Métastases [Poster un message]

Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.

7357 messages - page 362
Léonie et les autres   [277314] posté le 09/05/2022 17:05:00 par nine,
Ecoutez bien "les sages paroles" de Léonie, elle sait de quoi elle parle.
Merci à toi que j'ai croisé il y a bien longtemps et qui m'a souvent fait "rire". Ton humour est "unique"
J'ai quitté ce forum ne me sentant plus d'aucune "utilité" mais j'y passe encore parfois car j'y ai connu des instants exceptionnels, dommage quand même qu'il n'est plus possible d'aller sur les anciens posts.
Courage à toutes et merci d'être toujours là Léonie pour les autres.
Léonie prends le temps de vivre......ta Vie
Merci à toi.
Coucou les filles ( et les messieurs ) ...... 🌸;    [277313] posté le 09/05/2022 11:31:00 par leonie34,
18 ans que je me bats ...... à nouveau rechute ..... Trois métastases à droite 2 à gauche .... Je fatigue ...mais qui veut la fin veut les moyen . " accepte le remède utile et salutaire " mais bon sang un remède qui règle le problème définitivement .
Depuis 18 ans , bêtement , j'attends la guérison pour "vivre " ne faites pas comme moi . Profitez de la vie maigres les traitements.

Vous les jeunettes , profitez de la vie . Je pense à vous . Certaines sont si jeunes ....

