Métastases [Poster un message]
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afinitor [197085] posté le 16/03/2013 13:04:00 par jennifer,
merci Annefragile Ces effets sont- ils supportables? Quant à l'efficacité tout cela est à l'essai Bises
affinitor [197084] posté le 16/03/2013 13:00:00 par amefragile
Je suis sous affinitor depuis la mi janvier, car j'étais devenue résistante à l'arimidex.
Sur le plan eficacité, je ne suis pas convaincue que cela marche pour moi, car mes marqueurs qui avaient baissé après quelques mois sous Xeloda, sont repartis à la hausse, Question effets secondaires, ceux ci sont apparus après quelques semaines: troubles digestifs, toux et essoufflement, et maux de tête. Cela n'est pas constant, cela varie selon les jours.
Sur le plan eficacité, je ne suis pas convaincue que cela marche pour moi, car mes marqueurs qui avaient baissé après quelques mois sous Xeloda, sont repartis à la hausse, Question effets secondaires, ceux ci sont apparus après quelques semaines: troubles digestifs, toux et essoufflement, et maux de tête. Cela n'est pas constant, cela varie selon les jours.
afinitor [197083] posté le 16/03/2013 12:36:00 par jennifer,
Bonjour à toutes
Mis à part Ben y a-t il d'autres impatientes qui prennent ou ont pris afinitor ? J'ai l'impression que nous ne sommes pas très nombreuses Il es vrai que la mise sur le marché a l'air récente Bonne journée
Mis à part Ben y a-t il d'autres impatientes qui prennent ou ont pris afinitor ? J'ai l'impression que nous ne sommes pas très nombreuses Il es vrai que la mise sur le marché a l'air récente Bonne journée
afinitor [197031] posté le 15/03/2013 10:31:00 par jennifer,
Bonjour à toutes Je viens de poster un message sur Récidives J'aurai dû le poster sur métastases Si celles concernées par afinitor et radiothérapie sur 1 vertébre veulent bien aller voir Merci et bonne journée Geneviève
métastases pulmonaires [196989] posté le 14/03/2013 16:01:00 par Fanfounette,
Bonjour,
Je me présente, j'ai 50 ans,
il y a un an j'ai été traitée pour un cancer du sein ( chimio, tumérectomie, curage axillaire, radiothérapie). Mais 4 mois et demi après la fin de la radiothérapie j'ai appris la présence de métastases dans mon poumon et un ganglion.
J'ai une boule au ventre qui ne me quitte que rarement. Je sais que c'est normal d'avoir peur dans mon cas mais lire des témoignages de personnes ayant une expérience similaire à la mienne me ferait du bien.
Merci de me répondre
Je me présente, j'ai 50 ans,
il y a un an j'ai été traitée pour un cancer du sein ( chimio, tumérectomie, curage axillaire, radiothérapie). Mais 4 mois et demi après la fin de la radiothérapie j'ai appris la présence de métastases dans mon poumon et un ganglion.
J'ai une boule au ventre qui ne me quitte que rarement. Je sais que c'est normal d'avoir peur dans mon cas mais lire des témoignages de personnes ayant une expérience similaire à la mienne me ferait du bien.
Merci de me répondre
des nouvelles [196865] posté le 11/03/2013 18:42:00 par lythiana,
bonsoir,
merci anso pour ton message.
mon ainee de deux jours lol
apres une semaine d attente de resultats les prelevements sont revenus tous negatifs pour le creux axilliaire et la peau par contre le ganglions du sein et positif et surement malin. ils suspectent maintenant une recidive au niveau local.
ils m ont fait une biopsie en urgence mercrdi dernier resultat le 13.
c est soit un faux positif croisons les doights soit une deuxieme tumeur au sein.
si c cela , ils vont m enlever le sein.
j espere qu ils me laisseront le choix d enlever les deux .
bisous a toute s qui a deja vécu cela. reconstruction apres masectomie? qu elle méthode?
que de questions.
pour la libido je crois que c comme le velo c quand on pratique que cela reste alors memev dans ces moments la il faut y aller lol et merci encore
bises a toutes et courage en tant que lionne je pense etre une battante et heureusement avec cette maladie bon j arrete les betises toutes vous eters des battantes
merci anso pour ton message.
