Métastases [Poster un message]
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à Nikki39 [263143] posté le 28/08/2018 18:06:00 par isabelleDeParis,
Moi aussi tout plein de métastases osseuses...
Au Petscan début 2017, risque de fractures col fémoral G et cervicales donc cimentoplasties... A l'époque, je n'avais pas de douleurs...
Depuis 2018, douleurs +++++
Va voir ma fiche
Isabelle
Au Petscan début 2017, risque de fractures col fémoral G et cervicales donc cimentoplasties... A l'époque, je n'avais pas de douleurs...
Depuis 2018, douleurs +++++
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Isabelle
Decouverte par hasard de nombreuses methastases osseuses [263125] posté le 28/08/2018 10:34:00 par Nikki39,
Bonjour à toutes,
Je suis nouvelles ici...
J’ai eu un cancer du sein gauche un stade 1 un seul ganglions sentinelles d'atteint... J'ai donc eu 6 séances de chimio Environ un mois et demi de radiothérapie puis Tamoxifène Depuis 9 mois environ de grosses douleurs à la hanche gauche Comme j'ai des hernies discales on a pas cherché midi à 14 heures c'était du à ça il y a deux semaines mon médecin a voulu voir franchement ce qu'il y avait vraiment vu qu'à la radio on ne voyait rien elle m'a donc prescrit un IRM et là Urgences absolue des métastases osseuses dans les hanches et les cervicales J'ai donc passé un petscan la semaine dernière de nombreuses métastases effectivement hanches vertèbres et cotes, pas d'atteintes ganglionnaires et autres Du coup demain je vais passer un scanner en vue d'une biopsie osseuse qui sera suivi d'une chimio Et en attendant mon onco va me donner un traitement pour ralentir la progression des métastases qui s'en donnent à cœur joie sur mes os Y'a t'il des cas semblables ici et quelles sont pour vous les chances de survie ?
Excusez moi de vous déranger et je vous remercie par avance pour vos réponses
Amicalement
Nikki
Je suis nouvelles ici...
J’ai eu un cancer du sein gauche un stade 1 un seul ganglions sentinelles d'atteint... J'ai donc eu 6 séances de chimio Environ un mois et demi de radiothérapie puis Tamoxifène Depuis 9 mois environ de grosses douleurs à la hanche gauche Comme j'ai des hernies discales on a pas cherché midi à 14 heures c'était du à ça il y a deux semaines mon médecin a voulu voir franchement ce qu'il y avait vraiment vu qu'à la radio on ne voyait rien elle m'a donc prescrit un IRM et là Urgences absolue des métastases osseuses dans les hanches et les cervicales J'ai donc passé un petscan la semaine dernière de nombreuses métastases effectivement hanches vertèbres et cotes, pas d'atteintes ganglionnaires et autres Du coup demain je vais passer un scanner en vue d'une biopsie osseuse qui sera suivi d'une chimio Et en attendant mon onco va me donner un traitement pour ralentir la progression des métastases qui s'en donnent à cœur joie sur mes os Y'a t'il des cas semblables ici et quelles sont pour vous les chances de survie ?
Excusez moi de vous déranger et je vous remercie par avance pour vos réponses
Amicalement
Nikki
marqueur ca15-3 [263097] posté le 27/08/2018 17:53:00 par dessinatrice,
encore moi
malgré 17 séances de taxol les marqueurs viennent de dépasser 400 !!!
j'ai une trouille monstrueuse
malgré 17 séances de taxol les marqueurs viennent de dépasser 400 !!!
j'ai une trouille monstrueuse
Métastase cote [263038] posté le 25/08/2018 23:37:00 par Chriethannaya,
Bjr ma maman a eu un cancer du sein hormonodependant sans aucun ganglions atteints elle a eu de la radiothérapie en janvier voilà 1 semaine qu' elle a une douleur à une côte du côté du sein irradié
La douleur est elle due à l irradiation ou a une métastase merci
La douleur est elle due à l irradiation ou a une métastase merci
tatayette [263009] posté le 25/08/2018 11:15:00 par syssi,
bonjour Tatayette
Il y a 6 ans 1/2 j'ai rechuté d'un cancer du sein soigné en 2003, j'ai eu des micro nodules aux poumons, ce qu'on appelle un lâcher de ballons, il y en avait dans les deux poumons, dans tous les lobes. Après chimio taxol/avastin, je suis depuis sous hormono: tamoxifène puis fémara depuis 2014, il n'y a plus de métastases aux poumons, je mène une vie presque normale, les effets secondaires du fémara sont handicapants, surtout fatigue et douleurs musculaires , je travaille à 100% car dans la fonction publique on n'a pas le droit à l'invalidité partielle, voilà mon témoignage pour te donner du courage car je peux te dire qu'à cette annonce, je n'avais pas du tout le moral ayant encore une fille de 11 ans à l'époque, elle va avoir 18 ans dans 5 mois !
