Cancer du sein infiltrant / invasif [Poster un message]

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492 messages - page 3
Choix   [201346] posté le 19/06/2013 23:56:00 par nouchbit,
Tout d abord un grand merci à toutes pour vos réponses qui vont globalement dans le même sens !
Je passe l IRM lundi , j en saurai plus ...

Pour répondre a la question du sentinelle infaisable : normalement on a 1 ou 2 ganglions au bout de la chaîne , celui qui est analyse pendant l opération mais moi y en avait 9!!! Pas possible de tous les analyser en extemporané ...: d ou l ablation d emblée
Ça va j ai pas récupère toute la mobilité de l épaule mais c est pas mal

Je vous donne des nouvelles très vite et encore merci
merci pour vos reponses   [201337] posté le 19/06/2013 20:56:00 par vouvoune,
Ok donc il faut attendre (encore) les résultats pour savoir. De toute manière je crois qu'elle s'est préparée a la chimio. De toute manière, je me dit qu'avec la chimio, on diminue le risque d'avoir oublier une mechante cellule quelque part !! Bon j'espère juste que cette saleté s'est réellement arrêtée aux ganglions ! Merci pour les renseignements et je n'ai plus qu'à croiser les doigts !!
@vouvoune   [201307] posté le 19/06/2013 08:24:00 par kiki1811
salut
si les ganglions sentinelles sont positifs on decide du curage. Le curage va dire combien de ganglions sont malades et si il y a des criteres plus serieux comme l'effraction capsulaire (le cancer sort du ganglion et s'installe dans les muscles ou la graisse autour)
les conséquences c'est que quelque soit le stade (la taille, le statut hormonal ou le grade sbr) si des ganglions sont malades (un seul suffit) c'est une indication de chimio.
après... il y a chimio et chimio, les protocoles varient de 4 à 8 seances selon la maladie (plus la maladie est agressive et plus il faudra de chimio pour en venir a bout, c'est logique...)
pour que tu n'aies aucun doute, il faut aussi que tu saches qu'avec un grade 2 c'est le plus souvent chimio meme s'il n'y a pas de ganglion atteint. le grade 2 (SBR2) c'est "pronostic intermédiaire" ca veut dire qu'il vaut mieux faire une chimio pour tendre vers une survie des grades 1.


info   [201293] posté le 18/06/2013 20:40:00 par zaboton
pour vouvoune!!
Sans dire de bêtises,il me semble que
grosse(s) tumeur(s)hormonos plus ganglions souvent chimio et rayons
petite tumeur hormono sans ganglions atteint ;que rayons!
appelle kiki1811!!
c est notre référente "connaisseuse"
bises
nouchbit   [201290] posté le 18/06/2013 20:29:00 par coco63,
Coucou!!
Pffffffffffffff nonmého quel dilemne!!!Ce n'est pas rien de prendre une telle décision...
Kiki t'a donné mon exemple, depuis j'ai passé irm en complément de la mammo et echo semestrielles et là oups 2 autres nodules de 5mm non interprétables!!(à ce jour)En septembre j'en repasse un autre pour voir l'évolution et mon chir m'a dit que s'il y avait le moindre doute ce serait la mastectomie....Perso j'aurai eu beaucoup mais beaucoup de mal à accepter un tel acte que je trouve tellement violent.....autant te dire que je n'ai pas hâte d'être en septembre!!In'challah....
A toi seule revient cette décision et je suis certaine que tu prendras la bonne
Tiens nous au jus
Bises
Suite des résultats   [201289] posté le 18/06/2013 20:26:00 par vouvoune,
Bonjour les filles,

Après deux semaines éprouvante ma mère s'est enfin fait opérée ce matin. Je vous rappelle qu'elle a un carcinome lobulaire de grade II. Avant l'opération elle a eu un scanner du cerveau, poumon et abdomen qui n'a rien montré d'anormal et elle a appris qu'il était hormonaux dépendant. L'opération en elle-même s'est bien déroulée par contre à son réveil on lui a appris que le ganglion sentinelle était positif et que du coup elle a eu un curage. J'ai bien compris que cela voulait dire que les ganglions étaient atteint mais il faut atteindre maintenant 10 jours pour savoir combien exactement sont atteint. Ça a été un nouveau coup dur. Qu'est ce que l'atteinte ganglionnaire implique réellement car le chirurgien est resté très vague à ce propos et du coup ça m'inquiète beaucoup...

