Métastases [Poster un message]

Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.

7357 messages - page 289
Nouvelles   [268273] posté le 19/02/2019 22:08:00 par minette791
Momo78 non non je me doute que le magnétisme ne peut pas guérir mais peut être permettre de mieux supporter. Ma maman s est fait magnétiser par téléphone aujourd’hui et’le Magnétiseur en question ne demande pas d argent.

Virgin 513 ma maman est malade depuis 2008 mon petit frère n avait que 10ans.. Maintenant onze ans plus tard elle est toujours là après de nombreux traitements , des hauts et des bas. Le moral , la volonté et l amour aident beaucoup je pense. Profite de tes enfants le plus possible, oublie les tracas du quotidien. Je profite de ma maman comme jamais car j ai peur de la perdre. Peut être que je n aurais pas fait cela à ce point si elle n avait pas été malade

Leonie34 et fofie : ma maman a commencé aujourd’hui methotrexate et endoxan. Elle attend le résultat de son caryotype pour savoir si la prochaine fois ils peuvent lui ajouter le 5FU
Mon bébé aura trois mois jeudi, sa mami est toujours là et se bat pour le voir grandir ❤;️;
pour carob   [268268] posté le 19/02/2019 17:08:00 par syssi,
bonjour,

oui on peut vivre longtemps: j'ai eu un diagnostic de métas pulmonaires en janvier 2012, j'ai eu de la chimio puis pendant 2 ans tamoxifène et depuis 4 ans 1/2 fémara, je suis en rémission complète depuis janvier 2016.
Courage c'est possible.
meta osseuse   [268264] posté le 19/02/2019 11:49:00 par virgin'513,
bonjour voilà je rejoins ce forum j'ai appris il y a 1 mois que j'avais 4 méta osseuse ...dur dur j'ai vraiment pris une sacrée claque comme toutes j'imagine. J'ai eu une cimentoplastie la semaine dernière qui s'est très bien passée et j'ai juste commencé mon traitement palbociclib et letrozole depuis cette semaine . J'aimerai avoir vos retours sur ces traitements et de l'espoir j'ai tellement peur de laisser mes enfants ne pas les voir grandir , je sais qu'il y a des progrès énormes mon oncologue est rassurant me dit que maintenant je vais vivre avec cette maladie chronique ...mais combien de temps ....vous lire est thérapeutique vous êtes toutes formidables ...
remissions longue ou guerison   [268257] posté le 18/02/2019 23:16:00 par carob,
Bonjour, Ma mere est atteinte depuis 1 an d'un cancer du sein triple negatif + un peu hormo qui a metastasé ds le foie. La chimio marche sur elle. Elle a tenté l'immunotherapie en essai clinique mais cela n'a pas marché sur elle. Je cherche des personnes qui sont en remissions ou bien qui vivent avec la maladie depuis des années grace a la chimio ou autres thérapies ciblés .

