Cancer du sein infiltrant / invasif [Poster un message]
Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.503 messages - page 20
Carambole [264348] posté le 03/10/2018 12:12:00 par zinzouna,
Bonjour Carambole
En fait j'ai pu lire que pour ce cancer, les métas ganglionnaires sont rares parce qu'il métastase plutôt par le sang..
Je pense que j'aurai 3Fec et 3 taxoteres... En préventif probablement même si j'ai pu lire que ce genre de cancer était plutôt chimio résistant...
Zz
En fait j'ai pu lire que pour ce cancer, les métas ganglionnaires sont rares parce qu'il métastase plutôt par le sang..
Je pense que j'aurai 3Fec et 3 taxoteres... En préventif probablement même si j'ai pu lire que ce genre de cancer était plutôt chimio résistant...
Zz
A zinzouna😘;🌺;❤;️; [264346] posté le 03/10/2018 11:06:00 par Carambole
Bonjour ma zinzouna,
Je comprends très bien ta grande inquiétude, je sais que le cancer du sein métaplasique est rare, que la littérature médicale n’est pas rassurante. Il fait quand même partie des cancers TNEG.
2 choses sont rassurantes, ton oncologue a raison : pas d’atteinte du ganglion sentinelle (très important dans ce type de métaplasique), et la taille est inférieure à 2 cms avec des berges saines.
Garde confiance, je pense bien à toi. Il faut savoir quel traitement de chimio serait le plus efficace. (Carboplatine ?)
J’espère que Baek va lire bientôt ton message pour avoir son témoignage.
Je t’embrasse bien affectueusement, amitié, Arielle😘;😘;😘;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;
Je comprends très bien ta grande inquiétude, je sais que le cancer du sein métaplasique est rare, que la littérature médicale n’est pas rassurante. Il fait quand même partie des cancers TNEG.
2 choses sont rassurantes, ton oncologue a raison : pas d’atteinte du ganglion sentinelle (très important dans ce type de métaplasique), et la taille est inférieure à 2 cms avec des berges saines.
Garde confiance, je pense bien à toi. Il faut savoir quel traitement de chimio serait le plus efficace. (Carboplatine ?)
J’espère que Baek va lire bientôt ton message pour avoir son témoignage.
Je t’embrasse bien affectueusement, amitié, Arielle😘;😘;😘;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;
Baek et cancer metaplasique [264338] posté le 03/10/2018 07:42:00 par zinzouna,
Bonjour Baek
Au secours, tu as bien eu le même cancer que moi.
Je ne trouve pas d'information ou très peu sur internet et que des pronostics sombres.
As tu pu trouver des témoignages ?
Help please.
Zz
Au secours, tu as bien eu le même cancer que moi.
Je ne trouve pas d'information ou très peu sur internet et que des pronostics sombres.
As tu pu trouver des témoignages ?
Help please.
Zz
Cancer metaplasique invasif [264335] posté le 02/10/2018 21:50:00 par zinzouna,
Salut les filles
J'ai vu mon oncologue aujourd'hui pour l'analyse histochimique post tumorectomie et ganglion sentinelle.
La bonne nouvelle, je commence par ça, parce que la suite est plus sombre.
Il s'agit d'un stade 1A ganglion sentinelle sain.
Tumeur 15mm marges saines
Ensuite, le côté sombre.
Il s'agit d'un carcinome metaplasique invasif...
C est pas tout à fait un triple neg. Il n'est pas hormonodependant c'est sur.
Par contre on refait l'analyse pour her2 avec une méthode fish parce que l'analyse classique n'est pas concluante...
Ki 60%
Mitose moderre
Sbr3....
Les filles, des carcinome mitoplasmique j'en n'ai pas croisé sur ce forum, quand je regarde sur le Web le pronostic est sombre...
J'ai peur même si mon onco me parle de résultat encourageant...
Pourquoi je n'arrive pas être positive ?
Zz
J'ai vu mon oncologue aujourd'hui pour l'analyse histochimique post tumorectomie et ganglion sentinelle.
La bonne nouvelle, je commence par ça, parce que la suite est plus sombre.
Il s'agit d'un stade 1A ganglion sentinelle sain.
Tumeur 15mm marges saines
Ensuite, le côté sombre.
Il s'agit d'un carcinome metaplasique invasif...
C est pas tout à fait un triple neg. Il n'est pas hormonodependant c'est sur.
Par contre on refait l'analyse pour her2 avec une méthode fish parce que l'analyse classique n'est pas concluante...
