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PACOUNETTE [217275] posté le 26/08/2014 17:58:00 par bernadou1
La peur du scanner cerebral je connais A chaque fois que j ai mal a la tete qui dure je me pose des questions , mais nous sommes toutes comme ca !
Tu sais , les signes de metas cerebrales c est surtout des douleurs assez fortes et il y a en plus des signes neurologiques du genre : vertiges , nausees , etc
Si tu es inquietes demandes a ton onco de t en prescrire un , tu seras tranquille et tu ne te poseras plus de question
Le mien a une epoque m avait fait dans son cabinet un test d equilibre , ca donne deja un apercu
bises
Tu sais , les signes de metas cerebrales c est surtout des douleurs assez fortes et il y a en plus des signes neurologiques du genre : vertiges , nausees , etc
Si tu es inquietes demandes a ton onco de t en prescrire un , tu seras tranquille et tu ne te poseras plus de question
Le mien a une epoque m avait fait dans son cabinet un test d equilibre , ca donne deja un apercu
bises
Jennyfer [217274] posté le 26/08/2014 17:52:00 par bernadou1
Quand j ai eu fec en 2013 , j avais souvent les plaquettes et les blancs qui baissaient et mes seances ont ete repoussée plusieurs fois
Et pourtant j avais des piqures de granocytes a chaque fois -
Dis toi qu il vaut mieux en laisser passer une plutot que d etre encore plus malade -
Je ne me souviens plus de la limite des plaquettes pour faire la chimio , la tienne est un peu basse , mais j ai eu pire : entre 12 et 20000
Dis nous ce que t a dit ton onco bises
Et pourtant j avais des piqures de granocytes a chaque fois -
Dis toi qu il vaut mieux en laisser passer une plutot que d etre encore plus malade -
Je ne me souviens plus de la limite des plaquettes pour faire la chimio , la tienne est un peu basse , mais j ai eu pire : entre 12 et 20000
Dis nous ce que t a dit ton onco bises
pao [217273] posté le 26/08/2014 17:52:00 par speedybanana
merci pour tes mots rassurants, bon si je comprend bien pour les cheveux c'est foutu! mais pour le reste ça a l'air assez gérable et le primpéran j'en ai toujours d'avance dans la pharmacie!
je vois en lisant ton parcours que tu n'as pas été épargnée non plus..a mon tour je te souhaite du courage et comme tu le dis si bien "on en sortira" et tu es sur la bonne voie.
Bises.
je vois en lisant ton parcours que tu n'as pas été épargnée non plus..a mon tour je te souhaite du courage et comme tu le dis si bien "on en sortira" et tu es sur la bonne voie.
Bises.
kiki [217272] posté le 26/08/2014 17:47:00 par bernadou1
Desolee pour la repetition!!!!
kiki [217269] posté le 26/08/2014 17:46:00 par bernadou1
bonjour kiki
Alors la propolis verte je n ai pas attendu que mon onco l autorise car il n a aucun avis sur ce produit et est plutot sceptique
J ai commencé a la prendre des le depart de ma chimio fec en aout 2013 , a la suite de ma recidive sur le foie et os
C est en lisant des documents concernant un oncologue japonais qui a donné de la propolis verte a ses malades avec succes ,que j ai decidé d en prendre
Je me suis dis que ca valait peut etre le coup , Les chimios ne font pas tout puisque de temps en temps elles ne fonctionnent pas et il faut sans arret en changer
Alors j ai decidé de tenter le coup -Est -ce la propolis qui a contribué aux bons resultats de mes controles ,peut etre je n en sais rien
Cela n engage que moi et je n incite pas a en prendre systematiquement -,
J ai quand meme demandé l avis d un naturopathe , et il m a dit que je pouvais en prendre mais chaque cas est particulier ,donc prudence et parles en avant avec ton onco quand meme
Je l achete dans une boutique de produits naturels Si tu en prends choisit le bio ( je ne peux pas te donner la marque ici)
Si tu veux je te l envoie par mail
bises
Alors la propolis verte je n ai pas attendu que mon onco l autorise car il n a aucun avis sur ce produit et est plutot sceptique
J ai commencé a la prendre des le depart de ma chimio fec en aout 2013 , a la suite de ma recidive sur le foie et os
C est en lisant des documents concernant un oncologue japonais qui a donné de la propolis verte a ses malades avec succes ,que j ai decidé d en prendre
