Cancer du sein triple négatif [Poster un message]
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Epicurette ❤;️; [252040] posté le 03/10/2017 22:05:00 par Carambole
Bonsoir ma belle,
J’ai eu des Hauts et des bas ces derniers mois. Après un été serein, j’ai repris beaucoup d’activités dès l’automne. Mammo-écho OK aujourd’hui. Bien sûr j’angoisse un peu pour le TEP scan du 13 prochain. Mais je garde confiance.
Bisous, toute mon amitié, Arielle💝;
J’ai eu des Hauts et des bas ces derniers mois. Après un été serein, j’ai repris beaucoup d’activités dès l’automne. Mammo-écho OK aujourd’hui. Bien sûr j’angoisse un peu pour le TEP scan du 13 prochain. Mais je garde confiance.
Bisous, toute mon amitié, Arielle💝;
@ Carambole [252038] posté le 03/10/2017 21:54:00 par Epicurette,
coucou !
je suis contente pour toi !!! il est vrai que tous ces contrôles sont sources d'angoisse... j’espère que tu as pu bien gérer cela sur le plan émotionnel et que ton moral est au beau fixe!
gros bisous
je suis contente pour toi !!! il est vrai que tous ces contrôles sont sources d'angoisse... j’espère que tu as pu bien gérer cela sur le plan émotionnel et que ton moral est au beau fixe!
gros bisous
Sophie16❤;️; Et calimeroaxe❤;️; [252036] posté le 03/10/2017 21:40:00 par Carambole
Bonsoir Sophie,
Une semaine après toi, je passerai un TEP scan (3 ans après le diagnostic du K du sein triple-negatif avec un ki67 à 95%, exactement comme calimeroaxe (🍀;❤;️;).
Nous angoissons bien sûr, c’est toujours stressant, mais bien moins anxiogène que si nous n’avions pas ce contrôle nécessaire et cependant insuffisamment prescrit dans la plupart des cas.
Un coucou spécial à embrun, Domi et Zaboton, et merci à valtrust pour son info d’espoir.
Bisous à toutes, amitié, Arielle🍀;🍀;🍀;❤;️;❤;️;❤;️;
Une semaine après toi, je passerai un TEP scan (3 ans après le diagnostic du K du sein triple-negatif avec un ki67 à 95%, exactement comme calimeroaxe (🍀;❤;️;).
Nous angoissons bien sûr, c’est toujours stressant, mais bien moins anxiogène que si nous n’avions pas ce contrôle nécessaire et cependant insuffisamment prescrit dans la plupart des cas.
Un coucou spécial à embrun, Domi et Zaboton, et merci à valtrust pour son info d’espoir.
Bisous à toutes, amitié, Arielle🍀;🍀;🍀;❤;️;❤;️;❤;️;
Sophie [252028] posté le 03/10/2017 20:30:00 par calimeroaxe,
Cc Sophie.....j ai un ki67 a 95% et je suis tjrs la ca fait 3 ans 😉;😉;. Il faut garder espoir meme s il y a des hauts et des bas 😊;😊;....