Vous embrasse bien fort .💓;💓;💓;
Palbociclib + letrozol   [277309] posté le 01/05/2022 23:14:00 par Line61,
Bonsoir,
Je suis sous palbociclib + letrozol depuis décembre 2020, et comme toi j'ai un déficit de polynucléaires neutrophiles. Mon oncologue m'a fait passé de 125 mg à 100 mg et maintenant à 75 mg. Le bilan sanguin reste le même.
Je suis déçue car comme toi je supporte bien le traitement et j'ai eu vraiment de bons résultats avec.
Je m'interroge sur la suite...
Avec toute mon Amitié
Ibrance + femara depuis le 4 avril suite à recidive Ksein    [277307] posté le 01/05/2022 22:47:00 par Nanie44,
Bonsoir,
Cure d ibrance + femara commencée le 4 avril suite à la recidive de mon K du sein canalaire invasif hormonodependant de 2010. Métastases sur foie et ceinture pelvienne. Prise de sang faite samedi pendant la semaine de repos d Ibrance. Globules blancs, neutrophiles et plaquettes très bas. Donc demain, re prise de sang et attente de la decision de mon oncologue pour savoir si je reprends la cure ou si attente. Je suis déçue car je supporte bien ce traitement à part quelques effets secondaires contrôlables.
Avez-vous eu Mesdames, ce problème à devoir affronter et que s était-il passé pour vous. Là, moi qui etait plus que positive, j ai réellement le moral en berne.
Merci aussi aux personnes qui m avaient écrit via mon mail pour m expliquer leur vécu avec Ibrance + femara, j étais super contente de recevoir vos soutiens, vous êtes toutes si combatives et vos soutiens m ont apporté beaucoup de baume au coeur.
Bien à vous,
Ibrance + femara depuis le 4 avril suite à recidive Ksein    [277308] posté le 01/05/2022 22:47:00 par Nanie44,
Bonsoir,
Cure d ibrance + femara commencée le 4 avril suite à la recidive de mon K du sein canalaire invasif hormonodependant de 2010. Métastases sur foie et ceinture pelvienne. Prise de sang faite samedi pendant la semaine de repos d Ibrance. Globules blancs, neutrophiles et plaquettes très bas. Donc demain, re prise de sang et attente de la decision de mon oncologue pour savoir si je reprends la cure ou si attente. Je suis déçue car je supporte bien ce traitement à part quelques effets secondaires contrôlables.
Avez-vous eu Mesdames, ce problème à devoir affronter et que s était-il passé pour vous. Là, moi qui etait plus que positive, j ai réellement le moral en berne.
Merci aussi aux personnes qui m avaient écrit via mon mail pour m expliquer leur vécu avec Ibrance + femara, j étais super contente de recevoir vos soutiens, vous êtes toutes si combatives et vos soutiens m ont apporté beaucoup de baume au coeur.
Bien à vous,
RECIDIVE avec métastases sur le foie   [277289] posté le 14/04/2022 21:14:00 par Nanie44,
Bonsoir, je suis une ancienne "IMPATIENTE" de 2010 à 2012. Ce forum m'a beaucoup aidée lorsque je fus diagnostiquée avec un carcinome hormonodépendant invasif du sein droit. Chirurgie avec curage des ganglions, chimiothérapie : 3 FEC + 3 TAXO, hormonothérapie de 5 ans (tamoxifène durant 2 ans et demi puis arimidex que je supportais mieux durant 2 ans et demi). Rémission ensuite.
Le 1er avril dernier, j'apprends une récidive de mon K du sein avec métastases sur le foie, trouvée par hasard lors d'un sanner aux urgences du CHU de N...le scanner fut fait à l'origine pour connaître les raisons pour Lesquelles je toussais depuis le 22 décembre 2021 avec détresse respiratoire. Scanner à priori pour les poumons mais ... la radiologue découvrit à minuit une tâche sur le foie. Retour chez mon oncologue dès le lendemain, et ... je viens de commencer une thérapie ciblée le 4 avril dernier ; IBRANCE + FEMARA. Après le déni et la colère, je suis dans la phase acceptation, car en fait je ne savais même pas que l'on pouvait récidiver et à cause de métastases qui dormaient comme la Belle au Bois dormant. J'espère que ce traitement sera une réponse à mes doutes et angoisses. Pourtant je reste positive, ces thérapies ciblées sont nouvelles d'après ce que j'en ai lu. J'ai déjà des effets secondaires mais j'arrive à les contrôler et les accepter.
Y en a t-il parmi vous qui ont dû faire face à ce type de récidive et l'association IBRANCE + FEMARA se passe t-elle bien ? Je n'aurai la prise de sang que fin avril pour le contrôle des globules blancs, des plaquettes, le CA 15-3 tous les 2 mois. Que faire, sinon d'être confiante envers ces nouvelles thérapies, retourner à la chimio ne m'enthousiasmait nullement donc je verrais bien.
Bien à vous
Réponse à Laurette 26   [277188] posté le 19/02/2022 15:36:00 par Line61,
Je suis sous IBRANCE PALBOCICLIB depuis décembre 2020. Je suis passée du 125 mg à 100 mg car les polynucléaires neutrophiles ne sont pas toujours au rendez-vous. Plus LETROZOL.
Comme toi j'ai paniqué lors du début du traitement car GGT ALAT ASAT hors cadre (307 114 51). Désormais ça fluctue, mais à la baisse (131 38 61). Mes scores les plus bas ont été (43 11 15). Cela n'alarme pas mon oncologue. Je fais attention à mon alimentation mais sans refuser les petits plaisirs...
Tiens bon et fais des projets.
Avec toute mon Amitié
Line 61
Réponse à Laurette26   [277187] posté le 19/02/2022 13:31:00 par Rourou44,
Bonjour,
Je suis sous thérapie ciblée/hormonothérapie thérapie également (mais molécules un peu différentes)+ injections mensuelles pour ménopause (je n ai que 38 ans) et renforcer mes os.
Cancer du sein avec métastases osseuses.

Les 2 premiers mois, mes resultats aux prises de sang étaient chutés, dans quasi tous les domaines investigués, et les neutrophiles très très bas.
Ça s est normalisé ensuite. Je commence mon 22eme cycle avec ces traitements.

Mon oncologue a également baissé la posologie de ma thérapie ciblée (kiskali), de 3 comprimes je suis passée à 2 -comme mes résultats etaient stables. Moins d effets secondaires...

Bon courage pour la suite.
Laurette   [277172] posté le 11/02/2022 20:28:00 par Cribri
Bonjour, il faut un peu de temps pour que ton organisme s adapte et que ton médecin affine les dosages.Nos résultats sont perturbés, Ibrance fait baisser les globules blancs et rouges.Ton médecin a du commencer avec du 125 Mg il baissera si nécessaire.La castration augmente le cholestérol.Pour les enzymes du foie c est pareil.Ne t inquietes pas repose toi bien mange des aliments de qualité et tout rentrera dans l ordre.Courage prends chaque jour comme il vient et ne t inquietes pas a l avance
Prise de sang   [277151] posté le 07/02/2022 21:33:00 par Laurette26,
Bonjour à toutes,

Je cherche un peu de votre expérience.
Je suis sous Ibrance, DECAPEPTYL (castration) et ARIMIDEX (hormonothérapie) depuis seulement 3 semaines. Cancer sein métastasique foie, sternum, ganglions....
Et ma prise de sang d'aujourd'hui n'est pas bonne...
J'ai les ALAT, gamma GT, transaminases assez haut et hors limite. Et mes leucocytes au plus bas....

