Cancer du sein infiltrant / invasif [Poster un message]
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Carambole et les autres: 2e scanner de contrôle Ok! [235622] posté le 03/03/2016 23:22:00 par fabee38,
bonsoir,
ça fait un moment que je n'ai pas posté. Je viens lire de temps en temps et les nouvelles des départs vers les étoiles m'ont beaucoup attristée même si je ne connaissais pas ces personnes.
Aujourd'hui je viens juste donner de bonnes nouvelles. Le pseudo nodule au poumon vu au scanner de décembre n'a pas bougé. Le reste est normal.
J'ai mis ma fiche à jour.
Je pense bien à vous même si je ne viens plus.
Fabee
ça fait un moment que je n'ai pas posté. Je viens lire de temps en temps et les nouvelles des départs vers les étoiles m'ont beaucoup attristée même si je ne connaissais pas ces personnes.
Aujourd'hui je viens juste donner de bonnes nouvelles. Le pseudo nodule au poumon vu au scanner de décembre n'a pas bougé. Le reste est normal.
J'ai mis ma fiche à jour.
Je pense bien à vous même si je ne viens plus.
Fabee
MAcLavie [233730] posté le 15/01/2016 12:35:00 par Carambole
J'ai retrouvé tes messages précédents dans l'onglet "inquiétudes", ce qui semble pour le moment plus justifié que celui-ci, puisque comme tu l'écris très justement, l'attente, toujours l'attente et l'inquiêtude.
Les premiers résultats du mammotome confirment que ton K est non hormonodépendant (5% c'est si peu !), mais HER +.
Il semblerait que les radiologues qui font passer des mammotomes ne soient, dans l'ensemble, guère enclins à répondre aux questions des patientes pendant l'examen. Ils sont concentrés, d'accord, car l'examen est minutieux. Ils savent qu'il est très inconfortable, angoissant. Dans ces moments pénibles, nous avons la sensation d'être un objet qui doit se plier comme un cobaye aux investigations de notre corps...alors qu'un simple mot rassurant suffirait.
Des cours de psychologie devraient obligatoirement faire partie du programme des études de médecine...
Bon alors, tu dois attendre. Nous passons beaucoup de temps de notre vie à attendre. L'action fait passer l'attente. Et l'amitié aussi. Je pense à toi. Bisous, tiens-nous au courant. Â bientôt, Arielle🍀;❤;️;💋;🌹;☀;️;
Les premiers résultats du mammotome confirment que ton K est non hormonodépendant (5% c'est si peu !), mais HER +.
Il semblerait que les radiologues qui font passer des mammotomes ne soient, dans l'ensemble, guère enclins à répondre aux questions des patientes pendant l'examen. Ils sont concentrés, d'accord, car l'examen est minutieux. Ils savent qu'il est très inconfortable, angoissant. Dans ces moments pénibles, nous avons la sensation d'être un objet qui doit se plier comme un cobaye aux investigations de notre corps...alors qu'un simple mot rassurant suffirait.
Des cours de psychologie devraient obligatoirement faire partie du programme des études de médecine...
Bon alors, tu dois attendre. Nous passons beaucoup de temps de notre vie à attendre. L'action fait passer l'attente. Et l'amitié aussi. Je pense à toi. Bisous, tiens-nous au courant. Â bientôt, Arielle🍀;❤;️;💋;🌹;☀;️;
Des nouvelles... [233727] posté le 15/01/2016 11:52:00 par Mélavie,
Bonjour les filles,
Je ne savais pas où poster....
J'ai donc passer ma macrobiopsie sous mammotome hier (aie les cervicales!), le radiologue n'était pas très sympa; je crois que mes questions un peu trop précises l'énervait! Heureusement que l'assistante était très sympa!
J'ai ensuite été voir mon MT qui avait reçu les résultats d'anapath de la première biopsie (sur 2 nodules 8,5mm et 5mm):
Premier nodule: -différenciation:3
-pléomorphisme:3
-mitoses:1 (7mitoses pour 10 champs...)