mon ainee de deux jours lol
apres une semaine d attente de resultats les prelevements sont revenus tous negatifs pour le creux axilliaire et la peau par contre le ganglions du sein et positif et surement malin. ils suspectent maintenant une recidive au niveau local.
ils m ont fait une biopsie en urgence mercrdi dernier resultat le 13.
c est soit un faux positif croisons les doights soit une deuxieme tumeur au sein.
si c cela , ils vont m enlever le sein.
j espere qu ils me laisseront le choix d enlever les deux .
bisous a toute s qui a deja vécu cela. reconstruction apres masectomie? qu elle méthode?
que de questions.
pour la libido je crois que c comme le velo c quand on pratique que cela reste alors memev dans ces moments la il faut y aller lol et merci encore
bises a toutes et courage en tant que lionne je pense etre une battante et heureusement avec cette maladie bon j arrete les betises toutes vous eters des battantes
des nouvelles [196866] posté le 11/03/2013 18:42:00 par lythiana,
bonsoir,
merci anso pour ton message.
mon ainee de deux jours lol
apres une semaine d attente de resultats les prelevements sont revenus tous negatifs pour le creux axilliaire et la peau par contre le ganglions du sein et positif et surement malin. ils suspectent maintenant une recidive au niveau local.
ils m ont fait une biopsie en urgence mercrdi dernier resultat le 13.
c est soit un faux positif croisons les doights soit une deuxieme tumeur au sein.
si c cela , ils vont m enlever le sein.
j espere qu ils me laisseront le choix d enlever les deux .
bisous a toute s qui a deja vécu cela. reconstruction apres masectomie? qu elle méthode?
que de questions.
pour la libido je crois que c comme le velo c quand on pratique que cela reste alors memev dans ces moments la il faut y aller lol et merci encore
bises a toutes et courage en tant que lionne je pense etre une battante et heureusement avec cette maladie bon j arrete les betises toutes vous eters des battantes
merci anso pour ton message.
mon ainee de deux jours lol
apres une semaine d attente de resultats les prelevements sont revenus tous negatifs pour le creux axilliaire et la peau par contre le ganglions du sein et positif et surement malin. ils suspectent maintenant une recidive au niveau local.
ils m ont fait une biopsie en urgence mercrdi dernier resultat le 13.
c est soit un faux positif croisons les doights soit une deuxieme tumeur au sein.
si c cela , ils vont m enlever le sein.
j espere qu ils me laisseront le choix d enlever les deux .
bisous a toute s qui a deja vécu cela. reconstruction apres masectomie? qu elle méthode?
que de questions.
pour la libido je crois que c comme le velo c quand on pratique que cela reste alors memev dans ces moments la il faut y aller lol et merci encore
bises a toutes et courage en tant que lionne je pense etre une battante et heureusement avec cette maladie bon j arrete les betises toutes vous eters des battantes
suite tep , suite scanner [196789] posté le 09/03/2013 13:17:00 par crenou
coucou,
suite cancer sein 2009, avec 2 metas osseuses en mars 2012.
en janv, tep pas terrible qui me donnait en + de forts doutes sur metas foie, sein, ....
un scanner a été passé hier et HOURRA, un reperage d'une nvlle petite meta osseuse, j'en avait déjà 2 ( depuis 1 an , mais achevées par 10 rayons + zometa + aromasine)
Pour cette nvvlle petite meta, chgt de protocole , je passe moi aussi à XGEMA à la place de ZOMETA, il parait que c'est encore + efficace pour les metas osseuses et on repart sur des rayons sur cette nvlle meta,
Bien évidemment je continue l'hormonothérapie AROMASINE quotidiennement ...j'aime pas, cela me fatigue beaucoup et j'ai beaucoup de douleurs musculaires, articulaires, tendons ...aux pieds,genoux,jambes, doigts,bras....avez vous des pistes qui ameliorent cela?
et que dire de XGEMA?
Voilà; la vie est belle malgré cela
il faut y croire, et ne pas croire qu'aux images , celles du tep m'ont fait flippées pendant 2 mois!!!
bon we à toutes et bonnefête d'hier car c'était la journée des femmes.
