Métastases [Poster un message]
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momo 78 ....🌷; [271262] posté le 02/07/2019 17:35:00 par leonie34,
On pense à toi ma grande , donnes des nouvelles . Si tes marqueurs étaient bons , le labo ne se serait il pas trompé à l'analyse ? ... ca me fout en colère de te savoir angoissée . Je cherche toutes les possibilités . Pu...n de vie .
Tiens nous au courant . 🥰;🥰;🥰;
Tiens nous au courant . 🥰;🥰;🥰;
Azimutant 31 [271261] posté le 02/07/2019 17:06:00 par Wakanda,
Chère Azimutant,
Heureuse de te lire et de te savoir rentrée chez toi, même si je te sens en grande souffrance et en totale détresse et que cela me donne envie de hurler de constater qu'on peut encore laisser souffrir autant un malade sans réussir à le soulager. Je me dis que tant qu'on te fait ton traitement de chimio, c'est qu'on y croit. Et je m'accroche à cet espoir.
Que te dire d'autre qu'on est là à portée de ton tel, ordinateur ou tablette pour t'aider moralement à tenir le coup. J'espère que tu es bien entourée par des gens aimants.
Je t'embrasse très fort,
Catherine
Heureuse de te lire et de te savoir rentrée chez toi, même si je te sens en grande souffrance et en totale détresse et que cela me donne envie de hurler de constater qu'on peut encore laisser souffrir autant un malade sans réussir à le soulager. Je me dis que tant qu'on te fait ton traitement de chimio, c'est qu'on y croit. Et je m'accroche à cet espoir.
Que te dire d'autre qu'on est là à portée de ton tel, ordinateur ou tablette pour t'aider moralement à tenir le coup. J'espère que tu es bien entourée par des gens aimants.
Je t'embrasse très fort,
Catherine
Meta foie et osseuse [271258] posté le 02/07/2019 15:10:00 par azimutant31,
Bjr à toutes et @Chantal
Après avoir passé une semaine à l'hosto devant mon désespoir et ma souffrance, je suis repartie avec un ordonnance de 3 sac de médoc. Bref jeudi j'y retourne pour la 5 ieme chimio.ils ont réussi à faire une petite ponction 250ml pas de quoi dégpnfler ce ventre énorme, j'ai appris hier que mon scan de contrôle était programmé le 16 Août, hors l'onco m'avait dit 2 cycles de Taxol, vu la souffrance ds laquelle je suis , en plus à dormir tte le journée je ne souhaite plus continuer..c'est trop dur trop de douleurs je ne peux rien manger sans vomir, je suis exténuée
Après avoir passé une semaine à l'hosto devant mon désespoir et ma souffrance, je suis repartie avec un ordonnance de 3 sac de médoc. Bref jeudi j'y retourne pour la 5 ieme chimio.ils ont réussi à faire une petite ponction 250ml pas de quoi dégpnfler ce ventre énorme, j'ai appris hier que mon scan de contrôle était programmé le 16 Août, hors l'onco m'avait dit 2 cycles de Taxol, vu la souffrance ds laquelle je suis , en plus à dormir tte le journée je ne souhaite plus continuer..c'est trop dur trop de douleurs je ne peux rien manger sans vomir, je suis exténuée
A miche [271257] posté le 02/07/2019 15:03:00 par clelia87
Merci beaucoup d'avoir pris la peine de me répondre.
Je te souhaite d'être la plus sereine possible, courage pour ton parcours, dans mon cas , accepter ce qui est, est un des clefs qui fait que je suis totalement zen et dans le moment présent.
De plus, j ai la chance d'être bien entourée, je me sens portée par une vague d amour et d amitié
Bien à toi
Je te souhaite d'être la plus sereine possible, courage pour ton parcours, dans mon cas , accepter ce qui est, est un des clefs qui fait que je suis totalement zen et dans le moment présent.
De plus, j ai la chance d'être bien entourée, je me sens portée par une vague d amour et d amitié
Bien à toi
Réponse à KI67 [271242] posté le 01/07/2019 22:05:00 par Popof
Bonsoir ,
Cela fait bien longtemps que je n'étais plus sur le forum.
M
Je voulais répondre à KI67, le mien en août 2016 était de 70%
Cancer HER2 positif.
Mammectomie suite à tumeur de 8mm découverte suite à maladie de Paget du mamelon.
