Métastases [Poster un message]

Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.

7368 messages - page 42
Bernadou1   [203745] posté le 17/08/2013 16:02:00 par cecilemarrakchia,
Je confirme les dires de Caramel40.
Je n'ai pas non plus eu mal au foie avec mes metas.
quand j'ai commencé mon traitement, j'avais tellement peur que les metas augmentent que j'avais mal au foie...
Mais je pense que c'était beaucoup psy et peut être aussi un peu à cause des traitements.

En tout cas, j'ai regardé sur internet et le fait est qu'un foie malade ne fait pas mal. Avant la douleur, il y a d'autres symptômes : couleur jaune des pieds et des mains, perte d'appétit...
Donc parles en à ton onco la prochaine fois, mange peut être un peu plus léger mais ne panique pas trop.

biiizzzz
caramel   [203737] posté le 17/08/2013 10:15:00 par bernadou1
merci pour ta reponse
Je n ai pas encore commencé la chimio .mais j ai une hernie hiatale qui me donne des douleurs et de l acidite a l estomac
en ce moment -le foie n etant pas loin il se peut qu il soit un peu enflammé lui aussi De plus j ai fait un repas gastronomique il y a 2 jours , je pense que tout ceci n a pas arrangé les choses - je fais une diete riz-jambon a partir d aujourd hui je pense que cela va rentrer dans l ordre
Des copines m ont repondu comme toi que les metas au foie ne donnaient pas de douleurs -
J ai rdv lundi avec mon onco pour le resultat de la biopsie-foie et sans doute le protocole a appliquer
tume dis que tu avais de l appetit pendant la chimio? tant mieux j espere moi aussi car depuis l annonce des metas et l arret de l arimidex j ai perdu 6kg et je ne voudrais pas que ca descende davantage -jeredoute les nausees car j en avais eu de grosses pendant ma 1ere chimio ( 1er k) c est ma hantise
bonne journee et bisous plein
bernadou 1   [203729] posté le 16/08/2013 23:47:00 par caramel40,
Pour moi j 'ai eu des métastases au foie sans symptômes ,est ce que ces douleurs que tu as ce n 'est pas la chimio? j 'ai toujours eu l 'appétit,ne t'inquiète pas !!!!facile a dire je sais!!! je me m 'attendais pas a des métastases au foie en 2012 ,j 'étais en pleine forme,sans cri d'alarme,alors je pense que c 'est ton traitement ,on m 'a toujours dis que le cancer ne faisait pas mal!!!je ne sais pas si c 'est vrai!! pendant mon traitement j 'avais mal aussi au foie,voila j 'espère que je t es un peu renseigné ,mais ne t 'angoisse pas ,tu peu prendre du desmodium pour le foie,c 'est bon ,je t 'envoie pleins de bisous........
foie   [203717] posté le 16/08/2013 19:02:00 par bernadou1
je complete mon message
ce que je voulais dire est: les metas au foie donnent elles des symptomes? MERCI
les filles qui ont des metas au foie    [203715] posté le 16/08/2013 18:45:00 par bernadou1
Avez vous deja eu des symptomes au niveau du foie? Cela fait 2 jours que j ai des douleurs au foie ou plutot une lourdeur avec des probleme pour digerer , de l acidité + moins d appetit merci
???? besoin d'éclairages   [203708] posté le 16/08/2013 11:18:00 par Nabi
je viens de recevoir mon compte rendu tep et scan et je me pose une question car l'onco en parle dans son courrier mais ne m'en a pas parlé le jour du rendez vous

"hypermetabolisme de la branche ischio pubienne gauche discretement visible en mai semble plus marqué ."

ça veut dire qu'il y a peut etre anguille sous roche à ce niveau soit peut etre une meta osseuse en cours de dvpt???
suis peut etre parano mais bon ... je vois mon docteur lundi et une question lol!!!
je revois mon oncologue en consultation début septembre