VIVE NOUS
christine
suite cancer sein 2009, avec 2 metas osseuses en mars 2012.
en janv, tep pas terrible qui me donnait en + de forts doutes sur metas foie, sein, ....
un scanner a été passé hier et HOURRA, un reperage d'une nvlle petite meta osseuse, j'en avait déjà 2 ( depuis 1 an , mais achevées par 10 rayons + zometa + aromasine)
Pour cette nvvlle petite meta, chgt de protocole , je passe moi aussi à XGEMA à la place de ZOMETA, il parait que c'est encore + efficace pour les metas osseuses et on repart sur des rayons sur cette nvlle meta,
Bien évidemment je continue l'hormonothérapie AROMASINE quotidiennement ...j'aime pas, cela me fatigue beaucoup et j'ai beaucoup de douleurs musculaires, articulaires, tendons ...aux pieds,genoux,jambes, doigts,bras....avez vous des pistes qui ameliorent cela?
et que dire de XGEMA?
Voilà; la vie est belle malgré cela
il faut y croire, et ne pas croire qu'aux images , celles du tep m'ont fait flippées pendant 2 mois!!!
bon we à toutes et bonnefête d'hier car c'était la journée des femmes.
VIVE NOUS
christine
suite tep , suite scanner [196787] posté le 09/03/2013 13:13:00 par crenou
coucou,
en janv, tep pas terrible qui me donnait des forts doutes sur metas foie, sein, ....
u,n scanner a été passé hier et HOURRA, un reperage d'une nvlle petite mata osseuse, j'en avait déjà 2 ( depuis 1 an , mais achevées par 10 rayons + zometa + aromasine)
Pour cette nvvlle petite meta, chgt de protocole , je^passe moi aussi à XGEMA à la place de ZOMETA, il parait que c'est encore + efficace pour les metas osseuses et on repart sur des rayons sur cette nvlle meta,
Bien évidemment je continue l'hormonothérapie AROMASINE queotidiennement ...j'aime pas, cela me fatigue beaucoup et j'ai bea
en janv, tep pas terrible qui me donnait des forts doutes sur metas foie, sein, ....
u,n scanner a été passé hier et HOURRA, un reperage d'une nvlle petite mata osseuse, j'en avait déjà 2 ( depuis 1 an , mais achevées par 10 rayons + zometa + aromasine)
Pour cette nvvlle petite meta, chgt de protocole , je^passe moi aussi à XGEMA à la place de ZOMETA, il parait que c'est encore + efficace pour les metas osseuses et on repart sur des rayons sur cette nvlle meta,
Bien évidemment je continue l'hormonothérapie AROMASINE queotidiennement ...j'aime pas, cela me fatigue beaucoup et j'ai bea
suite tep , suite scanner [196788] posté le 09/03/2013 13:13:00 par crenou
coucou,
en janv, tep pas terrible qui me donnait des forts doutes sur metas foie, sein, ....
u,n scanner a été passé hier et HOURRA, un reperage d'une nvlle petite mata osseuse, j'en avait déjà 2 ( depuis 1 an , mais achevées par 10 rayons + zometa + aromasine)
Pour cette nvvlle petite meta, chgt de protocole , je^passe moi aussi à XGEMA à la place de ZOMETA, il parait que c'est encore + efficace pour les metas osseuses et on repart sur des rayons sur cette nvlle meta,
Bien évidemment je continue l'hormonothérapie AROMASINE queotidiennement ...j'aime pas, cela me fatigue beaucoup et j'ai bea
en janv, tep pas terrible qui me donnait des forts doutes sur metas foie, sein, ....
u,n scanner a été passé hier et HOURRA, un reperage d'une nvlle petite mata osseuse, j'en avait déjà 2 ( depuis 1 an , mais achevées par 10 rayons + zometa + aromasine)
Pour cette nvvlle petite meta, chgt de protocole , je^passe moi aussi à XGEMA à la place de ZOMETA, il parait que c'est encore + efficace pour les metas osseuses et on repart sur des rayons sur cette nvlle meta,
Bien évidemment je continue l'hormonothérapie AROMASINE queotidiennement ...j'aime pas, cela me fatigue beaucoup et j'ai bea
XGEVA [196750] posté le 08/03/2013 19:51:00 par provie,
Bonjour,
Concernant l'XGEVA, ça fait plus d'un an que je le prends et je constate une légère fatigue dans les premiers jours suivant l'injection, autrement je n'ai aucun effet secondaire. De plus, mon oncologue m'a prescrit du calcium et vitamine D à prendre en parallèle.
