Métastases [Poster un message]
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anna91 [264187] posté le 28/09/2018 12:01:00 par mariemo,
Bonjour anna,
Je suis de tout cœur avec toi, pas facile de replonger. Surtout ne pas perdre espoir même si un traitement ne fonctionne pas. Pour ma part, récidive sur ganglions médiastin et cou. Depuis janvier je passe d'un traitement à un autre et enfin une grande amélioration au vu du dernier scanner. Le taxol est assez bien supporté, mais comme tu le sais, en fonction de chacun, les effets varient. Bon courage pour le 1 er taxol.
Mariemo
Je suis de tout cœur avec toi, pas facile de replonger. Surtout ne pas perdre espoir même si un traitement ne fonctionne pas. Pour ma part, récidive sur ganglions médiastin et cou. Depuis janvier je passe d'un traitement à un autre et enfin une grande amélioration au vu du dernier scanner. Le taxol est assez bien supporté, mais comme tu le sais, en fonction de chacun, les effets varient. Bon courage pour le 1 er taxol.
Mariemo
metastases [264184] posté le 28/09/2018 10:57:00 par anna91,
2013 ablation sein droit, recidive juin 2107 : 6 fec 100 , puis sous letrozole ,semaine derniere ,Suite à scanner et ponction lombaire ,car marqueurs en hausse, mon onco m'appelle pour m'annoncer le retour de cette foutue maladie , metas au foie et peut- etre ailleurs , je n'ai pas eu le courage de lui en demander plus .Je suis effondrée ....Il me propose donc nouvelle chimio : taxol . j attends avec angoisse ++++ la date de la premiere seance......j'ai peur ......est ce que cela va marcher ? Dans ma tête je suis foutue ....aidez moi
1227carpediem [264037] posté le 24/09/2018 20:36:00 par marthe62,
je n'ai pas le même parcours que toi (lis ma bio) mais après 9 mois d'Ibrance/ Faslodex, retour des métastases, donc nouvelle chimio, cette fois-ci c'est du Taxol, une injection par semaine. Très supportable au niveau des effets secondaires et de la qualité de vie. J'ai fait la 7ème ce matin, et ça va. Mon cancer était soi disant hormono dépendant, mais après trois ans d'hormonothérapie mon onco me dit : il n'est pas si dépendant que ça!!! Je ne sais pas comment est ton cancer mais il y a surement une solution, il y en a toujours, le tout est de ne pas baisser les bras (facile à dire je sais) j'ai beaucoup pleuré à l'annonce d'une nouvelle chimio, mais à lire les "copines" sur le site, ça m'a reboostée pour repartir au combat. ON L'AURA CETTE SATANE BESTIOLE. Je t'embrasse et t'envoie plein de pensées positives. Martine
1227Carpediem [264023] posté le 24/09/2018 17:40:00 par clo123,
Bonjour,
Nous avions échangé, l'année passée, sur le sujet Faslodex/Ibrance et j'ai souvent pensé à toi en me demandant comment tu allais.
Je suis bien triste de ces mauvaises nouvelles. Tu es devant un choix très difficile. Je me pose aussi souvent cette question d'arrêter tous les traitements car je souffre beaucoup des effets secondaires mais c'est une décision tellement difficile à prendre.
La vie m'a appris, en tout cas ça marche pour moi, que quand je n'arrive pas prendre une décision, c'est que ce n'est pas le bon moment. Il y a des autres choses à faire ou à régler.
Si tu as envie, tu peux me contacter par mail. Je serai de retour en Suisse mi-octobre, je viens volontiers te faire une visite.
De tout coeur avec toi.
Claudine
Nous avions échangé, l'année passée, sur le sujet Faslodex/Ibrance et j'ai souvent pensé à toi en me demandant comment tu allais.
Je suis bien triste de ces mauvaises nouvelles. Tu es devant un choix très difficile. Je me pose aussi souvent cette question d'arrêter tous les traitements car je souffre beaucoup des effets secondaires mais c'est une décision tellement difficile à prendre.
La vie m'a appris, en tout cas ça marche pour moi, que quand je n'arrive pas prendre une décision, c'est que ce n'est pas le bon moment. Il y a des autres choses à faire ou à régler.
Si tu as envie, tu peux me contacter par mail. Je serai de retour en Suisse mi-octobre, je viens volontiers te faire une visite.