Merci d'avance pour vos témoignage.
nouchbit   [201277] posté le 18/06/2013 11:18:00 par souris38,
bonjour,
je dirai comme les autres "filles", perso j'avais un tumeur infiltrante
d'1cm et à l'opération 2 autres petites tumeurs in situ.
J'ai eu une mastectomie partielle et les rayons et l'hormonothérapie.
J'ai une bonne poitrine mais on m'a quand même enlevée une grosse masse et malgré une très belle opération, mon sein est beaucoup moins galbé, plus de creux dans le soutien gorge vers l'aisselle, quelques cicatrices pas trop discgracieuses et le reste...!
mais bon...! lorsque j'ai demandé au chir si il valait mieux enlever
sachant que j'ai un taux de récidives, lui il ne préconise pas, il préfère "sauver" le sein. Donc chacun sa façon de voir !
Si j'avais eu le choix au départ, j'aurai (avec les réflexions faites maintenant) fait enlever mon sein et reconstruire.

Mais chacune à un parcours et des choix différents propres à elles -mêmes.
Bon courage à toi, BIZ
SOURIS
@nouchbit   [201275] posté le 18/06/2013 08:22:00 par kiki1811
même reflexion que valenre,
il y a un examen qui permet de savoir si on a un seul foyer ou pas c'est l'IRM.
mais à mon avis avec un SBR1 (tumeurs réputées d'agressivité faible......) ca m'étonnerait qu'on te la propose. tu peux peut etre le suggérer ?
cela dit, je n'hésiterais pas une seule seconde pour une mastectomie vu ton age et la multifocalité et ne perdrais pas de temps a attendre encore un examen.
coco aussi avait un sbr 1, de petite taille et après les rayons elle a vu pousser un deuxieme de même type qu'on avait "oublié" là...

au fait ca veut dire quoi "sentinelle impossible" ?
Nouchbit   [201271] posté le 17/06/2013 22:30:00 par valenre,
Coucou,

Tu ne le précises pas, mais je crois comprendre de ton post que sur les 18 ganglions aucun n'est touché ?
Je ne suis pas médecin, mais moi aussi je pencherais pour mastectomie. Stade 1, petite taille de tumeurs, pas de ganglions atteints, ce sont des facteurs de bons pronostics. Ca serait dommage de gâcher ça en laissant trainer une tumeur.
En +, ton jeune âge + le cote multi-focal, ça laisse présumer une probabilité de facteur génétique => mastectomie = prévention max.
Les rechutes sur mastectomie sont très rares je crois.
Moi on m'a laissé le choix entre tumorectomie et mastectomie pour un petit in situ, j'ai choisi mastectomie (il fallait retirer bcp) et l'anapath finale a montre un multi-focal infiltrant : je n'ai pas regretté mon choix.
Bises
nouchbit   [201270] posté le 17/06/2013 22:03:00 par SunnyLife,
Mon cas a été un peu similaire.
On m'a proposé de faire simplement chimio plus radio, en me disant que je ne serais pas guérie.
J'ai choisi la mastectomie plus les traitements.
Aujourd'hui 3 ans plus tard, je suis en plein dans mes bilans semestriels, et j'attends les finitions de la reconstruction. Lis ma fiche, ça t'aidera peut-être, même si chacune de nous est un cas particulier.
nouchbit, ???   [201268] posté le 17/06/2013 21:56:00 par pernelle
Bonsoir nouchbit,
Perso, je pencherai pour la mastectomie... De toute façon, je crois qu'il faut que tu écoutes ce que te souffle ta petite voix intérieure. Pour le kyste, elle a réussi à l'emporter sur les diag de trois sénologues non?
Et pourquoi n'envisage-t-elle pas mastectomie ET rayons???
Pernelle
invasif multifocal apres tumorectomie mastectomie ? que feriez vous ???   [201266] posté le 17/06/2013 21:49:00 par nouchbit,
bonjour ,
j ai 38 ans et j'ai ete operée le 22/5 pour une tumorectomie d'un cancer canalaire infiltrant grade 1 ( que j ai trouvee a la palpation)
on m'a finalement enlevé 18 ganglions ( sentinelle pas possible )
mais voilà à l'anapath il y a plusieurs foyers sur la tumorectomie

