Métastases [Poster un message]

Sydolu   [204952] posté le 16/09/2013 11:14:00 par Tamaris Bonjour Sydolu,
Je connais ton pseudo dans un autre forum et j'apprécie tes commentaires.
Pour ma part mes métas sont apparues pendant l'hormonothérapie Tamoxifene.... Donc pas si sûr que l'hormonothérapie peut empêcher leurs apparition. Mais bon, chaque cas est personnel, même les médecins le disent. Pour le même cancer avec la même mutation chez 2 personnes le traitement peut réagir de différentes façons.
Bonne courage
Vess

Foie    [204947] posté le 16/09/2013 10:47:00 par coudiol, Je constate que nombre d'entre vous ont leur meta au foie qui disparaissent sous le protocole Taxol .... Y en a t-il avec des métas au foie et protocole FEC ? est ce que ces 2 associations sont efficaces ?

pour pattou   [204944] posté le 16/09/2013 10:00:00 par pom, Je pense très fort à toi aujourd'hui. J'espère que ta chimio s'est bien déroulée. Cette maladie est usante, sournoise, quand on pense l'avoir éradiquée elle réapparait. Mais de tout cœur je souhaite qu'un jour nous ayons sa peau. En ce qui nous concerne il nous restera les douleurs de dos, il noud faut vivre avec. Les jours où ça va il faut nous en réjouir et quand la douleur prend le dessus il nous faut faire appel à tout notre courage.
Le plus dure pour moi est de faire le deuil de tout ce que je pouvais faire et que je ne peux plus. J'ai voulu faire dernièrement les vitres, j'ai souffert pendant 3 jours. Moi qui est horreur de demander de l'aide, c'est ratée....
Pour répondre à ta question je n'ai pas d'étourdissement, il faut dire que je me ménage pas mal. Par contre j'ai beaucoup grossi (5kg en 1 an...).
Ca me fout les boules de me voir dans cet état là, sans compter que mon entourage est pas top.
Excuses moi si durant cette semaine je ne vais guère venir sur le forum, 2 amies doivent nous rendre visite. Cela me changera les idées. J'espère ne pas être trop mal.
Je t'embrasse très fort Pattou, de même que toutes nos copines de galère.

Hormonothérapie   [204937] posté le 16/09/2013 09:14:00 par SYDOLU, Coucou les filles,
Je crois que je suis comme vous.
Cancer découvert en 2006. Après chimio et RT, j'ai eu une hormonothérapie jusqu'en mai 2012. Et en mars 2013, découverte de métas sur le foie et L5. Je suis repartie en chimio hebdomadaire depuis avril. Pour l'instant, les résultats sont bons et les métas ont vraiment diminuées. C'est encourageant !
A lire les forums, je trouve qu'il est fréquent que les métas apparaissent après l'arrêt de l’hormonothérapie. Maintenant, je regrette de l'avoir arrêtée surtout que je supportais très bien le Tamoxifène. Mais bon, il y a les protocoles qui disent on arrête au bout de 5 ans.

Bonne journée,

mireille84   [204932] posté le 16/09/2013 08:39:00 par lavie49 merci de ta réponse. où en es-tu du traitement ? j'ai l'impression que nous avons le même parcours et presque le même âge.
Moi par contre je n'ai pas eu de chimio lors de l'intervention. .
je stresse beaucoup en attendant l'irm, même si je ne fais pas d'illusions.... pourquoi ce reveil de la maladie après 7 ans ?
tu peux aussi me joindre sur mon mail. Merci.

lavie49   [204920] posté le 15/09/2013 21:18:00 par mireille84, Je crois que je suis dans le même cas que toi.
J'ai eu un cancer il y a 7 ans.
Là subitement au mois de juin j'ai eu de très fortes douleurs à la hanche.
J'ai attribué cela à une marche + importante que d'habitude.
Les douleurs ne passant pas je suis allée voir un ostéopathe, mais ça n'a rien donné, j'ai fait des infiltrations, rien non plus.
puis comme j'en étais à la période de mes bilans annuels, j'ai fait une scintigraphie osseuse et là cata....métastases sur cotyle de la hanche.
Depuis quand les métas étaient là, je n'en sais rien, mais je suppose qu'elles ont commencé à reprendre de l'activité à l'arrêt du traitement anti hormonal. Enfin, c'est mon point de vue.
Si tu veux d'autres renseignements tu peux également me contacter par MP
Bonne soirée

pour pom   [204919] posté le 15/09/2013 20:41:00 par pattou, bonsoir pom ecoute moi j'ai eu une osteosynthese posterieure D1D2D3 Ca ete etendue de C5 A C6 je suis reste en fauteuil roulant pdt 2 mois et demi car j'avais beaucoup de mal a marche je sais pas pour toi mais moi j'ai des etourdissements meme actuellement je sais pas trop si ca c du a l'operation et toi es ce que ta connu ce genre de probleme et puis comme tu dis tjs ces douleurs c tout les jours c atroce je vis avec mais c dure au jour d'aujourd'hui je marches mais j'ai du me battre pour etre sur mes jambes pdt tout le temps ou j'etais en fauteuil j'ai du me traine par terre je refusais d'avoir le fauteuil chez moi je me tenais au mur et je vais te faire rire mon balai ma beaucoup aide.....
je vois que toi aussi on ta donne pleins medicaments et je suis comme toi aussi des que je fais un peu de menage j'ai super mal j'ai l'impression de pouvoir rien faire si non moi j'ai des metastases au foie c reparti chimio tout les lundi je recommence demain matin c usant mais bon.......... sur ceux je t'embrasse et courage a toi aussi.........

