Métastases [Poster un message]
Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.7368 messages - page 44
@ Coudiol [204357] posté le 02/09/2013 23:55:00 par Maguelone
As-tu eu des séances de radiothérapie avant les cimentoplasties ou est-ce un traitement qui n'a rien à voir ? Qu'est ce que les cimentoplasites ? Ce traitement est-il douloureux ? effets secondaires ? Je souffre beaucoup des vertèbres dorsales où les métas ont évoluées.
Merci par avance pour tes réponses.
Merci par avance pour tes réponses.
@ Globule 69 [204356] posté le 02/09/2013 23:46:00 par Maguelone
Je t'ai répondu sur le dossier "Xeloda -capéticine". Bon courage.
AVASTIN et XELODA [204174] posté le 29/08/2013 19:14:00 par Globule69
Bonjour à toutes,
Après des examens complémentaires, j'ai donc métastases aux poumons et ganglions médiastinaux atteints.
C'est reparti pour la pose d'une boîte ..et traitement avastin xeloda.
Avez-vous eu ce traitement avec quels effets secondaires et quels résultats ?
Merci de vos réponses et bonne soirée
Après des examens complémentaires, j'ai donc métastases aux poumons et ganglions médiastinaux atteints.
C'est reparti pour la pose d'une boîte ..et traitement avastin xeloda.
Avez-vous eu ce traitement avec quels effets secondaires et quels résultats ?
Merci de vos réponses et bonne soirée
Macnini [204160] posté le 29/08/2013 10:30:00 par jennifer,
Bonjour ! ça s'est stabilisé ,il n'y a rien ailleurs c'est bien En ce qui concerne les métas osseuses , je crois qu'il reste toujours une trace mais à confirmer donc pour moi taxol a fait son travail ;mais avec le temps j'ai appris à ne pas être trop exigeante Bon courage Geneviève
résultats scanner [204154] posté le 29/08/2013 07:27:00 par macnini,
Après mes 6 mois de taxol avastin et avant mon opération le 23 septembre, petit scanner de controle (tep le 11 sept)
Résultats (donné par med rediologue, je revois onvo le 17 sept), il y a tjrs les mêmes tâches, petites sur hanche, ooumons, colonne
Pas plus, pas moins, pas plus gros... a priori
Dc ma question: ma chimio a telle fait son travail?? Les meta peuvent t elles disparaître ou c'est déjà bien pas plus....
Merci pour votre éclairage
Résultats (donné par med rediologue, je revois onvo le 17 sept), il y a tjrs les mêmes tâches, petites sur hanche, ooumons, colonne
Pas plus, pas moins, pas plus gros... a priori
Dc ma question: ma chimio a telle fait son travail?? Les meta peuvent t elles disparaître ou c'est déjà bien pas plus....
Merci pour votre éclairage
Etude sur le cancer du sein métastatique [204140] posté le 28/08/2013 17:19:00 par maillou,
Bonjour à toutes,
J'ai posté sur ce site il y a quelques années un message pour proposer à celles d'entre vous qui le souhaitaient de participer à une étude rémunérée sur le cancer du sein et la prise d'Herceptine.
Je fais cette fois ci une nouvelle étude sur le cancer du sein métastatique avec les caractéristiques suivantes: HER2 négatif et HR +.
L'étude se déroule par téléphone et l'idée est de témoigner de l'impact de la maladie et de ses traitements sur la vie quotidienne.
Il est nécessaire d'avoir reçu au moins un traitement de première ligne.
Je vous laisse me contacter par mail pour plus d'information et pour éventuellement prendre un rendez-vous téléphonique.
D'avance merci et à bientôt
Maillou Enselme
Med Planet
J'ai posté sur ce site il y a quelques années un message pour proposer à celles d'entre vous qui le souhaitaient de participer à une étude rémunérée sur le cancer du sein et la prise d'Herceptine.
Je fais cette fois ci une nouvelle étude sur le cancer du sein métastatique avec les caractéristiques suivantes: HER2 négatif et HR +.
L'étude se déroule par téléphone et l'idée est de témoigner de l'impact de la maladie et de ses traitements sur la vie quotidienne.
Il est nécessaire d'avoir reçu au moins un traitement de première ligne.
Je vous laisse me contacter par mail pour plus d'information et pour éventuellement prendre un rendez-vous téléphonique.