Ce qui nous donne un total de 7= Grade II
Embole vasculaire: absence
RE+ 5% de cellules
RP-
HER2+++
Deuxième nodule: a peu près le même résultat
J'aurai donc un K HER2+++
Nous avons pris un RDV avec un chirurgien le 29 janvier. Mon MT pense que je serai opérée rapidement.
J'attend maintenant les résultats de la macrobiopsie pour voir si le 3ème foyers de microcalcifications est de même nature que les précédents.
Je suis en train de comprendre que ce long chemin n'est fait que d'attentes interminables.....
Je ne savais pas où poster....
J'ai donc passer ma macrobiopsie sous mammotome hier (aie les cervicales!), le radiologue n'était pas très sympa; je crois que mes questions un peu trop précises l'énervait! Heureusement que l'assistante était très sympa!
J'ai ensuite été voir mon MT qui avait reçu les résultats d'anapath de la première biopsie (sur 2 nodules 8,5mm et 5mm):
Premier nodule: -différenciation:3
-pléomorphisme:3
-mitoses:1 (7mitoses pour 10 champs...)
Ce qui nous donne un total de 7= Grade II
Embole vasculaire: absence
RE+ 5% de cellules
RP-
HER2+++
Deuxième nodule: a peu près le même résultat
J'aurai donc un K HER2+++
Nous avons pris un RDV avec un chirurgien le 29 janvier. Mon MT pense que je serai opérée rapidement.
J'attend maintenant les résultats de la macrobiopsie pour voir si le 3ème foyers de microcalcifications est de même nature que les précédents.
Je suis en train de comprendre que ce long chemin n'est fait que d'attentes interminables.....
Marieloudeseine [232453] posté le 21/12/2015 15:02:00 par Blandine75,
Bienvenue,Marylou!
C'est incroyable comme les enseignantes sont nombreuses sur le site.
Je fais la même chose que toi, avec le même plaisir: marcher sur les quais de seine ou dans Paris. Et moi aussi je retiendrai ce moments de plaisir face à la maladie.
Bonne journée à toutes!
C'est incroyable comme les enseignantes sont nombreuses sur le site.
Je fais la même chose que toi, avec le même plaisir: marcher sur les quais de seine ou dans Paris. Et moi aussi je retiendrai ce moments de plaisir face à la maladie.
Bonne journée à toutes!
Orthographe! [232454] posté le 21/12/2015 15:02:00 par Blandine75,
"ce moment"
Carambole [232451] posté le 21/12/2015 14:37:00 par maryloudeSeine,
Grand merci Carambole pour ton message de bienvenue.
Je m'essaie à l'aquarelle aussi, rehaussée de crayon et de feutre. c'est plus facile que la peinture à l'huile quand on est en chimio.
La peinture vide la tête et me rend joyeuse.C'est un exutoire aux émotions qui ne manquent pas de surgir dans de telles circonstances.
Bises et amitié,
Marylou.
Je m'essaie à l'aquarelle aussi, rehaussée de crayon et de feutre. c'est plus facile que la peinture à l'huile quand on est en chimio.
La peinture vide la tête et me rend joyeuse.C'est un exutoire aux émotions qui ne manquent pas de surgir dans de telles circonstances.
Bises et amitié,
Marylou.
maryloudeseine [232439] posté le 21/12/2015 11:52:00 par Carambole
Bonjour Marylou, et bienvenue.
Tu fais désormais partie des Impatientes et tu trouveras toujours de l'écoute. La chimio est une épreuve terrible, un mal pour un bien. Courage à toi ! Je vois que tu as la peinture pour passion. Les passions nous aident à vivre les instants où tout vacille. Je fais de l'aquarelle. Pendant la chimio, je n'en avais plus le courage. J'avais l'impression que je ne pourrais plus retrouver le goût des choses. Quel soulagement longtemps après !
Bisous à toi, amitié, Arielle🍀;💋;❤;️;🌺;☀;️;🌹;🌸;😉;
Tu fais désormais partie des Impatientes et tu trouveras toujours de l'écoute. La chimio est une épreuve terrible, un mal pour un bien. Courage à toi ! Je vois que tu as la peinture pour passion. Les passions nous aident à vivre les instants où tout vacille. Je fais de l'aquarelle. Pendant la chimio, je n'en avais plus le courage. J'avais l'impression que je ne pourrais plus retrouver le goût des choses. Quel soulagement longtemps après !