si c 'est ça ce serait la douche froide pffff mais bon """go on fighting whatever...""""
et puis étant sous taxotere peut etre que ça jouera vu que cet hypermetabolisme semble ne pas avoir calculé voir avoir apprécié les FEC!!!
jennifer et kiki   [203693] posté le 15/08/2013 09:09:00 par coco83,
Avec du retard , merci pour vos réponses au sujet des problèmes dentaires et zometa et compagnie.
Le dentiste a peur d'arracher et veut l'avis de l'onco, qui lui aussi est très hésitant. On verra bien , une dent qui embête , comme si ce satané crabe ne nous donne pas assez de soucis.
Bises.
Nicole.
domileavic   [203610] posté le 12/08/2013 22:05:00 par fleursdeschamps
tu dis "je ne sais pas si mes enfants savent' ton attitude va te trahir, tes enfants vont le ressentir, essaies de leur dire le plus simplement possible.bises affectueuses
Métastases annonce aux proches   [203608] posté le 12/08/2013 21:13:00 par domleavic,
Merci Elisa de ta réponse rapide

Je ne sais pas si mes enfants "savent" ... j'ai 3 semaines pour les aider à deviner doucement ... le temps pour moi de "digérer"

Moi j'ai l'impression de gérer. j'ai bon espoir avec le casque pour mes cheveux (ce que tu confirmes)

J'ai trouvé ce que je recherchais ... le soutien de celles qui savent (ont une expérience) ! Merci ça fait vraiment du bien ! Dans 17 ans je fêterai les 18 ans de mon petit fils ...

Bises
Merci
Annonce aux proches   [203606] posté le 12/08/2013 20:55:00 par elisa86,
Bonsoir,
Tes enfants doivent savoir. Ils chercheront peut-être à en savoir un peu plus, en demandant un rendez-vous avec ton oncologue. Je vois que tu es une battante, S'ils te voient près à continuer le combat, cela va les rassurer, mais on a aussi le droit d'avoir des doutes. Dans mon entourage, je trouve qu'il y a une méconnaissance du cancer du sein métastasé, surtout que je suis toujours là 16 ans après l'annonce. Je préfère souvent d'éviter d'en parler, car je m'aperçois aussi que les personnes sont mal à l'aise ou ne savent pas quoi dire.
Je te souhaite bon courage pour commencer cette nouvelle chimio. Je te confirme qu'avec taxol nous pouvons garder nos cheveux, mais il faut accepter de mettre le casque.
Elisa
Métastases : annonces aux proches   [203603] posté le 12/08/2013 19:25:00 par domleavic,
Bonjour à toutes

Ca y est je me lance : voilà presque 2 ans que le site rythme mes consultations et soins … à moi de témoigner et de remonter (ou pas) le moral de mes « consoeurs » qui m’ont tant aidée

Avant tout qui je suis ? 53 ans, mère de 2 enfants (24 et 28 ans), grand mère depuis 1 an (bonne motivation en plein traitement !), veuve depuis 23 ans, j’ai élevé seule mes enfants … donc très indépendante : je gère tout toute seule !!!

Bref retour sur es 2 ans
Fin août 2011 diagnostic
Fin septembre 1ère opération … et tout s’enchaîne : Mastectomie, chimio (FEC puis Taxotère), radio … enfin libre mi mai 2012
J’ai super bien géré, peu d’effets secondaires, je me suis peu arrêtée et le boulot m’a permis de ne pas m’exclure de la société, d’ailleurs beaucoup de mes collègues « n’ont rien vu » … c’est vrai que me boite et mon job me permettaiten de travailler parfois à distance ….
La chimio s’est transformée en « café chimio » un bon échange avec des gens qui comprennent et qui ne se prennent pas le chou : on se bat ensemble, pas d’apitoiement !
La radio était détente (sauf les trajets en bus) toujours à l’heure et super sympas les opérateurs
Septembre alerte au niveau lombaire … je fais trainer ….Le PET SCAN confirme des métastases osseuses : Décembre Radio rebelote. Enfin sortie d’affaire le CA 15-3 est parfait !
J’ai toujours le gros bras, séances hebdo chez la kiné qui ne servent à rien sinon à papoter et à livrer ses angoisses (eh oui j’en ai mais ne le dis pas à tous !) et se décontracter. Super sympa la Kiné …une confidente
Juin = Contrôle … et hop le CA 15-3 remonte ! Pet scan à nouveau et là le couperet tombe et re chimio (des ganglions un peu partout, 1 sus claviculaire qui ne me plait pas même s’il est encore très petit). Je commence le 09/09/13 Taxol et Avastin. J’espère garder mes cheveux qui enfin avaient une allure sympa (le casque peut marcher dit mon onco). En fait le seul problème que j’ai eu du mal à gérer c’est la perte des cheveux. J’avais une super perruque mais je ne voyais que l’artifice !!! Complètement bloquée sur le sujet … chacun son truc !

