Cancer du sein triple négatif [Poster un message]
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Maianne et Chrisflo [255494] posté le 14/01/2018 16:58:00 par clo123,
Mes meilleurs voeux à vous deux également!
Je ne peux pas venir à la rencontre parisienne car je suis sur le départ pour 5 semaines de voyage et d'école buissonnière des traitements!
Totalement déraisonnable mais qu'est-ce que ça fait du bien!!! :))
Je regrette beaucoup mais serai en pensée avec vous. Je suis sûre que ça sera génial!
Grosses bises et amitiés
Claudine
Je ne peux pas venir à la rencontre parisienne car je suis sur le départ pour 5 semaines de voyage et d'école buissonnière des traitements!
Totalement déraisonnable mais qu'est-ce que ça fait du bien!!! :))
Je regrette beaucoup mais serai en pensée avec vous. Je suis sûre que ça sera génial!
Grosses bises et amitiés
Claudine
Clo123 [255493] posté le 14/01/2018 15:58:00 par maianne
Bravo Claudine ! Est ce que tu as seulement essayé de te soigner avec du pain...tradition et du camembert...tradition ? je serais assez preneuse si c'est efficace !
Au moins ces charlatans ont le mérite de nous faire rire !
J'en profite pour te faire un ptit coucou et te souhaiter une année 2018 meilleure que la précédente avec guérison garantie par notre nouveau "collègue"!!!!
N'as tu pas envie de venir d'un ptit coup de tgv à Paris pour le déjeuner prévu bientôt ?
Toutes mes amitiés, Maianne
Au moins ces charlatans ont le mérite de nous faire rire !
J'en profite pour te faire un ptit coucou et te souhaiter une année 2018 meilleure que la précédente avec guérison garantie par notre nouveau "collègue"!!!!
N'as tu pas envie de venir d'un ptit coup de tgv à Paris pour le déjeuner prévu bientôt ?
Toutes mes amitiés, Maianne
Clo123 [255491] posté le 14/01/2018 15:42:00 par Chrisflo
J'adooooore 😂;👍;👍;👍;
Bien dit Claudine !!!
J'en profite pour te souhaiter une très bonne année 2018 ainsi qu'un très bon voyage car c'est pour bientôt ! !!
Au plaisir de te revoir ! !!
Bien dit Claudine !!!
J'en profite pour te souhaiter une très bonne année 2018 ainsi qu'un très bon voyage car c'est pour bientôt ! !!
Au plaisir de te revoir ! !!
arnaque [255490] posté le 14/01/2018 15:41:00 par zaboton
On n' a pas besoin de gourou sur ce forum.
Allez ailleurs!
La modératrice va intervenir.
Allez ailleurs!
La modératrice va intervenir.
Trâââdition!!!!! [255489] posté le 14/01/2018 15:28:00 par clo123,
J'espère que tu me permets Maianne...... ;-)
Alors...
Je connaissais
le camembert..... tradition
le pain..... tradition
mais pas la guérison.... tradition
525'000 résultats trouvés sur Google...... de tout et n'importe quoi!
Veuillez SVP respecter les traditions et écrire "prévention" avec e.
Traditionnellement, je mets des salutations mais là, je n'ai pas envie.
Alors...
Je connaissais
le camembert..... tradition
le pain..... tradition
mais pas la guérison.... tradition
525'000 résultats trouvés sur Google...... de tout et n'importe quoi!
Veuillez SVP respecter les traditions et écrire "prévention" avec e.
Traditionnellement, je mets des salutations mais là, je n'ai pas envie.
aider les malades [255479] posté le 13/01/2018 22:55:00 par maianne
Je laisse Léonie s'occuper de ce post ! Elle fait ça si bien !!!
Aider les malades par la tradition [255476] posté le 13/01/2018 21:04:00 par tradipraticien01@outlook.fr,
Aujourd'hui, le cancer du sein touche 48.000 femmes par an. Même s'il est celui dont on guérit le mieux, 46 % des cancers qui touchent les femmes se développent sur les glandes mammaires. METHODE et PREVANTION RAPIDE pour TOUT CANCER.
