Métastases [Poster un message]

Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.

7357 messages - page 354
A mumu58🌸;🌸;🌸;   [276357] posté le 13/05/2021 08:07:00 par Carambole
Bonjour mumu,
Depuis plusieurs années que je suis inscrite sur le site des Impatientes,
J’ai lu beaucoup de cas qui ressemblent au tien : être quittée par un compagnon qui ne supporte pas le cancer et les dommages physiques et psychologiques de celle qui l’aurait toujours soutenu si lui était atteint par la maladie !
C’est classique et lamentable...
Mais dis-toi qu’au fond, tu vivais à côté d’un étranger et qu’il ne vaut pas grand chose que du mépris.
Tu as une chance : l’amour de tes enfants et petits-enfants.
Et les médecins qui te traitent sont optimistes.
Tu as bien fait de venir nous confier ta tristesse. Les Impatientes deviennent de vraies amies.
Je me permets de t’embrasser, sans oublier ma Leonie, mabella, Royane, et toutes celles (si nombreuses) qui me sont chères.
Courage, mumu, et courage à toutes (et tous...il y a quelques hommes atteints ou qui sont si aidants pour leur compagne).
Amitié, Arielle💕;🍀;😘;
Bonsoir a toutes   [276356] posté le 12/05/2021 21:28:00 par mumu58
Je vous écris ce petit message pour prendre de vos nouvelles depuis quelque temps je me connecte plus car je vais commencer des scéance de cyberknif radiothérapie nouvelle tous les hôpitaux ne le font pas pour 2 lésions cérébrales les médecins sont ssez positifs et optimistes je vous tiendrais au courant mais le plus dur c'est que mon compagnon ma quitter au bout de 8 ans car il ne supportait plus ma maladie terres dur et compliqué à vivre je suis anéantie vider triste je n'aurais jamais pensé cela donc je lutte pour survivre heureusement que j'ai mes enfants et petits enfants
Il faut du temps pour oublier car c'est très dur désolé de vous confier cela mais cela fait du bien et qui sait peu être vos conseils m'aideront
Bisous à toute mumu
@Leonie34, vero et les autres   [276343] posté le 06/05/2021 22:01:00 par Ginamel92,
Alors, alors, je vois que pour certaines le moral est , comme le temps, morose. Tenez bon...je sais; vite dit et pas si facile.

@Léonie: mon email dans ma fiche, si tu vx du soutien en MP. Heureusement que je suis pas ta gamine...sinon tu m'aurais mis une fessée ;-) et tu aurais eu raison !

A toutes celles qui veulent suivre les aventures de mes (.) (.)....

-L'iRM = PAS DE RUPTURE...YALAAAAA mais un épanchement externe....je dois donc avoir une forte pronation aux fluides....(Mais merde c koi ça encore???)
- RDV (merci les copines) en urgence à Curie le 4 mai car chez mon chir plastoc (pas avant 24 juin) pour m'entendre dire que c'est pas une rupture et liquide externe à la prothèse = pas un grave pb d'implant >> revoir l'onco...Certes ce sont des IM texturés (vous savez hein ceux qui font des K à larges cellules) mais bon ...
- Prochain PS le 17 et onco le 28 mai....on verra bien fin mai maintenant!

Dans tout çà, je me suis permise de -reprendre la course- bon c sûr on sait pas pour combien de temps (avec touts ces bobo)- et la difficile barre des 5KM franchie samedi dernier par incrément de 1KM à chaque sortie!!!!! Et surtout je ménage mon dos et je découvre le RUN & Walk , la marche rapide et gainage...Bref j'essaie de varier les délicieuses tortures car il parait que le sport réduit le risque de récidives, diminue les BdC et les douleurs musculo-squelettiques!!! mais si mais si; sans doute n'ai-je pas atteint la dose optimale; mais si faut en faire plus, je vais devoir arrêter de travailler :-))

Bref, la vie va et je vous envoie du soleil du fond de mon petit coeur de cancéreuse!
leonie,mateo   [276321] posté le 29/04/2021 16:48:00 par chipie84
Ne baissez pas les bras.....Courage a vous deux , a toutes....Monique
Vero   [276318] posté le 28/04/2021 23:18:00 par Sof1968
Hello Vero et toutes les wonder

Je démarre le Taxol le 10 mai.