Concernant l'XGEVA, ça fait plus d'un an que je le prends et je constate une légère fatigue dans les premiers jours suivant l'injection, autrement je n'ai aucun effet secondaire. De plus, mon oncologue m'a prescrit du calcium et vitamine D à prendre en parallèle.
Zizou06 [196722] posté le 08/03/2013 09:41:00 par natroazhon
Bonjour,
Je vois que vous vous renseignez un maximum dans le traitement de la maladie de votre femme. Un grand bravo ! Tant d'hommes prennent le large. J'ai la chance d'avoir aussi un mari "en or".
Et vous remettez en cause l'interprétation des résultats. C'est bien de réagir ainsi. Il faut rester actifs dans le suivi de la maladie.
Je ne peux vous parler que de mon cas.
A chaque scanner thoraco-abdomino-pelvien le radiologue me fait la liste des problèmes (j'ai des métas osseuses depuis 2010 ... aromasine avec Zometa puis chimio Taxol combinée à Avastin .. poursuite d'Avastin, arrêt de Zometa au bout de 2 ans pour le remplacer par Clabostan, avec Xeloda qui fonctionne bien pour le moment ... je croise les doigts).
J'ai des "ostéocondensantes" fixantes (tumeur qui ne sont pas au repos) par endroit.
Je n'ai pour le moment pas de douleurs si ce n'est quand je stresse ou que j'ai effectué des mouvements importants.
Mon oncologue me dit que c'est bien la masse osseuse qui se reconstitue (bien sûr les foyers fixants le sont bien) au vu de mon état général.
Pour votre femme l'hypothèse n'est pas exclue si l'ostéocondensation est évoquée dans les résultats du Petscan.
De tous les examens ce dernier est celui qui "tranche".
Bonne journée.
Je vois que vous vous renseignez un maximum dans le traitement de la maladie de votre femme. Un grand bravo ! Tant d'hommes prennent le large. J'ai la chance d'avoir aussi un mari "en or".
Et vous remettez en cause l'interprétation des résultats. C'est bien de réagir ainsi. Il faut rester actifs dans le suivi de la maladie.
Je ne peux vous parler que de mon cas.
A chaque scanner thoraco-abdomino-pelvien le radiologue me fait la liste des problèmes (j'ai des métas osseuses depuis 2010 ... aromasine avec Zometa puis chimio Taxol combinée à Avastin .. poursuite d'Avastin, arrêt de Zometa au bout de 2 ans pour le remplacer par Clabostan, avec Xeloda qui fonctionne bien pour le moment ... je croise les doigts).
J'ai des "ostéocondensantes" fixantes (tumeur qui ne sont pas au repos) par endroit.
Je n'ai pour le moment pas de douleurs si ce n'est quand je stresse ou que j'ai effectué des mouvements importants.
Mon oncologue me dit que c'est bien la masse osseuse qui se reconstitue (bien sûr les foyers fixants le sont bien) au vu de mon état général.
Pour votre femme l'hypothèse n'est pas exclue si l'ostéocondensation est évoquée dans les résultats du Petscan.
De tous les examens ce dernier est celui qui "tranche".
