Caelyx / Doxorubicine [Poster un message]

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68 messages - page 1
Zaza71   [214215] posté le 30/04/2014 19:43:00 par Globule69
Bonjour,
J'ai eu également les bracelets pour limiter syndrome main-pied, le casque pour limiter l'éventuelle perte de cheveux..les effets secondaires principaux sont pour moi :grosse chute des plaquettes et des globules donc grosse fatigue pendant les 8 jours qui suivent, baisse de la vue pendant les 3 premiers jours, bleus sur les jambes du fait de la baisse plaquette, perte d'appétit, mauvais goût, mycite dans la gorge, quelques boutons d'acné (faut pas se priver!!)... Après 10 jours, je peux reconduire et reprendre une vie normale exception faite du nez qui saigne, le mauvais goût dans la bouche et les cheveux qui tombent légèrement...
Tout un programme que je réitèrerai le 15 mai...au vu de la fatigue et des vacances scolaires j'ai demandé de reporter la 2ème injection car, normalement, toutes les 3 semaines...
Nécessites pas à me faire part de ton ressenti et des effets secondaires..
Bonne soirée
Anyri globule 69   [214213] posté le 30/04/2014 19:11:00 par zaza71,
Bonjour les filles aujourd'hui première perf de caelyx une question avez vous eu également des bracelets congelés autour des chevilles et poignets pendant la perf ??? Ceci pour limiter le syndrome main pied ? Sinon on m'a effectivement parle de surveillance cardiaque et de baisse importante globules à J8 J10
Merci de vos réponses
Biz zaza
Anyri   [214069] posté le 24/04/2014 11:49:00 par Globule69
Merci pour ta réponse.. Après 8 jours, toujours fatiguée et essoufflée..alors, effectivement, marche et repos sont mes actuelles activités!!!
Bonne fin de semaine
Globule69   [214055] posté le 23/04/2014 09:20:00 par anyri***,
Bonjour!Je vois que tu as de l'endoxan avec caelyx il e semble après qques recherches que 'c'est celui là qui provoque fatigue et essouflement...donc avec les 2 produits....Note quand même ces effets secondaires et parles en à ton onco...le seul conseil c'est de te reposer et eviter les infections surtout au bout de 8 jours après la chimio ..m te souhaite asse etais à mon avis il faut aussi bouger un peu marche, qi gong....je ne connais pas la sophrologie..je t'embrasse et t'envoie plein d'énéergie bises.
Anyri   [214053] posté le 23/04/2014 08:38:00 par Globule69
Bonjour,
Je reviens vers toi..j'ai eu l'injection CAELYX/endoxan jeudi dernier et suis toujours très fatiguée ( grande difficulté à respirer notamment)..et ce malgré la piqure de neulasta et les séances de sophrologie..et dire que je dois y retourner début mai!!!
Combien de jours étais tu fatiguée et quelles étaient tes astuces pour parer cette fatigue.
Merci d'avance pour ta réponse et bonne journée
Nathalie
Anyri   [213769] posté le 13/04/2014 15:06:00 par Globule69
Merci pour ces précisions.. En espérant passer à travers la mycite car, au début du mois, elle m'a valu 8 jours d'hospitalisation!!!
Au vu des derniers événements, j'ai quand même prévu un petit voyage d'une semaine au bord de la mer fin juin...faut pas se laisser aller!!! Mais se sera avec protection maximum!!!
Bon week end Nathalie
Globule. suite.   [213760] posté le 12/04/2014 17:57:00 par anyri***,
Recoucou, pour les cheveux pas d'effets puisque les miens ont continué à repousser(j'avaais eu taxotere avant gemzar...et tout perdu bien sûr)...j'ai eu qques problèmes debut de mucite mais sans plus ; quant au travail cela depend de ton activité (perso suis à la retraite) ou alors fais ta chimio en fin de semaine car j'avais des piqures de Neulasta donc caelyx affaiblit qd même et un jour j'ai fait une éruption cutanée et chevilles qui gonflent c'était une baisse de plaquettes donc une anémie le medecin m'a "collée" en repos forcé donc mefie toi qd même....Tiens moi (nous) nous au courant...et je ne te dis pas bon voyage puisque tu pars seulement qd ça va mal!!!!! bon courage bises..
Anyri   [213758] posté le 12/04/2014 17:48:00 par Globule69
Merci pour ta réponse qui me rassure, j'ai lu des témoignages avec des effets secondaires impressionnants!! Mes seules peurs étant une nouvelle apparition de mycite buccale ( et ça c'est vraiment pas top) et la perte des cheveux qui me semble rare avec ce traitement.. Idéalement, peut-t-on travailler avec cette chimio?
Bon week end sous le soleil !!
Nathalie
Caelyx Globule..   [213745] posté le 12/04/2014 09:34:00 par anyri***,
Bonjour Globule ,j'ai eu l'an dernier 6+2 cures de caelyx à qui je dis MERCI, en effet après 20 cures de gemzar qui peu à peu reduisaient mes métas, à la suite d'une legere reprise je suis passée à 6 cures de caelyx et devant l'effet positif 2 de plus et ça y est mes metas sont reduites et enfin stables!!Depuis septembre j'ai seulement de l'hormonotherapie qui continue le travail!!!Donc si cela peut 'encourager...Il y a qd même des effets secondaires ...surveillance cardiaque necessaire et j'avais des piqures de neulasta après chaque chimio....Il faut eviter le soleil et surtout surveiller les plaquettes, comme effet secondaires le syndrome main-pied ,mais c'est une chimio supportable je trouve....tu trouveras des renseignements utiles sur le site www.ONCOMIP.org,en cherchant caelyx fiche patient je te souhaite que cette chimio fonctionne aussi bien que pour moi..Bises
Effets secondaires CAELYX   [213742] posté le 12/04/2014 08:44:00 par Globule69
Bonjour à toutes,
Après gemzar et navelbine, je passe à CAELYX..je recherche donc des impatientes ayant cette chimio pour connaître leur ressenti.
Merci d'avance pour vos témoignages et bon week end
Nathalie
Personne pour Myocet   [210222] posté le 20/01/2014 11:25:00 par coudiol,
J'ai posté il y a quelques jours sur ce produit, mais je n'en ai eu aucun retour ….. Personne ne connait, ou alors n'est plus là pour en parler ? :-(