Aujourd’hui j’ai eu une cimentoplastie de la lombaire L4.
Je souffre à mort !
Est ce que certaines d’entre vous ont un retour sur cette technique ?
Au lieu de me soulager ça n’a fait qu’empirer mes douleurs.
J’espère que cela va s’estomper dans le temps ...

En attendant je vous souhaite à toute un moral d’acier, rien n’est écrit, tout est possible !

La bizzzz

Sof
Bonjour a vous toutes    [276317] posté le 28/04/2021 19:19:00 par mumu58
J'attends ma radiothérapie ciberknif
En attendant reprise d'une nouvelle chimio le deruxtecan si l'une d'entre vous a ou a eu celle chimiothérapie merci de me le faire savoir vos retours .je lis tous vos messages même si je réponds pas tjrs je vous suit régulièrement il faut se battre tjrs et encore plein d'ondes positives ❤;️; pour vous .mumu
mateo .... 😥;   [276316] posté le 28/04/2021 18:32:00 par leonie34,
Je suis ds le même cas que toi .... ça fait un mois que mes ganglions atteints s'éclatent tranquillou ....le résultat du scan s'est égaré , le chirurgien ....? vive le covid .... nous on peut attendre ....
Pas le moral non plu .......😰;
Ganglions    [276315] posté le 28/04/2021 15:58:00 par mateo,
Bonjour à toutes
Après 15 ans de rémission voilà que un ganglion enfle et après cytoponction cellule cancéreuses mais ça fait deux mois et le chirurgien ne m.a toujours pas donné de rdv pour une opération je suis très inquiète après un irm petscan et le 5 mai il m.ont mis un Doppler je sais plus quoi penser tous le monde s.en fiche ils attendent que cela s.aggrave ???? C’est mon sentiment vraiment pas le moral
Vero    [276314] posté le 28/04/2021 15:42:00 par lesailes
Coucou Véro.
Je suis super contente d'avoir de tes nouvelles et merci pour ton message très encourageant..j'en suis au 36 ème mois d' Ibrance (14 jrs de prise suivi de 14jrs de pause) , associé au fulvestrant depuis 6 mois , avec des hauts et des bas..
Scan de mi avril est ok Prochain prévu mi août..
Très fatiguée après le 2eme pfizer ..
Bonne continuation à toi et à toutes avec plein de bizzz
coucou   [276313] posté le 27/04/2021 17:15:00 par Vero38cruela,
Bonjour à toutes,

comme d'habitude, je lis mais n'ecris plus trop ...

allez, tout comme Léonie, je vais m'obliger un peu !

Mumu58: la radiothérapie cérébrale donne de bons résultats ! j'espère de tout coeur que tu seras débarassée de tes métas .

Ginamel: comme d'habitude, on apprécie ton enthousiasme !!! viens nous dire aprés ton rdv de ce jour ce qui se passe avec ta prothése ...

Catherine (lesailes) : cela m'a fait plaisir de te lire ...je me demandais comment tu allais ! à quand ton prochain controle ??

Sof1968 : comment se passe ton taxol ????

Nat27700 : comment vas tu ??j'espère que ton moral est meilleur : ne lache rien!!! de nouvelles molécules arrivent tous les jours sur le marché !!!!

Léonie34: j'espère que tu auras des bonnes nouvelles le 3 mai ! on attend à tes cotés !

sinon, j'ai eu ma 2eme injection pfizer vendredi dernier ...ras sauf un biceps un peu douloureux pendant 72h...au moins ça c'est fait !

31eme cycle d'ibrance ce soir ...aprés 2 semaines de pause pour cause de neutrophiles trop juste ( 980 au lieu des 1000 demandés dans l'étude)

je suis un groupe MBC américain ( metastatic breast cancer) et beaucoup de femmes atteignent avec les thérapies ciblées ( verzenios, ibrance...anti cdk4/6..) les 50,60, 70 cycles de traitement en rémission compléte...une d'entre elles en est à son 72 eme cycle d'ibrance !!!!!

