Cancer du sein triple négatif [Poster un message]

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Chimiotherapie   [244051] posté le 05/01/2017 16:19:00 par marion372,
Bonjour à toutes,
Voilà j'ai eu ma 3eme AC le 27 décembre et aujourd'hui petit tour aux urgences car encore beaucoup de nausées, de vomissements, de douleurs abdos, palpitations, vertiges.. bref j'en peux plus c'est vraiment très dur!
Les résultats de la prise de sang étaient bons et à part une légère déshydratation l'examen clinique normal.
L'oncologue aurait quand même l'intention de faire ma dernière AC mardi (je l'ai tous les 15 jours) et de me laisser perfusee a la maison pour les effets secondaires.
Qqun a t-il déjà connu cette situation?
Cette 4eme AC m'angoisse terriblement car c'est de pire en pire à chaque fois. J'ai l'impression que je vais mourir :(
Merci d'avance pour vos témoignages.
Marion.
Merci Nini 73   [244025] posté le 04/01/2017 11:14:00 par Fofie
Bonjour Nini 73 ,
Tu ne peux pas savoir a quelle point ton message me fait du bien et me réconforte !!!
Ma mère est exactement dans la même situation que toi il y a un an .
Même atteinte ganglionnaire axillaire , sus clav et médiastinale !
Elle est a sa 4 eme semaine de taxol , j'espère que le prochain petscan sera aussi bon que le tien a pu être !
Encore merci pour ce message plein d'espoir !
tout est possible!!!!   [243996] posté le 03/01/2017 11:36:00 par nini73
Bonjour,
Après une belle année de galère, je voulais aujourd'hui témoigner afin de donner l'espoir à toutes celles qui sont en train d'amorcer le parcours auquel j'ai eu droit....parce que durant des mois j'ai cherché moi aussi des témoignages pour me dire que le combat n'était pas perdu d'avance!!!!
Il y a un an jour pour jour, détection de ganglions énormes sous le bras gauche: prises de sang diverses et mammographie qui dépistera un cancer du sein triple négatif avec 2 tumeurs (impalpables) dans le sein gauche...Petscan avant opération qui met en évidence l'étendue des dégats avec atteinte ganglionnaire massive axiliaire, sus claviculaire, intra-mammaire et médiastinale, bref la totale!!!! Vent de panique chez le chirurgien qui annule l'opération et met en place avec l'oncologue une chimiothérapie intensive d'urgence. Du costaud avec les doses administrées tous les 15 jours au lieu des 3 semaines pour les 4 premières , suivis de 12 taxols....A 38 ans; avec 3 petits loulous entre 10 et 5 ans, même si les effets secondaires sont là, le combat doit être mené avec rage...mais les doutes sont là et la peur de ne pas pouvoir élever mes enfants me rongeait chaque jour....alors on se bat....
Même si c'est dur il faut savoir que rien n'est perdu...2 eme petscan après chimio: réponse complète!!!!!Plus rien de rien .....on verra ce qu'on trouve au microscope après opération: et bien après mastectomie totale et 17 ganglions prélevès, aucun résidu tumoral trouvé. les tumeurs ont entièrement disparues et les ganglions (certains faisaient jusqu'à 4cm!!!) ont fondus, plus rien de malade!!!!
Cancer chimiosensible et réponse complète à la chimiothérapie....Tout ça suivi de radiothérapie en aout et voilà....
Je sais que le chemin est encore long avec les suivis (premiers examen: écho, irm et écho cervicales viennent d’être faites et toujours rien de suspect.) mais j'y crois et à l'annonce de ce cancer, j'aurai voulu lire ce genre de témoignage pour me booster et savoir que c'était possible....
J'espère que mon message aidera un petit peu à dormir et à avancer plus positivement certaines d'entre vous....En tout cas, moi aujourd'hui je remercie la vie de m'avoir permis de fêter un nouveau noël avec mes enfants et je vous souhaite tout le courage nécessaire et la force physique et mentale pour se battre et y croire!!!!!!
Paulinette   [243992] posté le 03/01/2017 08:43:00 par marion372,
Juste merci pour ton message plein d'espoir. Je suis en cours de chimio et les effets sont tellement insupportables que je me dis ce n'est pas possible je vais jamais m'en sortir!!
Heureusement que vous revenez nous apporter vos témoignages pour nous montrer qu'au bout la vie reprend et même parfois plus belle!!
Merci encore.

