Métastases [Poster un message]

Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.

7357 messages - page 58
Pour Mamanforever   [207773] posté le 21/11/2013 10:40:00 par Veisivi,

Bonjour,
Oui, la vie est injuste. Je viens de lire ta fiche. Ta maman aurait un cancer hormonodépendant et le tamoxifène l'aurait "protégée" durant 5 ou 6 ans. Je suis étonnée par tes propos qui laissent supposer que ce sont les cancérologues qui proposeraient une "dernière chimio" ou des soins palliatifs. En général, on propose d'autres traitements, ont-ils essayé toutes les hormonothérapies ? Pensent-ils que son cas est désespéré et que son foie est trop atteint ? A ta place, j'essayerais d'obtenir un autre avis, dans un autre centre.
Dur dur, je ne baisserais pas les bras, on ne sait jamais...
Courage, mieux vaut prendre un autre avis.
À votre avis .... Lire ma fiche avant :-) merci   [207772] posté le 21/11/2013 10:28:00 par Mamanforever,
Il y a 3 mois, il propose une chimio Navelbine... Le bilan d'hier est mitigé ... Les métastases aux os sont tjs stables et celles du foie ont l air stables mais les marqueurs montent ... Nous allons donc vers de nouveaux horizons ... Soit on continue cette chimio ... Soit une autre mais ce sera la dernière ... Soit ... On arrête tout et on va vers des soins de conforts ... Je vous avoue que je suis perdue ... Ma maman est encore plus ... Nous pensons nous diriger vers l hopital Jules Bordet pour prendre un autre avis ...
Lavie    [207650] posté le 18/11/2013 12:50:00 par bernadou1
Tu peux prendre le magnesium que tu veux ( ampoules, gelules, cachets) mais mon oncologue m a recommandé de ne pas le prendre avec la vitamine B6
Je ne sais pas pourquoi mais je prefere suivre ses conseils
Lavie49   [207649] posté le 18/11/2013 12:49:00 par patachon
Magnésium vitamine B6 48mg/(mg) = 2 comprimés matin et soir.
Prescrit par généraliste sur ordonnance (non rembousé) je prend le générique qui donne de bons résultats. Je pense que l'on peut se la procurer sans ordonnance.

La vitamine D est elle-aussi importante, mais je suppose que suite à ton anémie ton médecin t'a fait faire les analyses nécessaires.

Comme toi je trouve que notre fatigue n'est pas prise en compte. Cela fait 4 années que je travaillais fatiguée, saute d'humeur... je mettais cette fatigue sur le compte de mon travail physique. Les sautes d'humeur la gynéco disait que c'était la ménopause.
Depuis avril 2013, retraite!!!! La fatigue était toujours présente, les sautes d'humeur, les crises d'angoisse là également. Il aura fallu que je fasse des crises de spasmophilie qui m'ont conduites aux urgences, pour que la généraliste et la gynéco s'occupent de cette fatigue!!!!
Suite à bilan sanguin, carence en vitamine d, donc ampoule tous les 15 j puis tous les trimestres, puis carence magnésium donc traitement pendant 3 mois. Re bilan sanguin en janvier 2014.

Si le magnésium est délivré sans ordonnance, je pense que je ferai ma cure régulièrement quand j'en ressentirais le besoin.

Depuis octobre je prend ces comprimés de magnésium (au début 2 comprimés 3 fois par jour) maintenant 2 comprimés matin et soir, et je t'assure que je me sens mieux.
Plus de saute d'humeur (à la joie de mon mari) et de moi-même.
Plus cette fatigue dès le réveil. Une fatigue normale.

Donc si cela peut t'aider, voit.

C'est tellement important de se sentir bien.