En 2017( novembre) crise d'épilepsie, juste perdu la parole et deux phalanges engourdies, on m'annonce que j'ai deux metastases cerebrales, on me fait donc de la Radiotherapie ciblee sur 6 jours( 3 en tout)
Novembre 2018, une pression sur les yeux, cheveux qui font mal et difficulté à prononcer certains mots, l'IRM détecté un œdème à un endroit déjà irradié!
On m.envoie faire un Tepscan du cerveau et il s'agit d'une radionécrose.
Novembre 2019, rebelote, mal aux cheveux, pression au niveau des yeux et difficulté pour prononcer certains mots , j'ai de nouveau un œdème mais de l'autre côté et aussi un endroit irradié!
Donc on m'envoie de nouveau faire un Tepscan du cerveau pour savoir si c'est une radionécrose ou metastase.
J'ai eu des corticoïdes à chaque fois, plus aucune douleur, mêmes les douleurs articulaires avaient disparues.
Je n'ai pas encore eu les résultats mais je suis confiante.
J'ai toujours Herceptin toutes les 3 semaines et Anastrazol pour 10 ans!
Petscan du corps ne décèle aucune anomalie💪;
Gros bisous à toutes😘;😘;😘;😘;😘;😘;😘;
Cela fait bien longtemps que je n'étais plus sur le forum.
M
Je voulais répondre à KI67, le mien en août 2016 était de 70%
Cancer HER2 positif.
Mammectomie suite à tumeur de 8mm découverte suite à maladie de Paget du mamelon.
En 2017( novembre) crise d'épilepsie, juste perdu la parole et deux phalanges engourdies, on m'annonce que j'ai deux metastases cerebrales, on me fait donc de la Radiotherapie ciblee sur 6 jours( 3 en tout)
Novembre 2018, une pression sur les yeux, cheveux qui font mal et difficulté à prononcer certains mots, l'IRM détecté un œdème à un endroit déjà irradié!
On m.envoie faire un Tepscan du cerveau et il s'agit d'une radionécrose.
Novembre 2019, rebelote, mal aux cheveux, pression au niveau des yeux et difficulté pour prononcer certains mots , j'ai de nouveau un œdème mais de l'autre côté et aussi un endroit irradié!
Donc on m'envoie de nouveau faire un Tepscan du cerveau pour savoir si c'est une radionécrose ou metastase.
J'ai eu des corticoïdes à chaque fois, plus aucune douleur, mêmes les douleurs articulaires avaient disparues.
Je n'ai pas encore eu les résultats mais je suis confiante.
J'ai toujours Herceptin toutes les 3 semaines et Anastrazol pour 10 ans!
Petscan du corps ne décèle aucune anomalie💪;
Gros bisous à toutes😘;😘;😘;😘;😘;😘;😘;
clelia87, irradiation cerveau [271238] posté le 01/07/2019 13:03:00 par miche,
Bonjour,
Même galère que toi après 14 ans de paix royale : métastases foie, os, poumons et cerveau (3). J'ai subi une radiothérapie ciblée en trois séances afin de griller les trois métas cervicales. J'étais épuisée aussi mais je ne saurais dire si c'est la chimio EC ou les rayons qui m'épuisaient ainsi (+la grippe que je couvais et pour laquelle j'ai été hospitalisée en urgence quelques jours plus tard.)
Tes dix séances de radiothérapie ne sont certainement pas étrangères à ton mal-être. Tu gardes bon moral, c'est super.
Il nous faut juste de la patience et laisser le temps au temps pour éliminer les effets indésirables de toutes les "cochonneries" qu'on nous inflige (pour notre bien, s'entend!!!).
Bien cordialement
Même galère que toi après 14 ans de paix royale : métastases foie, os, poumons et cerveau (3). J'ai subi une radiothérapie ciblée en trois séances afin de griller les trois métas cervicales. J'étais épuisée aussi mais je ne saurais dire si c'est la chimio EC ou les rayons qui m'épuisaient ainsi (+la grippe que je couvais et pour laquelle j'ai été hospitalisée en urgence quelques jours plus tard.)
Tes dix séances de radiothérapie ne sont certainement pas étrangères à ton mal-être. Tu gardes bon moral, c'est super.
Il nous faut juste de la patience et laisser le temps au temps pour éliminer les effets indésirables de toutes les "cochonneries" qu'on nous inflige (pour notre bien, s'entend!!!).
