Métastases [Poster un message]
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Globules 69 [211946] posté le 05/03/2014 22:35:00 par caramel40,
Bonsoir Nathalie,
Je suis dans la même situation que toi ,a part que moi c 'est pour l 'instant toujours au foie , regarde ma fiche, je viens de finir ma 3 cures de chimio ,je passe un IRM mammaires et cérébral le 10 mars et le 11 je passe un tepscan je pourrai t'en dire plus après mes résultats, je me doute que tu es en colère c 'est normal , ensuite il faut trouver le bon traitement , et se battre ,j 'espère que mon deuxième traitement a fonctionné car le précédent ne faisait pas son travail , ce crabus est vicieux !!!!! je connais gemzar sans trop d'effet secondaire , juste une chute de plaquette et globule , enfin pour moi associé a carboplatline , je ne connais pas navelbine , il faut garder le moral , il y a encore d'autres traitements , je t 'envoie pleins de courage ,tu as eu raison de partir en vacances ,ça va te re-bouster ,tu vois je ne suis pas encore partie ,j 'attends mes résultats le 17 mars et ensuite j 'avise, n'hésite pas si tu as des questions ,si je peux te répondre , Amitié Flo
Je suis dans la même situation que toi ,a part que moi c 'est pour l 'instant toujours au foie , regarde ma fiche, je viens de finir ma 3 cures de chimio ,je passe un IRM mammaires et cérébral le 10 mars et le 11 je passe un tepscan je pourrai t'en dire plus après mes résultats, je me doute que tu es en colère c 'est normal , ensuite il faut trouver le bon traitement , et se battre ,j 'espère que mon deuxième traitement a fonctionné car le précédent ne faisait pas son travail , ce crabus est vicieux !!!!! je connais gemzar sans trop d'effet secondaire , juste une chute de plaquette et globule , enfin pour moi associé a carboplatline , je ne connais pas navelbine , il faut garder le moral , il y a encore d'autres traitements , je t 'envoie pleins de courage ,tu as eu raison de partir en vacances ,ça va te re-bouster ,tu vois je ne suis pas encore partie ,j 'attends mes résultats le 17 mars et ensuite j 'avise, n'hésite pas si tu as des questions ,si je peux te répondre , Amitié Flo
Pao [211945] posté le 05/03/2014 22:18:00 par Zonzon,
Bonsoir pao,
Il n'y a rien de pire que l'incertitude, c.est vrai. tu es une vraie combattante mais si ta serenite s'emousse parfois nous serons toujours la .... !
Je t'embrasse fort
Anne
Il n'y a rien de pire que l'incertitude, c.est vrai. tu es une vraie combattante mais si ta serenite s'emousse parfois nous serons toujours la .... !
Je t'embrasse fort
Anne
Colibran [211944] posté le 05/03/2014 22:10:00 par pao,
Merci pour ta présence.
"Sereine et déterminée", pour l'instant, oui. Une sorte d'euphorie, soulagée que je suis la fin de cette incertitude. Mais je ne promets pas que les traitements n'en viendront pas à bout, la lassitude pointera la bout de son nez bien assez tôt. Alors j'essaie de faire durer ce calme aussi longtemps que je peux...
"Sereine et déterminée", pour l'instant, oui. Une sorte d'euphorie, soulagée que je suis la fin de cette incertitude. Mais je ne promets pas que les traitements n'en viendront pas à bout, la lassitude pointera la bout de son nez bien assez tôt. Alors j'essaie de faire durer ce calme aussi longtemps que je peux...
Pao [211938] posté le 05/03/2014 19:55:00 par colibran,
On est toutes avec toi sur ce nouveau chemin
Je te comprends pour le supplément de "vacances".
Mais tu as l'air sereine et déterminée, bravo
Bises
Claudine
Je te comprends pour le supplément de "vacances".
Mais tu as l'air sereine et déterminée, bravo
Bises
Claudine
Me voilà ici... [211936] posté le 05/03/2014 19:42:00 par pao,
Bonsoir, toutes.