De tout coeur avec toi.
Claudine
progression des métastases [264018] posté le 24/09/2018 15:45:00 par 1227carpediem,
Bonjour,
Je n'ai pas l'énergie de tout raconter à nouveau (cf ma bio), aujourd'hui le scanner de contrôle a révélé une progression des lésions. Je sais que demain l'onco me proposera une nouvelle chimio sans savoir si celle ci fonctionnera ...mais par contre je n'aurai plus une bonne qualité de vie
Je vais être seule à devoir choisir si je continue avec les médicaments ou si je laisse la maladie progresser à son rythme. Dans les deux cas on ne peut se prononcer sur la durée qui me reste à vivre. Que faire, cela est troublant, intimement je ne sens pas ce qu'il faut faire. Quelqu'un aurait il vécu cette situation ?, merci de m'avoir lue
Je n'ai pas l'énergie de tout raconter à nouveau (cf ma bio), aujourd'hui le scanner de contrôle a révélé une progression des lésions. Je sais que demain l'onco me proposera une nouvelle chimio sans savoir si celle ci fonctionnera ...mais par contre je n'aurai plus une bonne qualité de vie
Je vais être seule à devoir choisir si je continue avec les médicaments ou si je laisse la maladie progresser à son rythme. Dans les deux cas on ne peut se prononcer sur la durée qui me reste à vivre. Que faire, cela est troublant, intimement je ne sens pas ce qu'il faut faire. Quelqu'un aurait il vécu cette situation ?, merci de m'avoir lue
Lymphangite carcinomateuse [263572] posté le 09/09/2018 13:22:00 par Sally6
Je reviens vers vous car j’aimerais avoir des conseils. Ma mère (61ans) a une récidive de cancer métastatique aux os et poumons. Elle a subi en a peine 15jours, deux talcage aux poumons. D’après le compte-rendu, il persiste des épanchements pleuraux malgré les talcages, ce qui pourrait signifier qu’elle a une lymphangite carcinomateuse. Elle est sous corticoïdes. Autre précision, elle a arrêté sa chimio depuis plus d’un mois et l’oncologue souhaite une hormonothérapie mais seulement au retour de vacances de ma mère. Elle part pour3 semaines. Est ce quelqu’un pourrait m’en dire plus sur cette lymphangite svp ? Merci
clo 123 [263398] posté le 04/09/2018 15:53:00 par maianne
Ne te dis surtout pas que c'est ton dernier voyage, je suis sûre sure qu'il te manque encore bp de pays à visiter malgrés ta collection impressionnante !
Ca peclote pas mal c'est vrai, mais on est vivante, c'est toujours ça de pris sur l'ennemi! es tu sortie de ton affreux lumbago ?
je quitte "notre lac" dimanche pour rejoindre Paris où le bon air va nous manquer... et le silence !
Envoie nous de belles photos de ton périple, que je te souhaite le plus agréable possible, plein de belles rencontres!
bises à toi Maianne
Ca peclote pas mal c'est vrai, mais on est vivante, c'est toujours ça de pris sur l'ennemi! es tu sortie de ton affreux lumbago ?
je quitte "notre lac" dimanche pour rejoindre Paris où le bon air va nous manquer... et le silence !
Envoie nous de belles photos de ton périple, que je te souhaite le plus agréable possible, plein de belles rencontres!
bises à toi Maianne
Clo 123 [263390] posté le 04/09/2018 11:52:00 par Fofie
Je te trouve vraiment très généreuse et bienveillante de penser à nous toutes !
J’espère que ce voyage te fera du bien et je comprends également ta réflexion .
J’ai vite réservé deux jours à la mer aujourd’hui et demain à ma maman car elle avait très envie d’y aller après cette journée horrible qu’elle a passé hier .
Tu es aussi dans nos cœurs !
Je t’embrasse
Sophie
J’espère que ce voyage te fera du bien et je comprends également ta réflexion .
J’ai vite réservé deux jours à la mer aujourd’hui et demain à ma maman car elle avait très envie d’y aller après cette journée horrible qu’elle a passé hier .
Tu es aussi dans nos cœurs !
Je t’embrasse
Sophie
Clo 123 [263389] posté le 04/09/2018 11:51:00 par Fofie
Je te trouve vraiment très généreuse et bienveillante de penser à nous toutes !