Pour en savoir plus, contacté moi par e-mail : tradipraticien01@outlook.fr
Pour en savoir plus, contacté moi par e-mail : tradipraticien01@outlook.fr
Internet et médecine [255465] posté le 13/01/2018 17:04:00 par claudepa,
Il est vrai que internet a tout changé. Désormais
un malade qui le souhaite peut tout savoir
sur sa maladie, non seulement au plan français
mais international si on veut bien pratiquer
l'anglais car les principales publications
scientifiques, beaucoup sont accessibles sur
internet ou au moins leurs résumés, sont en
anglais. Bien sur tout le monde n'a
pas les bases pour intégrer toutes ces
données mais le médecin n'est quand
même plus le seul détenteur du savoir si
important pour l'avenir du malade. Je pense
que effectivement la formation des médecins
n'a pas intégré cette nouvelle donnée. Par
exemple sur les essais cliniques en cours,
donc une
chose officielle et pas des sites farfellus, on trouve
beaucoup d'info sur internet. Que le
médecin ne dise pas tout à in malade qui
ne veut pas savoir, OK, mais refuser de
répondre à une question du malade ne me parait
pas normal.
un malade qui le souhaite peut tout savoir
sur sa maladie, non seulement au plan français
mais international si on veut bien pratiquer
l'anglais car les principales publications
scientifiques, beaucoup sont accessibles sur
internet ou au moins leurs résumés, sont en
anglais. Bien sur tout le monde n'a
pas les bases pour intégrer toutes ces
données mais le médecin n'est quand
même plus le seul détenteur du savoir si
important pour l'avenir du malade. Je pense
que effectivement la formation des médecins
n'a pas intégré cette nouvelle donnée. Par
exemple sur les essais cliniques en cours,
donc une
chose officielle et pas des sites farfellus, on trouve
beaucoup d'info sur internet. Que le
médecin ne dise pas tout à in malade qui
ne veut pas savoir, OK, mais refuser de
répondre à une question du malade ne me parait
pas normal.
Maianne [255463] posté le 13/01/2018 16:36:00 par jeanne49,
Bonjour Maianne
J’adore ta citation de Popper, c’est tellement bien dit 😀; personnellement, je n’ai pas eu de réponse aussi méprisante et absurde de la part des médecins mais je les trouve parfois trop pressés pour prendre le temps d’expliquer ce qu’ils proposent. C’est vrai qu’il y a du travail à faire dans leur formation...
Merci à ceux qui prennent le temps de nous informer (Carambole, Claudepa et bien d’autres) ce forum est très précieux, contrairement aux idée reçues, on ne protège pas les gens en les laissant dans l’ignorance et la soit disant « confiance aveugle » ne m’a jamais convaincue !
Amitié à tous et bon courage à ceux qui sont en traitement. Je pense à vous ☘;️;☘;️;☘;️;🌸;🌼;💐;
J’adore ta citation de Popper, c’est tellement bien dit 😀; personnellement, je n’ai pas eu de réponse aussi méprisante et absurde de la part des médecins mais je les trouve parfois trop pressés pour prendre le temps d’expliquer ce qu’ils proposent. C’est vrai qu’il y a du travail à faire dans leur formation...
Merci à ceux qui prennent le temps de nous informer (Carambole, Claudepa et bien d’autres) ce forum est très précieux, contrairement aux idée reçues, on ne protège pas les gens en les laissant dans l’ignorance et la soit disant « confiance aveugle » ne m’a jamais convaincue !
Amitié à tous et bon courage à ceux qui sont en traitement. Je pense à vous ☘;️;☘;️;☘;️;🌸;🌼;💐;
Claudepa, Carambole, Marcotte [255459] posté le 13/01/2018 15:32:00 par maianne
Merci +++++ pour vos explications et les réponses claires et précises à mes questions ! Heureusement que vous êtes là !
Il serait grand grand temps que les médecins admettent, comme ont du le faire les instits en leur temps, qu'ils ne sont plus tout seuls à détenir le "savoir" ; Internet a tout changé, l'accès aux connaissances a été facilité et ils ne semblent pas vouloir accepter que nous participions au parcours de soins en tant que "partenaires" (oh combien !) concernés.
C'est dommage, ce serait tellement enrichissant de pouvoir, sans remettre en cause leurs compétences techniques bien sûr, comprendre et par là mieux accepter sans doute ce qui nous arrive.
En maths lorsque je ne comprenais pas un théorème, le prof me l'expliquait afin que je puisse résoudre l'exercice. C'est ou ça devrait être exactement la même chose je trouve.
Il me semble qu'il y aurait un gros travail à faire en amont, c'est-à-dire dès les premières années de médecine, en martelant tout au long des années aux étudiants que nous ne sommes pas "une étiquette avec un code barre" scotché sur un dossier !
