Métastases [Poster un message]

Taxol et perte de cheveux   [273552] posté le 08/01/2020 18:45:00 par nathaliem, Bonsoir à vous et toutes mes pensées pour celles qui souffrent ou sont inquiétes.
Concernant le taxol qui j'ai eu récemment sans autre chimio préalable, je l'ai assez bien supporté et n'ai pas perdu beaucoup de cheveux grâce au casque. Perte de cheveux invisible à l'oeil nu. Je compatis car moi aussi j'avais eu du mal à supporter la perte de cheveux lors de mon traitement initial en 2010.
En espérant que cela pourra donner un peu d'espoir à quelques unes.
Bonne soirée

Oceane33 Bleuet94 A toutes   [273549] posté le 08/01/2020 14:01:00 par Anne24, Coucou à toutes,

Je tenais à vous faire part de mon soutien dans les dures épreuves que vous connaissez.
J’ai terminé mon traitement début septembre et je mesure combien ce que vous vivez est difficile. Nous nous attendons toutes à une récidive et nous la craignons bien sûr.
Ce site est là pour nous, c’est LE lieu où nous nous comprenons, surtout n’hésitez pas à venir écrire, cela soulage un peu. Je ne suis pas en capacité de beaucoup vous aider mais je pense très fort à vous toutes.
Je vous souhaite un bon courage
Anne
🍀;🍀;🍀;🍀;

bleuet94   [273546] posté le 08/01/2020 10:10:00 par dodoeden Bonjour,
La famille de mon mari a une maladie génétique, la polypose familiale. 5 membres de sa famille sont concernés. Ils sont suivis à L'hôpital St Antoine service du dr Park.Tout cela pour te dire que souvent ils ont eu des occlusions intestinales et jamais ils sont restés plus de 10 jours sans solutions à ce problème. Cette occlusion est peut être due à ton cancer du sein ou non.Il faudrait peut être consulter dans ce service qui est quand même un des plus spécialisé pour les problèmes intestinaux.
Je te souhaite que cela s'arrange au plus vite pour toi.Ps,j'ai eu 10 taxols et c'est gerable,ils faut bien protéger les ongles avec vernis ,mettre les gants gelés pieds et mains et le casque pour les cheveux.Signaler rapidement si fourmillements aux doigts et aux piedss

Anso 91   [273544] posté le 08/01/2020 09:53:00 par Wakanda, Chère Anne-Sophie,
Je viens juste te faire un petit coucou, je ne peux pas t'aider à titre de remontée d'expérience, mais je suis suivie comme toi à Curie. Fonce sur l'essai, tu as raison, tu nous diras de quel protocole il s'agit. Moi, on m'a proposé éventuellement Ribociclib, l'essai Natalee, qui vient de démarrer. À voir en février, selon les résultats de mon contrôle.
A bientôt de tes nouvelles, bon courage,
Je t'embrasse,
Catherine

Bleuet94, Oceane33 😘;😘;   [273543] posté le 08/01/2020 09:45:00 par Wakanda, Une journée difficile pour toutes les deux, vous êtes dans le dur, et je vous trouve très courageuses. On est de tout cœur en pensées avec vous. Si les pensées pouvaient guérir sur ce Forum, n'y aurait que des rémissions...Hélène, j'ai eu 9 séances de Taxol l'année dernière, j'ai trouvé supportable, plus que EC. J'avais lu des témoignages d'Impatientes ( rares, il est vrai) qui n'avaient pas perdu leurs cheveux sous Taxol, voire qui constataient une repousse. Moi j'ai eu des atteintes, légères, mais toujours présentes, aux extrémités ( doigts des mains et des pieds), une sensation d'engourdissement, et des aphtes, parce que c'est mon point sensible.
Ce doit être très dur d'être seule à l'hôpital aussi longtemps. Écris nous, on est là, loin, mais proches.
Je vous embrasse,
Catherine