D'avance merci et à bientôt
Maillou Enselme
Med Planet
mnsb - metastases cutanées? [204115] posté le 27/08/2013 21:01:00 par SunnyLife,
Tu as peut être eu un avis rassurant entre temps, mais pour avoir vu une "sœur" de chimio avoir les même symptômes qui se sont par la suite révélés une récidive, je pense que tu devrais insister pour avoir des examens des ces boutons.
Quel que soit le résultat, n'oublie pas que de nombreuses impatientes ayant affronté des récidives, sont par la suite en rémission.
Les armes et la recherche avancent, et récidive n'est pas obligatoirement synonyme de fatal.
Quel que soit le résultat, n'oublie pas que de nombreuses impatientes ayant affronté des récidives, sont par la suite en rémission.
Les armes et la recherche avancent, et récidive n'est pas obligatoirement synonyme de fatal.
Nadouche [204113] posté le 27/08/2013 20:59:00 par coudiol,
Des métas osseuses, j'en ai plein partout (colonne vertébrale, bassin, fémurs). Pour les plus douloureuses (T6, L4, os sacrés du sacrum et le cotile droit) j'ai eu des cimentoplasties et cela m'a vraiment soulagé. Je ne sens plus rien. Pour le reste, ma nouvelle amie FEC va faire le travail ! (enfin j'espère !!).
Pour la gestion de la douleur, j'avais du durogésic et maintenant du tramadol 100 avec du Lyrica 75.
Pour la gestion de la douleur, j'avais du durogésic et maintenant du tramadol 100 avec du Lyrica 75.
Nadouche [204114] posté le 27/08/2013 20:59:00 par coudiol,
Des métas osseuses, j'en ai plein partout (colonne vertébrale, bassin, fémurs). Pour les plus douloureuses (T6, L4, os sacrés du sacrum et le cotile droit) j'ai eu des cimentoplasties et cela m'a vraiment soulagé. Je ne sens plus rien. Pour le reste, ma nouvelle amie FEC va faire le travail ! (enfin j'espère !!).
Pour la gestion de la douleur, j'avais du durogésic et maintenant du tramadol 100 avec du Lyrica 75.
Pour la gestion de la douleur, j'avais du durogésic et maintenant du tramadol 100 avec du Lyrica 75.
nadouche [204107] posté le 27/08/2013 20:20:00 par bernadou1
Je ne sais pas ou est la d8 , mais depuis que mes metas osseuses ont augmentés 'en juin 2013( j en ai un peu partout sur les vertebres et le bassin ) et bien comme toi je suis fatiguee et mon appetit baisse
j ai perdu 5 kg et comme en ce moment je fais une chimio fec j ai interet a me surveiller pour ne pas trop en perdre
Tu as des douleurs sur la d8?
Les douleurs dorsales sont tres fatigantes et cela affecte notre organisme- as tu des antalgiques suffisants?
Mon onco m avait prescrit du durogesic 25 par patch Mais j ai fait une intolerance: tension haute, tremblments,nausees ,et la tete dans un semi coma
il me l a remplace par du topalgic 100 j espere que cette fois ca ira
bisous
j ai perdu 5 kg et comme en ce moment je fais une chimio fec j ai interet a me surveiller pour ne pas trop en perdre
Tu as des douleurs sur la d8?
Les douleurs dorsales sont tres fatigantes et cela affecte notre organisme- as tu des antalgiques suffisants?
Mon onco m avait prescrit du durogesic 25 par patch Mais j ai fait une intolerance: tension haute, tremblments,nausees ,et la tete dans un semi coma
il me l a remplace par du topalgic 100 j espere que cette fois ca ira
bisous
nadouche [204104] posté le 27/08/2013 19:55:00 par anso91
plein de bisous et continue de t'accrocher aux branches!!!!!!!!!!!!!!!!!
je pense à toi!
je pense à toi!
demande [204100] posté le 27/08/2013 19:43:00 par nadouche,
bonjour les filles ;
une petite question , :? qui a eu ou a une meta osseuse sur la t8?
qui peut me renseigner sur le sujet , suis tres fatiguée plus d 'appetit : merci de votre reponse !
bisous et bonne nuit a vous .
une petite question , :? qui a eu ou a une meta osseuse sur la t8?
qui peut me renseigner sur le sujet , suis tres fatiguée plus d 'appetit : merci de votre reponse !
bisous et bonne nuit a vous .