Je vous rejoins ce soir suite au diagnostique donné par le radiothérapeute : comme je me doutais vue la virulence de mon K initial, j'ai bien des métastases osseuses, principalement au niveau du sacrum et des lombaires, mais aussi disséminées sur un peu toute la colonne vertébrale.
Dans les prochains jours je passerai un tepscan et verrai l'oncologue pour mettre un traitement par chimiothérapie au point. Ensuite, rdv en rt pour un repérage en vue d'une radiothérapie antalgique sur 10 jours. Et en parallèle, rdv dentiste à prévoir, perfusions de Xgeva à domicile et prise de calcium.
J'avoue être soulagée d'avoir enfin un diagnostique. Je ne m'inquiète plus vraiment : je connais les différents médecins qui vont me suivre, je sais leur efficacité et j'ai une entière confiance en eux... (mais j'aurais quand même aimé bénéficier d'un peu plus de 6 mois de vacances sans cancer... ^^)
Je vous rejoins ce soir suite au diagnostique donné par le radiothérapeute : comme je me doutais vue la virulence de mon K initial, j'ai bien des métastases osseuses, principalement au niveau du sacrum et des lombaires, mais aussi disséminées sur un peu toute la colonne vertébrale.
Dans les prochains jours je passerai un tepscan et verrai l'oncologue pour mettre un traitement par chimiothérapie au point. Ensuite, rdv en rt pour un repérage en vue d'une radiothérapie antalgique sur 10 jours. Et en parallèle, rdv dentiste à prévoir, perfusions de Xgeva à domicile et prise de calcium.
J'avoue être soulagée d'avoir enfin un diagnostique. Je ne m'inquiète plus vraiment : je connais les différents médecins qui vont me suivre, je sais leur efficacité et j'ai une entière confiance en eux... (mais j'aurais quand même aimé bénéficier d'un peu plus de 6 mois de vacances sans cancer... ^^)
choubaka [211935] posté le 05/03/2014 19:08:00 par pattou,
merci a toi ma belle je vais en profiter un max je vous fais toutes des enormes bisous et courage a toutes seules qui ont le morale en baisse et merci pour mon frere je lui parles de vous souvent il est tres content de savoir que j'ai des personnes avec qui je peux parle et me sentir à l'aise merci a vous tous les filles pour vos encouragements a bientot......................
METASTASES FOIE ET POUMON [211933] posté le 05/03/2014 17:53:00 par Globule69
Bonsoir à toutes,
nouveau pet scan, nouvelles métastases... je recherche une personne qui serait dans mon cas actuel: métas aux poumons, métas ganglions médiastinaux, méta foie. La nouveauté pour moi étant le foie... Je dois commencer nouvelle chimio fin mars ( Gemzar et navelbine), Xeloda et Avastin n'ayant rien donné...
J'attends vos réponses avec impatience (!!) devant voir l'onco demain.
Bonne fin de journée. nathalie
nouveau pet scan, nouvelles métastases... je recherche une personne qui serait dans mon cas actuel: métas aux poumons, métas ganglions médiastinaux, méta foie. La nouveauté pour moi étant le foie... Je dois commencer nouvelle chimio fin mars ( Gemzar et navelbine), Xeloda et Avastin n'ayant rien donné...
J'attends vos réponses avec impatience (!!) devant voir l'onco demain.
Bonne fin de journée. nathalie
SYDOLU [211921] posté le 05/03/2014 12:10:00 par Lanata,
Bonjour, je viens de lire ta fiche, et, mon dieu j'aurais cru me revoir lors de l'annonce de mon cancer ! Les larmes qui coulent toutes seules ! Moi j'avais 38 ans, tu étais encore plus jeune ! Le radiologue , à ma question, est ce cancéreux ? a répondu Madame vous êtes trop jeune ! hummmm J'en suis à mon troisième épisode, et moi aussi 7 ans après le dernier. Il ne faut jamais baisser la garde, les médecins qui nous disent guéries après 5 ans devraient se taire. Mais enfin, être "guérie" n'est pas le plus important n'est ce pas, l'important c'est toutes les années gagnées aux côté de nos enfants ! et je t'en souhaite encore beaucoup ! courage, on continue de se battre !