un an ! [251966] posté le 01/10/2017 16:16:00 par sophie16,
Bonjour à toutes,
Je suis regulierement vos posts meme si je l'avoue je ne suis pas très active sur le groupe ... Mais cela me fait du bien de vous lire et pour cela je vous en remercie toutes :-)
Vendredi je vais faire mon controle à un an après fin de traitement meme si entretemps j'ai eu deux operations car les adherences et autres rejouissances dues à la radiotherapie sur ma totale etaient trop importantes et très douloureuses ... Aujourd'hui c'est beaucoup plus supportable et la vie a repris quasiment comme avant juste de la kiné deux fois par semaine pour terminer le travail du chir et essayer de limiter mon lymphodoeme mais j'ai repris le boulot à plein temps depuis fin aout... J'avoue qu'avec un ki67 à 90% j'angoisse un peu du resultat du tep ... C'est bien les controles il faut les faire mais c'est aussi assez stressant ... Bon courage à toutes celles qui sont encore au coeur de la bataille comme celles qui ont terminé leurs traitements car on a beau dire ce n'est jamais vraiment terminé il y a toujours cette épée de Damocles et seules celles qui le vivent au quotidien peuvent comprendre ... Donc toutes mes pensées à vous toutes ... Amitiés et très bon dimanche
Je suis regulierement vos posts meme si je l'avoue je ne suis pas très active sur le groupe ... Mais cela me fait du bien de vous lire et pour cela je vous en remercie toutes :-)
Vendredi je vais faire mon controle à un an après fin de traitement meme si entretemps j'ai eu deux operations car les adherences et autres rejouissances dues à la radiotherapie sur ma totale etaient trop importantes et très douloureuses ... Aujourd'hui c'est beaucoup plus supportable et la vie a repris quasiment comme avant juste de la kiné deux fois par semaine pour terminer le travail du chir et essayer de limiter mon lymphodoeme mais j'ai repris le boulot à plein temps depuis fin aout... J'avoue qu'avec un ki67 à 90% j'angoisse un peu du resultat du tep ... C'est bien les controles il faut les faire mais c'est aussi assez stressant ... Bon courage à toutes celles qui sont encore au coeur de la bataille comme celles qui ont terminé leurs traitements car on a beau dire ce n'est jamais vraiment terminé il y a toujours cette épée de Damocles et seules celles qui le vivent au quotidien peuvent comprendre ... Donc toutes mes pensées à vous toutes ... Amitiés et très bon dimanche
merci Domi [251919] posté le 29/09/2017 21:02:00 par valtrust,
merci en effet car pour les "nouvelles" dont je fais partie, vous lire est pour nous source d'espoir.
je fais également partie d'un forum "international" réservé aux tneg et où beaucoup de femmes avec de longues remissions (9-12-17 ans) viennent faire un coucou pour nous encourager.
bientôt le début des rayons pour moi.
bonne continuation à nous toutes
je fais également partie d'un forum "international" réservé aux tneg et où beaucoup de femmes avec de longues remissions (9-12-17 ans) viennent faire un coucou pour nous encourager.
bientôt le début des rayons pour moi.
bonne continuation à nous toutes
Embrun [251880] posté le 28/09/2017 10:40:00 par domi2512,
Coucou Louise !!
Grand merci pour ton message.
oui oui ... on avance on avance malgré les angoisses.
Bises
Domi
Grand merci pour ton message.
oui oui ... on avance on avance malgré les angoisses.
Bises
Domi
domi2512 [251840] posté le 27/09/2017 11:54:00 par embrun,
A mon tour de venir me réjouir de cette rémission. Malgré les angoisses, on avance, non ?
Bonjour aux copines triplettes Zaboton et Carambole
Bises à toutes les trois
Bonjour aux copines triplettes Zaboton et Carambole
Bises à toutes les trois
Zaboton [251824] posté le 27/09/2017 08:44:00 par domi2512,
Grand Merci pour ton message.
Je t'embrasse.
Domi
Je t'embrasse.
Domi
Carambole [251823] posté le 27/09/2017 08:43:00 par domi2512,
Cc Arielle !!
Merci pour ton message ma chère Arielle
Toute mon amitié.
Plein de bisous.💞;
Domi.
Merci pour ton message ma chère Arielle
Toute mon amitié.
Plein de bisous.💞;
Domi.
Coco63 [251822] posté le 27/09/2017 08:40:00 par domi2512,
Cc Corrine,
Merci pour ton très gentil message.
Effectivement maintenant que tu me le dis je me rappelle bien...
Excuses moi. Ma mémoire me joue des tours de plus en plus.
et Oui je me rappelle de Bluesy avec qui j'ai d'ailleurs correspondue et pour laquelle j'ai eu beaucoup de peine.
Je penserai bien à toi aujourd'hui.
Et serai aussi dans tes poches.
Bon courage.
Je t'embrasse bien fort.
Domi
Merci pour ton très gentil message.