Merci encore du temps que vous prenez pour répondre si bien à nos questions et inquiétudes, amitiés Maianne
Il serait grand grand temps que les médecins admettent, comme ont du le faire les instits en leur temps, qu'ils ne sont plus tout seuls à détenir le "savoir" ; Internet a tout changé, l'accès aux connaissances a été facilité et ils ne semblent pas vouloir accepter que nous participions au parcours de soins en tant que "partenaires" (oh combien !) concernés.
C'est dommage, ce serait tellement enrichissant de pouvoir, sans remettre en cause leurs compétences techniques bien sûr, comprendre et par là mieux accepter sans doute ce qui nous arrive.
En maths lorsque je ne comprenais pas un théorème, le prof me l'expliquait afin que je puisse résoudre l'exercice. C'est ou ça devrait être exactement la même chose je trouve.
Il me semble qu'il y aurait un gros travail à faire en amont, c'est-à-dire dès les premières années de médecine, en martelant tout au long des années aux étudiants que nous ne sommes pas "une étiquette avec un code barre" scotché sur un dossier !
Merci encore du temps que vous prenez pour répondre si bien à nos questions et inquiétudes, amitiés Maianne
bilans et stress [255456] posté le 13/01/2018 13:36:00 par lesailes
Bonjour baek,
Je vais t'apporter la même réponse que Jeanne49,et un peu de mon expérience.
J'ai eu mon K du sein inflammatoire en 2002 .
J'ai eu comme beaucoup d'entre vous tous les TTT et une rémission pendant 15 ans pour le k du sein.
Malgré un suivi rapproché( Scanner et marqueurs ras juillet 2016 , gynéco et mammo et échographie en juin 2017 ), le crabe a repris vigueur sans bruit en septembre 2017 .
C vrai que l'angoisse est ravivée à chaque contrôle mais la multiplication des examens en prévention n'évitent pas la rechute .
Il faut essayer de vivre normalement et surtout profiter de la vie jour après jour. Ce n'est pas facile et nous restons marquées plus ou moins par la maladie mais le combat reste ancré en nous surtout pour le meilleur.
Petit à petit tu reprendras le chemin de la reconstruction ...
Continue ta vie sereine et joyeuse avec surtout beaucoup de douceur.
Pour vaincre l'angoisse et le stress , j'ai eu des séances régulières d' acupuncture et d'autres thérapeutiques ( reiki , homéopathie etc ...),
Bonne suite pour toi dans ta nouvelle vie .
Bon courage
Amicalement
Je vais t'apporter la même réponse que Jeanne49,et un peu de mon expérience.
J'ai eu mon K du sein inflammatoire en 2002 .
J'ai eu comme beaucoup d'entre vous tous les TTT et une rémission pendant 15 ans pour le k du sein.
Malgré un suivi rapproché( Scanner et marqueurs ras juillet 2016 , gynéco et mammo et échographie en juin 2017 ), le crabe a repris vigueur sans bruit en septembre 2017 .
C vrai que l'angoisse est ravivée à chaque contrôle mais la multiplication des examens en prévention n'évitent pas la rechute .
Il faut essayer de vivre normalement et surtout profiter de la vie jour après jour. Ce n'est pas facile et nous restons marquées plus ou moins par la maladie mais le combat reste ancré en nous surtout pour le meilleur.
Petit à petit tu reprendras le chemin de la reconstruction ...
Continue ta vie sereine et joyeuse avec surtout beaucoup de douceur.
Pour vaincre l'angoisse et le stress , j'ai eu des séances régulières d' acupuncture et d'autres thérapeutiques ( reiki , homéopathie etc ...),
Bonne suite pour toi dans ta nouvelle vie .
Bon courage
Amicalement
Maianne [255454] posté le 13/01/2018 13:11:00 par marcotte,
Très conne et non connectés
Foutu correcteur 😕;
Foutu correcteur 😕;
Maianne [255453] posté le 13/01/2018 13:10:00 par marcotte,
Bonjour
Tout à fait d'accord avec toi, sur les réponses des cancérologues aux questions que nous osons poser.
Lors de la consultation, 7 minutes, montre en mains, post opératoire, j'ai osé poser une question, réponse de la chirurgienne : vous n'êtes pas médecin...
Ben non, je suis donc très connectés...ai-je pensé. Avec le recul j'aurais dû le lui dire.
Néanmoins je pense qu'elle est bonne technicienne.
J'ai des cellules pleomorphes tout comme toi. J'ai posé à chaque consultation la question de savoir : que sont ces cellules pleomorphes ?