Bleuet94   [273542] posté le 08/01/2020 09:16:00 par mamymimi, Bonjour Hélène,
C'est une grosse journée qui t'attend aujourd'hui. Tu vas passer ton petscan et enfin tu sauras exactement ce qu'il en est.
Taxol l'après-midi : nous comprenons toutes ton angoisse. Tu as encore le souvenir de ton ancienne chimio et tu le constateras, Taxol passera mieux.
Le point vraiment sombre est, bien sûr, la perte de cheveux. Je compatis, la perte ne sera peut-être que partielle.
C'est normal de craquer d'autant que cela fait 15 jours que tu es hospitalisée pour cette occlusion terminale qui s'éternise.
Ne peux-tu recevoir de visites de bénévoles de la Ligue contre le Cancer ? Et parler avec la psychologue cela pourrait alléger ton fardeau.
Même avec 20 ans de plus, on arrive à surmonter cette épreuve.
Chère Hélène, tiens-nous au courant des résultats du petscan. Sache que nous pensons bien à toi.
Je t'embrasse,
Michèle

Bleuet94   [273541] posté le 08/01/2020 09:15:00 par mamymimi, Bonjour Hélène,
C'est une grosse journée qui t'attend aujourd'hui. Tu vas passer ton petscan et enfin tu sauras exactement ce qu'il en est.
Taxol l'après-midi : nous comprenons toutes ton angoisse. Tu as encore le souvenir de ton ancienne chimio et tu le constateras, Taxol passera mieux.
Le point vraiment sombre est, bien sûr, la perte de cheveux. Je compatis, la perte ne sera peut-être que partielle.
C'est normal de craquer d'autant que cela fait 15 jours que tu es hospitalisée pour cette occlusion terminale qui s'éternise.
Ne peux-tu recevoir de visites de bénévoles de la Ligue contre le Cancer ? Et parler avec la psychologue cela pourrait alléger ton fardeau.
Même avec 20 ans de plus, on arrive à surmonter cette épreuve.
Chère Hélène, tiens-nous au courant des résultats du petscan. Sache que nous pensons bien à toi.
Je t'embrasse,
Michèle

oceane33 mamymini anne24 TAXOL   [273540] posté le 08/01/2020 08:08:00 par Bleuet94, Bonjour à vous toutes.toujours hospitalisée pour une occlusion intestinale depuis le 24 décembre. ( sous perfusion sans manger - occlusion toujours pas eleminee). Aujourd'hui je passe un Petscan puis première chimio TAXOL cet après midi. Je pense bien à Océane qui doit voir son ocologue aujourd'hui pour son résultat du Petscan bon courage à elle. Je démarre une galère pour 2020. Pas de sortie d'hôpital tant que le problème de l'occlusion n'est pas résorbé. Une cœlioscopie est en cours de RDV. Ils cherchent à savoir si mon problème est provoqué par une récidive du cancer du sein ou nouveau cancer. J'ai fait une récidive du cancer du sein ( apres. 18 ans de remission)en mai 2018 découverte de métastases osseuses (bassin et cotes) traité par IBRANCE Letrozole Xgeva jusqu'au 24 décembre 2019.Ce que je craignais le plus est arrivé : chimio par intra veineuse. Artillerie lourdes de conséquences. Je suis seule je ne sais pas si je vais pouvoir gérer. Famille et amis en province. Il me tarde de rentrer chez moi. Pour la chimio j'ai appris qu'elle se fera une fois par semaine Trois fois de rang avec une semaine de repos. Vous connaissez sans doute ce procédé. La perte de cheveux est sans équivoque. Un cauchemar pour moi. Trop de mauvais souvenirs sont revenus à la surface. Vais je pouvoir gérer tous ces problèmes. J'ai 20 ans de plus. Actuellement j'ai le moral dans les chaussettes. J''encaisse devant le corps médical mais seule dans ma chambre d'hôpital je craque. Consciente que je ne suis pas seule dans une galère je voulais simplement faire part un peu de mon mal être actuellement. Je remercie celles qui voudront bien me lire. Souhaite une bonne journée à vous toutes. Bien amicalement. Helene

Blandine75   [273539] posté le 07/01/2020 22:13:00 par mumu58 Bonsoir
Je viens de lire votre message
J'ai eu un épanchement pleural cela ne veut pas dire que cest la,maladie cela peu arrivé
Bonne soirée

Epanchement pleural après longue anésthésie: métastase?   [273537] posté le 07/01/2020 20:34:00 par Blandine75, Bonsoir à toutes,
Je viens de passer un scanner thoracique (essoufflement ) et il m'a été détecté un épanchement pleural. Pas de nodule, tout le reste est ok.