Je me suis dis que ca valait peut etre le coup , Les chimios ne font pas tout puisque de temps en temps elles ne fonctionnent pas et il faut sans arret en changer
Alors j ai decidé de tenter le coup -Est -ce la propolis qui a contribué aux bons resultats de mes controles ,peut etre je n en sais rien
Cela n engage que moi et je n incite pas a en prendre systematiquement -,
J ai quand meme demandé l avis d un naturopathe , et il m a dit que je pouvais en prendre mais chaque cas est particulier ,donc prudence et parles en avant avec ton onco quand meme
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kiki [217270] posté le 26/08/2014 17:46:00 par bernadou1
bonjour kiki
Alors la propolis verte je n ai pas attendu que mon onco l autorise car il n a aucun avis sur ce produit et est plutot sceptique
J ai commencé a la prendre des le depart de ma chimio fec en aout 2013 , a la suite de ma recidive sur le foie et os
C est en lisant des documents concernant un oncologue japonais qui a donné de la propolis verte a ses malades avec succes ,que j ai decidé d en prendre
Je me suis dis que ca valait peut etre le coup , Les chimios ne font pas tout puisque de temps en temps elles ne fonctionnent pas et il faut sans arret en changer
Alors j ai decidé de tenter le coup -Est -ce la propolis qui a contribué aux bons resultats de mes controles ,peut etre je n en sais rien
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J ai commencé a la prendre des le depart de ma chimio fec en aout 2013 , a la suite de ma recidive sur le foie et os
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kiki [217271] posté le 26/08/2014 17:46:00 par bernadou1
bonjour kiki
Alors la propolis verte je n ai pas attendu que mon onco l autorise car il n a aucun avis sur ce produit et est plutot sceptique
J ai commencé a la prendre des le depart de ma chimio fec en aout 2013 , a la suite de ma recidive sur le foie et os
C est en lisant des documents concernant un oncologue japonais qui a donné de la propolis verte a ses malades avec succes ,que j ai decidé d en prendre
Je me suis dis que ca valait peut etre le coup , Les chimios ne font pas tout puisque de temps en temps elles ne fonctionnent pas et il faut sans arret en changer
Alors j ai decidé de tenter le coup -Est -ce la propolis qui a contribué aux bons resultats de mes controles ,peut etre je n en sais rien
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J ai commencé a la prendre des le depart de ma chimio fec en aout 2013 , a la suite de ma recidive sur le foie et os
C est en lisant des documents concernant un oncologue japonais qui a donné de la propolis verte a ses malades avec succes ,que j ai decidé d en prendre
Je me suis dis que ca valait peut etre le coup , Les chimios ne font pas tout puisque de temps en temps elles ne fonctionnent pas et il faut sans arret en changer
Alors j ai decidé de tenter le coup -Est -ce la propolis qui a contribué aux bons resultats de mes controles ,peut etre je n en sais rien
Cela n engage que moi et je n incite pas a en prendre systematiquement -,
J ai quand meme demandé l avis d un naturopathe , et il m a dit que je pouvais en prendre mais chaque cas est particulier ,donc prudence et parles en avant avec ton onco quand meme
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Speedybanana éribuline [217267] posté le 26/08/2014 17:04:00 par pao,
Bonjour.
J'ai eu éribuline en même temps qu'avastin alors j'ai du mal à savoir quel produit donne quels effets mais je tenais à te rassurer : contrairement à fec et taxotère que j'avais eus il y a presque 2 ans, cette fois les effets secondaires ont été très supportables. Le pire restant, comme toute chimio, la fatigue qui s'installe vite et s'accumule au fil des cures. Sinon, bien sûr, quelques problèmes de digestion qui ont bien été gérés avec la métoclopramide (primpéran) ; une légère constipation, gérée aussi grâce à un traitement adapté et, le plus handicapant des engourdissements au niveau des mains et des jambes, mais il a suffit que l'oncologue réduise la dose d'éribuline pour qu'ils commencent à se dissiper.