Speedybanana [211919] posté le 05/03/2014 10:56:00 par vivim,
Merci pour tes encouragements. C'est vrai que ce n'est pas facile d'entendre de mauvaises nouvelles. Mais je me dis aussi qu'ils finiront par trouver la molécule que me conviendra et qui ne me fera plus rechuter à chaque fois. Je le souhaite aussi pour chacune de vous. A bientôt. Vinciane
jahlou [211918] posté le 05/03/2014 10:52:00 par vivim,
Oui je suis belge. J'habite à 20 km de Liège. Si partira en Inde te semble bénéfique, surtout n'hésite pas, fais le. Moi j'adore voyager, ça fait du bien au moral. Ne te tracasse pas trop pour ton poids. Depuis le début de mes traitements (en 2008), j'ai pris presque 20 kg. C'est difficile, surtout les remarques des gens. Mais depuis la dernière hormonothérapie (un traitement à l'essai), j'ai perdu l'appétit et du coup j'ai perdu quelques kilos. Courage. Je pense bien à toi. Vinciane
Pattou [211916] posté le 05/03/2014 10:23:00 par Choubaka,
Passe de magnifiques moments ma belle Pattou !
De grand instants de partages avec ta famille: de l'amour, de la joie et inscris-les en toi. Imprime-toi des paysages, des parfums et des couleurs...fais le plein d'énergie. Un très beau mariage a ton frere!
Bisous et surtout profite
De grand instants de partages avec ta famille: de l'amour, de la joie et inscris-les en toi. Imprime-toi des paysages, des parfums et des couleurs...fais le plein d'énergie. Un très beau mariage a ton frere!
Bisous et surtout profite
Guérir [211910] posté le 05/03/2014 00:23:00 par SYDOLU,
Bonsoir,
Jeudi dernier, mon oncologue m'a douloureusement rappelé qu'on ne guérit pas d'une cancer métastasé. Comme si j'avais pu oublier !
En discutant avec lui, il m'a dit qu'il existait des tas de protocoles différents et que si 1 ne marchait pas, il en avait plein d'autres en réserve. Ça aussi je le savais.
La seule différence avec les fois précédentes, c'est qu'il a fini sa conversation par : "qui sait ? Peut être que d'ici quelques années, je pourrai vous GUÉRIR !!!"
Je sais qu'il y a "peut être", mais c'est la première fois qu'il pronoce ce mot : GUÉRIR. Cela m'a fait un bien fou, je suis reboostée. Je voulais le partager avec vous. Cette phrase raisonne comme un immense espoir ; je pense qu'il croyait en ses paroles.
Il faut que nous tenions bon les filles, encore quelques années !
Cela semble loin mais en même temps si proche !!!
Jeudi dernier, mon oncologue m'a douloureusement rappelé qu'on ne guérit pas d'une cancer métastasé. Comme si j'avais pu oublier !
En discutant avec lui, il m'a dit qu'il existait des tas de protocoles différents et que si 1 ne marchait pas, il en avait plein d'autres en réserve. Ça aussi je le savais.
La seule différence avec les fois précédentes, c'est qu'il a fini sa conversation par : "qui sait ? Peut être que d'ici quelques années, je pourrai vous GUÉRIR !!!"
Je sais qu'il y a "peut être", mais c'est la première fois qu'il pronoce ce mot : GUÉRIR. Cela m'a fait un bien fou, je suis reboostée. Je voulais le partager avec vous. Cette phrase raisonne comme un immense espoir ; je pense qu'il croyait en ses paroles.
Il faut que nous tenions bon les filles, encore quelques années !