Un grand merci pour votre aide :)
minette791   [268256] posté le 18/02/2019 21:52:00 par momo78,
bonsoir
je vais te répondre pour le magnétiseur
déjà il faudrait savoir pourquoi tu veux en voir un
je suis magnétiseuse et pourtant j'ai eu le cancer
un magnétiseur ne peut pas te guérir d'un cancer,
s' il te dit qu'il guérit le cancer sauve toi
la seule chose qu'il peut faire c'est de te retiré feu de la radiothérapie et te soulager un peu des douleurs en te rechargent en magnétisme
s'il possède un fort potenciel, c'est tout ce qu'il peut faire
j'espère répondre a ta question
cordialement
Monique
Magnetiseur   [268252] posté le 18/02/2019 21:28:00 par minette791
Est ce que l une de vous a déjà consulté un magnétiseur ?
Métastases cérébrales    [268208] posté le 16/02/2019 21:58:00 par gerico44,
Bonjour, j ai finit ma radiothérapie cérébrale total il y a 15 jours, je suis nauséeuse, ballonne et et j ai des douleurs diffuses. Mon prochain scan est en mai,je trouve cela tard, j ai la trouille, la radiothérapie est elle efficace, j en ai marre des effets secondaires, c est compliqué. Je ne me sens pas accompagner. Mon dernier scanner date d un mois, je me rassure comme je peux. Des métastases flambent pas en un mois. Je veux bien des témoignages de métastases cérébrales et comment vous avez été pris en charge avec quel traitement ? J ai des perfusion de pèrjeta et herceptine toutes les 3 semaine à vie, je suis her+++. Voila, voilà je vous remercie beaucoup et vous souhaite une belle et longue vie
Nouvelles   [268148] posté le 13/02/2019 19:36:00 par minette791
Ma maman commence donc un nouveau traitement mardi. Trois poches différentes . Toutes les trois semaines.
Ma maman ne se rappelle plus du nom il lui semble que ça commence par la lettre g
Elle trouve inadmissible qu en médecine interne elle ait attendu trois jours complets pour la ponction... et encore au début ils voulaient la faire attendre trois jours de plus!
J espère que ça ne se reproduira pas mais si ça se reproduit elle va en hôpital’ de jour et’ ils lui feront immédiatement la ponction
Réponse à sandrmg.   [268125] posté le 12/02/2019 22:30:00 par Popof
Bonsoir à toutes.
Je voulais répondre à Sandrine par rapport à la conduite automobile après métastases cérébrales.
En novembre 2017 j’ai eu des métastases cérébrales traitées par radiotherapie cérébrale ciblée. On m’a dit que je devais éviter de conduire tant que je ne suis pas passée devant un médecin nommé par la Préfecture. Ma radiotherapeute m’a donné un formulaire et m’a remis une lettre qui disait que tout allait bien et que mes métastases étaient parties. Toujours sous antiépileptique avec peu de risque de refaire une crise. J’ai dû faire remplir un document par mon médecin traitant et j’ai pris rendez vous chez l’autre médecin. Il m’a fait passé quelques tests de vue, réflexes etc, .
Tout allait bien, il m’a donc remis un papier pour que je puisse demander un nouveau permis de conduire valable pour une année. Et il m’a dit, il faudra revenir l’annee Prochaine pour le renouvellement. J’ai tout fait par internet et au bout de15 jours j’avais mon nouveau permis de conduire. C’est surtout conseillé en cas d’accident, aucune assurance ne vous couvrirai en cas d’accident si elle apprend que vous avez roulé et que vous avez provoqué un accident. Une crise peut arriver d’un moment à l’autre et à ce moment si nous provoquons un accident nous sommes Respinsable et il faudra payer...
Franchement je ne tient pas à provoquer un accident si je ne suis pas apte à conduire. Je vais renouveler mon permis dans deux mois👍;👍;
Gros bisous à toutes, vous êtes formidables❤;️;❤;️;❤;️;❤;️;❤;️;


minette 791 😉;   [268073] posté le 09/02/2019 18:33:00 par leonie34,
Ouiii ! du mieux pour ta maman . J'aime lire ce genre de nouvelles . je suis contente pour vous .

Plein de bisous . A+
nouvelles du front ...   [268071] posté le 09/02/2019 14:46:00 par minette791
ma maman est sortie ce matin
ponction de l ascite hier. Elle n a plus de douleurs et elle a remangé normalement à midi ...
un peu de répit jusqu au rdv de mardi avec l oncologue
bon weekend à toutes profitez des gens que vous aimez <3
Bonjour   [268025] posté le 08/02/2019 08:32:00 par Nebaissepaslesbras

Je vous suis 2011, date de le découverte de mon cancer de sein...vous m'avez toujours inspiré par vitre courage, vous m'avez fait aussi pleuré tellement nos histoires se ressemble.

Après plusieurs traitement : 2 Chimio et hormonothérapie....mes meta osseuses se calment, disparaissent puis reviennent ...

cette fois ci après un traitement Fasoldex+decapeptyl et Ibrance, mes metas commencent à s'enflammer et mon onco,me propose de passer sous chimio Caelyx....j'ai vraiment peur....je me dis je ne dois pas baisser les bras....mais je suis fatiguée....j'ai peur que ca ne marche pas...

SVP, pouvez vous me conseiller? Quelles sont les effets indésirables? Des témoignages positifs?

