, le xeloda fonctionne ouf, les metastases on diminuées sur les os et disparu au foie, donc on continue comme ça jusqu'à mi août pour petscan de contrôle et la catastrophe le xeloda ne fonctionne plus,les metastases ont envahis le foie de nouveau et repris du terrain sur les os (je vais mourir de peur) le lundi qui suit pose de la chambre et chimio taxol directe à la suite, à ce jour mes prises de sang commence à être mieux mes marqueurs ont baissés prochain petscan mi décembre, j'ai vraiment peur du résultat et en même temps je me dis que si la prise de sang montre une amélioration il y a pas de raison que le petscan soit pire on se rattache à ce que l'on peut !
Je me sent mieux quant même et j'ai le moral je vais me battre mais le foie ça fait vraiment très peur.
Courage à toutes battons nous contre cette bestiole de M...
Je vous embrasse
Métastases os et Hormonothérapie   [253814] posté le 23/11/2017 18:35:00 par Mary22,
Bonjour, est ce que quelqu’un à eu un cancer du sein avec des métastases osseuses traitées en premier avec de ´l’hormonotherapie au lieu de la chimios/chirurgie/radiothérapie ? Merci d’avance. Mary
Pacounette   [253813] posté le 23/11/2017 18:29:00 par Mary22,
Bonjour, je suis pas là mieux placée car je suis toute nouvelle et j’ai des métastases osseuses. Cependant, j’ai une amie dont la maman a un cancer du péritoine et qui est suivi à Lariboisiere à Paris, ils sont spécialisés alors peut-être peux-tu trouver des renseignements auprès de cette établissement ??? Bon courage
metas péritoine   [253749] posté le 21/11/2017 22:55:00 par pacounette
beaucoup sont atteinte de metas os foie poumon pour ma part ces le péritoine depuis 2014 il me semble que nous somme pas nombreuse avec ses atteinte j ai l impression d etre la seule et ces pas facile pour echanger les impressions
jodalton / nenette   [253375] posté le 10/11/2017 15:04:00 par marthe62,
merci les filles pour vos gentils messages, c'est vrai que ce site fait vraiment du bien. On trouve toujours quelqu'un pour nous répondre et nous rassurer ou en tous cas nous réconforter. Vivement mercredi après midi que je sois fixée, en général le docteur du tep scan me fait toujours un mini compte rendu avant que je parte et avant d'envoyer les résultats définitifs à mon onco, donc j'en saurai un peu plus mercredi soir en principe. MERCI a toutes, et courage à vous aussi. amicalement. Marthe.
@marthe 62   [253369] posté le 10/11/2017 12:49:00 par Jodalton
J'ai moi aussi été sous afinitor que j'ai arrêté, parce que pas possible de supporter cette m... et de plus totalement inefficace. Mon marqueur était au dernière nouvelle à 350. Mais, à part une méta découverte par hasard lors d'une ovarectomie bilatérale (et qui donc a priori n'y est plus), je n'ai pas d'atteinte viscérale visible au tep.
La hausse des marqueurs embête quand même bien mon oncologue (et moi aussi dans l'histoire). Du coup je suis passée sous faslodex (hormonothérapie par injections) et palbociblib (thérapie ciblée - une gélule). Ce traitement fonctionne normalement mieux en l'absence d'atteinte viscérale visible. Il est plus simple que l'afinitor à supporter. Le principal effet secondaire est la chute des globules blancs et des plaquettes au bout de la 3ème semaine de cure; d'où une certaine fatigue.
Je pense que c'est pour ça que ton onco envisage ces deux solutions, selon les résultats du tep. Par contre désolée pour la chimio, mais je ne sais pas ce qu'il peut te proposer.
Bon courage pour le 15....on croise les doigts pour toi.

Joëlle
marthe 62   [253362] posté le 10/11/2017 11:24:00 par nenette,
s'il y a bien un endroit ou on n'ennuie personne c'est ici ma poulette.
En exprimant tes peurs tu te soulages et nous avons grand besoin de soulagement et d'écoute.

Par contre j'espère le l'onco a prévu quelque chose pour soulager tes douleurs physiques c'est primordial En attendant le 15 ils auront certainement une molécule efficace à te proposer ma grande.

Je t'embrasse très fort
douleurs incertitudes   [253359] posté le 10/11/2017 10:38:00 par marthe62,
coucou les filles, après mes péripéties avec l' Afinitor (aphtes géants à répétition) j'ai finit par l’arrêter. mes marqueurs montent tout doucement (actuellement à 44) je ne prends que l'aromasine mais qui est inutile seul car mes métastases d'aout sont apparues quand je ne prenais que l'aromasine. Mon onco m'a prescrit un tep-scan mercredi 15/11 pour savoir qu'elle sera la suite des réjouissances. selon si les métas sont actives, s'il y en a d'avantage....on adaptera, il m'a parlé d’hormonothérapie en intra musculaire complété par un comprimé (pas dit le nom) ou sinon direct une nouvelle chimio (pas le nom non plus). J'ai des douleurs au bas du dos qui résonnent dans le ventre comme si j'avais bossé pliée en deux trop longtemps, ça se calme quand je suis au repos. Je stresse jusqu'au 15 !!!! Je ne sais pas à quoi ressemblent des douleurs de métastases donc peut-être que je m'affole pour rien, mais c'est dur de ne pas penser au pire...après tout ce qu'on a déjà subi on se dit, allez ça continu!!! Bon, je veux pas vous ennuyer avec mes états d’âmes, mais j'avais besoin d'écrire mes peurs. Merci à toutes, à très vite.
Palounette   [253342] posté le 09/11/2017 21:26:00 par Fraise1,
Ta reponse est agréable à lire. C'est formidable. Je te souhaite une très longue vie.
Pour Fraise1   [253339] posté le 09/11/2017 21:08:00 par palounette,
Bonsoir Fraise1, j en avais une très douloureuse à une omoplate, 3 ou 4 à la colonne et 2 au sacrum. Une est réapparue récemment mais a été détruite par la radiothérapie (10 séances).. Les autres, je touche du bois, ne sont pas réapparues.
Bizzzzz
Palounette   [253330] posté le 09/11/2017 11:50:00 par Fraise1,
Bonjour,
J'ai parcouru ta fiche. Etant un peu dans la même situation que toi.
Avais-tu beaucoup de métastases osseuses ? On-t-elles toutes disparues ?
Bien à toi,
Métastases osseuses pour Petitchat08   [253323] posté le 09/11/2017 08:21:00 par palounette,
Coucou Petitchat08,

Je te souhaite bon courage pour cette attente. Dans mon cas, j.ai eu des métas osseuses silencieuses et une très douloureuse à l’omoplate. Mon oncologue m’avait dit que les métas osseuses font tout le temps mal, même la nuit. Pas de répit et c’etait vrai dans mon cas. Bizzz
Petitchat08   [253322] posté le 09/11/2017 08:06:00 par Tinanjy,
Pour détecter les métastases osseuses c’est lle tepscan et l’IRM qui a décelé ces misères chez moi.
Je croise les doigts pour toi
À Isabelledeparis   [253321] posté le 09/11/2017 08:01:00 par Tinanjy,
Bonjour isabelle,
J’aI pris connaissance de ta fiche ...😰;
Tu n’as jamais eu d’injection de xgeva pour les métastases osseuses ??
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