Il y a 6 ans 1/2 j'ai rechuté d'un cancer du sein soigné en 2003, j'ai eu des micro nodules aux poumons, ce qu'on appelle un lâcher de ballons, il y en avait dans les deux poumons, dans tous les lobes. Après chimio taxol/avastin, je suis depuis sous hormono: tamoxifène puis fémara depuis 2014, il n'y a plus de métastases aux poumons, je mène une vie presque normale, les effets secondaires du fémara sont handicapants, surtout fatigue et douleurs musculaires , je travaille à 100% car dans la fonction publique on n'a pas le droit à l'invalidité partielle, voilà mon témoignage pour te donner du courage car je peux te dire qu'à cette annonce, je n'avais pas du tout le moral ayant encore une fille de 11 ans à l'époque, elle va avoir 18 ans dans 5 mois !
Bonne nouvelle après métastases cerebrales [262977] posté le 24/08/2018 19:16:00 par Popof
Bonjour tout le monde, je voulais vous dire qu’à dix mois de ma radiothérapie cérébrale des deux métastases que j’avais, il n’y a plus aucune trace, ma radiotherapeute m’a dit que c’etait Super👍;👍;
Donc si comme moi vous êtes traitées pour un cancer du sein et que de vilaines métastases arrivent au cerveau, il ne faut pas désespérer.
Gros bisous à tout le monde.
Donc si comme moi vous êtes traitées pour un cancer du sein et que de vilaines métastases arrivent au cerveau, il ne faut pas désespérer.
Gros bisous à tout le monde.
Développement de métastases osseuses sous Letrozole [262974] posté le 24/08/2018 18:29:00 par Maimee,
Bonjour,
,
Je viens d'entrer dans le stade IV puisque j'ai appris lundi que j'avais des métastases osseuses (sternum, les 2 crêtes iliaques, L1, L5, acetabulum hanche gauche, tête fémorale droite). J'ai consulté car je ressentais une forte douleur bas du dos à gauche et fesse gauche. La scintigraphie vient de révéler ces lésions. J'avais terminé mes traitements soit chimio, mastectomie bilatérale et radiothérapie fin juillet 2017 et commencé Letrozole (Femara). Je suis inquiète car ce cancer n'avait pas répondu à la chimio (23 ganglions atteints lors du curage) et le Letrozole n'a pas été efficace pour arrêter la progression de la maladie. Il était pourtant 90% hormonodépendant à l'estrogène. C'est un cancer lobulaire donc non détecté à la mammographie annuelle effectuée dans le cadre de mon suivi pour un premier cancer du sein en 2005. Je suis un peu découragée. Est-ce que certaines d'entre-vous ont eu une progression sous Letrozole?
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Je viens d'entrer dans le stade IV puisque j'ai appris lundi que j'avais des métastases osseuses (sternum, les 2 crêtes iliaques, L1, L5, acetabulum hanche gauche, tête fémorale droite). J'ai consulté car je ressentais une forte douleur bas du dos à gauche et fesse gauche. La scintigraphie vient de révéler ces lésions. J'avais terminé mes traitements soit chimio, mastectomie bilatérale et radiothérapie fin juillet 2017 et commencé Letrozole (Femara). Je suis inquiète car ce cancer n'avait pas répondu à la chimio (23 ganglions atteints lors du curage) et le Letrozole n'a pas été efficace pour arrêter la progression de la maladie. Il était pourtant 90% hormonodépendant à l'estrogène. C'est un cancer lobulaire donc non détecté à la mammographie annuelle effectuée dans le cadre de mon suivi pour un premier cancer du sein en 2005. Je suis un peu découragée. Est-ce que certaines d'entre-vous ont eu une progression sous Letrozole?
