Métastases [Poster un message]

geoffrette    [215424] posté le 14/06/2014 21:52:00 par geoffrette, C'est aromasine qui m'a été donné pendant deux mois, suite à l'augmentation des marqueurs fin mars.

Hélas, deux mois après, aromasine n'a pas eu d'efficacité. La pds vient de confirmer une nouvelle hausse des marqueurs.

RV lundi avec l'onco

P.S. J'ai du mal à me retrouver sur ce forum.
Dois je poster à la suite de mes messages ? Comment arrivez-vous à retrouver l'antériorité d'une impatiente ?

toxicité cardiaque des traitements    [215404] posté le 14/06/2014 10:34:00 par gudulette, Bonjour,
J'ai eu déjà 3 fec 100 en 2006 et cette année suite à des métastases j'ai reçu 3 fec 50. On a mesuré mon taux d'éjection du ventricule qui est de 55%, ce qui est déjà assez bas et je n'ai pas encore 40 ans. (Il ne doit pas être en dessous de 50% sinon on a une insuffisance cardiaque)
On me préconise de continuer encore le Fec50 pour 3 cures car mes métastases foie et sternum ont disparu donc le fec marche bien.
Je crains cependant une atteinte au coeur. Si dans un premier temps mon taux d'éjection de 55% se maintient, n'y a-t-il pas un risque quelques mois voire quelques années plus tard qu'il baisse? Le sport et une bonne hygiène alimentaire peuvent-elles réduire ce risque?
Certaines d'entre vous ont-elles été confrontées à ce problème?
Si je ne prends plus de fec, on me donnera des taxanes (taxol ou taxotère) : ont-ils aussi une toxicité cardiaque? On m'a dit que non mais je me souviens avoir eu du taxotère et m'être sentie très essoufflée. Alors je me pose des questions...
Avez-vous une surveillance cardiaque?

Merci de votre réponse

Argh Autocorrection!   [215384] posté le 12/06/2014 22:47:00 par Caroline1970, Je voulais dire "mal a ventre"

J'ai assez de problemes avec la langue francaise sans l'aide de mon ordi!

C

;)

zaboton/Flo   [215383] posté le 12/06/2014 22:45:00 par Caroline1970, Merci de vos messages, je me sens maintenant un peu mieux. J'ai fait le deuxieme Taxol hier, j'ai map a centre, un peu de diarrhée mais c'est beaucoup plus tolerable que le FEC et Taxotere d'avant.

Je pars a Londres demain soir avec mon mari pour visiter ma famille (mes infants resent idi avec une amie)

Ca m'aide beaucoup void que je ne suis pas seule, et qu'il y a encore l'espoir.

merci et a bientot!

Caroline

caroline1970   [215375] posté le 12/06/2014 19:31:00 par caramel40, Coucou Caroline ,
Je lis tout les jours le site mais je n 'interviens pas souvent , juste quand je vois ce que tu écris car je suis dans la même galère que toi,depuis maintenant presque 3 ans avec un cancer triple négatif récidive 6 mois après avec métastases sur le foie ( regarde ma fiche), je ne comprends pas que ton mari pense que tu vas mourir dans les 3prochains mois,personne peut le savoir !!!! je ne sais pas ou tu es suivi ,mais dis toi bien qu'il y a des traitements qui fonctionnent même si on n 'est pas sensible au hormones , je crois comprendre que tu es triple négatif ,ce sont des cancers agressifs qui ne sont pas sensible au hormone mais qui peuvent être sensible a autre chose. As tu fais faire une biopsie du foie? J 'ai fait cette chimio taxol avastin qui avait bien fonctionné , mais c 'est vrai que ce cancer est sournois, il y 'a d'autres traitements a essayé , je vis avec la maladie , je suis en forme , le moral est très important , je te comprends , tes angoisses aussi , ça m 'arrive de penser a la mort mais je me dis je ne veux pas mourir !!! donc j 'essaye de vivre a fond la vie , d'essayer de vivre sans toujours avoir ce mot dans la tête, et finalement je me rends compte que l 'on peut vivre normalement avec des métastases ,mon meilleur remède pour aller vers l 'avant c 'est la marche, ça me vide le cerveau ,essaye de faire pareil !! ce n 'est pas parce que tu as des métastases hépatiques que tu vas mourir rapidement ,ça se contrôle ,pour le moment je suis en essai clinique je ne peux pas t'en dire plus puisque je vais bientôt faire des contrôles , ton oncologue en plus est au états unis et j 'espère qu'en rentrant elle t'apporteras surement des nouveaux traitements a essayer ,je te le souhaite , en attendant retrouve ta force , ton courage pour continuer le combat,fais des projets ça aide a avancer,je te fais des gros bisous Flo

caroline   [215362] posté le 12/06/2014 08:44:00 par zaboton Chère Caroline
Comme c'est douloureux de lire ton message mais ne baisse pas les bras!!Garde courage et espoir!

Va consulter les blogs de gens qui luttent avec des méthodes alternatives,je pense à la méthode Kousmine que j'utilise depuis 3 ans.
Essaie la vitamine c à haute dose ,les lavements intestinaux......