Effectivement maintenant que tu me le dis je me rappelle bien...
Excuses moi. Ma mémoire me joue des tours de plus en plus.
et Oui je me rappelle de Bluesy avec qui j'ai d'ailleurs correspondue et pour laquelle j'ai eu beaucoup de peine.
Je penserai bien à toi aujourd'hui.
Et serai aussi dans tes poches.
Bon courage.
Je t'embrasse bien fort.
Domi
Domi [251814] posté le 26/09/2017 22:34:00 par coco63,
je suis très heureuse
Tu ne te souviens pas de mol ... Moi ouiiii...
Notre chère Bluesy était notre "centre d'intérêt "
J'ai suivi ton parcours poster quelques commentaires sur l'évolution de ta maladie
Suis tres tres heureuse
Mille baisers et pensées
Tu ne te souviens pas de mol ... Moi ouiiii...
Notre chère Bluesy était notre "centre d'intérêt "
J'ai suivi ton parcours poster quelques commentaires sur l'évolution de ta maladie
Suis tres tres heureuse
Mille baisers et pensées
A domi2512❤;️;❤;️;❤;️; [251811] posté le 26/09/2017 21:26:00 par Carambole
Super contente pour toi, ma chère Domi💝;
Ces bonnes nouvelles nous font tellement de bien ! Plein de bisous et toute mon amitié, profite bien de l’été indien. 🍀;🍀;🍀;
Bises et amitié à toutes et tous, Arielle🍀;🍀;🍀;❤;️;
Ces bonnes nouvelles nous font tellement de bien ! Plein de bisous et toute mon amitié, profite bien de l’été indien. 🍀;🍀;🍀;
Bises et amitié à toutes et tous, Arielle🍀;🍀;🍀;❤;️;
domi [251809] posté le 26/09/2017 21:16:00 par zaboton
Bonne nouvelle.
Super.
Profite, profitons, profitez ...de la rémission.
bises
Super.
Profite, profitons, profitez ...de la rémission.
bises
Contrôles [251802] posté le 26/09/2017 20:11:00 par domi2512,
Bonjour à toutes et aux triplettes en particulier.
( pour celles qui ne me connaissent pas je suis de la PROMO 2011-2012)
Je viens de passer les examens de contrôle et la prise de sang.
RAS . Tout est ok. OUF !!!
Pensées particulières pour Arielle, Embrun et Zaboton.
Je sais que les messages de rémission sont importants en particulier pour les triplettes.
Courage à toutes celles qui sont dans la tourmente.
Bises.
Domi
( pour celles qui ne me connaissent pas je suis de la PROMO 2011-2012)
Je viens de passer les examens de contrôle et la prise de sang.
RAS . Tout est ok. OUF !!!
Pensées particulières pour Arielle, Embrun et Zaboton.
Je sais que les messages de rémission sont importants en particulier pour les triplettes.
Courage à toutes celles qui sont dans la tourmente.
Bises.
Domi
Pas de ki67 [251626] posté le 22/09/2017 11:38:00 par atoll44,
Bonjour à tous,
J'ai ma réponse, la radiothérapeute m'a expliqué que certains labos faisaient systématiquement la recherche de ce marqueur et d'autres non. Chez moi, ils ne le font qu'au cas par cas, les spécialistes le demande uniquement quand ils hésitent sur le protocole, à savoir chimio ou pas chimio.
Pour mon cas, il n'y avait pas de doute, c'était chimio d'office donc ils n'ont pas demandé le ki67.
Du coup, je pense qu'ils se servent des particularités du cancer (taille tumeur, ganglions, récepteurs...) pour évaluer le risque et adapter le traitement en conséquence mais moi je n'ai pas d'évaluation chiffrée de ce risque.
Je sais d'après les dires de mon gynéco, lors de l'annonce, que ma tumeur était agressive, qu'elle grossissait rapidement mais on ne peut jamais savoir à l'avance.