Ma question: une récidive aux poumons peut-elle se manifester ainsi, sans nodule?

Merci pour vos réponses... je suis tellement inquiète. Mon médecin m'oriente vers un pneumologue mais c'est loin.

Océane 33    [273532] posté le 07/01/2020 10:24:00 par mumu58 Bonjour jai lu avec attention votre message accrochez vous je sais que cest pas facile du tout
Moi jai récidivé 14 ans après dun cancer du sein la jai récidivé au médiastin et aux os je suis sous chimio depuis 3 ans le xeloda agit bien mais bcp d'effets secondaires niveau intestins .
Et vous cela,faire combien de temps que vous vous battez ?
Si il vous donne des traitement pour ne pas souffrir cest déjà ça
Je suis de tout cœur avec vous
Muriel ...

Résultats catastrophiques / douleurs   [273513] posté le 06/01/2020 14:32:00 par Oceane33 Bonjour à toutes,et voilà il fallait que ça tombe : le CA 15-3 est à 450 ! J’ai pris 200 points en 1 mois ! Je vais mal , je sens que la maladie se propage / mercredi je vais voir mon oncologue et elle va me donner les résultats du Tepscan.../ je tenais également à dire que je suis bien suivie pour la douleur / j’ai des métastases osseuses et c’est ultra douloureux : du coup morphine... pour le moment ça marche bien. Je lisais des témoignages où la souffrance physique était hélas très présente ; Il faut absolument en parler aux médecins ( traitant + oncologue) nous sommes en 2020 et il existe quand même des trucs pour éviter de trop souffrir / moi donc morphine 25 mg / jour environ / cortisone et comme la cortisone rend insomniaque = somnifères... verdict : je suis une droguée 😜;🤪; mais je ne souffre pas trop et je dors ! J’ai décidé d’arrêter les traitements lourds donc les soins palliatifs vont vite arriver . C’est mon choix. Bon courage à toutes 😘;

Métas et cimento   [273500] posté le 05/01/2020 18:17:00 par anso91 Bonjour,

Je fus très active sur ce forum lors mon cancer primaire en 2012. Je viens moins désormais même si une rechute avec métas osseuses il y a 4 ans m'a fait revenir lire ci et là des témoignages au gré de la valse des traitements.
Début 2016, ce ne sont que les marqueurs qui ont indiqué une rechute, car je n'avais aucune douleur. Pourtant, IRM et scanner ont détecté une lésion sur L4 avec près de 60% d'os creux de la vertèbre. Ni une ni deux, j'ai eu une cimentoplastie: elle s'est faite sous scanner. Normalement sans anesthésie générale, mais je l'ai demandée car je ne me voyais pas vivre ça en live... Comme je n'avais aucune douleur de base, je ne peux pas dire le soulagement. Mais je sais qu'il est immédiat, m'ont dit des médecins et des patients. Je n'ai pas eu de rayon non plus sur cette zone. La post-cimento n'est pas du tout problématique : l'incision est minuscule, pas de gros soins à administrer. Je n'en ai pas gardé un souvenir traumatique (si ce n'est que j'ai enchaîné sur des calculs rénaux, et là... Je m'en souviens!), c'est donc bien que ce n'est pas "grand chose". C'est en tout cas rassurant de ne plus se savoir fragile comme du verre!!! J'espère que ce témoignage sera rassurant pour vous.
Pour ma part, après 2 ans de létrozole, 9 mois de falso+instance, je suis depuis 6 mois avec exemestane et everolimus. Les résultats ne sont tjs pas fulgurants à ce jour. L'institut Curie où je suis soignée me propose un traitement expérimental. J'ai rdv demain avec le spécialiste qui s'occupe de l'expérience. Je croise les doigts pour que ça marche... D'autant que, hasard ou non, je souffre depuis une semaine au niveau du bassin (plusieurs métas depuis 2018). Depuis 2 nuits, je ne dors quasiment plus, car trop douloureuse. Mon dieu, je savais que les métas osseuses étaient douloureuses, mais à ce point... J'en ai perdu mon bon moral ! Moi qui ai toujours dit "tant que je n'ai pas mal, c'est bon pour le moral!", je ne savais pas si bien dire...
Je vais en parler au spécialiste demain pour avoir une prescription (mais sans trop d'espoir car je sais que les anti-douleurs ont peu d'effet sur les métas), et ai écrit à mon onco pour savoir quoi faire.
Alors vite vite qu'on me colle une dose de traitement expérimental, pourvu que ça me soulage!!! Mais tout conseil de votre part est le bienvenu!
Bon courage à toutes...
Anne-So