Fonce ,bats toi,va marcher au petit matin quand il fait frais!!
je t'envoie des ondes positives

je suis aussi triple négatif sans récepteurs hormonaux,je n'ai pas récidivé mais je sais que c'est un cancer agressif aussi j'utilise les moyens que je peux pour lutter......

metastases foie   [215361] posté le 12/06/2014 00:26:00 par Caroline1970, Bonjour,

J'ai fini mon radiotherapie le 7 avril et presque immediatement je me sentais mal. J'ai pensé que c'etait les effets de radio (fatigue, mal au ventre etc). Mon medicin m'a dite faire une prise de sang. Enzymes hepatique elevé, j'ai fait un scan; anomalies. Donc, 11 mois apres mon premiere diagnose, c'est de retour.

J'ai commence taxol/avastin (aujourd'hui j'avais le deuxieme).

Mon onco est aux etats unis pour un conference, mais j'ai le vu avant qu'il set parti. Il n'etait pas tres encouragent. Mon mari pense maintenant que je vais mourir dans les prochaine trois mois!!!! (l'onco disait soit quelques mois, soit quelques annees) je suppose c'est plus difficile a savour, quad les tumours ne sont pas sensibles aux hormones?

Je n'aime pas cette manqué de certitude, personne ne peut responder a mrs questions. C'est encore plus difficult parce-ce franca is n'est pas ma langue maternelle.

Caroline

Redoute   [215360] posté le 11/06/2014 23:41:00 par jennifer, Bonsoir Moi aussi j'ai eu une récidive au foie en mars 2013 j'avais une métas de 12 mm et d'autres qui ne faisaient pas 1 cm L'annonce a été très rude ;j'avais des métas osseuses depuis 2010 (j'avais ètè opérée en 2003) J'ai eu du taxol de avril 2013 à octobre 2013 Le scanner ne montrant plus rien j'ai pris aromaine jusqu'en avril 2014 Là ;elle me fait faire une prise de sang les gamma gt et les enzymes du foie se sont envolées donc re-scanner stable malgrè la P de sang catastrophique L'onco a décidé de me prescrire eribuline qui est une nouvelle chimio et la dernière P de S est presque normale Tout celà pour te rassurer un peu il y a tout un arsenal de chimios qui nous permettent de vivre plus longtemps Leurs statistiques n'ont plus cours maintenant et moins on les consulte mieux on se porte Mais bien sûr j'ai fait comme toi et j'ai souvent le moral au ras des pâquerettes ;il est vrai que quand on passe dans le camp des métastasées on se sent petites et démunies mais il faut continuer ! Bises Geneviève

REDOUTE    [215345] posté le 11/06/2014 14:48:00 par bernadou1 Je t apporte mon temoignage aussi : decouverte de metas hepatiques en juillet 2013 Evidemment ce fut la panique ( j en avais aussi aux os mais comme me disait mon oncologue ce n est que de la carosserie!)
Donc chimio Fec de aout a decembre 2013 et resultat : baisse des marqueurs ,plus de metas osseuses et diminution des metas au foie -
Depuis janvier poursuite avec xeloda et dans une semaine je passe un tepscan de controle
Comme tu vois il y a de bons resultats avec les chimios et comme le disent les soeurettes de combat il ne faut pas se fier aux statistiques qui datent et qui ne veulent plus rien dire bisous

anyri et cecilemarrakchia   [215341] posté le 11/06/2014 12:04:00 par REDOUTE bonjour a toutes les 2 vous etes super mignones de repondre aussi vite a mon appel au secour ! je me sens mon seule avec cette histoire !je vois que les traitements marchent au long cours je n ais pas encore vu l onco il est aux etats unis pour un congres il va peutetre ramener des nouveaux tt dans son sac!!! bonne journee et encore merci pour votre rapidite de reponse !!!

Pour speedy   [215340] posté le 11/06/2014 11:21:00 par pom, J'étais hier avec toi par la pensée. J'espère que cela t'auras porté chance et que ton pet scan aura été bon.
Tiens nous au courant.

Moi je commence à flipper, je viens de prendre rendez vous pour la scinti osseuse et le scanner en juillet. C'est quand même dur d'être toujours en état de stress. Saleté de maladie....

Je t'embrasse très très fort.

Redoute   [215331] posté le 11/06/2014 09:06:00 par cecilemarrakchia, Bonjour ma belle.
L'annonce d'une récidive au foie est, je pense, très angoissante pour toutes celles qui sont passée par là.
Pour moi, en tout cas, ça a été le cas...
Découverte des meta hépatiques en octobre 2012.
Suis 1 an de traitement Taxol/avastin.
Au bout de 9 mois de traitement, plus rien... mon foie est parfaitement net !
Reste des metas osseuses donc je suis sous Xeloda/avastin que je supporte assez bien.

Anyri a raison, il y a eu beaucoup de progrès ces dernières années et même beaucoup ces derniers temps.
Ne désespère pas !
Nous sommes nombreuses à être encore là alors que le 'pronostic' est souvent sombre pour les métas hépatiques.
Mais les stats ne veulent pas dire grand choses surtout qu'elles se basent aussi sur des données anciennes...