L'ESPOIR EST PERMIS....NE LACHONS RIEN !
bizz
vero

Ginamel......Grrrr....   [276311] posté le 26/04/2021 21:33:00 par leonie34,
Tu as une suspicion de rupture de prothèse et tu gigotes , tu te secoues . Si tu étais ma gamine je t'engueulerais .... tu as pensé à : "si ta prothèse fuit où va aller le gel ? ... Restes tranquille .... grrrr 🤨;🧐; Tu prends des risques . " Jeunesse jeunesse , si tu savais ...." .... je sais...... "vielles vieillesse si tu pouvais "
Cool ma grande cool . 🥰;🥰;🥰;
@Leonie34 et cathy et les autres   [276309] posté le 25/04/2021 18:31:00 par Ginamel92,
Salut Léonie et quel plaisir de te lire! Accroche-toi- ce K est une vraie merde mais la bataille en vaut la chandelle....
Une pensée pour Mumu, heureuse que tu es la gnaque et pour Vero!
Pour les autres aussi d'ailleurs...

De mon côté, mois de mars et avril dur....: ovariectomie, puis lumbago avec ankylose qq jours et allo maman bobo... C'est con je venais de reprndre la course après l'ovariectomie ;-(
Donc on est reparti dans des tests et aussi le scan tho qui avait été demandé car persistance dlr costales.

Au final: une méta sur la colonne vertebrales et 2 points aspécifiques qui doivent être interprétés par l'oncologue...Et une suspicion de ruputure de prothèse...donc IRM mammaire mardi soir!!!

Bref, je me suis remise au vélo et marche rapide....et je patiente pour reprendre la course; que le dos soit un peu plus souple (enfin j'ai quand même essayer 2KM hier (et c'était pas si mal).

Le moral est bien revenu mais voici 2 beaux mois de MERDE...j'ose le mot. Heureusement, en mai, je ferai ce qu'il me plait....et j'ai bronzé sur ma terrasse à midi ;-)....
Allez l'été se pointe, plein de vitamine D et la vie continue même si elle est parfois compliquée pour nous

KISS KISS et le soleil brille surtout pour les meta-clubbeuses!!!
Cc a toutes   [276305] posté le 25/04/2021 11:34:00 par mumu58
Je lis tous vos messages avec attention moi récidive lésions cérébrales je vois mon oncologue mercredi pour une nouvelle chimio et mi mai je fais 6 scéance d cyberknif nouveau traitement très au point qui ne vise que les lésions
Vos messages de soutien ou partage si l'une d'entre vous a vécu cela j'ai un très bon moral c'est important la science fait d'énormes progrès
Bise à toute Muriel
Cc a toutes   [276306] posté le 25/04/2021 11:34:00 par mumu58
Je lis tous vos messages avec attention moi récidive lésions cérébrales je vois mon oncologue mercredi pour une nouvelle chimio et mi mai je fais 6 scéance d cyberknif nouveau traitement très au point qui ne vise que les lésions
Vos messages de soutien ou partage si l'une d'entre vous a vécu cela j'ai un très bon moral c'est important la science fait d'énormes progrès
Bise à toute Muriel
Cc a toutes   [276307] posté le 25/04/2021 11:34:00 par mumu58
Je lis tous vos messages avec attention moi récidive lésions cérébrales je vois mon oncologue mercredi pour une nouvelle chimio et mi mai je fais 6 scéance d cyberknif nouveau traitement très au point qui ne vise que les lésions
Vos messages de soutien ou partage si l'une d'entre vous a vécu cela j'ai un très bon moral c'est important la science fait d'énormes progrès
Bise à toute Muriel
Coucou Cribri .....🌸;🌸;🌸;   [276304] posté le 24/04/2021 21:39:00 par leonie34,
Et toi , comment vas tu ?.... perso , pas la joie mais il y en a qui sont plus atteintes que moi . Je n'ose me plaindre .... Mi mars on parlait d'intervention pour aller chercher cette sale bête qui se balade , on la vire ici , elle part ailleurs .... J'ai passé un scan injecté pour voir de près la bête et pouvoir l'enlever . Trois semaines après j'envoie un mail au chirurgien en lui disant que je n'étais pas "fana" d'intervention, ni de chimio mais j'aimerais savoir à quelle sauce j'allais être mangée .... il me répond aussi sec qu'il attend toujours le résultat du scan .... je le lui ai envoyé ( moi je l'avais ) et une semaine après , message de doctolib pour me donner rdv le 3mai ( tiens ? c'était le jour d'anniversaire de mon père .... je le réalise à l'instant ) donc je sens que je vais demander une échographie pour savoir la taille , j'ai peur que le K ait pris de l'embonpoint ....A moins qu'un miracle ..... ????qu il soit parti .
L'âge s'ajoute à la pathologie ça n'arrange rien .
Ces temps ci j'ai plein de démarches à faire. Des papiers et encore des papiers Grrrr . Je me suis faite vacciner avec l'Astra .... le 12 juin j'y retourne . Avec le confinement , le moral s'évapore ....Je viens moins souvent même pour simplement lire . Je viens de voir que Carambole est venue jeter un oeil .... elle était d'une grande aide .
Le problème est dans le moral ..... qui sait avec l'été il va revenir .
Merci de ton petit appel "du pied" .... je vais faire un effort . Je vais me mettre un post it de plus sur mon ordi pour penser à venir vous faire un coucou .
T'embrasse Cribri ..... et bisous les filles ( et les "mecs" .....)