Cela semble loin mais en même temps si proche !!!
vivim [211881] posté le 04/03/2014 13:50:00 par speedybanana
bonjour Vivim
j'ai un peu le même parcours que toi, rechute en 2012 avec des métas osseuses..1ère chimio taxotère qui a peu marché puis fémara (hormonothérapie) qui n'a rien contenu.extension des métas sur tout le bassin, la colonne donc nouvelle chimio xeloda sans résultats, extension des métas au péritoine et nouvelle chimio, taxol pendant 7 mois et réduction des métas.le relais est pris par un combiné d'aromasine et d'afinitor.résultats dans 2 mois.....c angoissant de devoir supporter des traitements lourds et de n'avoir aucun résultat mais je me dis qu'un jour ça va marcher et qu'on doit tatonner pour y arriver.
c est dur physiquement et moralement, la vie n'est plus la même mais je me suis rendue compte qu'en restant positive je ressentais moins d'angoisse alors je vis au jour le jour. a chaque changementcde traitement je croise les doigts et je me lance en me disant..c'est pour aller mieux.
ne te décourage pas et j'espère que tu auras bientot des bonnes nouvelles.....
j'ai un peu le même parcours que toi, rechute en 2012 avec des métas osseuses..1ère chimio taxotère qui a peu marché puis fémara (hormonothérapie) qui n'a rien contenu.extension des métas sur tout le bassin, la colonne donc nouvelle chimio xeloda sans résultats, extension des métas au péritoine et nouvelle chimio, taxol pendant 7 mois et réduction des métas.le relais est pris par un combiné d'aromasine et d'afinitor.résultats dans 2 mois.....c angoissant de devoir supporter des traitements lourds et de n'avoir aucun résultat mais je me dis qu'un jour ça va marcher et qu'on doit tatonner pour y arriver.
c est dur physiquement et moralement, la vie n'est plus la même mais je me suis rendue compte qu'en restant positive je ressentais moins d'angoisse alors je vis au jour le jour. a chaque changementcde traitement je croise les doigts et je me lance en me disant..c'est pour aller mieux.
ne te décourage pas et j'espère que tu auras bientot des bonnes nouvelles.....
vivim, [211874] posté le 04/03/2014 06:24:00 par jahlou,
j'espère que tu supporteras bien cette chimio, et surtout qu'elle fonctionne, je pense bien à toi,........
moi, pour contrer un peu tout ça, j'essaie de me mettre au régime tout doucement car la rigueur n'est pas mon fort: plus de viande ni de sucre et un max de fruits et légumes frais! je pense aller en inde pour "tester" la médecine ayurvédique et me retrouver avec moi même; l'oncologue pense que c'est n'importe quoi mais bon, comme ce qu'il me propose n'est pas tellement concluant, j'estime qu'il a pas grand chose à me dire......
j'avais une amie qui s'appelait vinciane, ... tu es belge?
gros bisous
moi, pour contrer un peu tout ça, j'essaie de me mettre au régime tout doucement car la rigueur n'est pas mon fort: plus de viande ni de sucre et un max de fruits et légumes frais! je pense aller en inde pour "tester" la médecine ayurvédique et me retrouver avec moi même; l'oncologue pense que c'est n'importe quoi mais bon, comme ce qu'il me propose n'est pas tellement concluant, j'estime qu'il a pas grand chose à me dire......
j'avais une amie qui s'appelait vinciane, ... tu es belge?
gros bisous
bon voyage pattou [211873] posté le 04/03/2014 06:17:00 par jahlou,
j'imagine que ça va te faire du bien de quitter un peu le quotidien et les soucis pour voir ta famille et te deconnecter un peu... mais je confirme, il fait super chaud! je ne sais pas où tu vas mais ici à saint-pierre, c'est assez intenable, sauf que, quand même, la chaleur baisse depuis quelques jours....
je te souhaite plein de bons moments, moi j'avais fait le chemin inverse en juillet (partie voir ma soeur en bretagne), ça m'avait fait un bien fou!!!!
tu restes combien de temps? tu me diras comment tu as (re) trouvé l'île?
plein de bonnes choses, bisous
je te souhaite plein de bons moments, moi j'avais fait le chemin inverse en juillet (partie voir ma soeur en bretagne), ça m'avait fait un bien fou!!!!