Métastase à la peau [262802] posté le 21/08/2018 20:04:00 par ggobeil
Depuis décembre 2017, chimio neo-adjuvante, radio neo-adjuvante pour finalement le 19 juillet mastectomie gauche et retrait chaîne ganglionnaire droite et gauche. Une semaine après apparition de nodules cancéreuses sur la peau de sein droit. Médecin pas très encourageant. Poursuite de l'Herceptin et reprise d'une chimio orale soit Xeloda. Est ce que certaines d'entre vous avez quelque chose qui a ressemblé à ça? On dirait que rien ne fait effet. MERCI
Métastase à la peau [262803] posté le 21/08/2018 20:04:00 par ggobeil
Depuis décembre 2017, chimio neo-adjuvante, radio neo-adjuvante pour finalement le 19 juillet mastectomie gauche et retrait chaîne ganglionnaire droite et gauche. Une semaine après apparition de nodules cancéreuses sur la peau de sein droit. Médecin pas très encourageant. Poursuite de l'Herceptin et reprise d'une chimio orale soit Xeloda. Est ce que certaines d'entre vous avez quelque chose qui a ressemblé à ça? On dirait que rien ne fait effet. MERCI
Lymphangite carcinomateuse [262451] posté le 10/08/2018 23:46:00 par Sally57
Bonjour
Je reviens vers vous car j’aimerais avoir des conseils. Ma mère (61ans) a une récidive de cancer métastatique aux os et poumons. Elle a subi en a peine 15jours, deux talcage aux poumons. D’après le compte-rendu, il persiste des épanchements pleuraux malgré les talcages, ce qui pourrait signifier qu’elle a une lymphangite carcinomateuse. Elle est sous corticoïdes. Autre précision, elle a arrêté sa chimio depuis plus d’un mois et l’oncologue souhaite une hormonothérapie mais seulement au retour de vacances de ma mère. Elle part pour3 semaines. Est ce quelqu’un pourrait m’en dire plus sur cette lymphangite svp ? Merci
Je reviens vers vous car j’aimerais avoir des conseils. Ma mère (61ans) a une récidive de cancer métastatique aux os et poumons. Elle a subi en a peine 15jours, deux talcage aux poumons. D’après le compte-rendu, il persiste des épanchements pleuraux malgré les talcages, ce qui pourrait signifier qu’elle a une lymphangite carcinomateuse. Elle est sous corticoïdes. Autre précision, elle a arrêté sa chimio depuis plus d’un mois et l’oncologue souhaite une hormonothérapie mais seulement au retour de vacances de ma mère. Elle part pour3 semaines. Est ce quelqu’un pourrait m’en dire plus sur cette lymphangite svp ? Merci
Momo78 [262385] posté le 09/08/2018 07:05:00 par Tatayette,
Merci pour ton message encourageant ... Plein de pensées pour toi
a TATAYETTE [262323] posté le 07/08/2018 15:19:00 par momo78,
BONJOUR
cela fait 16 ans que je me bas contre le cancer
comme toi je n'ai pas eu de chimio ,mais maintenant je suis obliger de le faire suite a ma 3 ème récidives
la chimio de maintenant est beaucoup plus efficace que celle qui se faisait il y a 15 ans
tu as comme moi autant de chance de continuer a vivre encore plusieurs années
ne te décourage surtout pas tout la vie ne s'arrête pas a cette nouvelle mauvaise nouvelle
vois ma bio et tu verra que l'on peut encore se battre pour rester en vie
du courage je sais qu'il en faut et tu en a plus que tu crois
bisous a toi
monique
cela fait 16 ans que je me bas contre le cancer
comme toi je n'ai pas eu de chimio ,mais maintenant je suis obliger de le faire suite a ma 3 ème récidives
la chimio de maintenant est beaucoup plus efficace que celle qui se faisait il y a 15 ans
tu as comme moi autant de chance de continuer a vivre encore plusieurs années
ne te décourage surtout pas tout la vie ne s'arrête pas a cette nouvelle mauvaise nouvelle
vois ma bio et tu verra que l'on peut encore se battre pour rester en vie
du courage je sais qu'il en faut et tu en a plus que tu crois
bisous a toi
monique
a TATAYETTE [262324] posté le 07/08/2018 15:19:00 par momo78,
BONJOUR
cela fait 16 ans que je me bas contre le cancer
comme toi je n'ai pas eu de chimio ,mais maintenant je suis obliger de le faire suite a ma 3 ème récidives
la chimio de maintenant est beaucoup plus efficace que celle qui se faisait il y a 15 ans
tu as comme moi autant de chance de continuer a vivre encore plusieurs années
ne te décourage surtout pas tout la vie ne s'arrête pas a cette nouvelle mauvaise nouvelle
vois ma bio et tu verra que l'on peut encore se battre pour rester en vie
du courage je sais qu'il en faut et tu en a plus que tu crois
bisous a toi
monique
cela fait 16 ans que je me bas contre le cancer
comme toi je n'ai pas eu de chimio ,mais maintenant je suis obliger de le faire suite a ma 3 ème récidives
la chimio de maintenant est beaucoup plus efficace que celle qui se faisait il y a 15 ans
tu as comme moi autant de chance de continuer a vivre encore plusieurs années
ne te décourage surtout pas tout la vie ne s'arrête pas a cette nouvelle mauvaise nouvelle
vois ma bio et tu verra que l'on peut encore se battre pour rester en vie
du courage je sais qu'il en faut et tu en a plus que tu crois
bisous a toi
monique
Je reviens ... après 14 ans. [262319] posté le 07/08/2018 13:09:00 par Tatayette,
J'étais sur le forum il y a 14 ans pour un cancer du sein. J'ai eu tamoxifène et radiothérapie.