Ki 60%
Mitose moderre
Sbr3....
Les filles, des carcinome mitoplasmique j'en n'ai pas croisé sur ce forum, quand je regarde sur le Web le pronostic est sombre...
J'ai peur même si mon onco me parle de résultat encourageant...
Pourquoi je n'arrive pas être positive ?
Zz
@zinzouna [263740] posté le 15/09/2018 22:54:00 par isabelleDeParis,
Malheureusement on peut avoir un cancer controlatéral. Même si il n'y a pas d'autre K dans ta famille, demande à faire une recherche génétique.
De tout coeur avec toi zinzouna
Isabelle
De tout coeur avec toi zinzouna
Isabelle
Merci [263579] posté le 09/09/2018 22:43:00 par zinzouna,
Merci Susie, merci Leoni
Ce qui me fait vraiment peur c' est que ce soit aussi rapide.... 4 ans.
Oui Leoni ,j'espère vraiment trouver ma jumelle .
En attendant je cherche dans les bios .... Si au hasard je trouve quelque chose.....
Bised
Ce qui me fait vraiment peur c' est que ce soit aussi rapide.... 4 ans.
Oui Leoni ,j'espère vraiment trouver ma jumelle .
En attendant je cherche dans les bios .... Si au hasard je trouve quelque chose.....
Bised
houps..... [263578] posté le 09/09/2018 18:00:00 par leonie34,
Ce n'est pas "emballes " ( foutu correcteur ) mais embolles . ( je ne sais plus comment on l'écrit un A ou un E un L ou deux L )
Bisous ....
Bisous ....
cou cou zinzouna ... [263577] posté le 09/09/2018 17:55:00 par leonie34,
T'inquiètes , il y en a plein des récidivistes dont le cancer avait la traversée . Perso 1ér cancer canalise infiltrant ( avec emballes lymphatiques ) Tumeurectomie radiothérapie hormone et ..... et .... cancer du sein le retour 5 ans après l'arrêt de l'hormone . 2 tumeurs sur l'ancien cite et une entre les deux plus un ganglion en face . Donc début sein droit et suites sein gauche . Tu vas trouver une impatiente de ton âge . Je suis sous Faslodex depuis trois ans , mes marqueurs sont ( je touche du bois ) corrects mais je suis cassée . Faut te dire que je ne suis plus de la première jeunesse donc les maux de l'âge s'y ajoutent .
Tu vas trouver ta jumelle , t'inquiètes .
Gros bisous , courage .
Tu vas trouver ta jumelle , t'inquiètes .
Gros bisous , courage .
Anne de dijon [263574] posté le 09/09/2018 14:37:00 par Susie,
Hello Anne
No problem at all ;) j'espere que tu va bien ?
Susie xxx
No problem at all ;) j'espere que tu va bien ?
Susie xxx
Zinzoune..moi !! [263573] posté le 09/09/2018 14:34:00 par Susie,
Coucou Zinzoune et coucou Anne de dijon
J'ai eu deux cs. Un a chaque sein. Deux differents. Un lobulaire un canalaire. Le premier il y a 16 ans. Le deuxieme il y a un peu plus d'un an. Traite par chimio radio tamox et puis que j'avias 35 ans pour le 1re zoladex. Ca fait chier de recommencer !!! Tu dois etre depiter j'imagine ...mais ca se fait. Finalement je me dit que j'ai dd la chance( touche bois) . On peut me soigner. Les traitements etaient durs mais ils sont termines. J'ai repris le boulot et ma vie qqs kilos en plus mais franchement je n'en fou.et j'ai un jolid couod court..stylee et facile a gerer ;) Bon courage Zinzoune. Best wishes.xxx
J'ai eu deux cs. Un a chaque sein. Deux differents. Un lobulaire un canalaire. Le premier il y a 16 ans. Le deuxieme il y a un peu plus d'un an. Traite par chimio radio tamox et puis que j'avias 35 ans pour le 1re zoladex. Ca fait chier de recommencer !!! Tu dois etre depiter j'imagine ...mais ca se fait. Finalement je me dit que j'ai dd la chance( touche bois) . On peut me soigner. Les traitements etaient durs mais ils sont termines. J'ai repris le boulot et ma vie qqs kilos en plus mais franchement je n'en fou.et j'ai un jolid couod court..stylee et facile a gerer ;) Bon courage Zinzoune. Best wishes.xxx
@Zizouna [263571] posté le 09/09/2018 12:39:00 par Anne,
Bonjour,
Je connais plusieurs Impatientes qui ont eu un second cancer à l'autre sein. Il y en a beaucoup sans doute. Elles ne viennent pas sur le site parce qu'elles vont bien - après leur deuxième traitement - et qu'elles ne postent plus. Mais, je ne peux pas mettre leur nom, ça reste quand même confidentiel.