Bisous à toi, amitié, Arielle🍀;💋;❤;️;🌺;☀;️;🌹;🌸;😉;
nouvelle [232438] posté le 21/12/2015 11:43:00 par maryloudeSeine,
Bonjour à toutes,
je suis nouvelle sur ce site.
Je veux juste vous souhaiter d'excellentes fêtes et de bien en profiter malgré tout.Je sors d'une semaine de chimio épuisante mais je parviens à garder le moral.
Je pense bien à toutes celles dont je lis les témoignages sur ce site.Cette communauté d'échange nous soutient. J'apprends beaucoup par vos posts parfois tellement émouvants.
Merci à vous pour tout.
Marylou
je suis nouvelle sur ce site.
Je veux juste vous souhaiter d'excellentes fêtes et de bien en profiter malgré tout.Je sors d'une semaine de chimio épuisante mais je parviens à garder le moral.
Je pense bien à toutes celles dont je lis les témoignages sur ce site.Cette communauté d'échange nous soutient. J'apprends beaucoup par vos posts parfois tellement émouvants.
Merci à vous pour tout.
Marylou
Carambole [231987] posté le 07/12/2015 19:21:00 par fabee38,
Merci Carambole, de me rassurer.
J'espère que tu as raison. Je ne peux pas m'empêcher de penser à ma mère qui métastasé au poumon. C'est anxiogène ces examens.
Je dois voir mon chirurgien-cancéro jeudi. J'aimerais qu'il me laisse 2 ou 3 mois tranquille avant de refaire un exam...pour que je puisse me retrouver au ski en famille.
Cette année j'étais hospitalisée pendant que les miens étaient en station...j'espérais y aller quand même en convalescence. Pour arranger les choses j'ai fait une hémorragie interne et je les ai rejoins en milieu de semaine, alitée avec un infirmier. Un fiasco!
J"aimerais faire mieux cette fois.
Amitiés
Fabie
J'espère que tu as raison. Je ne peux pas m'empêcher de penser à ma mère qui métastasé au poumon. C'est anxiogène ces examens.
Je dois voir mon chirurgien-cancéro jeudi. J'aimerais qu'il me laisse 2 ou 3 mois tranquille avant de refaire un exam...pour que je puisse me retrouver au ski en famille.
Cette année j'étais hospitalisée pendant que les miens étaient en station...j'espérais y aller quand même en convalescence. Pour arranger les choses j'ai fait une hémorragie interne et je les ai rejoins en milieu de semaine, alitée avec un infirmier. Un fiasco!
J"aimerais faire mieux cette fois.
Amitiés
Fabie
fabee38 [231828] posté le 02/12/2015 20:15:00 par Carambole
Je sais que c'est angoissant de devoir encore attendre et refaire scanner et tep scan, mais ne t'inquiète pas trop. Les micromodules pulmonaires sont souvent bénins et disparaissent seuls. Il vaut mieux en effet refaire ces bilans pour voir l'évolution. Je croise les doigts pour toi. Bisous, amitié, Arielle 💋;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;❤;️;🌺;☀;️;🌹;
résultats scanner tap : pas complètement rassurée [231821] posté le 02/12/2015 18:17:00 par fabee38,
Le résultat indique qu'il faut surveiller un micronodule pulmonaire de 2 mm.
Sur le coup j'ai imaginé le pire mais on ne peut rien conclure. Il faut refaire un scanner dans 3 mois ou un pet scan rapidement. Je n'ai aucun signe clinique, je serais dégoûtée si c'est mauvais.
J'espérais avancer mais je continue à stresser.
Qu'en pensez vous?
Sur le coup j'ai imaginé le pire mais on ne peut rien conclure. Il faut refaire un scanner dans 3 mois ou un pet scan rapidement. Je n'ai aucun signe clinique, je serais dégoûtée si c'est mauvais.
J'espérais avancer mais je continue à stresser.
Qu'en pensez vous?
scanner [231786] posté le 01/12/2015 21:21:00 par fabee38,
merci Carambole. Voilà qui est fait.