Bref, j'ai eu ma 1ere cure, et mis à part l'envie de dormir tout le temps, ça va …..

Pourrais-je avoir des témoignages sur Myocet, SVP ?
Merci beaucoup

AL
Myocet   [210019] posté le 15/01/2014 10:48:00 par coudiol,
Bon, finalement Caelyx m'a provoqué un oedème au visage lors de la perfusion, du coup on va changer pour myocet. Grosse déception car mes cheveux commençaient à repousser et c'est un vrai plaisir que de se caresser la tête aujourd'hui (ils font 5 mm et c'est tout doux !).

Donc, comme à chaque fois au l'on me change de protocole, je vais à la pèche aux infos, et je ne trouve pas grand chose sur Myocet. Beaucoup de personnes l'ont avec endoxan mais apparemment je l'aurai tout seul (car j'ai eu endoxan lors de mes FEC).

Je ne trouve pas vraiment de post sur ce sujet sur le site des impatientes, c'est pourquoi mon message se situe à plusieurs endroits.

Y aurait-il des impatientes ayant eu ce protocole (myocet tout seul) et qui pourraient témoigner sur les effets secondaires (les cheveux vont-ils retomber ?)

Merci d'avance
AL
Anyri   [207691] posté le 19/11/2013 13:32:00 par coudiol,
Merci pour ces infos.
J'en déduit qu'il va falloir que je réadapte à de nouveaux effets secondaires. J'avoue que le mains/pieds me fait un peu peur .... jusqu'à maintenant j'ai toujours assez bien géré .... j'espère que cela va être pareil pour Caelyx.
En ce qui concerne les globules blancs, j'ai des piqures de granocytes en ce moment avec FEC, donc ça c'est bon ... je connais !
Le point positif, c'est que mes cheveux vont se mettre à repousser !

Le plus dur dans tous ces traitements c'est de s'y adapter, de faire confiance ..... Les changements me font peur, mais bon, si ça marche, ça vaut le coup ! ... mais ça commence à fatiguer !
Coudiol caelyx   [207665] posté le 18/11/2013 16:44:00 par anyri***,
bonjour j'ai eu cette année 6+2 cures de caelyx qui ont contribué à reduire et stabiliser pour l'instant mes metas hepatiques qui avaient progressé en decembre alors que j'etais" sous gemzar" depuis plplus d'un an (cf ma fiche)ce que l'on peut appeler je crois traitement d'entretien;peu d'impatientes parlent en effet de caelyx comme je l'ai moi meme constaté , parce que je crois que c'est une chimio que l'on ne donne pas "tout de suite" je crois, elle est de la meme famille je crois que le produit rouge de FEC c'est une "anthracycline: et on la reoit quand on passe aux métastases ou à la chronicité..
Mes cheveux ont continué la repousse( je les avais perdu sous TAXOTERE avant)mais doucement , et peu les" poils" ailleurs (ce qui est bien!!!LOL) il y a une surveillance cardiaque et le syndrome main pied dont j'ai "souffert" cet été a partir de la 3 eme cure attention si tu vois apparaitre des "ampoules" entre autres ainsi que'une éruption de "petits" boutons qui peuvent être dus aux baisses de plaquettes , il faut alors "amenager" les doses mais cette chimio a fonctionné puis que j'en ai "repris " 2 doses qui ont bien reduit mes lésions..je te souhaite le moins de desagrement possible ... ah oui j'avais aussi 2 piqures de granocytes après chaque cure...Tiens moi(nous) au courant Bises..
Nouveau traitement   [207636] posté le 18/11/2013 09:08:00 par coudiol,
En janvier je vais commencer un traitement d'entretien au caelyx (je finirai FEC début décembre).