Merci [204096] posté le 27/08/2013 19:12:00 par ju
Un grand merci à vous toutes qui m'avez témoigné votre expérience ou vos encouragements. Comme d 'hab sur ce site, on y trouve toujours le réconfort recherché. Merci encore et je vous tiens au courant de la suite de l'aventure.
Ju [204095] posté le 27/08/2013 19:09:00 par Globule69
Je te souhaite tout le courage nécessaire pour affronter cette nouvelle épreuve...
JU [204075] posté le 27/08/2013 15:26:00 par nathchab,
Je me joints aux copines ma belle pour t'envoyer courage et tendresse !!
Ju [204070] posté le 27/08/2013 12:09:00 par fleursdeschamps
je t envoie plein d énergie positive,t embrasse bien fort si tu le permets , je ne peux pas t apporter mon témoignage, n ayant pas de métas.De tout coeur avec toi
@Ju [204067] posté le 27/08/2013 11:31:00 par kiki1811
salut Ju !!
j'ai pas bien compris si la méta qui te gêne est dans la tete ou sur le crane (os) si c est le crane, la radiothérapie va te soulager, si c'est une vertebre qui porte le crane, pareil... et ce, rapidement. Ca va te permettre de les tenir en respect ces salop...ies encore un bon moment sans effets secondaires a part les cheveux qui vont etre abimes par les rayons à l'endroit ou on va les faire
si c est sur le cerveau, comme le dit Frédérique, c'est très efficace aussi, mais l'effet secondaire notable c'est la fatigue, l'envie de dormir donc c'est moyennement agréable... .
je t'embrasse bien fort.
j'ai pas bien compris si la méta qui te gêne est dans la tete ou sur le crane (os) si c est le crane, la radiothérapie va te soulager, si c'est une vertebre qui porte le crane, pareil... et ce, rapidement. Ca va te permettre de les tenir en respect ces salop...ies encore un bon moment sans effets secondaires a part les cheveux qui vont etre abimes par les rayons à l'endroit ou on va les faire
si c est sur le cerveau, comme le dit Frédérique, c'est très efficace aussi, mais l'effet secondaire notable c'est la fatigue, l'envie de dormir donc c'est moyennement agréable... .
je t'embrasse bien fort.
Ju [204066] posté le 27/08/2013 11:17:00 par anyri***,
Bonjour ,je ne peux guère t'aider non plus n'ayant "que" des métas hépatiques dont j'attends un IRM le 11, mais je t'envoie toutes les "bonnes ondes" possibles et t'embrasse très fort ,tiens nous au courant .j'espère que des copines pourront t'apporter des témoignages encourageants..
JU [204065] posté le 27/08/2013 11:16:00 par Frédérique67
Bonjour Ju,
vraiment désolée comme toujours quand on n'a pas le résultat espéré.
De mon expérience, je peux te dire que j'ai bien supporté Xéloda / tyverb presque une année.
Ensuite complications métas cerveau, fin avril, et j'ai eu dix séances de rayons sur la tête qui ont fait leur travail. Ca ne fait pas mal, c'est fatigant (et je ne peux plus conduire) mais les résultats sont là ! Donc n'appréhende pas (même si on est toujours un peu crispée)
C'est vrai aussi que la souffrance fait perdre le moral, mais tu es un battante, et je souhaite qu'on trouve quelque chose d'efficace pour te soulager.
Je t'embrasse,
vraiment désolée comme toujours quand on n'a pas le résultat espéré.
De mon expérience, je peux te dire que j'ai bien supporté Xéloda / tyverb presque une année.
Ensuite complications métas cerveau, fin avril, et j'ai eu dix séances de rayons sur la tête qui ont fait leur travail. Ca ne fait pas mal, c'est fatigant (et je ne peux plus conduire) mais les résultats sont là ! Donc n'appréhende pas (même si on est toujours un peu crispée)
C'est vrai aussi que la souffrance fait perdre le moral, mais tu es un battante, et je souhaite qu'on trouve quelque chose d'efficace pour te soulager.