tu restes combien de temps? tu me diras comment tu as (re) trouvé l'île?
plein de bonnes choses, bisous
choubaka [211860] posté le 03/03/2014 19:30:00 par pattou,
salut ma belle je pars ce samedi j'ai hate mais comme je disais a jhalou je crains au niveau chaleur mais n'empeche ca sera que du bonheur je penserais a vous les filles bisou..................
jhalou [211859] posté le 03/03/2014 19:28:00 par pattou,
non ta pas a etre désole ma belle je suis originaire de l'ile de la réunion et je pars ce samedi avec ma fille de 11 ans j'ai mon frere qui se marie j'ai hate d'y etre j'ai ma soeur qui y est depuis une semaine elle n'en peut plus avec la chaleur moi je crains aussi pour la chaleur j'ai interdiction de m'exposer au soleil car ca fais pas menage avec les medocs bisou a vous tous.............
Jahlou [211857] posté le 03/03/2014 17:45:00 par vivim,
Bonjour Jahlou,
Merci de ta réponse. J'ai commencé ma nouvelle chimio aujourd'hui. Apparemment, ce serait un peu comme du FEC que j'ai déjà eu au début pour mon sein. J'espère que ça marchera cette fois. Je penserai à toi en espérant de tout cœur que ça marchera pour toi aussi. Mais tu as raison, il ne faut pas lâcher prise et ne pas baisser les bras et on vaincra. Prends soin de toi. A bientôt. Vinciane
Merci de ta réponse. J'ai commencé ma nouvelle chimio aujourd'hui. Apparemment, ce serait un peu comme du FEC que j'ai déjà eu au début pour mon sein. J'espère que ça marchera cette fois. Je penserai à toi en espérant de tout cœur que ça marchera pour toi aussi. Mais tu as raison, il ne faut pas lâcher prise et ne pas baisser les bras et on vaincra. Prends soin de toi. A bientôt. Vinciane
Vivim, [211856] posté le 03/03/2014 14:24:00 par jahlou,
bonjour Vivim,
je suis en train de vivre la même chose: depuis que les métas osseuses ont été diagnostiquées en février 2013, j'ai subi trois cimentoplasties, une première chimio (taxol et avastin) pendant 8 mois qui n'a pas marché, puis on a essayé Xéloda pendant 3 mois qui n'a pas marché non plus et qui en outre a vu apparaître des métas cutanées et là j'ai commencé erubuline depuis pas longtemps (j'ai eu 2 séances)....
je ne sais pas si je peux dire que je comprends ce que tu vis, mais je voulais juste te dire que je suis là....
moi, perso, j'ai l'impression d'avoir lâché prise (pas de pouvoir de contrôle) mais j'ai pas perdu espoir, hein...
je suis en train de vivre la même chose: depuis que les métas osseuses ont été diagnostiquées en février 2013, j'ai subi trois cimentoplasties, une première chimio (taxol et avastin) pendant 8 mois qui n'a pas marché, puis on a essayé Xéloda pendant 3 mois qui n'a pas marché non plus et qui en outre a vu apparaître des métas cutanées et là j'ai commencé erubuline depuis pas longtemps (j'ai eu 2 séances)....
je ne sais pas si je peux dire que je comprends ce que tu vis, mais je voulais juste te dire que je suis là....
moi, perso, j'ai l'impression d'avoir lâché prise (pas de pouvoir de contrôle) mais j'ai pas perdu espoir, hein...
pattou [211855] posté le 03/03/2014 14:14:00 par jahlou,
salut Pattou,
en lisant tes derniers posts, j'avais cru comprendre que tu voulais venir à la Réunion... excuse-moi, j'ai du comprendre de travers!!!!
sinon, j'espère que tu vas bien ainsi que tes bouts de choux!
en lisant tes derniers posts, j'avais cru comprendre que tu voulais venir à la Réunion... excuse-moi, j'ai du comprendre de travers!!!!
sinon, j'espère que tu vas bien ainsi que tes bouts de choux!
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- Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.
- Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés
- Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.
- N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.
- D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes,
pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui
pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.