Bon courage et on se tient au courant.
merci élisa86 patachon bernadou   [207644] posté le 18/11/2013 11:44:00 par lavie49
merci les filles de vos messages. votre cure de magnesium vous la faite comment ? comprimés en pharmacie ?
ce matin piqure de xgeva faite.
bises à toutes
LAvie49   [207639] posté le 18/11/2013 11:16:00 par elisa86,
Comment retrouver la forme ? L'automne est aussi un moment difficile. Je termine une cure de magnésium et de Bion 3. Avec Xgeva, j'ai aussi de la vitamine D à prendre, à ne pas oublier !
Avec ce cocktail, j 'ai retrouvé un peu de tonus. Quand on parle de fatigue aux médecins, on se sent pas toujours écouté. Allez courage, on continue à avancer.
Bises Elisa
Lavie49   [207634] posté le 18/11/2013 08:41:00 par patachon
Bonjour. Peut-être une cure de magnésium t'aiderait. J'ai l'impression que c'est très important pour nous et pourtant négligé. Personnellement suite à une grande fatigue inexpliquée je poursuis ma cure depuis octobre et je me sens de mieux en mieux. Bon courage
Lavie49   [207628] posté le 17/11/2013 21:10:00 par bernadou1
Si tu avais deja des nausees Fulvestrant ( faslodex ) a pour effets secondaires des nausees et de la fatigue ce qui n arrange rien
Que tu fasses une fibroscopie est une nonne chose , tu peux avoir une hernie hiatale un ulcere de l estomac ou une gastrire qui peut expliquer tes problemes digestifs et d appetit
Une fois soignee tu recupereras peu a peu - j ai une hernie hiatale et quand je suis en crise je mange peu j ai des nausees et je suis fatiguee -Tiens nous informees du resultat et bon courage en attendant bises
lavie49,   [207625] posté le 17/11/2013 20:21:00 par SunnyLife,
Pour éviter l'anémie, essayer de consommer du jus de betteraves bio. 1 bouteille chaque jour si tu peux. Et prendre de la vitamine C (genre comprimé d'acérola bio), ça permet de fixer le fer.
J'espère que ça t'aidera.
bleuavril   [207621] posté le 17/11/2013 19:13:00 par fleursdeschamps
bonsoir, tu as ici toute ta place pour venir dire ton ressenti et partager avec les impatiences les bons et moins moments du parcours d une crabahuteuse .
pour vous toutes   [207619] posté le 17/11/2013 18:00:00 par lavie49
je reviens vers vous après une hospitalisation d'une semaine pour cause d'anémie sérieuse. j'ai été transfusée et sous perfusion pendant 5 jours. Toujours un peu de nausées et grande fatigue.
en plus je suis souvent prise de tremblements. toujours très peu d'appétit.
je dois passer une fibroscopie mardi. demain injection de xgeva et mercredi injection d'hormonothérapie.
comment faire pour retrouver un peu d'énergie ? je désespère de retrouver la forme.
merci de m'avoir lue.
je vous embrasse.
pour bleuavril63   [207496] posté le 13/11/2013 20:23:00 par pattou,
bonjour tu es la bienvenue tu es nullement une intruse on est tous dans la meme galere on est la pour se donner des conseils s'aider se soutenir je suis de tout coeur avec toi et un bonjour a tous ..............................
BleuAvril   [207491] posté le 13/11/2013 17:40:00 par bernadou1
Surtout ne dis pas que tu es une intruse, tu es la bienvenue
il n y a pas que le cancer du sein qui touche les femmes et les souffrances sont les memes
Oui vivement que les scientifiques trouvent des traitements efficaces et avec peu d effets secondaires car ceux actuellement proposés sont encore tres durs
Si tu supportes bien xeloda et avastin c est deja beaucoup;et ta maladie est maitrisée,c est une bonne nouvelle Je crois qu il faut trouver du positif dans la moindre amelioration Ca compte beaucoup pour avancer
Je te souhaite le meilleurs pour après -bises
.
métastases   [207488] posté le 13/11/2013 15:46:00 par bleuavril63,
bonjour à toutes

je sais que je risque de passer pour une intruse sur ce site mais je me risque à intervenir tout de même car aucun site n'existe pour le cancer du colon
j'ai 50 ans et je suis atteinte d'un cancer du colon métastasé au péritoine.
je prends actuellement xéloda et avastin depuis le début d'année
aujourd'hui la maladie semble être sous contrôle .

je dois dire que xéloda est formidable en comparaison des séances de chimiothérapies interminables que je ne supportais plus physiquement et psychologiquement.

il faut maintenant que la recherche trouve un moyen de nous guérir car la survie au jour le jour par les traitements de chimio ou de radiothérapie n'est pas une solution.

simplement ce message pour vous dire que je souffre moi aussi à cause du petit crabe. Que mon parcours est difficile même si la mutilation que j'ai subi ne se voit pas de l'extérieur (un bout de colon en moins change également votre vie).