Réponse, quand on daignait me répondre : garder l'espoir. Variante : garder l'espoir. ..
Bon ben, je n'étais guère avancée.
Carambole a répondu à cette question. Merci Arielle.
Je "tape " un peu sur les cancérologues, mais il y en a des biens. Et le personnage médical est très souvent très humain. J'ai également trouvé du réconfort auprès des secrétaires du centre très réputé dans lequel j'ai commencé mon parcours du combattant.
Je suis désormais suivie ailleurs que dans cette "usine à trancher les seins" comme je l'appelle
Bonne journée
Tout à fait d'accord avec toi, sur les réponses des cancérologues aux questions que nous osons poser.
Lors de la consultation, 7 minutes, montre en mains, post opératoire, j'ai osé poser une question, réponse de la chirurgienne : vous n'êtes pas médecin...
Ben non, je suis donc très connectés...ai-je pensé. Avec le recul j'aurais dû le lui dire.
Néanmoins je pense qu'elle est bonne technicienne.
J'ai des cellules pleomorphes tout comme toi. J'ai posé à chaque consultation la question de savoir : que sont ces cellules pleomorphes ?
Réponse, quand on daignait me répondre : garder l'espoir. Variante : garder l'espoir. ..
Bon ben, je n'étais guère avancée.
Carambole a répondu à cette question. Merci Arielle.
Je "tape " un peu sur les cancérologues, mais il y en a des biens. Et le personnage médical est très souvent très humain. J'ai également trouvé du réconfort auprès des secrétaires du centre très réputé dans lequel j'ai commencé mon parcours du combattant.
Je suis désormais suivie ailleurs que dans cette "usine à trancher les seins" comme je l'appelle
Bonne journée
Grades😉; [255452] posté le 13/01/2018 13:05:00 par Carambole
Bonjour claudepa.
J’ai répondu en même temps que vous à maianne. Je n’ai évoqué que les grades, puisque la question de maianne ne concerne que cette information.
En ce qui concerne les stades, il est évident qu’ils sont à prendre en considération également (pronostic, réponse aux traitements...).
Il ne s’agit pas de prévision mais de classification initiale.
Amitié, Arielle🌺;
J’ai répondu en même temps que vous à maianne. Je n’ai évoqué que les grades, puisque la question de maianne ne concerne que cette information.
En ce qui concerne les stades, il est évident qu’ils sont à prendre en considération également (pronostic, réponse aux traitements...).
Il ne s’agit pas de prévision mais de classification initiale.
Amitié, Arielle🌺;
A maianne, concernant les grades histopronostiques d’Eston-Ellis [255451] posté le 13/01/2018 12:55:00 par Carambole
Bonjour maianne❤;️;
Pour les grades du cancer du sein, le pathologiste évalue 3 paramètres morphologiques :
L’ architecture tumorale
La forme et la taille du noyau de la cellule
Le nombre de cellules qui se divisent (activité mitotique).
L’architecture cellulaire : plus la cellule cancéreuse ressemble aux cellules normales, mains elle est agressive, plus elle s’est modifiée (elle est alors indifférenciée), plus elle est agressive.
En devenant cancéreuse, le noyau de la cellule change de taille et de forme (gros noyaux, formes variées).
Plus la cellule se développe vite (nombre de mitoses ou KI 67) et se divise rapidement, plus le risque de propagation dans l’organisme augmente.
C’est ainsi qu’il y a 3 critères pour établir les grades.
La somme des notes obtenues (de 1 à 3) pour chacun des 3 critères correspond au grade (SBR). Les tumeurs de grade 3 sont les plus agressives.
On dit aussi bas grade, moyen grade et haut grade.
Les médecins oublient que leurs patients se documenteront de toutes façons, mais certains continuent de se protéger eux-mêmes de toutes questions.
Bisous, amitié, Arielle🍀;🍀;🍀;😘;💝;
Pour les grades du cancer du sein, le pathologiste évalue 3 paramètres morphologiques :
L’ architecture tumorale
La forme et la taille du noyau de la cellule
Le nombre de cellules qui se divisent (activité mitotique).
L’architecture cellulaire : plus la cellule cancéreuse ressemble aux cellules normales, mains elle est agressive, plus elle s’est modifiée (elle est alors indifférenciée), plus elle est agressive.
En devenant cancéreuse, le noyau de la cellule change de taille et de forme (gros noyaux, formes variées).
Plus la cellule se développe vite (nombre de mitoses ou KI 67) et se divise rapidement, plus le risque de propagation dans l’organisme augmente.