pour lavie49   [204916] posté le 15/09/2013 19:07:00 par pom, Effectivement à ce jour, pour les métastases, après l'opération j'ai eu des rayons, et depuis je prends aromasine et xgéva. Je croise les doigts pour que l'oncologue, suite au prochains examens que je dois passer ne me prescrive pas de chimio. Si les métastases ont augmenté il devra me changer le traitement. Pour lequel? Mystère.
J'ai déjà eu de la chimio en 2000. Si ce ne fut pas une partie de plaisir, ce ne fut pas non plus l'enfer. Alors je dis à Colibran qu'il faut se soigner, ça en vaut la peine.
Bises à vous.

lavie49   [204914] posté le 15/09/2013 18:39:00 par colibran, La chimio me fait peur aussi, j'en suis à ma première
Je crois que cela me fait plus peur que l'ablation du sein que je suis arrivée à surmonter
Tous les soirs je me répète que la chimio est un cadeau pour moi, peut-être qu'à force ça va finir par rentrer
Bon courage

pour pom   [204912] posté le 15/09/2013 18:35:00 par lavie49 merci de ta réponse. Si je comprends bien tu n'as pas eu de chimio à la découverte des métastases. ma hantise c'est vraiment la chimio.
si j'avais su j'aurais continué arimidex mais mon radiothérapeute m'avait dit d'arrêter après 5 ans. J'ai donc cessé ce traitement début 2012. la scinti a montré des anomalies.... irm prévu fin de semaine prochaine.
bisous

lavie49   [204909] posté le 15/09/2013 18:16:00 par pom, Je ne peux te parler que de mon propre cas. 1ère douleur en juillet 2011. Diagnostique de métastases en mai 2012. Le cancer primaire après analyse est celui du sein que j'avais eu en 2000. Pour l'oncologue que j'avais en 2012 il s'agit sans doute d'une cellule cancéreuse endormie qui s'est réveillée. Le fait que l'on ait interrompue l'hormonothérapie au bout de 3 ans à peut être accéléré la survenue tardive de ces métastases.
Je crois que je ne saurais jamais pourquoi moi qui me croyait guérie j'ai ainsi rechuté.
Je ne peux te dire si ces métastases étaient là depuis longtemps, sans douleurs.
Pour ce qui te concerne j'espère que la scinti va te rassurer et que tes douleurs non rien à voir avec des métastases. Comme m'a dit un jour l'oncologue: "nous aussi on a le droit d'avoir des douleurs autre que du au cancer".
Je pense bien à toi.
Bisous.

à toutes celles qui ont découvert des métastases osseuses   [204892] posté le 15/09/2013 11:07:00 par lavie49 juste une petite question qui me trotte dans la tête !
savez vous depuis combien de temps vous aviez ces métastases quand elles ont été découvertes ? je me pose beaucoup de question car jusqu'à mi juillet date de mes douleurs dorsales je ne ressentais rien. Peuvent elles être là depuis longtemps sans qu'on le sache ?
merci à toutes

pour patou   [204869] posté le 14/09/2013 18:01:00 par pom, Bonsoir,
Tes messages dans lesquels tu parles de ta douleur de dos me fais penser à mon propre cas. Cancer du sein en 2000, opération, chimio, rayons. Je remonte la pente. En 2010, mon oncologue me dit, vous êtes guérie on ne se verra plus que tous les 2 ans. Youpi!!!!
Juillet 2011, douleurs aux épaules, je met cela sur le compte du travail. Mais la douleur augmente, le médecin me gave d'antalgiques, d'anti inflammatoire, aucun résultat. Finalement il me prescrit une scintigraphie osseuse en 2012. Le matin même je n'arrivais plus à bouger. Et le verdict tombe (sans aucun ménagement): métastases osseuses. Le ciel me tombe sur la tête. C'est pas possible J'ETAIS GUERIE. Et bien non, après IRM et scanner il faut m'opérer d'urgence car une vertèbre est "bouffée" au 2/3, il y a risque de paralysie. J'ai donc eu une laminectomie avec ostéosynthèse. Les suites de l'opération furent les pires journées de ma vie. 3 jours en soins intensifs avec pour seule compagnie la douleur que même la morphine n'arrive pas à calmer. Au bout d'une semaine je rentre à la maison. Il m'a fallu 3 mois pour aller mieux, mais la douleur est toujours là. Parfois moins présente, mais toujours là. Si je fais du ménage je dois ensuite me reposer, la douleur, toujours la douleur.
Pour ce qui est de mon traitement, après l'opération j'ai eu des rayons. Je prends aussi de l'aromasine et chaque mois une piqure d'xgeva. Mais le 30, le 1er et le2, je repasse tous les examens et je ne suis pas trop optimiste car j'ai de nouvelles douleurs.
Tu vois , Patou, je comprends que ta vie ne soit pas facile avec ses douleurs. Quel type d'opération as tu eu?
Je pense fort à toi, et je t'embrasse.