Bien cordialement
témoignages suite à irradiation cerveau ? [271237] posté le 01/07/2019 10:53:00 par clelia87
Bonjour,
Suite à un ca sein il y a vingt ans et les multiples épreuves cf ma bio, le cancer a pris ces aises puisqu il s'est généralisé.
Métastases poumons, muscle pectoral. os, cerveau.
Je viens de recevoir dix séances de radiothérapie au cerveau (une dose pour tout le cerveau et une supplémentaire à un endroit ciblé).
Je suis totalement épuisée et je ne me sens pas très bien.
Mon moral est intact, j'accepte ce qui est.
Si par hasard quelqu'un a vécu une irradiation au cerveau cela me ferait du bien de lire des témoignages. Merci de m'avoir lue
Suite à un ca sein il y a vingt ans et les multiples épreuves cf ma bio, le cancer a pris ces aises puisqu il s'est généralisé.
Métastases poumons, muscle pectoral. os, cerveau.
Je viens de recevoir dix séances de radiothérapie au cerveau (une dose pour tout le cerveau et une supplémentaire à un endroit ciblé).
Je suis totalement épuisée et je ne me sens pas très bien.
Mon moral est intact, j'accepte ce qui est.
Si par hasard quelqu'un a vécu une irradiation au cerveau cela me ferait du bien de lire des témoignages. Merci de m'avoir lue
Momo 78 [271229] posté le 30/06/2019 12:11:00 par mamymimi,
Chère Monique,
Je souhaite également que ce ne soit qu'une inflammation.
En attendant le résultat, cette situation te génère beaucoup de stress et d'incertitude.
Il faut y croire.
Je t'embrasse,
Michèle
Je souhaite également que ce ne soit qu'une inflammation.
En attendant le résultat, cette situation te génère beaucoup de stress et d'incertitude.
Il faut y croire.
Je t'embrasse,
Michèle
Momo 78 [271228] posté le 30/06/2019 11:48:00 par maianne
chère Momo si courageuse, j'ai été désolée de lire ton post ! je souhaite de tout mon coeur que ce ne soit "qu'une "fausse alerte mais c'est un stress dont tu n'as pas besoin. Reviens vite nous dire ce qu'il en est.
Je pense trés fort à toi , je t'embrasse Maianne
Je pense trés fort à toi , je t'embrasse Maianne
momo78 [271222] posté le 29/06/2019 13:45:00 par miche,
Comme Angèle, je croise aussi les doigts, les orteils et tout ce que je pourrais encore croiser pour que cette masse soit inflammatoire!!!
Courage à toi!
Bien cordialement
Courage à toi!
Bien cordialement
Monique [271220] posté le 29/06/2019 07:50:00 par ANGELE64
Tu es incroyable de précision et de calme! Je croise les doigts pour que cette masse soit inflammatoire...
On est toujours entre 2 feux bénéfice /risque, c'est usant de devoir"trancher"...
Prends soin de toi et reviens nous donner des news.
Angele
On est toujours entre 2 feux bénéfice /risque, c'est usant de devoir"trancher"...
Prends soin de toi et reviens nous donner des news.
Angele
métastase dans l'orbite [271219] posté le 29/06/2019 01:06:00 par momo78,
bonsoir a toutes
je vous avais dit que j'étais en rémission d'après les résultats des marqueurs et du tep Scan
il me restais la tumeur dans l'orbite qui semblait stable
le chirurgien qui m'a fait la biopsie m' a dit que pour enlever cette tumeur, il fallait aussi enlever l'oeil
pas d'accord car j'ai une bonne vue avec cet oeil
mais voila qu'est apparue une masse sous la paupière inférieure
qui a grossit avec le temps
si bien que maintenant elle me bouche la vue
j'ai revu le chirurgien pour me faire enlever cette masse dans un premier temps
je veux garder mon oeil le plus longtemps possible
donc mème si les résultats d'analyses et des radios sont bons ce n'est pas forcement vrais
de plus l'irm et l'échographie ne peut pas faire la différence entre une tumeur ,une nécrose ou de l'inflammation
le seul moyen c'est l'analyse pour savoir ce que cela est
je dois me faire enlever cette masse et j'ai peur que se soit la tumeur qui soit encore active
le marqueur 15/3 remonte doucement car maintenant je suis sous aromatise
je me demande si l aromasine sert a quelque chose , j'en doute beaucoup et prendre un traitement qui ne sert a rien ce n'est pas top
moi qui pensais avoir un peu de répit c'est rater
Monique