C’est ainsi qu’il y a 3 critères pour établir les grades.
La somme des notes obtenues (de 1 à 3) pour chacun des 3 critères correspond au grade (SBR). Les tumeurs de grade 3 sont les plus agressives.
On dit aussi bas grade, moyen grade et haut grade.
Les médecins oublient que leurs patients se documenteront de toutes façons, mais certains continuent de se protéger eux-mêmes de toutes questions.
Bisous, amitié, Arielle🍀;🍀;🍀;😘;💝;
Marianne [255450] posté le 13/01/2018 12:49:00 par claudepa,
Il y a les stades ( de 1 a 4) et les grades de
1 à 3). Le grade vient uniquement de l'étude
des cellules en anatomo pathologie. Le stade
correspond au degré d'envahissement de
l'organisme par la tumeur. Mon épouse qui
a un triple négatif métastatique est au stade 4.
Le grade 3 correspond aux tumeurs que l'on
pense les plus agressives. Mais le grade
seul n'a pas de sens sans connaitre également
le stade. Par ailleurs il ne faut pas tout déduire
de ces classifications pour le résultat du
traitement. On peut avoir des cellules classées
en grade 3 car elles se divisent rapidement,
mais si elles divisent rapidement elles
seront plus sensibles à la chimiothérapie.
Par ailleurs parfois les cancers qui avaient
les plus mauvais classements, pour le
mélanome et le poumon notamment, sont
ceux qui répondent le mieux à l'immunothérapie.
1 à 3). Le grade vient uniquement de l'étude
des cellules en anatomo pathologie. Le stade
correspond au degré d'envahissement de
l'organisme par la tumeur. Mon épouse qui
a un triple négatif métastatique est au stade 4.
Le grade 3 correspond aux tumeurs que l'on
pense les plus agressives. Mais le grade
seul n'a pas de sens sans connaitre également
le stade. Par ailleurs il ne faut pas tout déduire
de ces classifications pour le résultat du
traitement. On peut avoir des cellules classées
en grade 3 car elles se divisent rapidement,
mais si elles divisent rapidement elles
seront plus sensibles à la chimiothérapie.
Par ailleurs parfois les cancers qui avaient
les plus mauvais classements, pour le
mélanome et le poumon notamment, sont
ceux qui répondent le mieux à l'immunothérapie.
Bilans et stress [255447] posté le 13/01/2018 11:49:00 par jeanne49,
Bonjour Baek
C’est un soulagement d’arriver au bout des traitements...mais c’est le début du stress des contrôles 😏; Rassure toi, on s’habitue à vivre avec ! Tu vis une période difficile que nous traversons toutes : le sentiment de se retrouver seule avec cette fichue maladie et cette épée de Damoclès au dessus de la tête alors que tout le monde nous invite à tourner la page...Ce n’est pas si facile.
Perso, je n’ai eu aucun examen autre que la mammo-echo et une echo des ovaires (ordonnée par ma Gyneco) depuis la fin de mes traitements il y a 14 mois. Mon prochain contrôle est dans deux semaines. Du fait d’une douleur au pied qui m’inquiète, mon médecin traitant m’a prescrit une synthigraphie osseuse, il était surpris que mon oncologue ne m’en ai jamais fait faire...
D’après les témoignages sur ce forum, il y a une tendance actuelle chez les oncologues à limiter les examens de contrôle : probablement sur recommandation de l’Autorité de Santé ...pour faire des économies ?
Bref, il ne faut pas hésiter à dire nos inquiétudes et à passer éventuellement par nos médecins traitants.
Profites quand même de ta santé retrouvée 😀;😀;😀;
Je t’envoie toute mes pensées amicales ❤;️;🌼;🌸;💐;🎼;🧘;;♂;️;
C’est un soulagement d’arriver au bout des traitements...mais c’est le début du stress des contrôles 😏; Rassure toi, on s’habitue à vivre avec ! Tu vis une période difficile que nous traversons toutes : le sentiment de se retrouver seule avec cette fichue maladie et cette épée de Damoclès au dessus de la tête alors que tout le monde nous invite à tourner la page...Ce n’est pas si facile.
Perso, je n’ai eu aucun examen autre que la mammo-echo et une echo des ovaires (ordonnée par ma Gyneco) depuis la fin de mes traitements il y a 14 mois. Mon prochain contrôle est dans deux semaines. Du fait d’une douleur au pied qui m’inquiète, mon médecin traitant m’a prescrit une synthigraphie osseuse, il était surpris que mon oncologue ne m’en ai jamais fait faire...