🍀;🍀;🍀;😘;🥰;

A lesailes💝;   [276300] posté le 22/04/2021 15:27:00 par Carambole
Bonjour chère Catherine,
Peu importe où se trouve ton message (par rapport aux « rubriques » des forums)...
L’essentiel est d’avoir de tes nouvelles et savoir que tu supportes bien ton traitement. Je n’oublie pas non plus tout le soutien que les Impatientes m’ont apporté, ainsi que des nouvelles amies.
L’empathie est primordiale dans nos échanges.
Je t’embrasse bien affectueusement. Merci, Arielle😘;🍀;🌸;
Bonjour à toutes   [276299] posté le 22/04/2021 12:49:00 par lesailes
Je ne sais pas où ecrire mon message car mon dernier scan d'avril est ok avec disparition complète des nodules et ganglions atteints .
Comme rien n'est jamais fini et que quelques metas en 'dormantes'' sont présentes dans la colonne, je reste dans cette rubrique.
Je continue le traitement Palbociclib depuis plus de 3 ans et Fulvestrant débuté en octobre dernier.
Je vous envoie à toutes mes amicales pensées et en particulier à celles ( carambole, Embrun, Ginamel92..) qui m'ont aidé lorsque j'ai flanché .
Votre soutien et votre empathie restent toujours présents en moi . Mille MERCIS.
Force et courage pour toutes
Bizz
Catherine
@Leonie   [276298] posté le 21/04/2021 20:22:00 par Cribri
Hello chère Leonie je m inquiete de ton silence.Ta gentillesse et ta bonne humeur me manquent ...sans trop m avancer je dirais nous manque.Tu as été tellement souvent présente pour nous toutes ce serait un juste de retour de t apporter à mon tour un peu de réconfort.Je pense très fort à toi en attendant de tes nouvelles
Taxol le retour !   [276285] posté le 14/04/2021 14:46:00 par Sof1968
Salut les guerrières,

Un petit moment que je n'étais pas venue sur ce forum !
Je vois que tout le monde continue le combat avec des hauts et des bas mais la rage de vivre est tjrs présente.

En ce beau mercredi de printemps, je viens d'apprendre par ma nouvelle amie, alias mon oncologue, que notre partenariat allait durer encore un moment puisqu'après 4 mois de Xeloda, deux de mes trois métastases osseuses ont décidé de faire la java.
J'accuse le coup, car à la première lecture du Tep, le toubib m'avait dit, il y en a une qui nous pose prb mais les deux autres vont dans le bon sens !
A priori, il avait oublié ses binocles ce jour là !

Total, me voilà repartie pour 6 mois de Taxol, en passant par une petite cimentoplastie d'une des vertèbres pour éviter qu'elle ne casse et surtout me retirer cette douleur de sciatique qui me fait tourner chèvre depuis 2 semaines. En attendant, un ptit coup de morphine histoire de soulager tout çà, bienvenue au pays des planeurs !

De vous à moi, j'ai envie de leur faire leur fêtes à ses p******** de métastases, elles ne savent pas sur qui elles sont tombées les garces ! Alors après le coup de massue de l'annonce, je me remets en selle et rockn'roll power !!!