Je t'envoie toutes mes pensées positives !
Digère la nouvelle et tu verras que tu sauras une nouvelle fois te battre et tenir encore longtemps !

Des bises
Cécile

Redoute   [215309] posté le 10/06/2014 14:31:00 par anyri***, Bonjour, j'ai ...ainsi que plusieurs copines, des métas hepatiques ,Decouvertes en 2010 j'ai eu pusieurs chimios(relis mon parcours) et depuis septembre elles sont "stabilisées".. j'ai depuis une piqure de Faslodex, hormonotherapie , chaque mois..je dois passer un bilan en juillet donc on peut vivre avec nous sommes plusieurs dans ce cas ,devenues chroniques..si cela peut te rassurer un peu..,j'ajoute que je suis porteuse du gène BRCA 2 , et toi? Tiens nous au courant de la suite mais ne sois pas compétement desespérée il y d'enormes progres ces dernieres années dans a recherche sur les "métas" ... ma plus grosse lesion faisait 7cm elle a reduit plus que de moitié et d'autres ont été "neutralisées" je suis TOUJOURS Là!!même si au départ j'étais assez "effondrée " moi aussi,...Bises

metastases hepatiques   [215307] posté le 10/06/2014 12:25:00 par REDOUTE bonjour a toutes rapidement bio il y a 18 ans cancer a gauche mamectomie rayons et chimio ensuite il y a 7 ans cancer sein droit de 5 mm tumorectomie rayon et hormonotherapie pendant 5 ans a ce jour completement flippee on vient de detecter des metas hepatiques j aimerais avoir le temoignage de celles qui on du affronter ce genre de metastases merci d avance et bonne journee !

pom   [215289] posté le 09/06/2014 20:28:00 par pattou, eh oui on continue le combat comme tu dis je te fais des gros bisou a nantes aussi le soleil est present bise.............

Speedy   [215231] posté le 08/06/2014 11:46:00 par pom, Je serais dans tes poches mardi!!!
En attendant profites de ce weekend ensoleillé. Cette maladie nous apprend à vivre au jour le jour.

Grosses bises à toi. Et bien sur que l'on continue le combat!

garder le moral   [215222] posté le 07/06/2014 20:37:00 par speedybanana merci les copines
j avais oublié le bien que ça fait de venir partager avec vous...du coup l angoisse est passée et on verra bien les résultatsxdu petscan de mardi...rdv onco le 16 juin.je me bagarre en parrallèle contre une méchante rechute de la maladie de crohn et je prend de la cortisone depuis 2 mois...la bonne nouvelle c est qu afinitor n est pas responsable de cette rechute et que je pourrai le reprendre.
la poussée du crohn correspond à mes premières prises d afinitor. donc j ai du l interrompre tout de suite ce qui peut expliquer la hausse des marqueurs...je suis "sans filet" depuis 4 mois.....
en tous cas je vais continuer a me bagarrer comme nous toutes pour nous et ceux qu on aime...
la suite dans quelques jours et des bises à toutes.

Pattou   [215191] posté le 06/06/2014 17:53:00 par pom, Super! Voilà des bonnes nouvelles, que ton scanner soit bon, ça me fait chaud au cœur. On continue le combat!
Les boutons? Moi aussi je suis retournée en adolescence (à 54 ans, je n'aurai jamais cru...). Parait il que c'est un des effet "charmant" d'Afinitor. Tant pis, l'important c'est que ce soit efficace.

Bon weekend à toutes. En Ardèche nous sommes sous le soleil, ça fait du bien.

Bisous.........

speedy   [215190] posté le 06/06/2014 17:46:00 par pom, Bonsoir,

Je suis contente que tu donnes de tes nouvelles, même si elles ne sont pas top. Avec cette p..... de maladie nous sommes toujours dans le combat. Mais ne lui faisons pas le plaisir de baisser les armes.
Je suis désolée qu'Aromasine + Afinitor ne fonctionnent pas pour toi. En ce qui me concerne, au contrôle d'avril, les métastases osseuses continuaient de diminuer, à part une nouvelle sur une côte, mais ce n'est pas sur. Mais que d'effets secondaires ces médicaments..... On verra en Juillet où en sont les choses.
J'espère que tu vas pouvoir profiter de cet été avec ton ado, que tu vas aller de mieux en mieux.
Je penserai à toi pour ton petscan. C'est quel jour?
Je t'envoie plein de bonnes ondes.
Enormes bises à toi.

speedyv   [215174] posté le 05/06/2014 21:11:00 par macnini, Ohlala, je te "connais" car 2012 debut de mes longs soucis aussi....
J'ai relu ta bio
Comment ne pas avoir le moral en yoyo! Tjrs se battre, tjrs accepté les changements de traitement... et ne pas pouvoir se projeter et planifier des vacances!
Essaye pourtant!
1 sem sans traitement ça doit bien être possible ! Zut! !

Il te le faut se petit décrochage

Je t'embrasse et te souhaite que les résultats ne soient pas si alarmant

Aurélie