D’après les témoignages sur ce forum, il y a une tendance actuelle chez les oncologues à limiter les examens de contrôle : probablement sur recommandation de l’Autorité de Santé ...pour faire des économies ?
Bref, il ne faut pas hésiter à dire nos inquiétudes et à passer éventuellement par nos médecins traitants.
Profites quand même de ta santé retrouvée 😀;😀;😀;
Je t’envoie toute mes pensées amicales ❤;️;🌼;🌸;💐;🎼;🧘;;♂;️;
claudepa [255445] posté le 13/01/2018 11:28:00 par maianne
Bonjour Claudepa,
je lis toujours vos posts avec grand intérêt, vous nous apprenez beaucoup sur ce qui nous est tombé dessus !
Puis-je vous poser une question à laquelle personne ne me répond sur le grade d'un cancer lobulaire infiltrant pléomorphe de grade 3. C'est ce dernier point sur lequel je m'interroge : que signifie grade 3 ? Sur quelle échelle ? Je suppose que c'est plus méchant que 1 ou 2, mais ça monte jusqu'à combien ?
Merci de m'éclairer. Les médecins qui me suivent lorsque je leur ai posé la question se sont contentés de me dire de moins stresser !
Comme a dit Popper au siècle dernier :" un homme d'une intelligence normale, à la recherche d'un avis médical doit s'attendre à être traité comme un imbécile exaspérant, dès lors qu'il montre un intérêt intelligent, c'est-à-dire critique, pour son état" !!!!
ça n'a pas beaucoup changé,je trouve !
Amitiés, bonne journée, Maianne
je lis toujours vos posts avec grand intérêt, vous nous apprenez beaucoup sur ce qui nous est tombé dessus !
Puis-je vous poser une question à laquelle personne ne me répond sur le grade d'un cancer lobulaire infiltrant pléomorphe de grade 3. C'est ce dernier point sur lequel je m'interroge : que signifie grade 3 ? Sur quelle échelle ? Je suppose que c'est plus méchant que 1 ou 2, mais ça monte jusqu'à combien ?
Merci de m'éclairer. Les médecins qui me suivent lorsque je leur ai posé la question se sont contentés de me dire de moins stresser !
Comme a dit Popper au siècle dernier :" un homme d'une intelligence normale, à la recherche d'un avis médical doit s'attendre à être traité comme un imbécile exaspérant, dès lors qu'il montre un intérêt intelligent, c'est-à-dire critique, pour son état" !!!!
ça n'a pas beaucoup changé,je trouve !
Amitiés, bonne journée, Maianne
Bilan et stress [255432] posté le 12/01/2018 18:49:00 par Baek,
Bonsoir et voilà radiothérapie terminé . Prise de sang et scanner thora abdo pelvien très bien . Et maintenant ..... dur dur d arriver à penser autre chose . Avez vous eu un petscan après les traitements ? Je tenais à vous remercier toutes , je vous lis chaque jour et cela m a beaucoup aidé à surmonter . Je vous embrasse bon courage à toutes celle qui sont ds les traitements je pense très fort à vous .❤;️;
Marcotte [255413] posté le 12/01/2018 10:58:00 par claudepa,
Effectivement ce site est une belle invention et
est très utile. Il permet de se sentir moins seul
et de mieux gérer le quotidien. Mais il faudrait
pouvoir aller
plus loin pour que les malades se regroupent
et puissent faire entendre leur voix. Mon sentiment
est que dans les maladies graves on devrait
tout mettre en oeuvre pour lutter contre la
maladie. Malgré le dévouement extraordinaire
de beaucoup de médecins ( et aussi du
personnel soignant) le système me semble
plus régi par des règles administratives et
budgétaires que par la volonté de faire le
maximum, dans l'état actuel des connaissances,
pour le malade.
est très utile. Il permet de se sentir moins seul
et de mieux gérer le quotidien. Mais il faudrait
pouvoir aller
plus loin pour que les malades se regroupent
et puissent faire entendre leur voix. Mon sentiment
est que dans les maladies graves on devrait
tout mettre en oeuvre pour lutter contre la
maladie. Malgré le dévouement extraordinaire
de beaucoup de médecins ( et aussi du
personnel soignant) le système me semble
plus régi par des règles administratives et
budgétaires que par la volonté de faire le
maximum, dans l'état actuel des connaissances,
pour le malade.
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Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
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Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
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Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
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