Pour les petites métastases aux poumons j'ai été soignée à Villejuif (paris )par radiofréquence . aujourd'hui je n'en ai plus


alors merci si vous m'acceptée comme l'une des votre et n'hésitez pas à me contacter.
bleuavril
Afinitor et Aromasine   [207445] posté le 12/11/2013 15:00:00 par PaolaSD,
Bonjour,
Juste pour vous faire un coucou et vous faire un petit update sur mamaman. Comme toi Pom ça va faire un mois qu elle le prend, et à part des aphtes extrêmement douloureux elle le supporte assez bien. Elle a vu son oncologue hier qui lui a bien dit qu'Afinitor est un médicament bien costaud et donc il était content qu'elle n'ait 'que' ça comme effet secondaire.
Prochaine prise de sang dans un mois pour voir où en sont les marqueurs. Il lui a aussi donné un antifongique pour éviter que les aphtes ne lui donnent des champignons en plus.
Pom, parle avec ton onco, il pourra peut-être te baisser la dose? J'ai
Lu que c'est ce que les docs faisaient pour les personnes qui ne supportent pas les 10mg tous les
Jours.
Il me semble qu'Afinitor n'est pas (encore?) souvent prescrit, donc il est important de partager les expériences, je vous donnerai plus de nouvelles dès que j'en ai.
Bisous
Afinitor + Aromasine   [207407] posté le 11/11/2013 18:34:00 par pom,
Bonsoir,

Voilà bientôt 1 mois que je prends ces 2 médicaments. J'en ai quelque effets secondaires du genre bouffées de chaleur, plaquettes du sang en chute libre, fatigue, acné (à 54 ans je ne pensais pas avoir de nouveau ce genre de problème :) ).
Et là je reviens des toilettes et j'ai vu du sang sur ma culotte. Il semblerait que ce soit mon anus qui saigne.
Certaines d'entres vous ont elles cet effet secondaire? Je commence à paniquer....
Merci pour vos réponses.
Bises à vous toutes.
pour ju   [207338] posté le 08/11/2013 19:01:00 par pattou,
salut ju contente d'avoir de tes nouvelles je sais que chaque personne est differente mais moi j'ai l'impression que ca s'ameliore pas les etourdissements reviennent c'est ce qui m'inquiete le plus mais bon avec le virus que j'ai chope ca n'arrange pas les choses de ton cote ta pas trop d'effets secondaires je suis contente pour toi dis ton scanner est au mois de decembre tiens moi au courante ta eu egalement des demangeaisons legers a ce que je vois moi c carrement des plaques c'est mieux aujourd'hui mais ca me gratte toujours je vais essaye d'etre patiente je te fais des gros bisous a bientot.........
Pattou   [207323] posté le 08/11/2013 10:10:00 par ju
Je ne peux pas te donner de réponse vu que je n'ai pas ces symptômes. Je pense que le virus grippal n'arrange pas les effets de la RT. ça devrait se régler avec les antibios. Pour les démangeaisons, je pense que ça vient de la RT. J'ai eu de très très légères démangeaisons qui ont aujourd'hui disparu. Pour moi, ça s'améliore peu à peu. C'est long, mais il faut être patiente. ça finira par s'arranger. Scanner prévu mi décembre pour moi. Bises.
pour sammy   [207317] posté le 07/11/2013 20:40:00 par pattou,
merci sammy de m'avoir repondu j'ai appele mon radiotherapeute et suite à cela il ma conseille d'aller voir mon medecin traitant qui est à 2 mn de chez moi vu les etourdissements que j'avais resultat grippe virale donc il ma prescrit antibiotique pdt 7 jours il pense que les etourdissements pourrait venir de la aussi je preferais que ca soit ca de plus il ma donne une creme pour les demangeaisons uriage mais j'espere que ca partira j'ai pas envie d'avoir un front rouge pas assez de problemes comme ca oufffffffffffff bisou a toi sammy merci pour tes conseils je suis egalement de tout coeur avec toi a bientot.................
pattou   [207307] posté le 07/11/2013 13:45:00 par SAMMY,
Bonjour,

j'aimerais tellement pouvoir te donner une réponse concrète qui règle tes ennuis et enlève tes inquiétudes. Le mieux que je puisse te dire pour les démangeaisons est d'appeler en radiothérapie, ils vont surement te donner le nom de bonnes crème ou bien a la pharmacie directement.
J'ai eu de la radiothérapie sur mon bras cette automne et la peau est devenu vraiment moche comparé a d'autres endroits ou j'avais rien eu de spécial, alors je crois que ça dépend aussi de l'intensité qu'ils donne aux rayons.
Après mon opération au cerveau et la séance de radiothérapie a la tête j'ai eu des élancements pendant quelques temps qui m'inquiétait, mais j'ai passé dernièrement le scan de contrôle et tout était parti. Ne t'inquiète pas trop d'avance, je te comprend que c'est difficile mais soit indulgente avec toi même, parle toi comme si tu conseillais ta bonne amie.
Je te souhaite de bien aller rapidement et je suis de tout cœur en pensées avec toi.