J’espère que ce voyage te fera du bien et je comprends également ta réflexion .
J’ai vite réservé deux jours à la mer aujourd’hui et demain à ma maman car elle avait très envie d’y aller après cette journée horrible qu’elle a passé hier .
Tu es aussi dans nos cœurs !
Je t’embrasse
Sophie
J’espère que ce voyage te fera du bien et je comprends également ta réflexion .
J’ai vite réservé deux jours à la mer aujourd’hui et demain à ma maman car elle avait très envie d’y aller après cette journée horrible qu’elle a passé hier .
Tu es aussi dans nos cœurs !
Je t’embrasse
Sophie
A clo123🌺;❤;️; [263388] posté le 04/09/2018 11:48:00 par Carambole
Bonjour ma chère Claudine,
Je sais bien que tes maux ne sont pas « riquiqui », et tu as un sacré courage pour partir en voyage.
Mais voilà, ils font partie de ta vie. Quand je vais sur ton blog, je suis toujours émerveillée de tes photos.
Quand le numérique n’existait pas, j’étais passionnée de photographie, aimant capter des instants de poésie pure. J’en ai fait des albums.
Ils sont dans des tiroirs.
Je comprends ton envie de partir encore, pour voir si le ciel est encore pur, à la découverte, toujours, des chemins inconnus.
Je t’embrasse très fort. Prends soin de toi et ramène-nous des images en souvenir. 😘;😘;😘;Arielle💝;🍀;
Je sais bien que tes maux ne sont pas « riquiqui », et tu as un sacré courage pour partir en voyage.
Mais voilà, ils font partie de ta vie. Quand je vais sur ton blog, je suis toujours émerveillée de tes photos.
Quand le numérique n’existait pas, j’étais passionnée de photographie, aimant capter des instants de poésie pure. J’en ai fait des albums.
Ils sont dans des tiroirs.
Je comprends ton envie de partir encore, pour voir si le ciel est encore pur, à la découverte, toujours, des chemins inconnus.
Je t’embrasse très fort. Prends soin de toi et ramène-nous des images en souvenir. 😘;😘;😘;Arielle💝;🍀;
merci Fofie [263387] posté le 04/09/2018 10:59:00 par clo123,
de prendre des nouvelles.
Je péclote du verbe pécloter.... c'est du vaudois! ça signifie "fonctionne pas bien"
En arrêt de traitement, (décision oncologue) trop de douleurs dans tout le corps, lombalgies.... Dents qui s'ouvrent en deux comme des livres mais beurk!
Je pars en voyage dans une semaine mais j'y vais à reculons et j'ai comme l'impression que ce sera la dernier grand voyage.
Je te réponds mais en ce moment, je trouve que mes maux sont riquiqui à côté de ce que vous vivez toutes. ça me touche beaucoup et vous êtes toutes dans mon coeur. Si, si il y a assez de place!
Je péclote du verbe pécloter.... c'est du vaudois! ça signifie "fonctionne pas bien"
En arrêt de traitement, (décision oncologue) trop de douleurs dans tout le corps, lombalgies.... Dents qui s'ouvrent en deux comme des livres mais beurk!
Je pars en voyage dans une semaine mais j'y vais à reculons et j'ai comme l'impression que ce sera la dernier grand voyage.
Je te réponds mais en ce moment, je trouve que mes maux sont riquiqui à côté de ce que vous vivez toutes. ça me touche beaucoup et vous êtes toutes dans mon coeur. Si, si il y a assez de place!
Clo 123 [263386] posté le 04/09/2018 09:27:00 par Fofie
Merci pour tes pensées !
J’espère que tu vas bien ?!
Bises
Sophie
J’espère que tu vas bien ?!
Bises
Sophie
Fofie, Isabelledeparis, Ixxia, Bibbi, Rigel et... [263384] posté le 04/09/2018 08:45:00 par clo123,
vous toutes qui êtes en traitement, en attente d'opération, etc...
Je suis derrière mon écran et j'aimerais pouvoir m'enfiler dans les câbles de la fibre optique, voyager à la vitesse de la lumière et vous serrer très fort dans mes bras.
Quels que soient vos choix, je suis de tout coeur avec vous et vous embrasse bien fort.