En gros, c'est une chimiothérapie que j'ai bien supportée et m'a permis de conserver un minimum d'activité entre chaque cure. Elle semble bien fonctionner, mes contrôles de juin montrant une stabilisations de mes métas osseuses. La chute des cheveux, pour la deuxième fois, est presque devenue une routine et, comme la première fois, j'ai choisi de ne pas porter de perruque.
Je te souhaite beaucoup de courage et pense fort à toi, comme tu le dis, chacune de ces annonces est difficile à encaisser, mais le courage reviendra vite !
Bises.
J'ai eu éribuline en même temps qu'avastin alors j'ai du mal à savoir quel produit donne quels effets mais je tenais à te rassurer : contrairement à fec et taxotère que j'avais eus il y a presque 2 ans, cette fois les effets secondaires ont été très supportables. Le pire restant, comme toute chimio, la fatigue qui s'installe vite et s'accumule au fil des cures. Sinon, bien sûr, quelques problèmes de digestion qui ont bien été gérés avec la métoclopramide (primpéran) ; une légère constipation, gérée aussi grâce à un traitement adapté et, le plus handicapant des engourdissements au niveau des mains et des jambes, mais il a suffit que l'oncologue réduise la dose d'éribuline pour qu'ils commencent à se dissiper.
En gros, c'est une chimiothérapie que j'ai bien supportée et m'a permis de conserver un minimum d'activité entre chaque cure. Elle semble bien fonctionner, mes contrôles de juin montrant une stabilisations de mes métas osseuses. La chute des cheveux, pour la deuxième fois, est presque devenue une routine et, comme la première fois, j'ai choisi de ne pas porter de perruque.
Je te souhaite beaucoup de courage et pense fort à toi, comme tu le dis, chacune de ces annonces est difficile à encaisser, mais le courage reviendra vite !
Bises.
eribuline/effets secondaires [217264] posté le 26/08/2014 16:11:00 par speedybanana
Bonjour,
mauvaise nouvelle ce matin, découverte de trois métas au foie alors que j'étais sous navelbine.
les autres métas sont stables (os, péritoine, ganglions)
j'ai pris une grosse claque, comme tout le monde ici à chaque nouvelle angoissante, et j'ai immédiatement changé de chimio pour éribuline,
je suis repartie avec une cargaison d'ordonnances, contre les nausées, pour les aphtes, pour la perruque(beurk!) mes cheveux avaient enfin repoussé...
je souhaiterais connaître le ressenti de celles qui ont cette chimio et si vraiment il faut que je m'attende à la cata que l'onco m'a décrite.
merci à vous toutes pour votre soutien dans ces épreuves que nous traversons.
je manque de courage aujourd'hui mais c'est le contrecoup, ça va repartir!
mauvaise nouvelle ce matin, découverte de trois métas au foie alors que j'étais sous navelbine.
les autres métas sont stables (os, péritoine, ganglions)
j'ai pris une grosse claque, comme tout le monde ici à chaque nouvelle angoissante, et j'ai immédiatement changé de chimio pour éribuline,
je suis repartie avec une cargaison d'ordonnances, contre les nausées, pour les aphtes, pour la perruque(beurk!) mes cheveux avaient enfin repoussé...
je souhaiterais connaître le ressenti de celles qui ont cette chimio et si vraiment il faut que je m'attende à la cata que l'onco m'a décrite.
merci à vous toutes pour votre soutien dans ces épreuves que nous traversons.
je manque de courage aujourd'hui mais c'est le contrecoup, ça va repartir!
Bernardou 1 [217246] posté le 25/08/2014 19:56:00 par Kiki17,
Bonjour
J'ai lu ta fiche et j'ai bien envie d'essayer la propolis verte.