je vous avais dit que j'étais en rémission d'après les résultats des marqueurs et du tep Scan
il me restais la tumeur dans l'orbite qui semblait stable
le chirurgien qui m'a fait la biopsie m' a dit que pour enlever cette tumeur, il fallait aussi enlever l'oeil
pas d'accord car j'ai une bonne vue avec cet oeil
mais voila qu'est apparue une masse sous la paupière inférieure
qui a grossit avec le temps
si bien que maintenant elle me bouche la vue
j'ai revu le chirurgien pour me faire enlever cette masse dans un premier temps
je veux garder mon oeil le plus longtemps possible
donc mème si les résultats d'analyses et des radios sont bons ce n'est pas forcement vrais
de plus l'irm et l'échographie ne peut pas faire la différence entre une tumeur ,une nécrose ou de l'inflammation
le seul moyen c'est l'analyse pour savoir ce que cela est
je dois me faire enlever cette masse et j'ai peur que se soit la tumeur qui soit encore active
le marqueur 15/3 remonte doucement car maintenant je suis sous aromatise
je me demande si l aromasine sert a quelque chose , j'en doute beaucoup et prendre un traitement qui ne sert a rien ce n'est pas top
moi qui pensais avoir un peu de répit c'est rater
Monique
@bleuet94 [271209] posté le 28/06/2019 15:16:00 par lesailes
Bonjour Hélène,
Merci pour tes compliments..
Je pense que nous avons toutes besoin de conseils provenant des unes et autres et surtout de notre anpathie pour avancer avec notre fardeau.
Oui, mes marqueurs restent élevés (130 il y a 15 Jrs) mais comme je te disais auparavant, le scanner est stable.
Les métas osseuses sur les vertèbres et les 2 nodules ont bien régressé au début, et actuellement sont fixés.
le TTT sera à vie tant que tout ne soit pas élimine et l'onco m'a dit que cela devient une maladie chronique au même titre que l'hypertension , le diabète. Étant donné que mes leucos ne remontaient pas très bien, je prend Palbociclib 75mg sur 14 Jrs avec 14 Jrs d'arrêt.. C plus gérable même si cette semaine est difficile à cause de la canicule.
Ici, à Lyon, cela devient intenable.
Ce matin, j'ai eu vertiges, essoufflement, palpitations
J'ai appelé le centre et le médecin me dit de suspendre le Palbociclib 48h et à réévaluer lundi.
L'avantage, c'est que ce TTT est plus souple qu'une chimio classique et que pour durer ds le temps, on peut moduler les doses, la durée...
C le côté positif qu'il faut en retenir.
Bon courage pour toi aussi et merci pour ces échanges sympathiques.
Profites aussi des bons moments qui sont précieux.
Avec toute mon amitié
Catherine
Merci pour tes compliments..
Je pense que nous avons toutes besoin de conseils provenant des unes et autres et surtout de notre anpathie pour avancer avec notre fardeau.
Oui, mes marqueurs restent élevés (130 il y a 15 Jrs) mais comme je te disais auparavant, le scanner est stable.
Les métas osseuses sur les vertèbres et les 2 nodules ont bien régressé au début, et actuellement sont fixés.
le TTT sera à vie tant que tout ne soit pas élimine et l'onco m'a dit que cela devient une maladie chronique au même titre que l'hypertension , le diabète. Étant donné que mes leucos ne remontaient pas très bien, je prend Palbociclib 75mg sur 14 Jrs avec 14 Jrs d'arrêt.. C plus gérable même si cette semaine est difficile à cause de la canicule.
Ici, à Lyon, cela devient intenable.
Ce matin, j'ai eu vertiges, essoufflement, palpitations
J'ai appelé le centre et le médecin me dit de suspendre le Palbociclib 48h et à réévaluer lundi.
L'avantage, c'est que ce TTT est plus souple qu'une chimio classique et que pour durer ds le temps, on peut moduler les doses, la durée...
C le côté positif qu'il faut en retenir.
Bon courage pour toi aussi et merci pour ces échanges sympathiques.
Profites aussi des bons moments qui sont précieux.
Avec toute mon amitié
Catherine
Lesailes IBRANCE LETROZOLE XEGVA [271207] posté le 28/06/2019 14:03:00 par Bleuet94,
Bonjour
Merci pour les informations de ce que tu ressens avec ton traitement
yoyo des marqueurs( sont ils stabilisés actuellement) et le problème concernant le soin des cheveux.