Je peux peut-être citer "Susie", puisqu'elle a écrit il n'y a pas longtemps. J'espère qu'elle ne m'en voudra pas. "Hello, Susie !"
Je comprends que cette nouvelle annonce doit être difficile à affronter, puisqu'il te faudra reprendre un traitement (mais tu ne sais pas encore lequel...). Tout ça dans un contexte de désir de grossesse. Sur cette question, sache que j'ai eu mon premier (et unique) enfant à 44 ans (et cancer après, mais je vais bien) !
Bises, Anne (Dijon)
Je connais plusieurs Impatientes qui ont eu un second cancer à l'autre sein. Il y en a beaucoup sans doute. Elles ne viennent pas sur le site parce qu'elles vont bien - après leur deuxième traitement - et qu'elles ne postent plus. Mais, je ne peux pas mettre leur nom, ça reste quand même confidentiel.
Je peux peut-être citer "Susie", puisqu'elle a écrit il n'y a pas longtemps. J'espère qu'elle ne m'en voudra pas. "Hello, Susie !"
Je comprends que cette nouvelle annonce doit être difficile à affronter, puisqu'il te faudra reprendre un traitement (mais tu ne sais pas encore lequel...). Tout ça dans un contexte de désir de grossesse. Sur cette question, sache que j'ai eu mon premier (et unique) enfant à 44 ans (et cancer après, mais je vais bien) !
Bises, Anne (Dijon)
Qui a eu la même chose que moi [263570] posté le 09/09/2018 12:16:00 par zinzouna,
Coucou les impatientes,
Je cherche à discuter avec des impatientes qui ont eu la même chose que moi .
C'est à dire en rémission du cancer d'un sein et qui retourne en traitement pour un nouveau cancer dans l'autre sein .
Ca m'aidera sûrement mais j'arrive pas à trouver des témoignages.
Merci
Zz
Je cherche à discuter avec des impatientes qui ont eu la même chose que moi .
C'est à dire en rémission du cancer d'un sein et qui retourne en traitement pour un nouveau cancer dans l'autre sein .
Ca m'aidera sûrement mais j'arrive pas à trouver des témoignages.
Merci
Zz
Arnaiza [262256] posté le 05/08/2018 16:54:00 par line624,
Bonjour,
Ton cancer micropapillaire est un cancer rare.
Grade 1 veut dire que les cellules cancéreuses se développe lentement ce qui est une bonne chose.
N0 veut dire que tu as aucun glanglions de touchés
Je suppose que tu as chirugie et radiothérapie comme traitement.
Bon courage🍀;🐞;
Céline
Ton cancer micropapillaire est un cancer rare.
Grade 1 veut dire que les cellules cancéreuses se développe lentement ce qui est une bonne chose.
N0 veut dire que tu as aucun glanglions de touchés
Je suppose que tu as chirugie et radiothérapie comme traitement.
Bon courage🍀;🐞;
Céline
micropapillaire [262244] posté le 05/08/2018 12:41:00 par Arnaiza,
bonjour a toutes, a tous
qu'entends t-on par " infiltrant type micropapillaire"
concernant un Gr 1 N0
merci si vous pouvez dire quelque chose la dessus
la peche pour toutes et tous
qu'entends t-on par " infiltrant type micropapillaire"
concernant un Gr 1 N0
merci si vous pouvez dire quelque chose la dessus
la peche pour toutes et tous
operee d un cacer du sein [259478] posté le 30/04/2018 18:34:00 par ficelle0802
decouverte de calcifications à la mamo biopsie resultats positif cancer HER2+ stade 3 tout c est tres vite enchaine j ai ete operee le 19/04/18 le cherurgien n a pas pose le boitier pour la chimio je retourne le 07 07/05 je pense qu il aura le resultat de l anayse du ganglion sentinell j aimerai avoir des renseignements sur ce type de cancer merci pour vos reponses
iniestera [259450] posté le 29/04/2018 22:50:00 par sam36,
bonsoir, je viens de lire ton post sur le cas de plusieurs operation et duréé des rayons. j aurais voulu savoir quelle operation car moi g u tumero et sont pas sure d avoir operer au bon endroit donc me propose masectomie car me dise qu on peuyt pas operer deux fois le sein.moi aussi on augmenter les rayone 8 boost et 25 normales. merci
@yaya74 [257893] posté le 14/03/2018 11:00:00 par Parenthèses,
Si les douleurs sont apparues après la radiothérapie, il y a des chances qu'elles s'atténuent déjà par elles-mêmes. Si elles étaient déjà là après l'opération (tumorectomie ou mastectomie ?), il te faut de la kiné. Ton rameur ne va pas être la bonne solution pour l'instant : il te faut faire des mouvements/massages spécifiques = par kiné. (Quand tout sera redevenu normal, tu pourras ressortir ton rameur. Questionne alors le kiné).