j'ai insisté pour qu'on m enleve un soi disant kyste ( 3 senologues se sont attardés dessus sans rien y voir) qui etait en fait une autre tumeur( retroaerolaire infiltrante de 0.6 cm)

au resultat de l'anapath j ai tout de suite demandé une mastectomie, la chir( qui est super au passge) n 'est pas forcement pour , j 'ai le choix entre la radiotherapie ou la mastectomie

je ne sais plus quoi penser car j 'ai encore " un kyste "...., et multifocal=mastectomie


j 'ai lu qu ' en cas de recidive sur une mastectomie c'etait la paroi thoracique qui etait touchée et là c est difficilement recuperable !

je ne sais plus quoi penser
toutes vos reflexions seront bienvenues
karenelle et fleurdedchamps   [200684] posté le 05/06/2013 17:28:00 par vouvoune,
Je vous remercie encore de prendre du temps pour répondre a mes craintes. J'ai lu le poste que tu m'as conseillée de lire et je vais essayer de m'y référer pour aider au mieux ma mère. Elle doit passer une série de scanner demain et je suis sure que les nouvelles seront bonnes !
Vouvoune   [200656] posté le 04/06/2013 23:30:00 par Karenelle,
Bonsoir
Ce qui m,a le plus aidé, c'est le soutien et la tendresse de mes proches. Je sens bien que tu sauras faire tout ce qu'il faut pour ta maman : l'accompagner, l'écouter, lui prérarer un repas qu'elle aime, des petites attentions mais sans trop en faire, au risque de l'angoisser ou de l'étouffer.
Je te conseille aussi de lire le texte qui figure sur ce site : "il faut que l'on vous dise". Ces mots sont la traduction des sentiments d'une femme atteinte du cancer du sein. Ils te permettront peut être de comprendre ce que peut ressentir ta mère.
N'hésite pas à me questionner si besoin.
Il fera beau demain aussi.
vouvoune   [200650] posté le 04/06/2013 21:44:00 par fleursdeschamps
Bonsoir, j ai eu aussi un K lobulaire de grade 2;multifocal, plusieurs foyers dans le même sein;j étais régulièrement suivi pour des mastoses... !!!!j ai eu une mastectomie et hormonothérapie. Rien ne laissait présager un K à la mammo et écho 1 an auparavant.
Karennelle a raison, il est difficile à voir à la mammo.
j ai entamé la reconstruction ce printemps dernier, et je vais bien, malgré les désagréments de l hormonothérapie.
L attente de résultat , c est toujours invivable, mais il faut en passer par là pour avoir le profil du K et les traitements adaptés ensuite .
je suis sure que tu sauras rassurer ta maman.
@ Karenelle   [200648] posté le 04/06/2013 21:05:00 par vouvoune,
Merci beaucoup pour ton témoignage, ça fait beaucoup de bien de pouvoir discuter avec quelqu'un qui à vécu la même situation. C'est vrai que c'est surtout cette attente qui est angoissante, on y pense tout le temps, on retourne toutes les possibilités dans sa tête, c'est horrible ! Mais de voir que tu as traversé tout ça et que ce n'est maintenant plus qu'un mauvais souvenir ça me donne beaucoup d'espoir. Je me dit qu'elle aussi est forte, en pleine forme et qu'elle en viendra à bout ! J'arrive à positiver beaucoup plus aujourd'hui, ça doit être grâce au beau temps alors je vais faire un stock pour pouvoir la soutenir et me montrer rassurante en attendant la suite !! je croise les doigts ! Encore merci
Bonjour Vouvoune   [200600] posté le 04/06/2013 07:05:00 par Karenelle,