L'injection a été laborieuse. Il a fallu que j'insiste avec mes 2 curages ganglionnaires (complets en 2015, sentinnelles 1 an plus tot). Le medecin n'a rien voulu savoir mais j'ai obtenu une injection sans garot.
Mon bras m'a fait mal toute la journée mais ce soir ça va.
J'aurai les résultats demain ou jeudi.
bonne nuit!
L'injection a été laborieuse. Il a fallu que j'insiste avec mes 2 curages ganglionnaires (complets en 2015, sentinnelles 1 an plus tot). Le medecin n'a rien voulu savoir mais j'ai obtenu une injection sans garot.
Mon bras m'a fait mal toute la journée mais ce soir ça va.
J'aurai les résultats demain ou jeudi.
bonne nuit!
fabee38 [231762] posté le 01/12/2015 07:37:00 par Carambole
Je ne te lis que maintenant. C'est bientôt l'heure de ton RV. Ne t'inquiète pas concernant le délai entre les deux scanners (10 mois quand même, ça va !). Je pense que tu vas parler de tes sensations de décharges électriques au radiologue. Je pense à des nêvralgies.
 bientôt pour les nouvelles. Bisous, amitié, Arielle🍀;🌺;❤;️;☀;️;🌹;💋;
 bientôt pour les nouvelles. Bisous, amitié, Arielle🍀;🌺;❤;️;☀;️;🌹;💋;
Carambole, scanner tap [231757] posté le 30/11/2015 20:04:00 par fabee38,
Bonsoir Carambole,
J'ai rdv demain à 8h. Je crois que c'est un scanner, j'ai dû prendre de l'obtiject.
Je réalise que j'ai fait cet examen en février avant ma dernière opération. Est ce que ça vaut vraiment le coup de le faire si tôt?
Bon, de toutes façons c'est trop tard pour annuler.
J'ai un autre truc qui me stresse: comme des décharges électriques dans la tête, toujours au même endroit. Je me persuade que c'est nerveux car ma tête n'a pas été explorée, à part lors de la scinti osseuse du mois de mars. Cette sensation est très désagréable!
Je viendrai vous dire dès que j'aurai les résultats.
Bonne soirée
J'ai rdv demain à 8h. Je crois que c'est un scanner, j'ai dû prendre de l'obtiject.
Je réalise que j'ai fait cet examen en février avant ma dernière opération. Est ce que ça vaut vraiment le coup de le faire si tôt?
Bon, de toutes façons c'est trop tard pour annuler.
J'ai un autre truc qui me stresse: comme des décharges électriques dans la tête, toujours au même endroit. Je me persuade que c'est nerveux car ma tête n'a pas été explorée, à part lors de la scinti osseuse du mois de mars. Cette sensation est très désagréable!
Je viendrai vous dire dès que j'aurai les résultats.
Bonne soirée
Fidji [231756] posté le 30/11/2015 14:59:00 par Carambole
Je suis très étonnée, car l'essai clinique qui a pour nom NEOTOP est un traitement associant une chimiothérapie à un inhibiteur de Parp, dans les cancers du sein HER +, avant opération. Aucun autre essai clinique ne peut avoir le méme nom. Alors je suppose que cette patiente que tu as rencontrée s'est trompée de nom ou bien elle est concernée par le K HER+ avant chirurgie.
Si quelqu'un a d'autres infos... Ou concernée?
Bisous, amitié, Carambole🍀;🌺;❤;️;☀;️;🌹;💋;
Si quelqu'un a d'autres infos... Ou concernée?
Bisous, amitié, Carambole🍀;🌺;❤;️;☀;️;🌹;💋;
NEOTOP Pour toutes les impatientes avec un HER2 +++ [231718] posté le 28/11/2015 23:24:00 par Fidji,
J ai entendu parler d'un nouvel essais clinique qui allie l Herceptin et une autre molécule et l essai s appelle NEOTOP
Il s adresse a toutes celles qui sont en rémission apres ce type de cancer.
Au lieu de donner juste l Herceptin on rajoute une autre molécule (dont je ne connais pas le nom) et l essai vise a determiner s il y a moins de recidive qu avec l Herceptin seul, car on sait que ce type de cancer recidive couramment.