Claudine
Je suis derrière mon écran et j'aimerais pouvoir m'enfiler dans les câbles de la fibre optique, voyager à la vitesse de la lumière et vous serrer très fort dans mes bras.
Quels que soient vos choix, je suis de tout coeur avec vous et vous embrasse bien fort.
Claudine
à IsabelleDe Paris [263381] posté le 04/09/2018 01:53:00 par aero,
Chère Isabelle
Pour entrer dans un essai clinique il faut répondre à des critères draconiens. Le mieux placé pour t'en proposer en toutes connaissances de ton cas est bien sûr ton oncologue mais si cela peut te rassurer il en existe pour les cancers hormonodépendants. Je ne sais pas s'ils sont adaptés à ton cas mais par exemple j'en ai vu sur le site de Curie (https://curie.fr/essai-clinique/comtessa-odo-te-b301 ) et le site INCA (Etude-CLSZ102X2101). Je formule des voeux pour stopper cette progression. Bises. Anne
Pour entrer dans un essai clinique il faut répondre à des critères draconiens. Le mieux placé pour t'en proposer en toutes connaissances de ton cas est bien sûr ton oncologue mais si cela peut te rassurer il en existe pour les cancers hormonodépendants. Je ne sais pas s'ils sont adaptés à ton cas mais par exemple j'en ai vu sur le site de Curie (https://curie.fr/essai-clinique/comtessa-odo-te-b301 ) et le site INCA (Etude-CLSZ102X2101). Je formule des voeux pour stopper cette progression. Bises. Anne
A Isabelle de paris [263374] posté le 03/09/2018 23:45:00 par ixxia
Bonsoir ou plutôt bonne nuit.
Je vois que les nouvelles ne sont pas terribles. Même s'il faut faire bonne figure, la présence de ta fille va t'aider à avancer.
Quand mes enfants étaient encore à la maison, malgré le boulot que ça me demandait('j'en avais 3), j'étais obligée de faire tourner la maison. et ça m'obligeait à aller de l'avant Leur Papa était décédé
Je pense bien à toi et à ta fille qui a encore besoin de sa maman même si elle grandit. Elle va t'apporter encore bien des joies.même si ça ne change rien au fait que tu sois seule face ta maladie.
Je t'embrasse
Je vois que les nouvelles ne sont pas terribles. Même s'il faut faire bonne figure, la présence de ta fille va t'aider à avancer.
Quand mes enfants étaient encore à la maison, malgré le boulot que ça me demandait('j'en avais 3), j'étais obligée de faire tourner la maison. et ça m'obligeait à aller de l'avant Leur Papa était décédé
Je pense bien à toi et à ta fille qui a encore besoin de sa maman même si elle grandit. Elle va t'apporter encore bien des joies.même si ça ne change rien au fait que tu sois seule face ta maladie.
Je t'embrasse
coucou les jeunettes et les moins jeunettes .... [263357] posté le 03/09/2018 17:57:00 par leonie34,
Quand je lis vos réactions à l'annonce des nouvelles "métastases" ,combien je compatis .... . C'est pire, je trouve , que l'annonce du premier cancer mais faut s'accrocher . Quand on lit le parcours de certaines on se trouve chanceuses de n'avoir "que" les ganglions , la peau ou le poumon de touché . Il y a toujours plus grave que soi même tant qu'on est valide et en vie . On demande au ciel de protéger les copines , si jeunes et déjà touchées .
Même si je viens moins souvent , je pense à vous et vous envoi toute mon affection . On tiendra le coup 10, 20 , 30 , 40 ans . Un jour on trouvera la solution du problème donc on tient le choc . ( mais dur dur ! ) Perso , je ne serai plus là pour le voir .
Que le ciel vous protège . ❤;️;❤;️;❤;️;
Même si je viens moins souvent , je pense à vous et vous envoi toute mon affection . On tiendra le coup 10, 20 , 30 , 40 ans . Un jour on trouvera la solution du problème donc on tient le choc . ( mais dur dur ! ) Perso , je ne serai plus là pour le voir .
Que le ciel vous protège . ❤;️;❤;️;❤;️;
message pour Isabelledeparis [263352] posté le 03/09/2018 15:50:00 par marthe62,
voir ci-dessous.....