- c'est quoi un traitement d'entretien ?

- Que savez-vous sur le caelyx ?

Mon onc me dit qu'on ne perd pas beaucoup ses cheveux, mais moi avec FEC je les ai dejà tous perdus !! est ce qu'ils repousseront sous caelyx ? mis à part le syndrome mains/pieds, quels sont les autres effets secondaires ?

J'ai l'impression que ce produit est peu usité, est ce que je me trompe ? (ou bien il n'y a plus d'impatientes pour en parler, et dans ce cas là, je devrai peut etre m'inquiéter !)

Merci
AL
effets condaires Caelyx   [206275] posté le 16/10/2013 14:04:00 par varape007,
Bonjour Pichette,

Alors pour ma part, j'ai eu ma 3e chimio au Caelyx. Pas de perte de cheveux, même si je vois bien qu'ils ne sont pas au mieux de leur forme. Pas de nausées. Pas de syndrome pieds-mains avec lequel tout le monde m'a fait très peur ! La semaine de la chimio, j'oscillais entre chute de tension et hausse de température.
A présent, j'anticipe et je prends d'office (avec l'accord de mon oncologue) des médicaments pour remonter ma tension et d'autres contre la fièvre, tout cela pendant cette même semaine où j'ai ma chimio. Résultat, je passe au travers sans problème. Par contre, je m'oblige à dormir beaucoup, car je sens une nette différence si je dors "normalement".
Si je peux te donner un conseil, ce serait le suivant : n'anticipe pas des effets secondaires éventuels, ne cherche pas dans ton corps les signes éventuels qu'ils apparaissent. Si je te dis de ne pas penser à un éléphant rose tu penses à .... un éléphant rose! C'est la même chose pour toutes nos pensées négatives. Les effets secondaires sont des statistiques, et la probabilité de ne pas en avoir est aussi à prendre en compte...
Que la sérénité soit avec toi....
caelyx   [205399] posté le 26/09/2013 19:29:00 par Pichette,
Bonjour je suis nouvelle sur ce site j'ai 44 ans. En 2007 j'ai eu un cancer du sein avec ablation tumeur chimio et radiothérapie. Recidive en 2009 avec ablation du sein. 2011 métastases osseuses avec 33 séances de taxol!!! Et aout 2013 les métastases sont revenues sur les os ... j'ai commencé la chimio avec caelyx et j'aimerais avoir des témoignages . Avez vous des effets secondaires importants? Les cheveux tombent ils ? Merci
caelyx   [203612] posté le 12/08/2013 22:50:00 par varape007,
Bonjour les filles !
Ca y est, je rejoins le groupe des Caelyxiennes... Après 3 cancers du sein, je suis passée en phase chronique depuis le mois d'avril avec des métas osseux. Radiothérapie et changement de traitement hormonal. Début août, ces métas osseux ont disparus, mais d'autres tâches suspectes apparaissent au Petscan, d'autant que mon marqueur à doublé en 3 mois.
Cette fois, je n'ai plus le choix ; je commence le Caelyx d'ici la fin du mois.
J'ai plein de projets et suis inscrite à plusieurs formations ... je n'ai pas envie de tout annuler, et comme à chaque fois que je suis monté sur le champs de bataille, je me dis : " à quoi ça sert de s'inquiéter pour quelque chose qui n'arrivera peut-être pas. Laisse venir, tu auras tout le temps de changer les choses si nécessaire en temps voulu".
Merci à toutes, actives ou silencieuses, pour votre soutien !
Caelyx   [201313] posté le 19/06/2013 10:49:00 par coudiol,
Il n'y a aucun témoignage sur ce produit ?
Info sur Caelyx   [201207] posté le 17/06/2013 08:18:00 par coudiol,
J'ai déjà posté il y a 2 mois car j'avais des méta osseuses. Mon traitement a été changé, j'ai pris du Femara, mis 2 mois à m'y habituer pour me faire entendre dire que cela ne fonctionne pas car mon foie est pleins de nodules ....
Je dois donc refaire une chimio, la 2eme, en début d'été chamboulant tous nos plans !
Je pars pour du Caelyx .... est ce que quelqu'un connait ? je ne trouve aucune info nulle part sur ce produit, ni en bien, ni en mal .....
Marre de cette maladie qui vient mettre le bouzou quand on commence à aller mieux ! (j'envisageais de recommencer à travailler !).
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