Je voulais savoir si vous aviez ou aviez eu ça aussi...
Je stresse bcp du coup en me demandant si le traitement convient ou si le cancer augmente...
Merci de partager votre vécu afin de me dire ce qui m'attend.....

Laute
A lesailes❤;️;   [277086] posté le 23/01/2022 20:08:00 par Carambole
Ma chère Catherine,
Je suis heureuse pour toi que notre aide, nos conseils, notre réconfort et toutes nos pensées positives peuvent t’accompagner et te redonner le moral. Nous sommes passées par ces épreuves, ces attentes, ces bilans, et l’esperance Toujours.
Tu sais que tu peux compter sur nous.
Et c’est ça l’amitie, le réconfort, l’entraide.
Je t’embrasse bien tendrement. À bientôt, Arielle🥰;
A les Ailes   [277085] posté le 23/01/2022 19:36:00 par Line61,
Ravie de voir que tu es remise sur les rails... pour le plus grand bonheur de ta petite fille qui va profiter de ton regain d'énergie.
NE LACHE RIEN
Evelyne
@line et @ carambole    [277084] posté le 23/01/2022 17:31:00 par lesailes
Merci mes 2 anges protecteurs ..
Vous m'apportez tellement de soutien que j'en oublie la fatigue , le traitement et le reste ...
Ce weekend, j'ai cousu 2 tabliers bavoirs et un doudou tout doux pour notre dernière petite fille âgée de 4 mois .
Je suis épuisée par ce travail car je suis restée 5 h devant ma machine à coudre ..mais je suis remplie de bonheur avec ce petit travail .
Vous m'avez donné tout le courage possible pour sortir de ma torpeur .
Demain j'aurais une séance d'acupuncture pour recharger mes batteries avant de consulter l'onco mardi ..
Je sais que rien n'est gagné mais grâce à vos bonnes ondes , j'ai repris de l'énergie nécessaire pour avancer .
Je vous envoie mes amicales bizzz
Catherine
A les Ailes   [277083] posté le 22/01/2022 19:00:00 par Line61,
Ma chère Catherine,
Lorsque tu doutes et que tu as le moral en berne n'hésite pas à me contacter directement.
Parce que nous ne réussirons que TOUTES ENSEMBLE !
Profite de ce samedi soir frisquet pour te blottir sous la couette pour préparer des jours insouciants.
Avec toute mon Amitié
Evelyne
A lesailes, ma Catherine 💝;   [277082] posté le 22/01/2022 14:42:00 par Carambole
Evelyne est merveilleuse ! Elle t’a écrit les mots essentiels,
Garde courage, ma belle, et tu sais que tu peux m’écrire en privé.
Nous sommes toutes soudées (/avec Jeremyy15 aussi pour sa maman).
Je continue de peindre, de faire des fusains, d’écrire des poèmes.
Et avec toutes mes amis et amies, en privé, nous partageons tant de choses !
Je t’embrasse fort, Arielle💝;
@line61   [277081] posté le 22/01/2022 13:27:00 par lesailes
Merci beaucoup chère Evelyne pour ton amical message.
Tu as raison , notre vie est rythmée par nos consultations et nos examens ..
C'est un éternel va et vient ..
En période intermédiaire, j'ai le moral assez bon mais il flanche dès que certains comptes rendus deviennent en dessous de la norme..
Dans ces cas là , je m'accroche à ce forum et en particulier au soutien de certaines d'entre vous , comme toi , Arielle et certaines autres
Vos mots me remontent le curseur et le moral.
La vie n'est pas un long fleuve tranquille et le ciel n'est pas toujours bleu ...
Heureusement, j'ai la chance d'avoir une famille aidante et aimante mais eux aussi sont attachés à ma santé .
Mardi prochain , je vais en consultation avec mon oncologue avec lequel le courant ne passe plus ..
Il semble ,lui aussi , usé, par ce difficile métier et je pense qu'il se blinde de plus en plus .
Je le connais depuis 2002 et je le vois perdre son humanité .
L'essentiel est de garder l'espoir et la sérénité.
Je te souhaite le meilleur et une très bonne continuation.