pour les impatientes   [204834] posté le 13/09/2013 18:51:00 par pattou, c vrai ca fais du bien de discuter avec vous ca peut que ns faire du bien moi en tout cas j'apprecie de pouvoir discuter sans se faire juger moi je suis presente pour celle qui veulent je fais des gros bisou a vs toutes bonne soiree et pour lavie meme si on se connait pas je suis la si je peux repondre a tes questions!!!

pour toutes   [204833] posté le 13/09/2013 18:30:00 par lavie49 merci de vos réponses. Ca fait du bien de n'être pas seule !

pattou   [204832] posté le 13/09/2013 16:41:00 par jennifer, ça fait 3ans et demi qu'ils ont découvert les métastases depuis j'ai eu 2 chimios différentes avec une pause de 2 ans (mais en traitement quand même ) je n'ai eu que 10 séances de rt sur la L 1 en avril 2013 Bises Geneviève

jennifer   [204831] posté le 13/09/2013 16:15:00 par pattou, merci beaucoup de m'avoir repondu si je cpds bien ca fais 6 ans que tu vis avec des metastases donc tu n'as pas souvent eu de chimio ta eu plus de radiotherapie je te souhaites beaucoup de courage moi j'ai pas trop le moral mais je vis avec mais les douleurs fais qu'a chaque fois ca me fais rappele la maladie bisou!!!

métastases osseuses   [204830] posté le 13/09/2013 16:07:00 par jennifer, Je me rends compte que je n'ai pas répondu clairement à vos questions Les marqueurs mon gynéco me les faisait faire tous les ans Depuis 2010 ma cancéro n'étant pas pour et vu que je suis suivie pas scanner je ne les fais plus Avec les métas osseuses on peut éviter la chimio il y a radiothérapie si les foyers sont peu nombreux ; hormono; clastoban ou lythos en cachet ou xgeva en piqûre qui est nouveau Ils rajoutent la chimio si autre chose est atteint Les métas aux os se gèrent bien de nos jours et elles n'inquiètent pas trop ma cancéro Geneviève

lavie ;patou ;coudiol   [204828] posté le 13/09/2013 15:51:00 par jennifer, J'ai été opérée en mai 2003 d'un cancer lobulaire infiltrant de grade 1 ; très hormono -dépendant à la progestérone et à aux oestrogènes ça c'était le bon point ;mais 6 ganglions atteints donc chimio adjuvante 6 cures 5fu ;endoxan et le liquide rouge horrible dont j'ai oublié le nom J'ai ètè tranquille 6 ans puis les marqueurs sont montés doucement jusqu'en décembre 2009 Quand ils sont arrivés à 100 j'ai eu droit au scanner et à une scinti on a vu un tout petit ganglion sur l'uretère et quelques petits foyers débutants sur le rachis Là j'ai eu droit à tamoxifène que j'avais pris 3 ans puis clastoban en cachet pour les os et cela de janvier 2010 à octobre 2010 Là j'avais des douleurs dans le dos et marqueurs à 1000 donc scanner et scinti Tout était resté au même endroit mais les métas avaient grossi d'où chimio taxotère et avastin de novembre 2010 à mars 2011 j'ai continué avastin femara et clastoban tout s'est stabilisé jusqu'en mars 2013 où la l1 était bien attaquée donc 10 séances de rayons le reste était stable mais métas très petites sur le foie la plus grosse faisant 15 mm Me voici repartie avec taxol en hebdo Au bout de 9 injections les petites métas sont pratiquement invisibles celle de 15 mm n'en fait plus que 8 Voilà mon parcours pour le moment je vais bien aujourd'hui j'ai fait ma 15 ième injection de taxol en principe il m'en reste 3 on verra la suite après le scanner fin octobre Il faut y croire mais il y a des hauts et des bas Bises Geneviève (je viens de me rendre compte que j'ai été très longue )

lavie49   [204826] posté le 13/09/2013 15:03:00 par pattou, coucou la vie 49 oui effectivement c suite a un cancer du sein je hais les medecins qui apres mon operation et chimio et radio m'ont dis que j'etais tranquille y a plus rien a craindre maintenant et puis meme pas 2 ans apres douleur de dos atroce ils ont mis ca sur l'arthrose en sachant bien que j'avais eu un cancer donc cachet sur cachet je leur faisais confiance puis un matin douleur atroce impossible de me lever rdv en urgence irm scanner scint resultat operation ds les jours qui suivent si non c la paralysie et dire pdt tout ce temps ou je souffrais on me disait c ds la tete comment je m'en veux et a eux aussi soit disant medecin j'aurai d'etre pu evite tout ca s'ils savaient simplement fais leur boulot je les hais je vs m'arrete car c dure bisou a tous!!!!!!!!!