Cancer du sein triple négatif [Poster un message]
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MamanNinou [258991] posté le 14/04/2018 16:19:00 par jeanne49,
Bonjour
Merci de tes très bonnes nouvelles, tu es sortie du plus difficile ! C'est vrai que le taxol est beaucoup moins pénible, notamment en ce qui concerne les nausées et la fatigue. Par contre n'oublies pas de bien protéger tes ongles, mets les gants et les chaussettes glacées si tu peux.
Bon courage pour la suite et plein de bonnes ondes amicales et positives :-)))
Bisous
Merci de tes très bonnes nouvelles, tu es sortie du plus difficile ! C'est vrai que le taxol est beaucoup moins pénible, notamment en ce qui concerne les nausées et la fatigue. Par contre n'oublies pas de bien protéger tes ongles, mets les gants et les chaussettes glacées si tu peux.
Bon courage pour la suite et plein de bonnes ondes amicales et positives :-)))
Bisous
À MamanNinou [258970] posté le 13/04/2018 20:38:00 par Zali,
Coucou,
Merci pour ton témoignage. Si mes globules le permettent, dernière EC lundi. J'ai hâte d'en finir avec cette cure horrible !
Merci de me rassurer pour Taxol, tous vos témoignages vont dans ce sens : y a pas de raison que ça soit différent pour moi.
Ravie que la tumeur ait diminuée !!! C'est une super nouvelle. Courage, tu as fait une grosse partie de ton parcours.
Plein d'ondes positives à toi.
Zali
Merci pour ton témoignage. Si mes globules le permettent, dernière EC lundi. J'ai hâte d'en finir avec cette cure horrible !
Merci de me rassurer pour Taxol, tous vos témoignages vont dans ce sens : y a pas de raison que ça soit différent pour moi.
Ravie que la tumeur ait diminuée !!! C'est une super nouvelle. Courage, tu as fait une grosse partie de ton parcours.
Plein d'ondes positives à toi.
Zali
Aero [258945] posté le 12/04/2018 20:11:00 par Fofie
Bonsoir Anne ,
Merci pour ton soutien ! Ce sont des moments difficiles ..
Je t'embrasse ainsi que ta fille !
Sophie
Merci pour ton soutien ! Ce sont des moments difficiles ..
Je t'embrasse ainsi que ta fille !
Sophie
à Fofie [258928] posté le 12/04/2018 13:24:00 par aero,
Bonjour Sophie
Je suis désolée que ta maman soit dans la souffrance. J'espère que la radiothérapie va très vite commencer et la soulager. Je vous embrasse. Anne
Je suis désolée que ta maman soit dans la souffrance. J'espère que la radiothérapie va très vite commencer et la soulager. Je vous embrasse. Anne
à ZALI effets EC et taxol [258917] posté le 11/04/2018 21:08:00 par MamanNinou
bonjour Zali et les autres qui m'ont gentiment répondu il y a quelques mois.
J'ai fini mes 6 EC qui ont été difficiles ( nausées +++, allongée 4 jours) mais pas à ce point. La 3ème a été la pire et ils ont fini par me prescrire des corticoïdes malgré mes grimaces. ça a été le jour et la nuit, les 3 dernières ont été beaucoup plus supportables.
J'ai eu ma 5 injection de taxol aujourd'hui, j'ai pris ma voiture pour faire une course aussitot rentrée (j'ai demandé à ce qu'ils arrêtent les corticoïdes aujourd'hui et Zophren avait été arrêté la semaine dernière), tout ça pour te dire que tout va bien je mange normalement dès le soir, je me promène...je prends de l'homéopathie pour les fourmillements et pour l'instant, rien...
en tout cas le EC a été très efficace (passée de 3 à 1 cm dès la 2ème) car la tumeur n'est quasimment plus palpable d'après l'oncologue (moi je la sens toujours). du coup, seule une tumorectomie est prévue le 22 juin.
courage Zali
désolée de ne pas venir plus souvent mais j'essaye de ne plus ruminer, de ne plus trop y penser (impossible mais bon...), je rentre dans une espèce de routine de soin, un peu indifférente, pas trop de goût à grand chose mais pas angoissée, inconsciente quoi! je reste méfiante quant à la suite après la rémission qui semble bien partie mais j'attends le prochain tep scan.
J'ai fini mes 6 EC qui ont été difficiles ( nausées +++, allongée 4 jours) mais pas à ce point. La 3ème a été la pire et ils ont fini par me prescrire des corticoïdes malgré mes grimaces. ça a été le jour et la nuit, les 3 dernières ont été beaucoup plus supportables.