Dans l'immédiat, insiste un peu après du kiné : ils ont toujours des RV qui sont annulés : rappelle-le régulièrement. A défaut, n'as-tu pas d'autres kinés, un peu loin de chez toi ?
Dans l'immédiat, insiste un peu après du kiné : ils ont toujours des RV qui sont annulés : rappelle-le régulièrement. A défaut, n'as-tu pas d'autres kinés, un peu loin de chez toi ?
yaya74 [257892] posté le 14/03/2018 10:52:00 par marthe62,
perso je n'aurai pas pris le rameur, il vaut mieux y aller en douceur avec ton bras. Je suis étonnée que ton kiné ne te prennes pas plus tôt sachant que tu es opérée d'un cancer avec curage axillaire, normalement c'est une urgence!!! fait plutôt "l'araignée". tu te mets devant un mur et tu montes tes mains doucement le long du mur le plus haut possible pour étirer tes bras. En douceur. Renseigne toi mais le rameur je pense que tu vas trop forcer sur ton bras. Et je je serais toi j'insisterai auprès du kiné pour qu'il te prenne le plus tôt possible pour un drainage et un étirement en douceur. Mais ce n'est que mon humble avis. bizzzz
besoin de conseils [257890] posté le 14/03/2018 10:09:00 par yaya74
Bonjour à toutes.
Je suis nouvelle sur ce site et je voudrais votre avis. En octobre 2017 on m'a découvert un carcinome sur le sein droit. J'ai été opéré le 2 novembre. L'opération s'est très bien passée. J'ai eu 20 séances de radiothérapie avec de sévères brulures. Depuis j'ai de plus en plus mal au bras. Je le sens lourd, comme si il pesait une tonne, comme des courbatures douloureuses. Toute la journée, et ça me réveille la nuit. J'en ai parlé au chir qui m'a donné de la kiné. Petit pb, pas de kine avant 1 mois alors j'ai ressorti mon vieux rameur. Pensez vous que ce sont de bons exercices. A savoir que je suis sous tamoxifène depuis 1 mois ce qui n'aide pas avecles douleurs articulaires. Qu'en pensez vous? Merci et bonne journée
Je suis nouvelle sur ce site et je voudrais votre avis. En octobre 2017 on m'a découvert un carcinome sur le sein droit. J'ai été opéré le 2 novembre. L'opération s'est très bien passée. J'ai eu 20 séances de radiothérapie avec de sévères brulures. Depuis j'ai de plus en plus mal au bras. Je le sens lourd, comme si il pesait une tonne, comme des courbatures douloureuses. Toute la journée, et ça me réveille la nuit. J'en ai parlé au chir qui m'a donné de la kiné. Petit pb, pas de kine avant 1 mois alors j'ai ressorti mon vieux rameur. Pensez vous que ce sont de bons exercices. A savoir que je suis sous tamoxifène depuis 1 mois ce qui n'aide pas avecles douleurs articulaires. Qu'en pensez vous? Merci et bonne journée
pose du portcath [257197] posté le 26/02/2018 09:03:00 par mariehel,
Bonjour, je vais ce matin faire la pose de la chambre pour les futures injections F100 une toutes les 3semaines
Avec le vécu de chacune , je viens de commander le bracelet acupression Sea band , je vais aussi pratiquer le jeûne 2 jours avant 1jour pendant et 1jour après j'espère avoir bien compris vos expériances
le tress pour la pose de cet intru .....
Merci à vous toutes
Avec le vécu de chacune , je viens de commander le bracelet acupression Sea band , je vais aussi pratiquer le jeûne 2 jours avant 1jour pendant et 1jour après j'espère avoir bien compris vos expériances
le tress pour la pose de cet intru .....
Merci à vous toutes
Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé.
Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit.
Merci d'en tenir compte dans vos échanges.
Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.
Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
- Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.
- Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire
- Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.
- Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés
- Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.
- N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.
- D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes,
pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui
pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.