Marion
3 ans .....   [243987] posté le 02/01/2017 21:41:00 par paulinette,
il y a presque 3 ans jour pour jour j'apprenais à 28 ans que javais un cancer triple négatif ki 67 a 80% ..
bref le ciel me tombait sur la tête.....mais 3 ans après je suis toujours la..... les contrôles de ce matin sont bons.....bilan sanguin ok et mamo et écho classée acr2.....on repart pour 6 mois .....

sinon la vie a repris son court depuis 2 ans ....un divorce ....un nouveau chéri.....de nouveau projets ....bref la vie est belle

il faut y croire ....
Besoin qu'on me rassure ...   [243920] posté le 29/12/2016 16:47:00 par florence1602
Coucou les impatientes!

J'espère que vous allez bien. Bon, je suis en train de psychoter, de m'inquiéter, donc j'ai besoin d'en parler ... Je devais subir une double mastectomie le 19 décembre dernier. L'opération a été reportée au 3 janvier prochain, changement que s'est décidé 5jours avant la date prévue, parce que ma prise de sang indiquait que j'étais en anémie sévère.

J'ai donc eu une perfusion de fer + une injection d'EPO. Traitements qui ont fonctionné puisque ma nouvelle prise de sang faite aujourd'hui montre que les taux sont presque revenus dans les normes. Seulement voilà, ma cancérologue m'appelle pour me dire que ladite prise de sang montre en revanche des signes d'une infection/inflammation et qu'elle ne veut prendre aucun risque avant l'intervention. Elle m'envoie donc passer un PET scan lundi, la veille de l'opération.

Et là, je psychote, parce que pour moi, PET scan = détection de tumeur. Et j'arrive pas à me sortir cette association de la tête ... quelqu'un qui est passé par là pour me rassurer ? J'ai déjà très mal vécu le report de l'opération la première fois, je ne veux pas qu'on la repousse à nouveau, ou pire, qu'on m'annonce que le cancer est revenu ...

Merci d'avance pour vos messages,

Florence
Merci Jeanne   [243903] posté le 27/12/2016 23:46:00 par Carohyeres,
Merci pour ton message ! C'est vrai qu'on n'en voit pas le bout quand on est dans les traitements ...
Ça fait plaisir de voir qu'à un moment on est libérée de tout ça et que la vie peut reprendre "normalement".
Bisous à toutes !
Bonnes fêtes les amies   [243901] posté le 27/12/2016 22:06:00 par jeanne49,
Je viens apporter un petit message d'espoir à celles qui sont en plein traitements et dont je comprends bien la souffrance et, parfois, le découragement...
L'année dernière à la même époque je venais d'avoir mon diagnostic de cancer triple-négatif, tumorectomie prévue en janvier, chimio et radiothérapie ensuite : j'essayais de tenir le coup mais c'était difficile ! Les traitements se sont déroulés comme pour beaucoup d'entre nous, j'ai mal supporté la chimio, j'ai eu mon lot de mauvaises surprises mais j'ai fini par découvrir que ÇA PASSE 😊;😊;😊;
Depuis un peu plus d'un mois, j'ai complètement terminé les traitements et suis considérée officiellement en rémission (avec contrôles bien sûr).
Après des petites vacances pour me changer les idées, je suis revenue en pleine forme 😎;🎧;🍾; : plus d'hôpital, plus de médicaments et plus d'effets secondaires. Après un peu d'attente anxieuse, mes cheveux se sont décidés à repousser et j'ai une petite crinière frisée que j'ai fait colorer en blond en colo végétale ( cher Mais nickel).
Bref, c'est la vie qui revient 😀; Bien sûr, je vais angoisser avant le prochain contrôle mais, en attendant je compte bien profiter de ma santé retrouvée.
Je vous souhaite à toutes de vivre la même chose dans quelques semaines ou quelques mois 🍀;🍀;🍀;
En attendant, je vous envoie plein d'ondes amicales et je vous embrasse.
MurielKS   [243900] posté le 27/12/2016 21:26:00 par vero61,
Ben oui vaut mieux y aller pour rien que d'avoir des soucis
Maintenant passer Malo de contrôle après l'opération , voir s'il reste des microcalcifications ( en espérant qu'il n'y en aie plus, sinon re opération ) et bientôt la dernière ligne la radiothérapie et croiser les doigts et avoir la possibilité de donner de l'espoir à toutes les trompettes ainsi qu'à toutes nos amies combattantes de monsieur K , Bonne continuation et pleins de bonnes ondes positives à chacun es de ce forum et même si on ne connait pas toutes les femmes prisent par ce crabe, sur le forum ou pas, de l'espoir , du combat et de la Vie, c'est mon souhait pour chacun (e) d'entre nous
Bonne soirée MurielKS
Vero 🌼;
@vero61   [243888] posté le 27/12/2016 09:27:00 par MurielKS,
Bonjour, je suis bien contente de tes nouvelles, même si les 4 h de route devaient être pénibles ..
Sois tranquille et profite des derniers jours de l'année !
Je t'embrasse
MurielKS,    [243887] posté le 27/12/2016 08:16:00 par vero61,
résultats de ma visite,
j'ai fait 2h de route pour aller et 2h retour pour m'entendre dire que tout va bien , alors bon ok difficile la route pour mes douleurs mais tant mieux car je n'avais pas envie d'avoir d'autre soucis, les filles au centre ont regardé et dans le doute , quand même , ont appelé l'interne et là il m'a dit que tout était nickel, inquiétudes pour rien et là tranquille de plus ce matin 37°4 donc voilà il fallait laisser les antibio faire leurs effets
merci MurielKS, de ton message
bises à toutes et tous et pleins d'ondes positives à toutes et tous
Véro ;-)
@ vero61    [243883] posté le 26/12/2016 23:26:00 par MurielKS,
Je n'ai pas connu ca, mais je pense que ca fait partie des suites post operatoires parfois .. ce serait surement bien que les chir voient . Mais si ton doc t'as prescrit des antibio ils devraient faire effet . Je souhaite que ca aille vers le mieux d'ici le rdv demain '!