marqueurs   [273499] posté le 05/01/2020 15:34:00 par angela71 bonjour,

j'ai un cancer du sein métastatique et à chaque fois dans mes prises de sang l ACE augmente ou baisse mais le CA 15-3 reste toujours normal, y a t il des personnes dans ce cas? Et savez vous pourquoi?

Merci pour vos réponses

Bonne journée

Douleurs   [273446] posté le 31/12/2019 15:06:00 par reikyza, Bonjour merci à rebondir pour ton message et aux autres . Je prends 30 mg de morphine tous les 4 heures et 40 mg en lp toutes les douze heures et malgré tout ça j ai parfois des douleurs violentes. Ce matin impossible de me lever.
Et vous vous prenez quelles doses de morphine ?
Avez vous essayé le cannabis thérapeutique.
Rebondir c est un joli pseudo bon courage à toi . Je ne connais pas encore la cimentoplastie et radiothérapie
Courage à vous toutes

Merci aude   [273343] posté le 19/12/2019 08:18:00 par Rebondir, Oui ça y est .ca bouge.je n en peux plus de cette douleur malgres les antalgiques.je suis étonnée de ne pas avoir plus de reponse concernant la cimentoplastie et la radiotherapie.(comment ca se passe?si c est douloureux apres
Pendant???).
J ai eu xgeva pendant 2 ans .pas de probleme.il a éte arrete en juilllet .et je ne sais pas si c est ca mais du coup fractures des os vertebres bassin.l oncologue va me le reprendre .
Courage pour ta chimio.
Mary

Rebondir    [273336] posté le 18/12/2019 20:00:00 par Aude Enfin tu va avoir un traitement je suis contente pour toi j'imagine le soulagement d'avoir un suivi. Aujourd'hui j'ai été appelé pour demain traitement perjeta et herceptine et xgeva la semaine prochaine en attendant la biopsie prévue normalement début d'année.
J'ai déjà lu que certaines impatientes avaient eu la cimentoplastie et ça les avaient beaucoup soulagé
Courage et excellentes fêtes de fin d'année

Temoignages   [273333] posté le 18/12/2019 17:47:00 par Rebondir, Bonsoir
Je vais avoir cimentoplastie et radiotherapies sur bassin et vertebres . Puis eribuline comme chimiomerci de bien vouloir partager avec moi votre vécu pour savoir à quoi je dois m attendre.sachant que chaque personne est différente et je serai moins angoissée.
Merci
Cordialement

Temoignages   [273334] posté le 18/12/2019 17:47:00 par Rebondir, Bonsoir
Je vais avoir cimentoplastie et radiotherapies sur bassin et vertebres . Puis eribuline comme chimiomerci de bien vouloir partager avec moi votre vécu pour savoir à quoi je dois m attendre.sachant que chaque personne est différente et je serai moins angoissée.
Merci
Cordialement

Mariemo   [273329] posté le 17/12/2019 21:48:00 par alisacha Je suis très touchée par ta question et triste de te savoir en piètre état.
J'espère que tu récupères. A propos des jours sombres qui se profilent, je suis bien au clair avec ce que je ne veux pas. Et ce qui m'aide c'est qu'ici en Belgique, je pourrai décider le jour venu que c'est assez et demander l'euthanasie. Cette idée m'allège et me permet de rester bien dans la vie tant que c'est possible.
Je t'embrasse et j'espère ne pas blesser en évoquant cette question-là.