J'ai eu comme ta mère un carcinome lobulaire infiltrant. Moi aussi j'étais suivie régulièrement (mamo et écho tous les 2 ans). Et je me suis retrouvée avec une tumeur de 4 cm grade 2 hormonodépendante (alors que ma dernière mamo/écho datait de 15 mois). C'est un cancer qui est difficile à détecter à l'imagerie comme à la palpation.
J'ai fait tous les traitements, mammectomie, chimio,radiothérapie et maintenant hormonothérapie. C'est dur mais....ça va. Vraiment, je ne dis pas ça pour te faire plaisir. Je ne dis pas que les prochains mois seront faciles pour vous et surtout pour ta mère. Mais les choses vont se faire progressivement. Vous vivez actuellement la période la plus difficile : l'annonce, l'attente, l'incertitude. Lorsque le traitement sera commencé ça ira déjà mieux, vous saurez et pourrez prendre les choses en main. Et ensuite, l'espoir pourra prendre sa place. J'ai repris le travail depuis longtemps. Je vis normalement et viens de faire mon "grand contrôle" des 2 ans, et tout va bien.
Je reste à ton écoute.
le carcinome lobulaire grade 2 de ma mère ...   [200596] posté le 03/06/2013 23:15:00 par vouvoune,
Bonjour , j'ai appris la semaine dernière que ma mère était atteinte d'un carcinome lobulaire. J'ai cru que le monde s'ecroulait étant donne que toutes ses mammographies ont toujours été bonnes. Depuis 7 mois elle avait remarqué une rétractation mammelonaire mais comme rien était visible a la mammo les médecins lui ont dit que ce n'était rien. Après avoir beaucoup insisté, son radiologue lui a enfin prescrit une irm et la tout s'est enchaîné : biopsie en urgence , échographie mammaire et puis la sentence est tombée : madame c'est un cancer , on est vraiment désolé mais il se voyait pas aux examens heureusement que vous avez insisté .... Le rendez vous chez le chir a rapidement suivi et vu l'étendue du cancer il a décidé de lui enlevé le sein dans deux semaines. Et maintenant j'ai peur. J'ai bien compris qu'il manquait encore des données pour savoir exactement a quel stade était son cancer a prioris il n'est pas très agressif mais comme il est déjà étendu j'ai peur qu'il se soit déjà échapper ailleurs dans son corps. Elle a 59 ans mais est tellement en forme que je ne peux pas croire qu'elle est cette maladie. Qu'il puisse lui arriver malheur m'angoisse tellement et c'est pour cela que je me suis inscrite sur ce forum afin de pouvoir en parler avec vous, ecouter vos parcours et pour ensuite me montrer forte devant elle et la soutenir.
@nabi   [200242] posté le 27/05/2013 08:17:00 par kiki1811
il y a des mots que tu écris qui m'interpellent. Tu demandes si nous sommes plutot des impatientes "dociles"...
le mot docile a une connotation d'obéissance
je crois qu'ici on est plutôt dans la résilience.
pas beaucoup d'obéissance aveugle, de soumission à l'autorité (fut elle médicale) et encore moins de résignation.
ici, on se bat.
@vinette   [200241] posté le 27/05/2013 08:15:00 par kiki1811
ok avec ce qui a été dit.
pour compléter :
la comedonécrose c'est une caractéristique le plus souvent des tumeurs de haut grade (grade 3). pour simplifier, le système immunitaire détruit des cellules cancéreuses au centre des tumeurs, mais laisse une couronne de cellules qu'il n'arrive pas a détruire (celles qui sont le plus agressives)
pour un grade 3 avec ou sans comédonécrose, tu vas bénéficier d'une chimio (et d'une radiothérapie) qui va aider le travail du système immunitaire.
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