En fait je me retrouve devant le même dilemme qu’il y a2 ans : comment annoncer cela à mes enfants ? Les copines ça va à peu près, les amis plus dur, mais ses propres enfants … sans les paniquer … en fait plus on est proche pire c’est dur

En fait j’ai besoin de vos témoignages sur l’annone à l’entourage très proche

Merci de vos témoignages
jennyfer   [203535] posté le 09/08/2013 18:19:00 par bernadou1
ok merci jenny cela me donne une idee du temps Vivement les chimios en sous-cutanees a la maison! helas ce n est pas pour maintenant....... BISES
coco et le zometa   [203528] posté le 09/08/2013 16:53:00 par kiki1811
oui ce st un drole de bintz
le risque c est l'osteonecrose de la machoire rien que ca...
il faut donc limiter les arrachages de dents et parfois meme sur les dents qui bougent les dentistes maintenant preferent limer les dents et conserver les racines
le risque est reel les femmes ayant eu un K du sein et recevant du zometa au long cours (regulierement dirons nous) sont a risque moyen
les tres haut risque c est les personnes qui ont eu des K ORL
le trt preventif est l'hygiene parfaite, la mise sous antibiotique preventive et prolongée (genre 15 j de clamoxyl) avant tout geste "invasif"
meme le detartrage devient un probleme ma dentiste n a pas voulu me le faire elle m'a dit "attend d'avoir des atb pour autre chose et après tu viens en courant je te le ferai" ?????
apparemment dans les congres les dentistes sont de mieux en mieux formes a ce probleme (en meme temps vu le nombre galopant de femmes ayant eu un K du sein, il était temps qu ils se mettent a la page)
coco83   [203516] posté le 09/08/2013 13:28:00 par jennifer,
Avec toutes les précaution prises tout s'était bien passé
coco83 car    [203515] posté le 09/08/2013 13:26:00 par jennifer,
En 2010 j'ai dû me faire arracher une dent de sagesse ;Elle m'a interrompu le zometa3 mois avant ;ensuite j'ai eu du clastoban qui équivaut au lytos mais je ne sais plus combien de temps après Il faut éviter toute intervention invasive aves ces produits ma stomato et ma cancéro s'étaient consultées car elles craignaient une nécrose de la mâchoire Bises Geneviève
bernadou    [203514] posté le 09/08/2013 13:17:00 par jennifer,
Le produit qu'elle me met en perf suffit ;je ne prends rien à la maison et je n'ai pas d'acidité Une séance te taxol dure 1 h avec un passage lent au départ de 15 mnPersonnellement j'ai de la polaramine ,de la cortisone du zophren et l'anti acide ,ce qui fait qu'avec les rinçages tu en as pour 2h 2h 30Voilà Bonne journée
problème de dents   [203513] posté le 09/08/2013 11:56:00 par coco83,
Bonjour à toutes,
Je suis très très souvent connectée sur le site pour vous lire, mais je n'interviens que très rarement.
aujourd'hui je viens vous poser une question à celles qui sont sous zometa ou lytos etc... si vous vous êtes déjà fait arracher des dents et si oui quelles ont été les conséquences.
Bon courage à toutes celles qui sont dans la galère.
Bises à toutes.
Nicole.
bernadou1, cecilemarrakchia,   [203507] posté le 09/08/2013 08:03:00 par pernelle
Ma Nadou,
Contente que tu sois tombé sur un gentil doc délicat et que tu n'aies pas trop souffert.
cecilemarrakchia,
Merci pour le tuyau, comme Nadou, je profite de cette petite malformation de crotte depuis quelques temps et n'ai pas encore goûté AVEC chimio. Donc je mets ça dans ma boîte à astuces.
Bisous
Pernelle
cecile    [203504] posté le 08/08/2013 22:49:00 par bernadou1
bonsoir cecile
j ai interet a commencer le mopral maintenant bien avant la chimio donc car je suis vraiment fragile de ce cote la! merci pour l info bises
jennyfer   [203503] posté le 08/08/2013 22:46:00 par bernadou1