Bonne journée.
cancer du sein métastasé [196683] posté le 05/03/2013 10:59:00 par zizou06,
Bonjour,
Et merci pour ce forum qui est vraiment une bénédiction pour toutes celles (et indirectement ceux) qui vivent cette maladie.
ma question concerne mon épouse (45 ans)
Voici l'histoire :
- janvier 2012, découverte suite à mammographie d'une tumeur au sein. Après biopsie et anapath, il s'agit d'un carcinome canalaire infiltrant de grade SBR III, tumeur d'environ 5 cm. Pas de sensibilité aux hormones, mais HER+
- février : 1er petscan, métas osseuses disséminées et 3 foyers hépatiques. Toutefois, phosphatases alcaline et transas normales, seule LDH élevées
- début de la chimio : de février à juin, 6 séances de taxotère-endoxan-herceptine très lourd, avec en plus zometa à domicile
- Juin 2012 : IRM la tumeur mammaire a disparu complètement. 2ème Petscan : régression totale des métas
Suite à la commission, les médecins décident de ne pas opérer le sein vu les bons résultats mais de faire des rayons
- Juillet-Aout 2012 : 40 séances de rayons
- Depuis Juillet, seul traitement : herceptine toutes les 3 semaines + zometa mensuel
- janvier 2013 : reprise de travail à mi temps thérapeutique
Donc me direz vous, que du bon?
Sauf que 3ème Petscan réalisé ces jours-ci : tout est OK, rien aux seins, foie, sauf que ça se "rallume" au niveau osseux, en grande partie aux endroits positifs au 1er petscan de février (et qui avaient disparu en Juin)
L'onco trouve que cela est suspect, il parle de continuer bien sûr zometa + herceptine, mais parle aussi de Xéloda par voie orale
Ma question : est-ce que le rallumage osseux ne serait pas plutôt dû à la reconstitution osseuse sous l'effet du zometa?
Puisque le petscan marquant l'activité métablique des cellules, ça me semblerait logique que depuis l'arrêt du taxotère en endoxan en Juin, les os recommencent à se reconstituer d'où une forte activité des os?
Si certaines d'entre vous ont vécu ce genre d'expérience, ou ont déjà vécu des Petscan faux positifs (puisuqe sur le net il semble que cela existe), merci si vous avez la gentillesse d'ntervenir!
Et merci pour ce forum qui est vraiment une bénédiction pour toutes celles (et indirectement ceux) qui vivent cette maladie.
ma question concerne mon épouse (45 ans)
Voici l'histoire :
- janvier 2012, découverte suite à mammographie d'une tumeur au sein. Après biopsie et anapath, il s'agit d'un carcinome canalaire infiltrant de grade SBR III, tumeur d'environ 5 cm. Pas de sensibilité aux hormones, mais HER+
- février : 1er petscan, métas osseuses disséminées et 3 foyers hépatiques. Toutefois, phosphatases alcaline et transas normales, seule LDH élevées
- début de la chimio : de février à juin, 6 séances de taxotère-endoxan-herceptine très lourd, avec en plus zometa à domicile
- Juin 2012 : IRM la tumeur mammaire a disparu complètement. 2ème Petscan : régression totale des métas
Suite à la commission, les médecins décident de ne pas opérer le sein vu les bons résultats mais de faire des rayons
- Juillet-Aout 2012 : 40 séances de rayons
- Depuis Juillet, seul traitement : herceptine toutes les 3 semaines + zometa mensuel
- janvier 2013 : reprise de travail à mi temps thérapeutique
Donc me direz vous, que du bon?
Sauf que 3ème Petscan réalisé ces jours-ci : tout est OK, rien aux seins, foie, sauf que ça se "rallume" au niveau osseux, en grande partie aux endroits positifs au 1er petscan de février (et qui avaient disparu en Juin)
L'onco trouve que cela est suspect, il parle de continuer bien sûr zometa + herceptine, mais parle aussi de Xéloda par voie orale
Ma question : est-ce que le rallumage osseux ne serait pas plutôt dû à la reconstitution osseuse sous l'effet du zometa?
Puisque le petscan marquant l'activité métablique des cellules, ça me semblerait logique que depuis l'arrêt du taxotère en endoxan en Juin, les os recommencent à se reconstituer d'où une forte activité des os?
Si certaines d'entre vous ont vécu ce genre d'expérience, ou ont déjà vécu des Petscan faux positifs (puisuqe sur le net il semble que cela existe), merci si vous avez la gentillesse d'ntervenir!
BERNADOU 1 ET NATALIE [196653] posté le 04/03/2013 13:55:00 par fabIchou,
Bonjour,
Concernant l'XGEVA, je viens de le commencer depuis peu et effectivement mon onco m'a prescrit du calcium à prendre en parallèle (OROCAL D3).