Bonne journée à tout le monde
J'ai ma réponse, la radiothérapeute m'a expliqué que certains labos faisaient systématiquement la recherche de ce marqueur et d'autres non. Chez moi, ils ne le font qu'au cas par cas, les spécialistes le demande uniquement quand ils hésitent sur le protocole, à savoir chimio ou pas chimio.
Pour mon cas, il n'y avait pas de doute, c'était chimio d'office donc ils n'ont pas demandé le ki67.
Du coup, je pense qu'ils se servent des particularités du cancer (taille tumeur, ganglions, récepteurs...) pour évaluer le risque et adapter le traitement en conséquence mais moi je n'ai pas d'évaluation chiffrée de ce risque.
Je sais d'après les dires de mon gynéco, lors de l'annonce, que ma tumeur était agressive, qu'elle grossissait rapidement mais on ne peut jamais savoir à l'avance.
Bonne journée à tout le monde
Octobre Rose [251609] posté le 22/09/2017 08:20:00 par bozo,
Bonjour Arielle
Le ruban rose et bleu est utilisé pour le cancer du sein chez les hommes dans les pays étranger. On ne le trouve pas en France. Bizarre bizarre.
Samuel
Le ruban rose et bleu est utilisé pour le cancer du sein chez les hommes dans les pays étranger. On ne le trouve pas en France. Bizarre bizarre.
Samuel
Jessica92💝; [251607] posté le 22/09/2017 07:25:00 par Carambole
Octobre approche pour nous toutes et tous. Les médias vont encore nous bassiner avec le ruban rose, à quand le ruban bleu pour la prostate ? Et puis pffft, ils passent à autre chose.
Et dire que j’aimais tant le mois d’octobre avant que cette cochonnerie ne se manifeste 2 fois de suite à la même date en 18 ans d’écart...
Merci ma chère Jessica pour tes🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;
Je pense bien à toi (on respire à la fin de la radiothérapie et les coups de chaud. J’avais fêté ça comme toi🌸;). Gros bisous, amitié, Arielle💐;💐;💐;
Bisous et amitié à toutes et tous🍀;❤;️;💝;🌺;💐;
Et dire que j’aimais tant le mois d’octobre avant que cette cochonnerie ne se manifeste 2 fois de suite à la même date en 18 ans d’écart...
Merci ma chère Jessica pour tes🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;
Je pense bien à toi (on respire à la fin de la radiothérapie et les coups de chaud. J’avais fêté ça comme toi🌸;). Gros bisous, amitié, Arielle💐;💐;💐;
Bisous et amitié à toutes et tous🍀;❤;️;💝;🌺;💐;
Arielle [251602] posté le 21/09/2017 23:23:00 par Jessica92,
Tu es au top comme toujours
Octobre approche et je pense à toi
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Octobre approche et je pense à toi
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Le marqueur ki67 [251571] posté le 21/09/2017 13:58:00 par Carambole
Bonjour à toutes et tous.
Le marqueur de prolifération KI 67 est toujours calculé et inscrit dans votre dossier.
S’il n’apparaît pas dans le compte-rendu d’anapath, vous pouvez exiger de l’obtenir. Il s’agit du droit à l’information, sans avoir à réclamer une copie de votre dossier complet.
Il s’agit d’un renseignement précieux sur le taux d’agressivité de la tumeur. Les spécialistes le prennent en compte pour adapter le traitement et le suivi. Il fait partie des paramètres importants pour évaluer les risques de rechute.
Bisous, amitié, Arielle🍀;❤;️;🌺;
Le marqueur de prolifération KI 67 est toujours calculé et inscrit dans votre dossier.
S’il n’apparaît pas dans le compte-rendu d’anapath, vous pouvez exiger de l’obtenir. Il s’agit du droit à l’information, sans avoir à réclamer une copie de votre dossier complet.
Il s’agit d’un renseignement précieux sur le taux d’agressivité de la tumeur. Les spécialistes le prennent en compte pour adapter le traitement et le suivi. Il fait partie des paramètres importants pour évaluer les risques de rechute.
Bisous, amitié, Arielle🍀;❤;️;🌺;
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