bonsoir genevieve
Ta premedication antiacide suffit elle ou dois tu prendre d autres antiacides chez toi? Combien dure une seance de taxol?
MERCI bisous
369 |  368 |  367 |  366 |  365 |  364 |  363 |  362 |  361 |  360 |  359 |  358 |  357 |  356 |  355 |  354 |  353 |  352 |  351 |  350 |  349 |  348 |  347 |  346 |  345 |  344 |  343 |  342 |  341 |  340 |  339 |  338 |  337 |  336 |  335 |  334 |  333 |  332 |  331 |  330 |  329 |  328 |  327 |  326 |  325 |  324 |  323 |  322 |  321 |  320 |  319 |  318 |  317 |  316 |  315 |  314 |  313 |  312 |  311 |  310 |  309 |  308 |  307 |  306 |  305 |  304 |  303 |  302 |  301 |  300 |  299 |  298 |  297 |  296 |  295 |  294 |  293 |  292 |  291 |  290 |  289 |  288 |  287 |  286 |  285 |  284 |  283 |  282 |  281 |  280 |  279 |  278 |  277 |  276 |  275 |  274 |  273 |  272 |  271 |  270 |  269 |  268 |  267 |  266 |  265 |  264 |  263 |  262 |  261 |  260 |  259 |  258 |  257 |  256 |  255 |  254 |  253 |  252 |  251 |  250 |  249 |  248 |  247 |  246 |  245 |  244 |  243 |  242 |  241 |  240 |  239 |  238 |  237 |  236 |  235 |  234 |  233 |  232 |  231 |  230 |  229 |  228 |  227 |  226 |  225 |  224 |  223 |  222 |  221 |  220 |  219 |  218 |  217 |  216 |  215 |  214 |  213 |  212 |  211 |  210 |  209 |  208 |  207 |  206 |  205 |  204 |  203 |  202 |  201 |  200 |  199 |  198 |  197 |  196 |  195 |  194 |  193 |  192 |  191 |  190 |  189 |  188 |  187 |  186 |  185 |  184 |  183 |  182 |  181 |  180 |  179 |  178 |  177 |  176 |  175 |  174 |  173 |  172 |  171 |  170 |  169 |  168 |  167 |  166 |  165 |  164 |  163 |  162 |  161 |  160 |  159 |  158 |  157 |  156 |  155 |  154 |  153 |  152 |  151 |  150 |  149 |  148 |  147 |  146 |  145 |  144 |  143 |  142 |  141 |  140 |  139 |  138 |  137 |  136 |  135 |  134 |  133 |  132 |  131 |  130 |  129 |  128 |  127 |  126 |  125 |  124 |  123 |  122 |  121 |  120 |  119 |  118 |  117 |  116 |  115 |  114 |  113 |  112 |  111 |  110 |  109 |  108 |  107 |  106 |  105 |  104 |  103 |  102 |  101 |  100 |  99 |  98 |  97 |  96 |  95 |  94 |  93 |  92 |  91 |  90 |  89 |  88 |  87 |  86 |  85 |  84 |  83 |  82 |  81 |  80 |  79 |  78 |  77 |  76 |  75 |  74 |  73 |  72 |  71 |  70 |  69 |  68 |  67 |  66 |  65 |  64 |  63 |  62 |  61 |  60 |  59 |  58 |  57 |  56 |  55 |  54 |  53 |  52 |  51 |  50 |  49 |  48 |  47 |  46 |  45 |  44 |  43 |  42 |  41 |  40 |  39 |  38 |  37 |  36 |  35 |  34 |  33 |  32 |  31 |  30 |  29 |  28 |  27 |  26 |  25 |  24 |  23 |  22 |  21 |  20 |  19 |  18 |  17 |  16 |  15 |  14 |  13 |  12 |  11 |  10 |  9 |  8 |  7 |  6 |  5 |  4 |  3 |  2 |  1 | 

Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Soutenez la lutte contre le cancer du sein en soutenant Les Impatientes


Rechercher dans ce forum

 
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé. Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit. Merci d'en tenir compte dans vos échanges.

Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.

Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
  1. Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.

  2. Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire

  3. Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.

  4. Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés

  5. Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.

  6. N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.

  7. D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les modératrices
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein. Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes, pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.