N'étant pas la seule bien sûr à se poser un tas de questions j'apprécie fortement les renseignements que l'on peut glaner ici et là par les amies de galère. " les impatientes "
L'ascension de mes marqueurs me contrarie énormément qu'elle peut être l'origine de cette ascension sachant que les examens PETSCAN SCANNERS sont stables, pas d'évolution?
Suis à revoir le 23 juillet (Visite simplement+ prise de sang)
Je suis d'un tempérament anxieux et( pour cause) je suis d'une famille atteinte du cancer sein depuis de très nombreuses années.
A ce jour je suis la plus touchée. (métastases osseuses, traitement à vie : appellation "maladie chronique".
Espère que tu ne souffres pas trop de la chaleur. Bien qu'étant en région parisienne ça va. On nous infantilise tellement
Je te vois très active sur le site. Tu es une battante, tu es formidable tes conseils sont très utiles pour nous toutes.
Je suis très admirative pour certaines d'entre nous.
Je souhaite bon courage à vous toutes et de très bonnes pour celles qui partent
Laisser vos soucis derrière vous. Profitez au maximum.
" ce qui est pris n'est plus à prendre"
Amicalement
Hélène
Merci pour les informations de ce que tu ressens avec ton traitement
yoyo des marqueurs( sont ils stabilisés actuellement) et le problème concernant le soin des cheveux.
N'étant pas la seule bien sûr à se poser un tas de questions j'apprécie fortement les renseignements que l'on peut glaner ici et là par les amies de galère. " les impatientes "
L'ascension de mes marqueurs me contrarie énormément qu'elle peut être l'origine de cette ascension sachant que les examens PETSCAN SCANNERS sont stables, pas d'évolution?
Suis à revoir le 23 juillet (Visite simplement+ prise de sang)
Je suis d'un tempérament anxieux et( pour cause) je suis d'une famille atteinte du cancer sein depuis de très nombreuses années.
A ce jour je suis la plus touchée. (métastases osseuses, traitement à vie : appellation "maladie chronique".
Espère que tu ne souffres pas trop de la chaleur. Bien qu'étant en région parisienne ça va. On nous infantilise tellement
Je te vois très active sur le site. Tu es une battante, tu es formidable tes conseils sont très utiles pour nous toutes.
Je suis très admirative pour certaines d'entre nous.
Je souhaite bon courage à vous toutes et de très bonnes pour celles qui partent
Laisser vos soucis derrière vous. Profitez au maximum.
" ce qui est pris n'est plus à prendre"
Amicalement
Hélène
Loveresse [271204] posté le 28/06/2019 00:48:00 par Wakanda,
Bonsoir,
Je ne suis pas en rémission, mais en traitement et mon Ki67 est de 25%. Cancer infiltrant hormono dépendant de grade3.
Bon courage à toi et à bientôt pour d'autres échanges,
Catherine
Je ne suis pas en rémission, mais en traitement et mon Ki67 est de 25%. Cancer infiltrant hormono dépendant de grade3.
Bon courage à toi et à bientôt pour d'autres échanges,
Catherine
Miche [271203] posté le 28/06/2019 00:44:00 par Wakanda,
Bonsoir,
Merci pour ton message hyper vitaminé ! Tu es une résistante ! Je ne suis pas encore à l'étape de l'hormonothérapie ... Encore des réjouissances en perspective, à vous lire toutes...
Bon, tu as bien quelques projets sympas devant toi. Moi, pour l'instant, rien d'autre que d'attendre la suite du traitement en fonction des résultats le 8. J'ai peur que la chimio n'ait pas zigouillé assez de bêbêtes ( ganglions) et qu'il faille recommencer...
Mais j'ai un beau jardin et j'ai hâte de pouvoir à nouveau m'y consacrer.
Je t'embrasse,
Catherine
Merci pour ton message hyper vitaminé ! Tu es une résistante ! Je ne suis pas encore à l'étape de l'hormonothérapie ... Encore des réjouissances en perspective, à vous lire toutes...
Bon, tu as bien quelques projets sympas devant toi. Moi, pour l'instant, rien d'autre que d'attendre la suite du traitement en fonction des résultats le 8. J'ai peur que la chimio n'ait pas zigouillé assez de bêbêtes ( ganglions) et qu'il faille recommencer...