Sammy
368 |  367 |  366 |  365 |  364 |  363 |  362 |  361 |  360 |  359 |  358 |  357 |  356 |  355 |  354 |  353 |  352 |  351 |  350 |  349 |  348 |  347 |  346 |  345 |  344 |  343 |  342 |  341 |  340 |  339 |  338 |  337 |  336 |  335 |  334 |  333 |  332 |  331 |  330 |  329 |  328 |  327 |  326 |  325 |  324 |  323 |  322 |  321 |  320 |  319 |  318 |  317 |  316 |  315 |  314 |  313 |  312 |  311 |  310 |  309 |  308 |  307 |  306 |  305 |  304 |  303 |  302 |  301 |  300 |  299 |  298 |  297 |  296 |  295 |  294 |  293 |  292 |  291 |  290 |  289 |  288 |  287 |  286 |  285 |  284 |  283 |  282 |  281 |  280 |  279 |  278 |  277 |  276 |  275 |  274 |  273 |  272 |  271 |  270 |  269 |  268 |  267 |  266 |  265 |  264 |  263 |  262 |  261 |  260 |  259 |  258 |  257 |  256 |  255 |  254 |  253 |  252 |  251 |  250 |  249 |  248 |  247 |  246 |  245 |  244 |  243 |  242 |  241 |  240 |  239 |  238 |  237 |  236 |  235 |  234 |  233 |  232 |  231 |  230 |  229 |  228 |  227 |  226 |  225 |  224 |  223 |  222 |  221 |  220 |  219 |  218 |  217 |  216 |  215 |  214 |  213 |  212 |  211 |  210 |  209 |  208 |  207 |  206 |  205 |  204 |  203 |  202 |  201 |  200 |  199 |  198 |  197 |  196 |  195 |  194 |  193 |  192 |  191 |  190 |  189 |  188 |  187 |  186 |  185 |  184 |  183 |  182 |  181 |  180 |  179 |  178 |  177 |  176 |  175 |  174 |  173 |  172 |  171 |  170 |  169 |  168 |  167 |  166 |  165 |  164 |  163 |  162 |  161 |  160 |  159 |  158 |  157 |  156 |  155 |  154 |  153 |  152 |  151 |  150 |  149 |  148 |  147 |  146 |  145 |  144 |  143 |  142 |  141 |  140 |  139 |  138 |  137 |  136 |  135 |  134 |  133 |  132 |  131 |  130 |  129 |  128 |  127 |  126 |  125 |  124 |  123 |  122 |  121 |  120 |  119 |  118 |  117 |  116 |  115 |  114 |  113 |  112 |  111 |  110 |  109 |  108 |  107 |  106 |  105 |  104 |  103 |  102 |  101 |  100 |  99 |  98 |  97 |  96 |  95 |  94 |  93 |  92 |  91 |  90 |  89 |  88 |  87 |  86 |  85 |  84 |  83 |  82 |  81 |  80 |  79 |  78 |  77 |  76 |  75 |  74 |  73 |  72 |  71 |  70 |  69 |  68 |  67 |  66 |  65 |  64 |  63 |  62 |  61 |  60 |  59 |  58 |  57 |  56 |  55 |  54 |  53 |  52 |  51 |  50 |  49 |  48 |  47 |  46 |  45 |  44 |  43 |  42 |  41 |  40 |  39 |  38 |  37 |  36 |  35 |  34 |  33 |  32 |  31 |  30 |  29 |  28 |  27 |  26 |  25 |  24 |  23 |  22 |  21 |  20 |  19 |  18 |  17 |  16 |  15 |  14 |  13 |  12 |  11 |  10 |  9 |  8 |  7 |  6 |  5 |  4 |  3 |  2 |  1 | 

Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Soutenez la lutte contre le cancer du sein en soutenant Les Impatientes


Rechercher dans ce forum

 
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé. Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit. Merci d'en tenir compte dans vos échanges.

Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.

Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
  1. Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.

  2. Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire

  3. Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.

  4. Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés

  5. Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.

  6. N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.

  7. D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les modératrices
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein. Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes, pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.