Concernant la fatigue, je n'ai pas encore assez de recul. Je suis fatiguée mais je pense que cette dernière fait surtout suite à la chimio. Apparemment XGEVA n'aurait pas trop d'effets secondaires...?
Biz
Concernant l'XGEVA, je viens de le commencer depuis peu et effectivement mon onco m'a prescrit du calcium à prendre en parallèle (OROCAL D3).
Concernant la fatigue, je n'ai pas encore assez de recul. Je suis fatiguée mais je pense que cette dernière fait surtout suite à la chimio. Apparemment XGEVA n'aurait pas trop d'effets secondaires...?
Biz
natalie [196651] posté le 04/03/2013 13:23:00 par bernadou1
bonjour Natalie
j AI commencé x-geva il y a 15 jrs je n ai pas noté de fatigue vraiment liée a ce traitement je pense que la tienne vient plus de ton traitement notamment carboplatine ( je l ai eu il est crevant)
Moi aussi j ai vu qu il fallait des supplement de calcium avec xgeva j en ai parlé a mon onco qui m a dit que non C est deroutant
bon courage pour la suite
moi je commence un protocole taxol+herceptin mardi 12 mars pour 3 mois
bises
j AI commencé x-geva il y a 15 jrs je n ai pas noté de fatigue vraiment liée a ce traitement je pense que la tienne vient plus de ton traitement notamment carboplatine ( je l ai eu il est crevant)
Moi aussi j ai vu qu il fallait des supplement de calcium avec xgeva j en ai parlé a mon onco qui m a dit que non C est deroutant
bon courage pour la suite
moi je commence un protocole taxol+herceptin mardi 12 mars pour 3 mois
bises
htbt [196635] posté le 04/03/2013 08:55:00 par anso91
depuis deux ans, la maladie s'est invitée dans votre quotidien vous entravant dans vos libertés... alors si un mieux il y a, foncez, vivez à 100% vos rêves d'amoureux! et continue d'être l'homme aimant que tu es avec ta 'doudou' -elle doit le savoir qu'elle a de la chance!
une énorme benne de courage à vus deux et prenez-en pleine les yeux au Japon!!!
bises
une énorme benne de courage à vus deux et prenez-en pleine les yeux au Japon!!!
bises
Htbt [196633] posté le 04/03/2013 01:21:00 par aliciaQc,
Je vous souhaite aussi un bon voyage à ta femme et toi. Mais des métastases au coeur? Je ne savais pas que le cancer du sein arrivait aussi au coeur....
Je vous souhaite aussi un bon voyage à ta femme et toi. Mais des métastases au coeur? Je ne savais pas que le cancer du sein arrivait aussi au coeur....
Pour Cédric ! [196631] posté le 04/03/2013 00:21:00 par Flany,
Je viens de lire ton message cher Cédric et je voulais simplement t'envoyer ainsi qu'à ta femme... des milliers de pensées positives et que vous puisiez dans celles-ci tout le meilleur afin que tous vos rêves, vos projets deviennent réalité à la mesure de vos attentes. Que la vie vous permette de savourer chaque instant où vous vous sentirez pleinement heureux. Que cette vie que vous choisissez pour vivre au Japon soit celle qui vous portera vers votre bonheur. De tout coeur avec vous, je vous embrasse et du fond du coeur que le meilleur soit devant vous. Affectueusement à tous les deux. Flany
htbt. [196629] posté le 03/03/2013 21:41:00 par Mary,
Bonsoir,
Merci à toi de ce message positif, je suis heureuse pour vous deux.
Je vous souhaite bon voyage, profitez pleinement de la vie au présent.
Bises.
Merci à toi de ce message positif, je suis heureuse pour vous deux.
Je vous souhaite bon voyage, profitez pleinement de la vie au présent.
Bises.
Htbt [196609] posté le 03/03/2013 11:11:00 par anyri***,
Très contente pour vous 2 de ces progrès et donc je ne peux que vous souhaiter un très bon voyage où vous "engrangerez" plein de souvenirs ... que vous évoquerez quand vous serez bien vieux....Bises..et continuez à donner des nouvelles les projets ça "booste"...
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Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
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Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
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