Métastases [Poster un message]

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7357 messages - page 29
sissy   [200479] posté le 31/05/2013 19:28:00 par marjolaine,
Bonsoir, Sissy
Tu dis, dans un de tes messages, que parfois les effets de la chimio sont longs à se voir. Qui t'a donné cette info? ton cancéro? J'aimerais bien que ce soit vrai...car mes métas et mes marqueurs ont augmenté sous chimio!
Bisous
pernelle   [200478] posté le 31/05/2013 19:26:00 par caramel40,
Excellent!!!! je comprends ta colère mais la façon comment tu le dis ,tu m 'as fait rire avec tes phrases de devenir une star chez les serial Killers!!!!! ,y a de quoi a l 'assommer a la secrétaire !!!! Bon courage pour la suite de tes rendez -vous,je vais suivre les actualités a la télé,pour voir si tu apparaît!!! bisous
tepscan, secrétaire amnésique   [200477] posté le 31/05/2013 19:12:00 par pernelle
N'ayant aucune nouvelle du centre depuis lundi, (ils devaient me rappeler pour me donner le rdv du tepscan), j'ai appelé la secrétaire de ma crabologue pour lui dire que j'étais étonnée de ne pas avoir de news puisque sa patronne m'avait dit qu'il serait pris pour la semaine prochaine :
-"Aaaah, j'ai complètement oublié de faire la demande au service."

- ....@*!!arrg@!!!&-(

Grosso merdo, une semaine d'attente pour... le fun... Heureusement que je ne suis pas passer à l'acte à chaque fois que j'ai eu des envie de meurtre en 12 ans de service cancéro, autrement, je serais devenue une star chez les serial killers ! :-)