Mais j'ai un beau jardin et j'ai hâte de pouvoir à nouveau m'y consacrer.
Je t'embrasse,
Catherine
Loveresse [271201] posté le 27/06/2019 21:45:00 par embrun,
Je suis en rémission depuis 7 ans (presque révolus) d'un triple négatif. KI67 à 90%...
Plein de courage pour la suite.
Amitiés
Louise
Plein de courage pour la suite.
Amitiés
Louise
Wakanta [271199] posté le 27/06/2019 20:44:00 par miche,
Bonsoir
Ouiiiiii, j'ai de l'énergie à revendre (j'ai toujours dit qu'il fallait m'enterrer la tête en bas car je suis capable de gratter pour remonter 😜;...oui, c'est de l'humour noir, je sais, mais j'adôôôôre l'humour noir 😁;).
Et comme tu le dis si bien, pour moi, ces deux mois, c'est Byzance!!!
Projets sympas? Oui, quelques barbecues prévus cet été, deux trois jours en Wesphalie (où j'ai vécu 20 ans) et deux semaines dans le Var programmées à la mi-septembre.
Maintenant que la forme revient, je peux enfin me consacrer au jardin (arbustes à retailler, fleurs à soigner etc...) que j'avais délaissé ces derniers mois. Ca fait tellement du bien de retrouver la forme (et les formes, j'ai enfin récupéré les six kilos perdus, ouffff).
J'espère que de ton côté les tiraillements vont s'estomper rapidement.
Depuis ce matin, je suis à nouveau pacsée avec l'ennemi qui vous veut du bien, nolvadex (tamox). N'étant plus couplé avec les injections de zoladex puisque ménopausée, j'espère que ce satané médoc ne va plus m'en faire voir de toutes les couleurs. Note qu'après la chimio, c'est du pipi de sansonnet 😉;.
Je vais maintenant profiter de ce temps superbe pour passer la soirée sous la pergola.
Je t'embrasse bien fort.
Douce soirée à toutes
Ouiiiiii, j'ai de l'énergie à revendre (j'ai toujours dit qu'il fallait m'enterrer la tête en bas car je suis capable de gratter pour remonter 😜;...oui, c'est de l'humour noir, je sais, mais j'adôôôôre l'humour noir 😁;).
Et comme tu le dis si bien, pour moi, ces deux mois, c'est Byzance!!!
Projets sympas? Oui, quelques barbecues prévus cet été, deux trois jours en Wesphalie (où j'ai vécu 20 ans) et deux semaines dans le Var programmées à la mi-septembre.
Maintenant que la forme revient, je peux enfin me consacrer au jardin (arbustes à retailler, fleurs à soigner etc...) que j'avais délaissé ces derniers mois. Ca fait tellement du bien de retrouver la forme (et les formes, j'ai enfin récupéré les six kilos perdus, ouffff).
J'espère que de ton côté les tiraillements vont s'estomper rapidement.
Depuis ce matin, je suis à nouveau pacsée avec l'ennemi qui vous veut du bien, nolvadex (tamox). N'étant plus couplé avec les injections de zoladex puisque ménopausée, j'espère que ce satané médoc ne va plus m'en faire voir de toutes les couleurs. Note qu'après la chimio, c'est du pipi de sansonnet 😉;.
Je vais maintenant profiter de ce temps superbe pour passer la soirée sous la pergola.
Je t'embrasse bien fort.
Douce soirée à toutes
@lovelesse [271196] posté le 27/06/2019 19:48:00 par lesailes
Bonsoir et je te remercie beaucoup pour tes infos.
J'ai consulté le site que tu m'indiques qui est effectivement très explicite.
Bonne continuation pour toi et toutes les impatientes qui se battent au quotidien.
Amicales pensées
Catherine
J'ai consulté le site que tu m'indiques qui est effectivement très explicite.
Bonne continuation pour toi et toutes les impatientes qui se battent au quotidien.
Amicales pensées
Catherine
Loveresse [271191] posté le 27/06/2019 17:38:00 par Titi77,
Bonjour mon ki est 80% prolifération rapide. Bonne fin de journée... Laetitia 😘;.
Dans certains cancer comme le mien triple négatif apparemment ils prennent pas en compte car c un cancer très agressif.
Dans certains cancer comme le mien triple négatif apparemment ils prennent pas en compte car c un cancer très agressif.
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Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
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Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
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Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
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