Métastases [Poster un message]
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Ju [204553] posté le 07/09/2013 21:58:00 par caramel40,
Je lis souvent tes posts , quel courage !!!tu es vraiment une guerrière !! moi aussi je suis en récidive ,il faut se battre ju,tu as eu pleins de messages d'espoirs avec les autre copines,je sais c 'est pas facile ,des fois on en a marre de ces traitements ,mais la vie en vaut la peine,garde le moral ,tiens nous au courant,je te fait de gros bisous,Flo
Ju [204537] posté le 07/09/2013 14:15:00 par fleursdeschamps
j'attendais un post positif et encourageant pour toi, bises affectueuses
Calendrier de surveillance [204536] posté le 07/09/2013 13:44:00 par Meli45,
les filles,
J'ai donc rechuté sous formes de métas pulmonaires il y a un an seulement après 2 ans du cancer initial ; la chimio a semble t il fonctionné puisque le dernier tep était bon et je n'ai plus de traitements depuis 6 mois environ. C'est chouette. cependant :
Ma question porte sur le rythme des contrôles : voilà hier mon onco me parle de PDS avec marqueurs tous les 6 mois et un seul tep scan par an (sauf si marqueurs pas bons évidemment).
Je ne cours pas après ces examens source de stress, cependant pour un cancer métastatique cela m'a étonnée d'avoir si peu de contrôles, qu'en est il pour vous ?
Amicalement
Meli
J'ai donc rechuté sous formes de métas pulmonaires il y a un an seulement après 2 ans du cancer initial ; la chimio a semble t il fonctionné puisque le dernier tep était bon et je n'ai plus de traitements depuis 6 mois environ. C'est chouette. cependant :
Ma question porte sur le rythme des contrôles : voilà hier mon onco me parle de PDS avec marqueurs tous les 6 mois et un seul tep scan par an (sauf si marqueurs pas bons évidemment).
Je ne cours pas après ces examens source de stress, cependant pour un cancer métastatique cela m'a étonnée d'avoir si peu de contrôles, qu'en est il pour vous ?
Amicalement
Meli
Ju [204518] posté le 07/09/2013 07:20:00 par domi2512,
Je ne poste pas souvent mais vient sur le site quasiment tous les jours, et comme Kiki, je suis en admiration devant ton courage.
Comme les autres impatientes, je pense à toi et j'espère bien que cette fois çi crabus va définitivement "mordre la poussière"!
Les posts précédents montrent qu'il y a de très bons résultats dans le traitement des métas cérébrales. Je t'en souhaite tout autant.
Encore du courage.
Bizzzzzzzzzzzzzz
Domi
Comme les autres impatientes, je pense à toi et j'espère bien que cette fois çi crabus va définitivement "mordre la poussière"!
Les posts précédents montrent qu'il y a de très bons résultats dans le traitement des métas cérébrales. Je t'en souhaite tout autant.
Encore du courage.
Bizzzzzzzzzzzzzz
Domi
Ju [204517] posté le 07/09/2013 04:09:00 par SunnyLife,
Les messages de toutes celles qui ont vaincus ces metas cerebrales me reconforte pour toi. Je te souhaite que cette bataille soit enfin la bonne pour chasser ce crabe pour de bon.
Ju (et amefragile) [204509] posté le 06/09/2013 21:53:00 par anso91
Ju, depuis que j'ai lu ton message, j'ai du vague à l'âme! toi, la guerrière des guerrières, je te sentais toute fragile... et puis amefragile est arrivée: j'attendais un tel message aussi fébrilement que toi! Merci amefragile, merci pour ce souffle d'espoir et d'énergie hyprapositive!!!
Plein de bises, JU: courage!!! On est là, avec toi!
Plein de bises, JU: courage!!! On est là, avec toi!
Ju [204506] posté le 06/09/2013 21:34:00 par amefragile
J'ai eu en 2009 de la radiothérapie avec stéreotaxie pour une meta cérébrale. C'est assez impressionnant de se faire visser cette couronne sur le crane, mais ce n'est pas très douloureux. Pour moi la radiothérapie a été très efficace puisqu'elle a permis d'éradiquer ma meta cérébrale dont je n'ai plus entendu parler depuis. Le Xeloda est aussi très efficace sur les metas cérébrales. Toutes mes pensées d'encouragement avec toi dans cette épreuve.