Je vous envoie toute mon affection et n'oubliez pas que vous êtes toutes des bombasses aux supers pouvoirs !

Bizzzz

Sophie


368 |  367 |  366 |  365 |  364 |  363 |  362 |  361 |  360 |  359 |  358 |  357 |  356 |  355 |  354 |  353 |  352 |  351 |  350 |  349 |  348 |  347 |  346 |  345 |  344 |  343 |  342 |  341 |  340 |  339 |  338 |  337 |  336 |  335 |  334 |  333 |  332 |  331 |  330 |  329 |  328 |  327 |  326 |  325 |  324 |  323 |  322 |  321 |  320 |  319 |  318 |  317 |  316 |  315 |  314 |  313 |  312 |  311 |  310 |  309 |  308 |  307 |  306 |  305 |  304 |  303 |  302 |  301 |  300 |  299 |  298 |  297 |  296 |  295 |  294 |  293 |  292 |  291 |  290 |  289 |  288 |  287 |  286 |  285 |  284 |  283 |  282 |  281 |  280 |  279 |  278 |  277 |  276 |  275 |  274 |  273 |  272 |  271 |  270 |  269 |  268 |  267 |  266 |  265 |  264 |  263 |  262 |  261 |  260 |  259 |  258 |  257 |  256 |  255 |  254 |  253 |  252 |  251 |  250 |  249 |  248 |  247 |  246 |  245 |  244 |  243 |  242 |  241 |  240 |  239 |  238 |  237 |  236 |  235 |  234 |  233 |  232 |  231 |  230 |  229 |  228 |  227 |  226 |  225 |  224 |  223 |  222 |  221 |  220 |  219 |  218 |  217 |  216 |  215 |  214 |  213 |  212 |  211 |  210 |  209 |  208 |  207 |  206 |  205 |  204 |  203 |  202 |  201 |  200 |  199 |  198 |  197 |  196 |  195 |  194 |  193 |  192 |  191 |  190 |  189 |  188 |  187 |  186 |  185 |  184 |  183 |  182 |  181 |  180 |  179 |  178 |  177 |  176 |  175 |  174 |  173 |  172 |  171 |  170 |  169 |  168 |  167 |  166 |  165 |  164 |  163 |  162 |  161 |  160 |  159 |  158 |  157 |  156 |  155 |  154 |  153 |  152 |  151 |  150 |  149 |  148 |  147 |  146 |  145 |  144 |  143 |  142 |  141 |  140 |  139 |  138 |  137 |  136 |  135 |  134 |  133 |  132 |  131 |  130 |  129 |  128 |  127 |  126 |  125 |  124 |  123 |  122 |  121 |  120 |  119 |  118 |  117 |  116 |  115 |  114 |  113 |  112 |  111 |  110 |  109 |  108 |  107 |  106 |  105 |  104 |  103 |  102 |  101 |  100 |  99 |  98 |  97 |  96 |  95 |  94 |  93 |  92 |  91 |  90 |  89 |  88 |  87 |  86 |  85 |  84 |  83 |  82 |  81 |  80 |  79 |  78 |  77 |  76 |  75 |  74 |  73 |  72 |  71 |  70 |  69 |  68 |  67 |  66 |  65 |  64 |  63 |  62 |  61 |  60 |  59 |  58 |  57 |  56 |  55 |  54 |  53 |  52 |  51 |  50 |  49 |  48 |  47 |  46 |  45 |  44 |  43 |  42 |  41 |  40 |  39 |  38 |  37 |  36 |  35 |  34 |  33 |  32 |  31 |  30 |  29 |  28 |  27 |  26 |  25 |  24 |  23 |  22 |  21 |  20 |  19 |  18 |  17 |  16 |  15 |  14 |  13 |  12 |  11 |  10 |  9 |  8 |  7 |  6 |  5 |  4 |  3 |  2 |  1 | 

Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Soutenez la lutte contre le cancer du sein en soutenant Les Impatientes


Rechercher dans ce forum

 
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé. Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit. Merci d'en tenir compte dans vos échanges.

Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.

Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
  1. Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.

  2. Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire

  3. Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.

  4. Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés

  5. Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.

  6. N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.

  7. D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les modératrices
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein. Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes, pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.