Je t'embrasse amicalement
Catherine
courage   [277080] posté le 22/01/2022 00:22:00 par Line61,
Ma chère Catherine,
La recherche avance tous les jours, il faut tenir et vivre au maximum de tes possibilités. Les petits bonheurs ne sont pas les moindres : le printemps approche et pense à toutes ces couleurs qui vont te réconforter.
Ton mari souffre surement de se sentir impuissant. Le rôle des conjoints n'est pas toujours facile.
De sauts de puce en sauts de puce ta vie continue. Moi j'ai un TEP scan tous les 4 mois et une vision de mon avenir à cette même fréquence. Mais je garde espoir et je fais des projets.
N'anticipe pas le résultat de ton IRM. Il sera ce qu'il sera et tu t'adapteras... les impatientes sont pleines de ressource.
Je t'embrasse
Evelyne
@carambole   [277073] posté le 21/01/2022 14:51:00 par lesailes
Bonjour chère Arielle
Merci beaucoup pour ton amical soutien et ta sage empathie à mon égard .
Cela me rebooste pour attendre le résultat de l'IRM
Tu as raison , il est encore trop tôt pour prédire la suite ..
En attendant , je profite au maximum de toutes les petits moments de bonheur et de sérénité.
Ainsi va la vie avec des hauts et des bas ...
Je reviendrai les prochaines semaines pour des nouvelles.
Je te souhaite bonne continuation et t'embrasse avec mes chaleureuses pensées.
Catherine
A lesailes🥰;   [277065] posté le 21/01/2022 06:50:00 par Carambole
Ma chère Catherine,
Je comprends bien ton inquiétude. Ces résultats peuvent être dus à l’affection hépatique. Il est peut-être un peu tôt pour estimer que Verzenios n’est pas efficace. Le plus difficile à supporter est cette attente de l’IRM mi-février.
Ton mari est très inquiet. Il est si attentif et son attitude est psychologiquement normale. Vous vivez cette épreuve ensemble.
Nous sommes des Impatientes et pourtant quelle patience il faut avoir pour attendre, espérer.
Tu as raison de garder l’espérance, Tu n’es pas seule, accroche-toi !
Nous sommes toutes (tous) unis et comprenons totalement tes craintes.
Je t’embrasse bien amicalement. Arielle💝;😘;
Verzenios , fulvestrant XGEVA   [277061] posté le 20/01/2022 17:17:00 par lesailes
Bonjour à toutes et à celles qui me reconnaissent.
Je reviens faire un point car depuis 15 jours , Palbociclib a été remplacé par verzenios 100 suite à la découverte de métas hépatiques fin décembre dernier .
Pour le moment je le supporte assez bien .
Je n'ai pas trop de diarrhée , ouf mais je prends des vertiges à chaque changement de position même couchée !!!??
La fatigue est toujours plus ou moins présente mais pas plus qu'avec le Palbociclib.
En somme , rien à signaler de trop méchant sauf le résultat du bilan sanguin que je viens de recevoir.
Les Neutrophiles restent bien à 1,5 , par contre j'ai une créatinemie et une clearance très perturbées et le ca125 qui augmente doucement mais sûrement de 27 à 31ven 1 mois ..
J'avoue être déstabilisée et perdue par ce bilan pas top en attendant le prochain contrôle IRM du foie prévu mi février .
En plus , mon mari est encore plus effondré que moi et à chaque mauvais résultat , je le sens fuyant et désarmé.
Je vais remonter la pente qui devient un peu plus raide ..
L'onco m'a prévenue que si ce TTT ne prouve pas son efficacité à la radio , il restera la chimio à tenter avec pose de PAC et tout le reste .
Je n'en suis pas là et j'essaye de garder l'espérance en un avenir un peu plus rose avec de meilleures résultats le mois prochain ..
Cela me fait déjà un bien fou de pouvoir vous communiquer, mes craintes car je sais qu'ici , il n'y aura pas de jugement
Je vous souhaite le meilleur pour tout ce que vous vivez .
Bien amicalement
Catherine