J etais en chimio a Stbg jeudi dernier et une patiente faisait partie de cet essai clinique, deja en place depuis pas mal de temps aux Etats Unis.
J espere que ce posts sera lu par les personnes concernées
Bon week end a toutes
Véro
J ai entendu parler d'un nouvel essais clinique qui allie l Herceptin et une autre molécule et l essai s appelle NEOTOP
Il s adresse a toutes celles qui sont en rémission apres ce type de cancer.
Au lieu de donner juste l Herceptin on rajoute une autre molécule (dont je ne connais pas le nom) et l essai vise a determiner s il y a moins de recidive qu avec l Herceptin seul, car on sait que ce type de cancer recidive couramment.
J etais en chimio a Stbg jeudi dernier et une patiente faisait partie de cet essai clinique, deja en place depuis pas mal de temps aux Etats Unis.
J espere que ce posts sera lu par les personnes concernées
Bon week end a toutes
Véro
fabee38 [231477] posté le 22/11/2015 14:22:00 par Carambole
C'est un scanner ou un tep-scan que tu vas passer ?
Le tep-scan dure environ 20 mn, et avant on injecte un sucre radio-actif dans la veine de l'avant-bras au pli du coude pendant 1 heure, et tu resteras semi-allongée pour que le produit se fixe dans les organes. Tu devras être à jeun 6 heures auparavant mais tu pourras boire de l'eau non sucrée.
Le scanner dure beaucoup moins longtemps. On t'injecte de l'iode et l'examen dure environ 15 mn. Le produit chauffe un peu le corps, mais ce n'est absolument pas douloureux.
J'ignore comment on procède aux injections en cas de curage axillaire aux deux bras. Cela ne doit pas être facile pour les prises de sang.
As-tu 2 curages axillaires complets ou uniquement le ganglion sentinelle ?
Pose la question à ton médecin-traitant ou à l'équipe médicale qui te fera l'examen.
Tu as bien fait d'accepter ce bilan. Ce sera rassurant pour toi. Mets-nous au courant.
Bisous, amitié, Arielle🍀;❤;️;🌺;☀;️;🌹;💋;
Le tep-scan dure environ 20 mn, et avant on injecte un sucre radio-actif dans la veine de l'avant-bras au pli du coude pendant 1 heure, et tu resteras semi-allongée pour que le produit se fixe dans les organes. Tu devras être à jeun 6 heures auparavant mais tu pourras boire de l'eau non sucrée.
Le scanner dure beaucoup moins longtemps. On t'injecte de l'iode et l'examen dure environ 15 mn. Le produit chauffe un peu le corps, mais ce n'est absolument pas douloureux.
J'ignore comment on procède aux injections en cas de curage axillaire aux deux bras. Cela ne doit pas être facile pour les prises de sang.
As-tu 2 curages axillaires complets ou uniquement le ganglion sentinelle ?
Pose la question à ton médecin-traitant ou à l'équipe médicale qui te fera l'examen.
Tu as bien fait d'accepter ce bilan. Ce sera rassurant pour toi. Mets-nous au courant.
Bisous, amitié, Arielle🍀;❤;️;🌺;☀;️;🌹;💋;
Carambole/scanner tap [231475] posté le 22/11/2015 13:18:00 par fabee38,
bonjour Carambole,
je réponds tardivement. J'ai finalement décider de faire cet examen. C'est la même chose qu'un tep-scan? A t'on les résultats le jour même?
Je me posais une question, comment se fera l'injection vue que j'ai eu un curage des 2 côtés? A l'hopital j'étais perfusée dans le cou, pas agréable. On ne trouve pas mes veines aux pieds, mes prises de sang se terminent au bras sans garot.
je vous tiendrai informée. Je sais que c'est stupide d'avoir peur après l'ensemble de mes traitements mais pour le moment j'ai du mal à avancer.
Merci.
je réponds tardivement. J'ai finalement décider de faire cet examen. C'est la même chose qu'un tep-scan? A t'on les résultats le jour même?