Depuis plus de 2 ans, j'ai hyper mal au bras et je fais de la kiné deux fois par semaine, pour drainage lymphatique.
En octobre 2017, j'ai vu que mon sein était plus rouge, plus douloureux que d'habitude et ma douleur au bras s'intensifiait. J'ai donc fait une mammo de contrôle : RAS ! J'ai embrassé l'oncologue !
Mais cette douleur au bras, à l'aisselle, au sein même s'est intensifiée au point que je ne peux plus la supporter.
Alors, en un mois et demi à peine, tout s'est accéléré ( J'ai changé de médecin traitant ) Irm de l'épaule, infiltrations, puis radio des poumons ... puis exploration plus poussée ( tododensitométrie avec produit de contraste) et là, badaboum : métastases aux poumons ( micro-nodules) ... Mammographie : encore néant ...
Tepscan : tumeur du sein mais profonde, donc, indétectable à la mammo. Je dois faire une biopsie...et je n'échapperai pas, cette fois, à la chimiothérapie.
J'ai peur ...
Un cancer pas vu, pas soigné et métastasé me laisse peu d'espoir, mais j'ai envie de me battre, de relire vos témoignages souvent encourageants, de subir tout ce qu'on me propose si je peux encore espérer quelques années de vie.
Bisous à vous, chères soeurs de combat ...
Depuis plus de 2 ans, j'ai hyper mal au bras et je fais de la kiné deux fois par semaine, pour drainage lymphatique.
En octobre 2017, j'ai vu que mon sein était plus rouge, plus douloureux que d'habitude et ma douleur au bras s'intensifiait. J'ai donc fait une mammo de contrôle : RAS ! J'ai embrassé l'oncologue !
Mais cette douleur au bras, à l'aisselle, au sein même s'est intensifiée au point que je ne peux plus la supporter.
Alors, en un mois et demi à peine, tout s'est accéléré ( J'ai changé de médecin traitant ) Irm de l'épaule, infiltrations, puis radio des poumons ... puis exploration plus poussée ( tododensitométrie avec produit de contraste) et là, badaboum : métastases aux poumons ( micro-nodules) ... Mammographie : encore néant ...
Tepscan : tumeur du sein mais profonde, donc, indétectable à la mammo. Je dois faire une biopsie...et je n'échapperai pas, cette fois, à la chimiothérapie.
J'ai peur ...
Un cancer pas vu, pas soigné et métastasé me laisse peu d'espoir, mais j'ai envie de me battre, de relire vos témoignages souvent encourageants, de subir tout ce qu'on me propose si je peux encore espérer quelques années de vie.
Bisous à vous, chères soeurs de combat ...
aero [262199] posté le 03/08/2018 16:11:00 par vette
bonjour;votre message concernant votre fille me touche beaucoup;
la morphine est surement responsable de son sommeiL.Le medecin n 'a pas envisager de baisser un peu la dose?Pour son alimentation;les complements alimentaires sont bien;(delical en concentre )peut etre le prends t 'elle dèja,?ETpuis en dernier recours alimentationpar sonde?OU peut etre par perfusion avec des vitamines ou des derives proteinès?En parler avec son medecin?
Le changement d air ;va aussi lui faire du bien ; j 'espère;
Je suis de tout coeur avec vous ;pleins de pensèes.
VETTE.
la morphine est surement responsable de son sommeiL.Le medecin n 'a pas envisager de baisser un peu la dose?Pour son alimentation;les complements alimentaires sont bien;(delical en concentre )peut etre le prends t 'elle dèja,?ETpuis en dernier recours alimentationpar sonde?OU peut etre par perfusion avec des vitamines ou des derives proteinès?En parler avec son medecin?