Pernelle
zeli    [200467] posté le 31/05/2013 17:36:00 par syssi,
Pour moi oui, les métas se sont modifiées par rapport aux récepteurs hormonaux, j'étais RE -, et RP+, je suis passée RE+++ et RP+++, une bonne nouvelle qui me fait espérer que le tamo va faire son boulot, néanmoins l'HER2 est resté négatif. Ce n'est pas rare que ça se passe ainsi. Bises
metas os   [200458] posté le 31/05/2013 15:14:00 par zeli,
bonjour à toutes
Hier, une biopsie osseuse m'a été faite, les résultats dans une 10aine de jours et la semaine prochaine radioT ,en attendant une chimio suite à biopsie , jusqu'à maintenant les traitements n'étant pas 100/100 efficaces, on se demande si les cellules ne se sont pas modifiées ? Quelqu'un parmi vous a t il connu ou "vu" ce genre de situation?
traitement initial en 2008 chimio néo adjuvante tumorectomie radioT herceptin
depuis 2011 navelbine herceptin zometa puis taxotère herceptin zometa puis herceptin zometa à ce jour en attente de traitement
merci pour vos réponse biz
perle 41   [200456] posté le 31/05/2013 14:39:00 par syssi,
C'est vrai que c'est très rapide, c'est peut être que ta première chimio n'était pas assez efficace sur ton cancer, je pense qu'il va te proposer autre chose, en plus on utilise pour les métastases l'avastin (pour celles qui n'ont pas l'herceptine) avec une chimio forte, qui peut être continué très longtemps (si on supporte bien) pour maintenir le résultat. Pour moi, elle l'a arrêté quand il n'y a eu plus rien au scanner car j'ai fait des poussées d'hypertension, mais il paraît que les effets secondaires sont liés au bénéfice du traitement. Et quelquefois, les effets visibles de la chimio sont assez longs à se voir. Tiens nous au courant. C'est vrai que le nombre peut faire peur, mais comme ce sont des nodules de même nature, ils vont disparaître en même temps.
Merci Sissy   [200452] posté le 31/05/2013 13:46:00 par Perle.41,
Merci de me redonner cet espoir cela me rassure, ce qui m'inquiète le plus est sa rapidité, l'onco m'a annoncés fièrement que j'étais une rareté........
métastases pulmonaires pour Perle 41   [200437] posté le 31/05/2013 10:47:00 par syssi,
Désolée de ces mauvaises nouvelles sur les poumons. J'ai eu la même chose que toi mais en nombre moins important. Tout a disparu à la chimio, mon onco me répétait souvent qu'il vaut mieux en avoir de nombreuses mais très petites qu'une seule grosse, car une grosse ne partira jamais complètement ou plus difficilement, je te comprends tout à fait car j'étais dans ton état de pessimisme il y a dix huit mois mais tu vois je suis là à t'écrire, j'ai même repris le travail depuis trois mois. Je t'envoie de grosses bises, fais toi aider par un psychologue si besoin (c'est ce que j'ai fait) et tiens nous au courant de tes traitements, je serai là pour toi.
affinitor aromasine   [200423] posté le 31/05/2013 08:55:00 par amefragile
J'ai eu ce traitement pendant 3 mois. Malheureusement ce traitement n'a pas été efficace chez moi (je crois que cela fonctionne ds un cas sur 2). Par ailleurs, j'ai eu une pneumopathie interstitielle qui s'est manifestée par de l'essoufflement et de la toux. J'ai donc arrêté ce traitement, ce qui a entrainé une régression assez rapide de la pneumopathie. Les complications pulmonaires sont peu fréquentes et mal connues des radiologues qui ne savaient pas comment interpréter les images sur le Pet scan. Par contre, il faut arrêter rapidement le traitement par affinitor si des signes respiratoires apparaissent.
bernardou   [200419] posté le 30/05/2013 23:28:00 par marjolaine,
Pour obtenir codoliprane (ou dafalgan codéiné), il faut une ordonnance car ce sont des médicaments de classe 2. Ton médecin traitant peut t'en prescrire.
Quels examens de contrôle passes-tu en juin?
Bisous, bonne nuit
Marjolaine    [200412] posté le 30/05/2013 20:32:00 par bernadou1
Merci pour ta reponse
Mes metas osseuses ont ete detectees en mars 2013 apres montees de mes marqueurs
Je vais essayer codoliprane On l as sans ordonnance ce medicament?
a bientot bises Berna
mim, biopsie ou pas   [200391] posté le 30/05/2013 12:19:00 par pernelle
Je suis dans tes questionnements en ce moment...
J'ai du mal avec cette notion d'administration de chimio à "l'aveugle".
Nombreux sont les témoignages ici de filles dont les cancers secondaires ont changé de profil par rapport au primo.
Mon onco doute de l'accessibilité du seul nodule éligible à la biopsie par sa taille et voit avec le radiologue. Je sais que la ponction transpariétale n'est pas du tout anodine, mais je croise quand même les doigts pour que l'on puisse avoir des résultats d'anapath. Je n'ai pas envie de faire la cobaye et de m'abonner à la loterie "ça marche/ça marche pas", sachant qu'aujourd'hui, certain profil de métas peuvent bénéficier de thérapie ciblée. Je n'aimerai pas passer à côté juste parce qu'on a pas été disséquer l'animal...
Les nodules du foie sont quand même plus facilement accessibles. Dans ta situation, je crois vraiment que je demanderai un petit bilan histologique de ces nodules.
Il va peut-être falloir que tu batailles (ton onco a l'air d'avoir oublié les sessions psycho sur son parcours de formation et est peut-être du genre "euh, c'est moi le crabologue, z'avez vu mes galons et ma jolie plaque dorée? Alors c'est vous qui en chiez et moi qui commande) mais ça vaut quand même le coup de taper sur la table.
Des bisous
Pernelle
Elisa 86 et Zaboton   [200390] posté le 30/05/2013 11:30:00 par mim
Merci de vos messages.

Pour Zaboton, oui il faut beaucoup de courage pour affronter sa
maladie ! le regards des autres, je m'en foutais, moi j'ai toujours
foncé sans m'écouter.
Maintenant, je reconnais que ce n'est pas la même chose.
Je me suis beaucoup dégradée, en autre, j'ai perdu 21 kilo, certes j'étais "bien en chair" heureusement d'ailleurs....
mais les douleurs, les bobos en dent de scie, j'avoue que parfois j'en ai raz le bol. et ces foutus traitements qui n''ont pas marché,
ont laissé des séquelles.
Allez, il ne faut pas s'apitoyer sur son sort, on avance
elle est pas belle la vie !!!!

Pour Elisa 86
Je suis contente d'avoir de tes nouvelles, nous faisons un peu partie des meubles....
et surtout merci pour ta réponse.
Je sais que chacune, nous sommes différentes. J'en suis à ma 7e chimio différente. Aucune ne m'a provoqué autant d'effets secondaires !
Bon, il est vrai que mon corps en a marre d'ingurgiter des cochonneries !!!