SURTOUT NE PAS BAISSER LES BRAS [263351] posté le 03/09/2018 15:49:00 par marthe62,
coucou, je comprends ta déception, moi aussi j'ai beaucoup pleuré quand en aout dernier on m'a dit tout redémarre, les métas sur la colonne , une de plus au foie, une sur les poumons. J'ai pleuré aussi quand il m'a dit : nouvelle chimio, cheveux vont (re) tomber. Mais ensuite le gros coup de massue passé, j'ai relevé la tête et décidé de continuer le combat, non mais!!! ya toujours une autre chimio qui fonctionnera, il faut serrer les dents et foncer. Courage mon amie, mes pensée t'accompagnent. (ainsi que toutes celles dans un cas similaire) Martine
Bad news pour moi [263350] posté le 03/09/2018 13:04:00 par isabelleDeParis,
Voilà, moi aussi ce matin j'ai fait ma rentrée par un scanner à 9h...
Je ne m'attendais pas à d'aussi mauvaises nouvelles...
On m'a trouvé tout plein de nouvelles métas (environ une quinzaine sur le foie et d'autres ailleurs au niveau des poumons je crois bien...).
La seule bonne nouvelle, si j'ose dire, c'est que les multiples métas osseuses un peu partout sur mon squelette semblent stables...
J'ai le coeur serré depuis ce matin mais il faut que je fasse bonne figure à 14h car ma fille rentre de son premier jour d'école...
Isabelle
Je ne m'attendais pas à d'aussi mauvaises nouvelles...
On m'a trouvé tout plein de nouvelles métas (environ une quinzaine sur le foie et d'autres ailleurs au niveau des poumons je crois bien...).
La seule bonne nouvelle, si j'ose dire, c'est que les multiples métas osseuses un peu partout sur mon squelette semblent stables...
J'ai le coeur serré depuis ce matin mais il faut que je fasse bonne figure à 14h car ma fille rentre de son premier jour d'école...
Isabelle
Bonjour à toutes [263297] posté le 01/09/2018 15:58:00 par coco83,
Il est très rare que j'intervienne sur le forum par contre je viens tous les jours lire les messages.
certaines vont bien et ça fait toujours plaisir pour d'autres c'est plus difficile ce qui me peine .
Depuis mi juillet le moral est en baisse après 1 an de xeloda il a fallu que je change encore de chimio : TAXOL avec tout ce que ça implique les effets secondaires ( je vais certainement perdre mes cheveux pour la 5° fois même si ça n'est pas grave c'est toujours éprouvant) et surtout ce rythme de 3 cures en 3 semaines pour une seule de repos.
J'ai beaucoup de mal a accepté même si je sais qu'il n'y a pas d'autre solution si on veut continuer notre vie.
20 ans que je vis avec ce maudit crabe il me bouffe physiquement et moralement . Bien sur je me dis que j'ai eu la chance de voir grandir mes enfants ( 9 ans 1/2 et 12 ans au diagnostic) ils sont maintenant mariés et j'ai le bonheur d'être grand mère 2 fois mais en ce moment je suis mal dans ma tête et je viens auprès de vous pour m'épancher et peut être que l'une de vous pourra me donner un tuyau pour m'aider à rebondir une fois de plus.
Bises à toutes. Nicole
certaines vont bien et ça fait toujours plaisir pour d'autres c'est plus difficile ce qui me peine .
Depuis mi juillet le moral est en baisse après 1 an de xeloda il a fallu que je change encore de chimio : TAXOL avec tout ce que ça implique les effets secondaires ( je vais certainement perdre mes cheveux pour la 5° fois même si ça n'est pas grave c'est toujours éprouvant) et surtout ce rythme de 3 cures en 3 semaines pour une seule de repos.
J'ai beaucoup de mal a accepté même si je sais qu'il n'y a pas d'autre solution si on veut continuer notre vie.
20 ans que je vis avec ce maudit crabe il me bouffe physiquement et moralement . Bien sur je me dis que j'ai eu la chance de voir grandir mes enfants ( 9 ans 1/2 et 12 ans au diagnostic) ils sont maintenant mariés et j'ai le bonheur d'être grand mère 2 fois mais en ce moment je suis mal dans ma tête et je viens auprès de vous pour m'épancher et peut être que l'une de vous pourra me donner un tuyau pour m'aider à rebondir une fois de plus.
Bises à toutes. Nicole
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Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé.
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Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.
Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
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Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
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