Le changement d air ;va aussi lui faire du bien ; j 'espère;
Je suis de tout coeur avec vous ;pleins de pensèes.
VETTE.
pour l'alimentation [262193] posté le 03/08/2018 11:26:00 par momo78,
bonjour
pour celles qui ont du mal a manger
pour ne pas être en carence alimentaire je me gave de jus de fruits et de jus de légumes que je fais moi mème avec un extracteur de jus
car j'ai du mal a digérer le solide
j'en avale le plus possible au cour de la journée en petite quantité
cela ne peut pas faire de mal
j'ai des métastases au foie, une dans l'orbite gauche et une sur une cote
le principal est de ne pas être sous alimenté pour supporter la chimio
mon foie a du mal a gérer l'alimentation normal ,je l'aide de cette façon
je ne mange pas plus de protéines animales plus de produits industriel s non plus
donc légumes crus cuits et des jus le plus possible
plein de bonnes ondes a vous toutes
monique
pour celles qui ont du mal a manger
pour ne pas être en carence alimentaire je me gave de jus de fruits et de jus de légumes que je fais moi mème avec un extracteur de jus
car j'ai du mal a digérer le solide
j'en avale le plus possible au cour de la journée en petite quantité
cela ne peut pas faire de mal
j'ai des métastases au foie, une dans l'orbite gauche et une sur une cote
le principal est de ne pas être sous alimenté pour supporter la chimio
mon foie a du mal a gérer l'alimentation normal ,je l'aide de cette façon
je ne mange pas plus de protéines animales plus de produits industriel s non plus
donc légumes crus cuits et des jus le plus possible
plein de bonnes ondes a vous toutes
monique
A Aero [262053] posté le 29/07/2018 17:07:00 par ixxia
Bonjour,
Très touchée par ton message, je ne trouve pas les mots pour te soutenir dans cette période délicate. La chaleur étouffante que nous subissons doit contribuer à dégoûter ta fille .
Un truc que vous avez peut-être déjà essayé: les smoothies que je bois personnellement à la paille quand l'alimentation solide a du mal à passer. C'est la diététicienne de l'hôpital qui me les avaient conseillés
J'espère de tout coeur que le séjour dans la famille va bien se passer.
Amitiés
Très touchée par ton message, je ne trouve pas les mots pour te soutenir dans cette période délicate. La chaleur étouffante que nous subissons doit contribuer à dégoûter ta fille .
Un truc que vous avez peut-être déjà essayé: les smoothies que je bois personnellement à la paille quand l'alimentation solide a du mal à passer. C'est la diététicienne de l'hôpital qui me les avaient conseillés
J'espère de tout coeur que le séjour dans la famille va bien se passer.
Amitiés
analyse sanguines... [262051] posté le 29/07/2018 15:43:00 par JeanneF,
hello à toutes en ce dimanche caniculaire...j' ai RDV mardi 31 juillet pour un bilan d 'extension ICM montpellier car suite mastectomie pour sarcome phyllode il y a 2 ans , découverte d'une adénopathie axillaire. J 'ai aussi une très importante fatigue. Mes analyses sanguines révèlent une chute des globules rouges et également une chute des globules blancs. Il y a également une anémie (je n'en avais pas avant)... Etes vous aussi anémiées? Je vois ma nouvelle medecin traitant demain... quelles sont les analyses sanguines qui vous ont été faites en priorité dans la suspicion d 'une récidive? on ne m ' a pas fait de CRP et je m 'en étonne...merci d 'avance
A Carambole [262048] posté le 29/07/2018 14:02:00 par Sally57
Merci beaucoup pour tes réponses. 👍;
A Sally57❤;️; [262047] posté le 29/07/2018 13:36:00 par Carambole
Je crois que l’oncologue préfère laisser ta maman tranquille pendant ces 3 semaines, lui permettre de se reposer sans un traitement oral pour l’instant. C’est raisonnable.
Le Xeloda n’a pas eu l’effet suffisamment bénéfique.
Je sais que c’est dur pour toi, mais fais confiance à son oncologue.
Je suis de tout cœur avec toi, et t’embrasse fort. Arielle💝;😘;🍀;🍀;
Le Xeloda n’a pas eu l’effet suffisamment bénéfique.
Je sais que c’est dur pour toi, mais fais confiance à son oncologue.
Je suis de tout cœur avec toi, et t’embrasse fort. Arielle💝;😘;🍀;🍀;
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Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
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