Je souhaite à chacune d'entre vous un prompt rétablissement et les traitement se passent dans les meilleurs conditions.
isabelledeparis   [268014] posté le 07/02/2019 14:09:00 par minette791
J ai vu que tu avais actualisé ta fiche tiens bon❤;️; Pleins d ondes positives
Fofie. Leonie34   [268013] posté le 07/02/2019 14:06:00 par minette791
Donc elle va avoir’ ponction de l ascite sous écho dès qu il y aura une place ...
Elle revoit l,oncologie mardi mais elle n aura pas de chimio c est trop tôt étant donné qu elle a eu le dernier taxotere il y a neuf jours.
Mon bb a deux mois et demi . J envoie pleins de photos à ma maman pour essayer de lui donner le sourire. Tellement dur cette maladie...
Merci beaucoup de ton soutien fofie j aimerais qu on parle toutes les’ deux mais’je Ne veux pas te replonger dans la tristesse de ce que tu as vécu avec ta maman
Minette 791   [268010] posté le 07/02/2019 10:10:00 par Fofie
Je suis de tout cœur avec toi , je sais ce que tu ressens ma maman a également eu de l’ascite et a été transporté aux urgences car elle ne tenait plus debout ...
Je sais aussi que tu as un petit bout comme moi , le mien va avoir 5 mois bientôt et ma maman l’a connu seulement 1 mois 1/2 ..
Il y a pas vraiment de réconfort possible , mais ta maman est encore là soit auprès d’elle comme tu le fais depuis toujours elle t’aime et elle doit être très fière de la femme que tu es !
Si tu as besoin de parler sache que je suis là !

Je t’embrasse

Sophie
Leonie34   [268002] posté le 06/02/2019 21:20:00 par minette791
Ton message me va droit au cœur, oui ce forum montre à quel point les personnes malades souffrent ainsi que l entourage. On est impuissant face à la maladie.
On est tellement à souffrir ... mais en parler fait du bien même ça ne change rien à la maladie
petite Minette 791 .....   [267995] posté le 06/02/2019 16:42:00 par leonie34,
Je ne m'y connais pas beaucoup en médecine mais j'ai une certaine expérience des chagrins ..... On croit parfois avoir tout vécu et on se rend compte que d'autres que nous vivent des moments insupportables et tu fais partie de ces autres que nous ..... Partager le chagrin de quelqu'un nous amène à connaitre juste un coté de sa souffrance . On voudrait tant soulager ceux qui sont touchés et on peut si peu .....
Si ta maman n'a que 50 ans c'est que toi tu es toute jeune .... et tu dois te sentir perdue , impuissante . Si tu viens nous en parler c'est que tu es pleine d'amour pour elle , cet amour peut lui redonner la force de se battre . L'amour fait toute la différence .......
Je pense à toi et à elle . Courage Minette , que le ciel fasse quelle reçoive , le bon traitement au bon moment . Viens nous dire .