Qui t'en a parle? Les médecins je pense qu'ils n'y croient pas trop.
Peux tu me dire ou tu l'achète.il y a des sites mais je voudrais pas faire n'importe quoi.
Merci.
Bonne soirée.
J'ai lu ta fiche et j'ai bien envie d'essayer la propolis verte.
Qui t'en a parle? Les médecins je pense qu'ils n'y croient pas trop.
Peux tu me dire ou tu l'achète.il y a des sites mais je voudrais pas faire n'importe quoi.
Merci.
Bonne soirée.
bernadou1 [217238] posté le 25/08/2014 17:21:00 par pacounette
bonjour, encore merci pour ton message oui j ai vue ta fiche et c est clair que je suis pas seule ce qui m inquiéte actuellement c est que depuis que j ai apris cette récidive il y a un mois péritoine et métas osseuse j ai vue l oncologue, qui ma fait faire plusieurs examen la bientot le 4 septembre biopsie pour savoir si sa vient du sein et la actuellement c est pas que j ai mal a la tete mais j ai l impression que j ai quelque chose a la tete je peu pas dire que j ai de forte douleurs ce que je ressens passerai presque anodin ces meme bizarre a expliqué et j ai peur de faire un scanner cérébral , alors je me dit l oncologue me l aurait prescrit si c était nécessaire alors je sais plus quoi faire
Jennifer éribuline [217237] posté le 25/08/2014 16:47:00 par pao,
Avec l'éribuline j'ai été plusieurs fois en aplasie mais tout est toujours rentré dans l'ordre à temps pour faire la cure suivante dans les temps. J'espère que ce sera pareil pour toi cette fois, surtout que ça a l'air de bien fonctionner pour toi.
Je te souhaite plein de courage pour la suite, j'espère que d'autres impatientes pourront te rassurer au sujet des reports successifs...
Je te souhaite plein de courage pour la suite, j'espère que d'autres impatientes pourront te rassurer au sujet des reports successifs...
eribuline [217235] posté le 25/08/2014 16:35:00 par jennifer,
Bonjour! je devais faire une chimio demain mais je pense qu 'elle va être annulée J'attends le coup de fil de l'hosto pour confirmer J'ai les plaquettes à 92000 Je n'ai pas refait de chimio depuis le 29 juillet je suis à moitié protocole et ça marche on ne voit plus rien sauf un foie bosselé Une fois ce sont les neutrophiles qui sont en baisse ,une autre fois les plaquettes Cela vous est- il arrivé d'ajourner plusieurs fois les chimios?Merci de me répondre Bon courage à toutes Geneviève
Métastases foie [217233] posté le 25/08/2014 15:13:00 par fannymimi,
Bonjour les filles,
Je vous lis depuis un moment. j'écris pour ma maman qui a 50 ans.
EN octobre 2010, on lui a découvert un cancer triple négatif au niveau du sein gauche de manière précoce, elle a eu chirurgie, chimio (fec 100) + radiothérapie. Fin des traitements en juin 2011.
En novembre 2010, récidive avec métastases aux poumons et métas sur la clavicule. Elle a eu avastin + taxol, qui ont donné des résultats dans un premier temps puis elle est devenue résistante avec découverte d'une méta. au foie en mars 2014. EN mai 2014 elle a donc changé de protocole pour fec 50, et là aujourd'hui, elle a fait un SCAN de contrôle, le nodule au foie a augmenté avec l'apparition de nodules secondaires.
Je voulais votre avis sur un point, elle est suivie dans l'est de la France, je pense que son oncologue est compétent mais il communique très peu. Je me demandais si à votre avis il était possible et judicieux d'avoir un autre avis dans un autre centre. merci pour votre aide et bon courage à toutes
Je vous lis depuis un moment. j'écris pour ma maman qui a 50 ans.
EN octobre 2010, on lui a découvert un cancer triple négatif au niveau du sein gauche de manière précoce, elle a eu chirurgie, chimio (fec 100) + radiothérapie. Fin des traitements en juin 2011.