Je t'embrasse,
ju [204063] posté le 27/08/2013 10:12:00 par anso91
et merde! pardon pour la vulgarité, mais c approprié!
je ne peux pas t'aider en terme d'expérience, juste t'envoyer mon soutien et un max de ténacité ma ju!!! tout plein de courage à toi!
je ne peux pas t'aider en terme d'expérience, juste t'envoyer mon soutien et un max de ténacité ma ju!!! tout plein de courage à toi!
369 |
368 |
367 |
366 |
365 |
364 |
363 |
362 |
361 |
360 |
359 |
358 |
357 |
356 |
355 |
354 |
353 |
352 |
351 |
350 |
349 |
348 |
347 |
346 |
345 |
344 |
343 |
342 |
341 |
340 |
339 |
338 |
337 |
336 |
335 |
334 |
333 |
332 |
331 |
330 |
329 |
328 |
327 |
326 |
325 |
324 |
323 |
322 |
321 |
320 |
319 |
318 |
317 |
316 |
315 |
314 |
313 |
312 |
311 |
310 |
309 |
308 |
307 |
306 |
305 |
304 |
303 |
302 |
301 |
300 |
299 |
298 |
297 |
296 |
295 |
294 |
293 |
292 |
291 |
290 |
289 |
288 |
287 |
286 |
285 |
284 |
283 |
282 |
281 |
280 |
279 |
278 |
277 |
276 |
275 |
274 |
273 |
272 |
271 |
270 |
269 |
268 |
267 |
266 |
265 |
264 |
263 |
262 |
261 |
260 |
259 |
258 |
257 |
256 |
255 |
254 |
253 |
252 |
251 |
250 |
249 |
248 |
247 |
246 |
245 |
244 |
243 |
242 |
241 |
240 |
239 |
238 |
237 |
236 |
235 |
234 |
233 |
232 |
231 |
230 |
229 |
228 |
227 |
226 |
225 |
224 |
223 |
222 |
221 |
220 |
219 |
218 |
217 |
216 |
215 |
214 |
213 |
212 |
211 |
210 |
209 |
208 |
207 |
206 |
205 |
204 |
203 |
202 |
201 |
200 |
199 |
198 |
197 |
196 |
195 |
194 |
193 |
192 |
191 |
190 |
189 |
188 |
187 |
186 |
185 |
184 |
183 |
182 |
181 |
180 |
179 |
178 |
177 |
176 |
175 |
174 |
173 |
172 |
171 |
170 |
169 |
168 |
167 |
166 |
165 |
164 |
163 |
162 |
161 |
160 |
159 |
158 |
157 |
156 |
155 |
154 |
153 |
152 |
151 |
150 |
149 |
148 |
147 |
146 |
145 |
144 |
143 |
142 |
141 |
140 |
139 |
138 |
137 |
136 |
135 |
134 |
133 |
132 |
131 |
130 |
129 |
128 |
127 |
126 |
125 |
124 |
123 |
122 |
121 |
120 |
119 |
118 |
117 |
116 |
115 |
114 |
113 |
112 |
111 |
110 |
109 |
108 |
107 |
106 |
105 |
104 |
103 |
102 |
101 |
100 |
99 |
98 |
97 |
96 |
95 |
94 |
93 |
92 |
91 |
90 |
89 |
88 |
87 |
86 |
85 |
84 |
83 |
82 |
81 |
80 |
79 |
78 |
77 |
76 |
75 |
74 |
73 |
72 |
71 |
70 |
69 |
68 |
67 |
66 |
65 |
64 |
63 |
62 |
61 |
60 |
59 |
58 |
57 |
56 |
55 |
54 |
53 |
52 |
51 |
50 |
49 |
48 |
47 |
46 |
45 |
44 |
43 |
42 |
41 |
40 |
39 |
38 |
37 |
36 |
35 |
34 |
33 |
32 |
31 |
30 |
29 |
28 |
27 |
26 |
25 |
24 |
23 |
22 |
21 |
20 |
19 |
18 |
17 |
16 |
15 |
14 |
13 |
12 |
11 |
10 |
9 |
8 |
7 |
6 |
5 |
4 |
3 |
2 |
1 |
Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé.
Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit.
Merci d'en tenir compte dans vos échanges.
Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.
Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
- Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.
- Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire
- Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.
- Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés
- Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.
- N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.
- D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes,
pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui
pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.