Nathalie lynsaya, tu parlais d'une petite fille attendue pour Noel, alors ???

Bonnes fetes à toutes
des nouvelles    [243875] posté le 26/12/2016 11:12:00 par vero61,
Bonjour à vous toutes,

depuis l'opération , je fais de lymphe , j'ai eu une ponction sinon jamais assez pour être retirée
depuis vendredi 38.8 de T° donc suis allée voir le généraliste, donc, sous antibio, ce matin ça a baissé 38.4 c'est déjà mieux,
j'ai tel au centre d'oncologie et il me demande de venir, donc rdv 14h, peut être qu'ils vont me garder donc valise prêtre, quelqu'un as t'il eu des soucis , plaie rouge et T° , car malgré tout je suis inquiète même si surement ce n'est pas grand chose
je vous souhaite tous du courage et je vous embrasse
bises
Véro ;-)
Quelques news   [243820] posté le 23/12/2016 09:49:00 par Carohyeres,
Coucou les filles !

Tout d'abord, super Maïté pour tes résultats et merci effectivement à toutes celles qui postent des nouvelles positives ;).

Pour ma part, après 6EC, je viens de commencer le deuxième protocole: taxol + carbo / taxol / taxol puis une semaine de pause pendant 3 ou 4 cycles seront la reaction. L'oncologue vise une rémission complète avant l'opération (après 4 EC la tumeur était déjà passée de 6cm à 6mm !!).

Pour celles qui flippent pour leurs cheveux, petit message d'espoir aussi : j'ai mis le casque à chaque séance (oui c'est une horreur ce truc, chez moi je n'arrive même plus à ouvrir le congèlo et je ne sais pas si un jour je pourrai remanger de la glace ...) mais en attendant, même si j'ai perdu pas mal de cheveux, je pense sincèrement que des gens qui ne me connaissent pas ne peuvent pas se douter que je suis sous chimio...

Allez je vous souhaite à toutes de réussir mettre tout ça entre parenthèses quelques jours histoire de profiter de votre entourage pendant ces fêtes de fin d'année.

Je vous embrasse très fort ❤;️;❤;️;❤;️;.
Un grand merci à vous toutes qui êtes porteuses d'espoir !   [243779] posté le 20/12/2016 22:54:00 par lynsaya,
Effectivement vos témoignages font tellement chaud au coeur !