Vous embrasse toutes les deux ....💓;💓;
😢;   [267989] posté le 06/02/2019 15:18:00 par minette791
C est une ascite ce que je redoutais.
Marqueurs en hausse depuis septembre mais scanner stable donc on continuait taxotere pr ma maman ...
Prochain scanner normalement prévu fin du mois
Depuis’ vendredi son ventre s est mis à gonfler ....
Cependant les marqueurs du foie étaient encore dans la norme basse il y a une semaine...
Métastases au péritoine ? La maladie s étend....
Encore un coup dur
Elle n a que 50ans...
... l attente   [267983] posté le 06/02/2019 11:16:00 par minette791
Ma maman a eu son taxotere mardi. Depuis là elle est hyper mal constipée et ballonnée. Elle a passé la nuit aux urgences elle a fait prise de sang et scanner et là on attend ... j ai peur l attente est longue
Kadcyla   [267973] posté le 06/02/2019 09:50:00 par maillou,
Bonjour à toutes, je me permets un petit message parmi vous parce que je réalise une étude sur le cancer du sein métastatique auprès de patientes sous Kadcyla pour mieux comprendre l'impact du traitement et de la maladie sur le quotidien des personnes qui vivent avec. L'étude se déroule sous forme d'entretien téléphonique rémunéré avec garantie d'anonymat. N'hésitez pas à me contacter pour plus d'infos : maillouenselme@medplanet.biz.
Grand merci à vous.
368 |  367 |  366 |  365 |  364 |  363 |  362 |  361 |  360 |  359 |  358 |  357 |  356 |  355 |  354 |  353 |  352 |  351 |  350 |  349 |  348 |  347 |  346 |  345 |  344 |  343 |  342 |  341 |  340 |  339 |  338 |  337 |  336 |  335 |  334 |  333 |  332 |  331 |  330 |  329 |  328 |  327 |  326 |  325 |  324 |  323 |  322 |  321 |  320 |  319 |  318 |  317 |  316 |  315 |  314 |  313 |  312 |  311 |  310 |  309 |  308 |  307 |  306 |  305 |  304 |  303 |  302 |  301 |  300 |  299 |  298 |  297 |  296 |  295 |  294 |  293 |  292 |  291 |  290 |  289 |  288 |  287 |  286 |  285 |  284 |  283 |  282 |  281 |  280 |  279 |  278 |  277 |  276 |  275 |  274 |  273 |  272 |  271 |  270 |  269 |  268 |  267 |  266 |  265 |  264 |  263 |  262 |  261 |  260 |  259 |  258 |  257 |  256 |  255 |  254 |  253 |  252 |  251 |  250 |  249 |  248 |  247 |  246 |  245 |  244 |  243 |  242 |  241 |  240 |  239 |  238 |  237 |  236 |  235 |  234 |  233 |  232 |  231 |  230 |  229 |  228 |  227 |  226 |  225 |  224 |  223 |  222 |  221 |  220 |  219 |  218 |  217 |  216 |  215 |  214 |  213 |  212 |  211 |  210 |  209 |  208 |  207 |  206 |  205 |  204 |  203 |  202 |  201 |  200 |  199 |  198 |  197 |  196 |  195 |  194 |  193 |  192 |  191 |  190 |  189 |  188 |  187 |  186 |  185 |  184 |  183 |  182 |  181 |  180 |  179 |  178 |  177 |  176 |  175 |  174 |  173 |  172 |  171 |  170 |  169 |  168 |  167 |  166 |  165 |  164 |  163 |  162 |  161 |  160 |  159 |  158 |  157 |  156 |  155 |  154 |  153 |  152 |  151 |  150 |  149 |  148 |  147 |  146 |  145 |  144 |  143 |  142 |  141 |  140 |  139 |  138 |  137 |  136 |  135 |  134 |  133 |  132 |  131 |  130 |  129 |  128 |  127 |  126 |  125 |  124 |  123 |  122 |  121 |  120 |  119 |  118 |  117 |  116 |  115 |  114 |  113 |  112 |  111 |  110 |  109 |  108 |  107 |  106 |  105 |  104 |  103 |  102 |  101 |  100 |  99 |  98 |  97 |  96 |  95 |  94 |  93 |  92 |  91 |  90 |  89 |  88 |  87 |  86 |  85 |  84 |  83 |  82 |  81 |  80 |  79 |  78 |  77 |  76 |  75 |  74 |  73 |  72 |  71 |  70 |  69 |  68 |  67 |  66 |  65 |  64 |  63 |  62 |  61 |  60 |  59 |  58 |  57 |  56 |  55 |  54 |  53 |  52 |  51 |  50 |  49 |  48 |  47 |  46 |  45 |  44 |  43 |  42 |  41 |  40 |  39 |  38 |  37 |  36 |  35 |  34 |  33 |  32 |  31 |  30 |  29 |  28 |  27 |  26 |  25 |  24 |  23 |  22 |  21 |  20 |  19 |  18 |  17 |  16 |  15 |  14 |  13 |  12 |  11 |  10 |  9 |  8 |  7 |  6 |  5 |  4 |  3 |  2 |  1 | 

Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Soutenez la lutte contre le cancer du sein en soutenant Les Impatientes


Rechercher dans ce forum

 
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé. Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit. Merci d'en tenir compte dans vos échanges.

Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.

Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
  1. Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.

  2. Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire

  3. Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.

  4. Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés

  5. Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.

  6. N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.

  7. D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les modératrices
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein. Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes, pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.