Ju [204503] posté le 06/09/2013 20:09:00 par jennifer,
Je te souhaite bon courage mais je sais que tu en as Bises Geneviève
lavie49 [204487] posté le 06/09/2013 15:54:00 par cecilemarrakchia,
Je comprends que tu sois inquiètes... On le serait à moins.
C'est sûr que les marqueurs en forte hausse et l'imagerie avec une interprétation douteuse prête à l'inquiétude.
Essais de te changer les idées en attendant la scinti et le rdv avec ton médecin.
Il n'y a que lui qui pourra te dire si un traitement est nécessaire ou pas.
Je t'envoie plein de bulles de courage pour cette attente !
Biiiizzzz
Cécile
C'est sûr que les marqueurs en forte hausse et l'imagerie avec une interprétation douteuse prête à l'inquiétude.
Essais de te changer les idées en attendant la scinti et le rdv avec ton médecin.
Il n'y a que lui qui pourra te dire si un traitement est nécessaire ou pas.
Je t'envoie plein de bulles de courage pour cette attente !
Biiiizzzz
Cécile
marqueurs très élevés [204479] posté le 06/09/2013 13:46:00 par lavie49
bonjour a toutes
il y a un mois je m'inquiétais de douleurs sous l'omoplate (ablation sein droit il y a 7 ans. radio passée - résultat trame osseuse hétérogène. rv pris pour scintigraphie semaine prochaine.
gynéo chirurgien m'a prescrit un dosage des marqueurs. Résultat ca15 à 600.
certaines d'entre vous ont elles eu un tel résultat. Quel a été le traitement. Je suis perdue et très inquiète. Merci de vos réponses.
il y a un mois je m'inquiétais de douleurs sous l'omoplate (ablation sein droit il y a 7 ans. radio passée - résultat trame osseuse hétérogène. rv pris pour scintigraphie semaine prochaine.
gynéo chirurgien m'a prescrit un dosage des marqueurs. Résultat ca15 à 600.
certaines d'entre vous ont elles eu un tel résultat. Quel a été le traitement. Je suis perdue et très inquiète. Merci de vos réponses.
Frederique 67, laurence et kiki [204475] posté le 06/09/2013 09:07:00 par ju
Merci les filles pour votre soutien. Frédérique, merci à toi, tu m'as effectivement un peu rassuré même s'il subsiste en moi le risque des dommages collatéraux d'une radiotherapie cerebrale. De toute façon, j'en ai fait mon parti et quand faut y aller, on y va, droite comme un i ! la peur n'évite pas le danger! Je vais donc encore une fois affronter le problème de face, prendre sur moi pour le masque ( j'avoue être un peu claustro et ne rien supporter sur le visage !), et exterminer manu militari ce vilain de mon corps !
ju [204470] posté le 05/09/2013 22:51:00 par nathchab,
Avec toi ma douce !!!
Dans tes poches ou sous ton casque s' il reste de la place !
Des bisousssssssss pleinsssssss !!!!
Dans tes poches ou sous ton casque s' il reste de la place !
Des bisousssssssss pleinsssssss !!!!
Ju [204467] posté le 05/09/2013 22:15:00 par Frédérique67
Bonsoir ma belle combattante,
Je voudrais te rassurer, mes métas découvertes au cerveau en avril, sont pour l'instant éradiquées par les rayons. Ces rayons si inquiétants avant, ne font pas mal, le masque est un peu comme du métal déployé en plus souple (petites alvéoles)
C'est très aéré, je n'avais pas d'angoisse, juste un peu la trouille de ce que l'on ne connait pas.
On est fatiguée par la rayons, je dormais beaucoup comme dans un coma, en fait un sommeil profond qui devait être réparateur.
Tu as mon mail, je suis à ta disposition si tu veux....
Garde ton humour, et comme disait Mixi ''un jour à la fois" on se bat jusqu'au bout !
Bisous positifs
Je voudrais te rassurer, mes métas découvertes au cerveau en avril, sont pour l'instant éradiquées par les rayons. Ces rayons si inquiétants avant, ne font pas mal, le masque est un peu comme du métal déployé en plus souple (petites alvéoles)
C'est très aéré, je n'avais pas d'angoisse, juste un peu la trouille de ce que l'on ne connait pas.