En novembre 2010, récidive avec métastases aux poumons et métas sur la clavicule. Elle a eu avastin + taxol, qui ont donné des résultats dans un premier temps puis elle est devenue résistante avec découverte d'une méta. au foie en mars 2014. EN mai 2014 elle a donc changé de protocole pour fec 50, et là aujourd'hui, elle a fait un SCAN de contrôle, le nodule au foie a augmenté avec l'apparition de nodules secondaires.
Je voulais votre avis sur un point, elle est suivie dans l'est de la France, je pense que son oncologue est compétent mais il communique très peu. Je me demandais si à votre avis il était possible et judicieux d'avoir un autre avis dans un autre centre. merci pour votre aide et bon courage à toutes
grosse inflamation aprés faslodex [217231] posté le 25/08/2014 14:37:00 par nathalie51
bonjour
je suis sous traitement de faslodex aprés avoir eu des métastases osseuse aprés un cancer du seins traiter il y 10 ans, et j'avait remarqué que les douleurs des métastases ne diminuer pas malgré des patch de morphine et le faslodex, et aujourd'hui aprés avoir passée un irm on m'a dit que mes metastases se serait inflamer sur tous ma collonne vértébrale, est c'est la premiere fois qu'il voyait ça avec le traiement faslodex, donc j'aimerai savoir si il y avait d'autre personne dans mon cas? aujourd'hui aprés un deuxieme irm on m'a dit qu'on va me mettre aux rayons, est ce que quelqu'un sait si sa peut s'améliorer avec les rayons ? est ce que ma mort aproche vite ? merci d'avance pour vos réponses.
je suis sous traitement de faslodex aprés avoir eu des métastases osseuse aprés un cancer du seins traiter il y 10 ans, et j'avait remarqué que les douleurs des métastases ne diminuer pas malgré des patch de morphine et le faslodex, et aujourd'hui aprés avoir passée un irm on m'a dit que mes metastases se serait inflamer sur tous ma collonne vértébrale, est c'est la premiere fois qu'il voyait ça avec le traiement faslodex, donc j'aimerai savoir si il y avait d'autre personne dans mon cas? aujourd'hui aprés un deuxieme irm on m'a dit qu'on va me mettre aux rayons, est ce que quelqu'un sait si sa peut s'améliorer avec les rayons ? est ce que ma mort aproche vite ? merci d'avance pour vos réponses.
pacounette [217228] posté le 25/08/2014 13:33:00 par bernadou1
Comme toi et beaucoup d entre nous, j ai eu une recidive sur foie et os
on a l impression que le ciel nous tombe sur la tete avec les questions sans reponses:pourquoi moi, il me reste combien de temps etc
pour t encourager et te remonter le moral, regardes ma fiche. Tu verras que mon etat s est nettement ameliore apres un premier traitement de 6 mois et un autre toujours en cours que je tolere tres bien.je vis nnormalement et mes controles sont bons.
J avais un nombre important de metastases aux foie et aux os en aout dernier et un an apres il ne m en reste que 3 au foie.
il faut garder espoir et comme je le dis souvent, ne pas se fier aux statistiques
tiens nous au courant bises
on a l impression que le ciel nous tombe sur la tete avec les questions sans reponses:pourquoi moi, il me reste combien de temps etc
pour t encourager et te remonter le moral, regardes ma fiche. Tu verras que mon etat s est nettement ameliore apres un premier traitement de 6 mois et un autre toujours en cours que je tolere tres bien.je vis nnormalement et mes controles sont bons.
J avais un nombre important de metastases aux foie et aux os en aout dernier et un an apres il ne m en reste que 3 au foie.
il faut garder espoir et comme je le dis souvent, ne pas se fier aux statistiques
tiens nous au courant bises
Pacounette [217224] posté le 25/08/2014 12:10:00 par taxoline,
Bonjour,
Comme Kiki17 pas trop de recul...
octobre 2012 : cancer bi-latéral (opération + radiothérapie)
janvier 2014 : métastases os, péritoine, foie, ganglions, poumon (biopsie ganglion puis chimiothérapie taxol/avastin pendant 6 mois)
juin 2014 : bilan : régression de certaines métastases et stabilisation pour d'autres donc on continue avastin seul toutes les trois semaines jusqu'à évolution de la maladie...