Je me posais une question, comment se fera l'injection vue que j'ai eu un curage des 2 côtés? A l'hopital j'étais perfusée dans le cou, pas agréable. On ne trouve pas mes veines aux pieds, mes prises de sang se terminent au bras sans garot.
je vous tiendrai informée. Je sais que c'est stupide d'avoir peur après l'ensemble de mes traitements mais pour le moment j'ai du mal à avancer.
Merci.
invasif fabee 38 [231213] posté le 13/11/2015 19:26:00 par package,
Bonjour
merci pour ta reponse
OUi mon scanner TAP c'est bien deroulé.... il n'a rien décelé cela a ete un enorme OUF.. je pense que vous le connaissez toutes ce moment ou on se dit ah enfin un truc qui va bien.
Aujourdhui un médecin a analysé un peu ma fiche cancer et ce HER2 largement positif est gérable en prenant de l'herceptine mais impossible de prendre ce traitement ( inconnu pour moi) sans avoir fait auparavant une chimio ( protocole français) . Vu la taille de l'infiltrant ( 4x3) la chimio n 'est pas conseillée. le taux de reproduction est de 40%
Mon cancer est effectivement tres hormonaux dépendant ce qui parait il est très bien car on sait gérer ce genre de cancer.
Pour faire court pour éviter la prolifération rapide des cellules il faut un anti hormonal et de l'herceptine?
Profiter de chaque moment ..... je tente .. le jour où j ai eu les résultats de l'anapat donc la découverte de l'infiltrant derrière le cancer in situ.... je sortais du tribunal pour la première partie de mon divorce... le VSL m'attendait devant le tribunal pour m'emmener à l hôpital douleur au sein enlevé ++++
Mais oui je tente au milieu de tout cela de prendre 1 h ou 2 par jour de repos ou detente
c'est l'heure du repas bon appetit!
merci pour ta reponse
OUi mon scanner TAP c'est bien deroulé.... il n'a rien décelé cela a ete un enorme OUF.. je pense que vous le connaissez toutes ce moment ou on se dit ah enfin un truc qui va bien.
Aujourdhui un médecin a analysé un peu ma fiche cancer et ce HER2 largement positif est gérable en prenant de l'herceptine mais impossible de prendre ce traitement ( inconnu pour moi) sans avoir fait auparavant une chimio ( protocole français) . Vu la taille de l'infiltrant ( 4x3) la chimio n 'est pas conseillée. le taux de reproduction est de 40%
Mon cancer est effectivement tres hormonaux dépendant ce qui parait il est très bien car on sait gérer ce genre de cancer.
Pour faire court pour éviter la prolifération rapide des cellules il faut un anti hormonal et de l'herceptine?
Profiter de chaque moment ..... je tente .. le jour où j ai eu les résultats de l'anapat donc la découverte de l'infiltrant derrière le cancer in situ.... je sortais du tribunal pour la première partie de mon divorce... le VSL m'attendait devant le tribunal pour m'emmener à l hôpital douleur au sein enlevé ++++
Mais oui je tente au milieu de tout cela de prendre 1 h ou 2 par jour de repos ou detente
c'est l'heure du repas bon appetit!
fabee38 [231189] posté le 12/11/2015 22:05:00 par Carambole
Je viens de te lire avant de m'endormir.
Les IRM ne sont pas radio-actifs.
Quant au tep-scan, le risque encouru par la radio-activité est bien moindre que celui de passer à côté de métastases éventuelles. A ta place, je n'hésiterais pas à passer cet examen. Tu seras rassurée.
Mais c'est mon avis, et je ne suis pas à ta place...
Bisous, à bientôt de tes nouvelles. Amitié, Arielle🍀;🌺;☀;️;❤;️;🌹;
Les IRM ne sont pas radio-actifs.
Quant au tep-scan, le risque encouru par la radio-activité est bien moindre que celui de passer à côté de métastases éventuelles. A ta place, je n'hésiterais pas à passer cet examen. Tu seras rassurée.
Mais c'est mon avis, et je ne suis pas à ta place...
Bisous, à bientôt de tes nouvelles. Amitié, Arielle🍀;🌺;☀;️;❤;️;🌹;
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