On est fatiguée par la rayons, je dormais beaucoup comme dans un coma, en fait un sommeil profond qui devait être réparateur.
Tu as mon mail, je suis à ta disposition si tu veux....
Garde ton humour, et comme disait Mixi ''un jour à la fois" on se bat jusqu'au bout !
Bisous positifs
Ju [204464] posté le 05/09/2013 21:35:00 par Laurence57,
Tout plein de courage pour ces nouveaux traitements qui vont surement mettre a mal ces sal......!
Pleins de bisous, Courage!
Laurence
Pleins de bisous, Courage!
Laurence
@ju [204448] posté le 05/09/2013 19:38:00 par kiki1811
Ma petite Ju
tu as un courage qui force l'admiration.
je te fais des tonnes de bisous et te souhaite de bien supporter toutes les.miseres prescrites par les médecins.
Je ne doute pas que tu vas encore réussir a les faire rire, même avec ton casque sur la tête.
tu as un courage qui force l'admiration.
je te fais des tonnes de bisous et te souhaite de bien supporter toutes les.miseres prescrites par les médecins.
Je ne doute pas que tu vas encore réussir a les faire rire, même avec ton casque sur la tête.
Métas cérébrales [204447] posté le 05/09/2013 19:00:00 par ju
IRM cerebrale passée (assez difficile vu que je ne peux même pas mettre un casque moto !) et résultats : nombreuses métas dont la plus grosse fait 3,4 mm ! Il y en a une qui est nécrosée ! J'attends le verdict du staff la semaine prochaine mais je pense que je ne vais pas échapper aux rayons ! J'ai cherché et trouvé sur internet (je sais qu'il ne faut pas, mais voilà... ) des trucs pas super. Il ne reste plus qu'à les démentir ! N'y a-t-il que Frederique67 qui a eu des métas cérébrales ? J'ai besoin de vos témoignages et expérience de radiothérapie cérébrale, de stéréotaxie...et de leur efficacité.
@ Maguelone [204427] posté le 05/09/2013 10:05:00 par coudiol,
Je ne saurai répondre à ta question .... Tout ce que je sais, c'est que ça faisait longtemps qu'elle était mal en point chez moi ! Mais s'il y a une explication, je veux bien la connaitre !
@ Coudiol [204418] posté le 05/09/2013 01:00:00 par Maguelone
Je reviens poster car une interrogation me vient. J'ai souvent lu que la L4 était souvent atteinte par les métastases, curieux non...
@ Coudiol [204417] posté le 05/09/2013 00:59:00 par Maguelone
Merci pour tes explications. On ne m'a proposé que des séances de radiothérapie mais les médecins surveillent justement si il n'y a pas de tassement ou de compression médullaire m'ont-ils dit (pour l'instant rien de tout cela).
Becks. Maguelone
Becks. Maguelone
@Maguelone [204363] posté le 03/09/2013 10:53:00 par coudiol,
Il y a 2 ans, on m'a cimenté T6 & L4 et ensuite, j'ai eu de la radioT dessus (10 séances), et cette année, on a fait de même sur le bassin: ciment et ensuite radioT. La cimentoplastie consiste à injecter du ciment médical dans les trous que font les méta ds les os. Cela sert à consolider les os fragiles (éviter le tassement de vertèbres donc le port d'un corset par exple) et à apaiser les douleurs des métas. C'est une anesthésie générale, et chez moi, on rentre le matin et on ressort le soir de la clinique. Il y a des douleurs dues à l'opération (bien sur) mais cela ne dure pas plus d'une semaine. Les effets bénéfiques se ressentent dès la sortie de l'hôpital. Chez moi le + dur a été de supporter les effets secondaires de la radioT. Le spécialiste qui s'occupe de cette opération est l'orthopédiste.
Pour moi cela a été magique (je n'ai plus mal au dos alors que cela faisait des années que je ne pouvais plus me baisser !), et je suis pour recommencer sur tous les endroits où cela est possible !
Espérant avoir été assez claire ...
Pour moi cela a été magique (je n'ai plus mal au dos alors que cela faisait des années que je ne pouvais plus me baisser !), et je suis pour recommencer sur tous les endroits où cela est possible !
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