Bon courage.
Taxoline
Comme Kiki17 pas trop de recul...
octobre 2012 : cancer bi-latéral (opération + radiothérapie)
janvier 2014 : métastases os, péritoine, foie, ganglions, poumon (biopsie ganglion puis chimiothérapie taxol/avastin pendant 6 mois)
juin 2014 : bilan : régression de certaines métastases et stabilisation pour d'autres donc on continue avastin seul toutes les trois semaines jusqu'à évolution de la maladie...
Bon courage.
Taxoline
Pacounette [217220] posté le 25/08/2014 09:08:00 par Kiki17,
Bonjour
Je n'ai pas encore assez de recul avec mes métastases pour te donner des conseils.mais notre histoire se ressemble.cancer du sein en 2006.operation chimio et rayons.
Puis arimidex 7ans.arret en2013.puis mars 2014douleurs au dos et découverte des métastases.
Comme toi j'ai cru que c'était fini.j'ai une fille de 20ans qui a encore besoin de moi.
Six mois de chimio.les metas sont stabilisés.depuis 10jours j'ai démarré femara.sans trop de soucis.
J'espère que ça va marcher.bien sur j'ai peur de la suite.
Le combat vaut la peine.
Je te souhaite plein de courage et n'hésite pas a poster.il y a toujours quelqu'un pour te répondre et t'encourager.
A bientôt.
Bises.
Christiane
Je n'ai pas encore assez de recul avec mes métastases pour te donner des conseils.mais notre histoire se ressemble.cancer du sein en 2006.operation chimio et rayons.
Puis arimidex 7ans.arret en2013.puis mars 2014douleurs au dos et découverte des métastases.
Comme toi j'ai cru que c'était fini.j'ai une fille de 20ans qui a encore besoin de moi.
Six mois de chimio.les metas sont stabilisés.depuis 10jours j'ai démarré femara.sans trop de soucis.
J'espère que ça va marcher.bien sur j'ai peur de la suite.
Le combat vaut la peine.
Je te souhaite plein de courage et n'hésite pas a poster.il y a toujours quelqu'un pour te répondre et t'encourager.
A bientôt.
Bises.
Christiane
résidive et métas [217210] posté le 24/08/2014 12:53:00 par pacounette
bonjours, je suis nouvelle et tous ce que j ai lu ma redonner confiance mon histoire et comme celle d entre vous en 2008 cancer seins droit ablation, chimmio radiothérapie et femara 5 ans, j avais meme repris mon emploi en mi temps tous allée pour le mieux et la il y a 3 semaine marqueur augmente, résidive, aprés quelque examen et je n est pas fini le verdict tombe c est le péritonéale et métas osseuse, et c est les métas qui m ont le plus fait peur, et d aprés ce que je lit elle peuvent etre amene a disparaitre et ont vie avec j ai une piqure tous les mois et la j attend ont va me prelevée des cellules voir que sa vienne bien du sein afin d établir le traitement, voila au début j était effondrée j ai 50 ans et encore deux enfants a charge de 15 ans et 17 ans et la je vais mieux mon oncologues ma dit que j avais encore quelques bougies a soufffler quand je lui est dit que je croyais que c était la fin je m était fait plein de film merci encore a vous toutes je vais tous les jours sur ce forum il aide beaucoup
Phaeryne [217156] posté le 21/08/2014 20:35:00 par pao,
Ce que tu décris ressemble beaucoup à la migraine.
PS : et si tu arrêtais, au moins pour quelques temps, de te poser tant de questions pour profiter de la bonne nouvelle que tu as reçue cette semaine ? ;)
PS : et si tu arrêtais, au moins pour quelques temps, de te poser tant de questions pour profiter de la bonne nouvelle que tu as reçue cette semaine ? ;)
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Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
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Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
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Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
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