J'ai le souvenir que lorsqu' on m'a annoncé que j 'avais un cancer ce fut une première douche d'eau froide et quand on m'a parlé d'un triple négatif avec séances de chimio inévitables, je me suis carrément vu un pied dans la tombe ! A ce moment là, j'ai beaucoup pleuré car j'ai vraiment pensé que j'étais condamnée.
Heureusement, d'autres comme vous en êtes passées par là avant nous et vos témoignages sont de très beaux cadeaux que vous nous faites !
Lorsque le moindre doute négatif ressurgit quant à mon devenir c'est à ces témoignages là que je me raccroche et dans les minutes qui suivent je suis rassurée.
Actuellement en cours de chimio ( je la supporte bien, rien d'insurmontable), on m'a déjà enlevé le sein malade, l'ablation de l'autre se fera dans la foulée, à titre préventif, lorsque tous les traitements seront terminés.

Grâce à vos précieux témoignages,J'arrive davantage à me projeter dans l'avenir, la repousse des cheveux ... la reprise du travail ...
les prochaines vacances ...

En attendant je vous souhaite de très bonnes fêtes de fin d'année,
un noël simple et joyeux, une nouvelle année riche en bonheur !

Nathalie
Merci   [243765] posté le 20/12/2016 00:28:00 par Michtonina17
Merci a toutes pour vos messages.
J'espère faire partie de celles qui viendront reconforter les autres dans quelques années.

Pour l'instant je dois me faire reoperer, pour une mastectomie, avant d'enchainer la radiotherapie. Et j'espere que mes resultats seront bons cette fois. J'en ai marre de faire partie des mauvaises Stats.

Bonne nuit a toutes
Il y a 13 ans   [243761] posté le 19/12/2016 21:56:00 par Caro59,
Comme tous les ans à la même époque je vous laisse un message (je fais même un copié/collé cette année en changeant le nombre d'année !!! Désolée pour celles qui m'ont déjà lue ! Mais c'est que vous aussi vous êtes là ! :-) ).

Comme le sujet l'indique, il y a 13 ans et bien... je n'en menais pas large ! Joyeuses fêtes en perspectives...
J'avais rdv chez le radiologue pour une écho-mammo et ponction. Début décembre mon mari avait senti une boule dans mon sein droit. Différentes des autres boules que j'avais lors des mastoses à certaines périodes de mes cycles, différentes aussi de celle que j'avais sentie 2 ans avant et qui roulait bien sous mes doigts (adéno-fibrome retiré par tumorectomie). Là, ce n'était pas pareil. Elle était comme accrochée. Quand le radiologue m'a annoncé "ce n'est pas joli-joli", je m'en doutais. Résultat de la ponction : Cancer canalaire infiltrant.
Mi-janvier, je suis opérée. Tumorectomie + ganglion sentinelle. Résultat d'anapath' : CCI 11mm, grade II, pas de ganglion atteint, non hormono-dépendant. Peu après, l'analyse HER2 fini de le révéler : ma tumeur est bien triple négative.
J'avais 42 ans, considérée comme jeune, on me propose une chimiothérapie FEC100 (x6) + radiothérapie. Ce que je fais durant une bonne partie de l'année 2014. L'année où j'ai mis ma vie entre parenthèses.
Une visite chez ma gynéco en fin d'année soulève une éventuelle forme héréditaire. Ma mère avait bien eu un cancer du sein de forme particulière: forme médullaire (souvent retrouvée dans ces formes familiales de cancer du sein). Elle était décédée à 53 ans d'un cancer de l'utérus, 8 ans après son cancer du sein. Du moins c'est ce que je pensais. Ma gynécologue insiste et me demande si j'en suis certaine et si ce n'était pas un cancer de l'ovaire (la confusion étant souvent faite). Ni une ni deux, je contacte son chirurgien qui me confirme un cancer de l'ovaire.
Avec ces éléments, je vais consulter un service d'oncogénétique et, après diverses informations, j'accepte de faire la recherche d'une éventuelle mutation sur les gènes BRCA1 et BRCA2 (simple prise de sang).
En octobre 2005, j'ai le résultat de la recherche génétique : BRCA1. Les risques d'un cancer de l'ovaire et d'un nouveau cancer du sein sont donc bien présents.
Un mois plus tard je subis une hystérectomie complète (utérus, ovaires et trompes). Utérus pas nécessaire mais ma gynécologue ne voyait pas l'intérêt de le conserver. Alors j'ai suivi son conseil. Je ne regrette pas du tout d'être à l'abri de ce cancer de l'ovaire (cancer traitre que l'on ne sent pas et pour lequel il est souvent trop tard lorsqu'il est décelé). La ménopause chirurgicale précoce, c'est plus difficile à accepter, à supporter surtout. Mais ça va. Le fait que mon cancer soit triple négatif, permet de prendre un THS (Traitement Hormonal Substitutif). Un bon point pour ce triple neg' ! Je suis bien contente aussi d'avoir échappé au traitement anti-hormone donné pour les cancers hormo-dépéndants ! Le tamoxifène et autres font trainer les traitements en longueur et n'ont pas l'air facile à supporter (c'est mon avis, je suis contente quand je peux tourner la page).
Restait donc le risque d'un nouveau cancer du sein... J'opte très rapidement pour la double ablation préventive car d'une part je ne voulais plus connaitre cette chimio et, d'autre part, je tenais à connaitre mes petits enfants. Je me suis donnée un an pour trouver le chirurgien et la technique de reconstruction.
En 2006, je fais un double DIEP à Gand, en Belgique mais à 35 mn de chez moi. Et suis ravie du résultat tant la consistance et les formes sont naturelles. Mes seins vivent avec moi, maigrissent (difficilement ;-) !), grossissent et vieillissent :-).