368 |  367 |  366 |  365 |  364 |  363 |  362 |  361 |  360 |  359 |  358 |  357 |  356 |  355 |  354 |  353 |  352 |  351 |  350 |  349 |  348 |  347 |  346 |  345 |  344 |  343 |  342 |  341 |  340 |  339 |  338 |  337 |  336 |  335 |  334 |  333 |  332 |  331 |  330 |  329 |  328 |  327 |  326 |  325 |  324 |  323 |  322 |  321 |  320 |  319 |  318 |  317 |  316 |  315 |  314 |  313 |  312 |  311 |  310 |  309 |  308 |  307 |  306 |  305 |  304 |  303 |  302 |  301 |  300 |  299 |  298 |  297 |  296 |  295 |  294 |  293 |  292 |  291 |  290 |  289 |  288 |  287 |  286 |  285 |  284 |  283 |  282 |  281 |  280 |  279 |  278 |  277 |  276 |  275 |  274 |  273 |  272 |  271 |  270 |  269 |  268 |  267 |  266 |  265 |  264 |  263 |  262 |  261 |  260 |  259 |  258 |  257 |  256 |  255 |  254 |  253 |  252 |  251 |  250 |  249 |  248 |  247 |  246 |  245 |  244 |  243 |  242 |  241 |  240 |  239 |  238 |  237 |  236 |  235 |  234 |  233 |  232 |  231 |  230 |  229 |  228 |  227 |  226 |  225 |  224 |  223 |  222 |  221 |  220 |  219 |  218 |  217 |  216 |  215 |  214 |  213 |  212 |  211 |  210 |  209 |  208 |  207 |  206 |  205 |  204 |  203 |  202 |  201 |  200 |  199 |  198 |  197 |  196 |  195 |  194 |  193 |  192 |  191 |  190 |  189 |  188 |  187 |  186 |  185 |  184 |  183 |  182 |  181 |  180 |  179 |  178 |  177 |  176 |  175 |  174 |  173 |  172 |  171 |  170 |  169 |  168 |  167 |  166 |  165 |  164 |  163 |  162 |  161 |  160 |  159 |  158 |  157 |  156 |  155 |  154 |  153 |  152 |  151 |  150 |  149 |  148 |  147 |  146 |  145 |  144 |  143 |  142 |  141 |  140 |  139 |  138 |  137 |  136 |  135 |  134 |  133 |  132 |  131 |  130 |  129 |  128 |  127 |  126 |  125 |  124 |  123 |  122 |  121 |  120 |  119 |  118 |  117 |  116 |  115 |  114 |  113 |  112 |  111 |  110 |  109 |  108 |  107 |  106 |  105 |  104 |  103 |  102 |  101 |  100 |  99 |  98 |  97 |  96 |  95 |  94 |  93 |  92 |  91 |  90 |  89 |  88 |  87 |  86 |  85 |  84 |  83 |  82 |  81 |  80 |  79 |  78 |  77 |  76 |  75 |  74 |  73 |  72 |  71 |  70 |  69 |  68 |  67 |  66 |  65 |  64 |  63 |  62 |  61 |  60 |  59 |  58 |  57 |  56 |  55 |  54 |  53 |  52 |  51 |  50 |  49 |  48 |  47 |  46 |  45 |  44 |  43 |  42 |  41 |  40 |  39 |  38 |  37 |  36 |  35 |  34 |  33 |  32 |  31 |  30 |  29 |  28 |  27 |  26 |  25 |  24 |  23 |  22 |  21 |  20 |  19 |  18 |  17 |  16 |  15 |  14 |  13 |  12 |  11 |  10 |  9 |  8 |  7 |  6 |  5 |  4 |  3 |  2 |  1 | 

Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Soutenez la lutte contre le cancer du sein en soutenant Les Impatientes


Rechercher dans ce forum

 
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé. Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit. Merci d'en tenir compte dans vos échanges.

Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.

Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
  1. Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.

  2. Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire

  3. Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.

  4. Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés

  5. Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.

  6. N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.

  7. D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les modératrices
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein. Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes, pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.