Bises à vous toutes

Mim et biopsie   [200386] posté le 30/05/2013 10:24:00 par elisa86,
Bonjour à toues,
J'ai une amie qui a ton traitement depuis 3 mois, elle ne m'a rien dit d’alarmant au sujet de ces analyses de sang.
J'ai des métastases depuis 16 ans, je n'ai jamais eu de biopsie. Il a fallu que je sois opéré du foie, pour voir que j'étais her++. Ainsi je bénéficie d herceptine depuis 1 an.
Voilà ce que je peux te répondre.
Courage à toi et profite de ta belle région.
Bises
Elisa
soutien   [200384] posté le 30/05/2013 10:02:00 par zaboton
pour mim
Quel parcours et quel courage devant la maladie,je suis impressionnée de voir comme tu as bien géré la maladie et ton activité!tu es une battante et tu dois encore te battre!Face à la maladie,on est seules de toute façon et les autres,même les proches se préservent!De toute façon,on a les épaules solides et il le faut!
tu sais que sur le forum,tu auras toujours quelqu'un pour t'écouter ,te soutenir!
on est toutes dans la même galère,plus ou moins,mais on ne sait jamais de quoi demain sera fait!
Vivons chaque jour pleinement et essayons d'apprécier l'instant présent!demain sera un autre jour!
mille pensées vers toi bises
Une question (ou plutôt plusieurs questions !)   [200383] posté le 30/05/2013 09:56:00 par mim
Après un long silence, mais je vous lisais de temps à autre....
Après de multitudes problèmes..... 3 chimios inefficaces depuis juin 2012, je suis passée depuis 2 mois à AFINITOR+AROMASINE;

Quelle impatiente peut me répondre et qui prend ou a pris cette chimio ?

Mes triglycérides sont montés à 5 g et cholestérol à 2.90, alors que mes analyses ont toujours été parfaites (même sous les chimios différentes que j'ingurgite depuis bientôt 5 ans !)

Ayant une accélération de la maladie (voir ma fiche)
je me demande si avant de me donner à tour de rôle toute la panoplie des chimios disponibles, ne devrait-on pas plutôt biopser
un de mes nombreux nodules pour voir si c'est toujours lié au cancer du sein.

Une d'entre vous aurait elle bénéficié de cet examen de contrôle
après avoir métastasé ?

Merci
Bises à vous toutes et surtout courage !
à Maman-courage   [200381] posté le 30/05/2013 09:46:00 par mim
Au sujet de la chimio Xéloda, et comme je l'ai indiqué ici à plusieurs reprises, pour mon cas, elle a été très efficace = en rémission pendant deux ans !
Seuls bémols = problèmes de sècheresse de mains et pieds, mais en s'enduisant 3 fois par jour de pommade, (plusieurs essais de différentes marques), j'ai endigué le problème.
Bon courage pour ta maman, et continue de la soutenir comme tu le fais.
Moi, j'ai toujours été seule face à la maladie....
Comme j'ai toujours courbé l'échine et avancé sans me plaindre, je suis persuadée que certaines personnes croyaient que je n'avais plus rien, alors que métastasée depuis le début !!!!
Mon époux et mes deux fils en font partie !

Bises
Perle, 41   [200361] posté le 29/05/2013 20:31:00 par mamicole,
je viens de découvrir vos messages du jour...vous avez été très courageuse et ça va continuer..bien sûr, pas facile de reprendre ce chemin, mais vous avez montré une force extraordinaire..ce courage vous l'avez en vous..Bon courage ..ça va aller..
Voila!   [200360] posté le 29/05/2013 20:26:00 par Maman-courage,
Bonjour à toutes!
Ma maman est donc allée voir son onco! Donc ma maman commence la chimio Xéloda et on fait un point à la fin du mois de juillet. Si la chimio ne marche pas, ma maman fera partie d' un essai de nouvelle molécule! Son onco lui a bien dit que cela ne va pas dire qu'elle est foutue! Justement, les medecins ont du recul sur les dernières molécules mises sur le marché.
Je voulais savoir si quelques une d'entre vous avait déjà pris cette chimio, et si oui si elle est éfficace?
Bisous a toutes !!
Nikita
Marjolaine   [200358] posté le 29/05/2013 20:10:00 par Perle.41,
Non il n'est pas hormono_dependant je suis une triplette.
J'espère qu'ils sauront me trouver la bonne molécule car selon toute vraisemblance le taxotere a été inefficace sur moi puisque la masse dans le sein qui avait régressé sous FEC a rempilée de plus belle sous taxo.
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