Voilà, j'ai gommer tout ces risques et n'ai plus cette épée de Damoclès.
Je considère comme une chance de savoir que l'on est porteuse d'une mutation BRCA (mais c'est mon avis, je sais que ce n'est pas simple pour tout le monde).

Comme vous, il y a 13 ans, je pensais que ce serait peut-être mon dernier Noël. Ma fille avait son 1er amoureux, mon fils passait son BAC... Ca fait loin tout ça maintenant...
Aujourd'hui, je ne suis toujours pas grand-mère (mes enfants ne font pas des enfants, ils font des chats !!! Que je garde avec plaisir) et la vie continue.

Il faut du temps mais on finit par ne plus penser au pire et il est possible de vivre sereinement.
A toutes, je vous souhaite la meilleure fin d'année possible et vous dis à l'année prochaine !
Caroline
@michtonina   [243759] posté le 19/12/2016 21:40:00 par MurielKS,
Ma belle, c'est bien souvent comme ca avec cette satanée maladie . Sur le chemin une bonne nouvelle (ganglions non atteints ) cahcent parfois une moins bonne .. ils vont adapter le traitement, et Surement trouver un truc qui te conciendra et te permettra de t'en sortir . Mais c'est sur qu'il faut encaisser les news et l'attente ..

Bon courage . Moi pour mon premier cancer mes filles avaient l'age des tiens aujourdhui . Elles ont aujourdhui 14 et 17 !!

Je t'embrasse ,
Contrôles à 4 ans1/2 OK   [243757] posté le 19/12/2016 20:57:00 par embrun,
Bonsoir mes petites soeurs d'infortune,

Juste partager avec vous cette bonne nouvelle. K triple négatif découvert en mars 2012, grade III, KI 90%. Chimio, tumorectomie, radiothérapie... Je sais, nous savons que les témoignages de rémission peuvent donner de l'espoir à celles qui sont sur la route.
Je vous souhaite plein de courage pour la suite de vos traitements. Un jour on en sort. On a un peu la peur au ventre comme dirait Domi mais on avance, un pas après l'autre et de six mois en six mois on met ce "temps-entre-parenthèse" à distance.
Joyeux Noël à toutes et bonnes fêtes de fin d'année.
Affectueusement.
bonsoir Michtonina   [243753] posté le 19/12/2016 19:19:00 par madeline,
Je n'aime pas dire aux autres "courage" car tu n'en manques pas. Je n'ai ni le même âge (de loin d'ailleurs...) ni le même cancer mais je crois que si tu peux tu dois te faire aider pour passer ces mauvais moments. Il faut à tout prix croire à des jours meilleurs.
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  3. Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.

  4. Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés

  5. Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.

  6. N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.

  7. D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les modératrices
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein. Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes, pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
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