J'ai eu ma 5 injection de taxol aujourd'hui, j'ai pris ma voiture pour faire une course aussitot rentrée (j'ai demandé à ce qu'ils arrêtent les corticoïdes aujourd'hui et Zophren avait été arrêté la semaine dernière), tout ça pour te dire que tout va bien je mange normalement dès le soir, je me promène...je prends de l'homéopathie pour les fourmillements et pour l'instant, rien...
en tout cas le EC a été très efficace (passée de 3 à 1 cm dès la 2ème) car la tumeur n'est quasimment plus palpable d'après l'oncologue (moi je la sens toujours). du coup, seule une tumorectomie est prévue le 22 juin.
courage Zali
désolée de ne pas venir plus souvent mais j'essaye de ne plus ruminer, de ne plus trop y penser (impossible mais bon...), je rentre dans une espèce de routine de soin, un peu indifférente, pas trop de goût à grand chose mais pas angoissée, inconsciente quoi! je reste méfiante quant à la suite après la rémission qui semble bien partie mais j'attends le prochain tep scan.
Domi2512 [258914] posté le 11/04/2018 20:39:00 par Soum,
Oui Merci de nous apporté ces bonnes nouvelles ! Très Heureuse pour Toi ! Bise😘;
@Domi2512 [258893] posté le 11/04/2018 02:17:00 par kSlayer,
Merci pour cette bonne nouvelle! Merci de faire l'effort de nous en informer, ça fait tellement de bien! Je te souhaite de très nombreuses années de rémission à venir. Bises
Domi2512 [258880] posté le 10/04/2018 18:15:00 par embrun,
Domi,
Comme je suis contente de cette bonne nouvelle !
Tu vois, mois après mois, tu avances et les mois deviennent des années et bientôt des décades.
Je te souhaite le meilleur !
Je t’embrasse affectueusement
Comme je suis contente de cette bonne nouvelle !
Tu vois, mois après mois, tu avances et les mois deviennent des années et bientôt des décades.
Je te souhaite le meilleur !
Je t’embrasse affectueusement
Carambole [258878] posté le 10/04/2018 17:23:00 par Fofie
Merci Arielle d'être présente ❤;️;
Jai appelé loncologue , on a réussi à avoir un rendez vous lundi ...
Ça me peine tellement de la voir comme ça , elle me dit qu'elle a honte qu'on la voit comme ça , cest dur ...
Je t'embrasse bien fort
Sophie
Jai appelé loncologue , on a réussi à avoir un rendez vous lundi ...
Ça me peine tellement de la voir comme ça , elle me dit qu'elle a honte qu'on la voit comme ça , cest dur ...
Je t'embrasse bien fort
Sophie
A Fofie❤;️; [258872] posté le 10/04/2018 12:17:00 par Carambole
Ma chère Sophie,
Le Tramadol est déjà un opiacié assez fort, mais tout dépend du dosage pris par ta maman. Peut-être qu’il faut un peu augmenter la dose en attendant la décision des médecins.
Tu as raison d’appeler l’oncologue le plus vite possible, car ta maman doit être examinée très rapidement. La radiothérapeute agira également au mieux de son côté.
Je suis de tout cœur avec toi.
Je t’embrasse fort, toute mon amitié, Arielle😘;😘;😘;🍀;🍀;🍀;
Le Tramadol est déjà un opiacié assez fort, mais tout dépend du dosage pris par ta maman. Peut-être qu’il faut un peu augmenter la dose en attendant la décision des médecins.
Tu as raison d’appeler l’oncologue le plus vite possible, car ta maman doit être examinée très rapidement. La radiothérapeute agira également au mieux de son côté.
Je suis de tout cœur avec toi.
Je t’embrasse fort, toute mon amitié, Arielle😘;😘;😘;🍀;🍀;🍀;
Douleurs [258870] posté le 10/04/2018 11:31:00 par Fofie
Bonjour à toutes ,
Je suis un peu déboussolé car ma maman a depuis quelques jours tres mal au sein qui est du coup plus dur et plus gonflé .
Elle doit commencer la radiothérapie seulement dans 3 semaines sur le sein et ne revoit loncologue que mi mai .
On se doute bien que la chimio ne fonctionne pas sinon le sein ne serait pas comme ça ...
Nous avons appele la radiothérapeute qui va examiner ma mere mercredi et j'espère avancer les dates .
Elle prend du tramadol et de la cortisone mais rien n'y fait elle souffre pas mal et n'ose rien faire car la douleur la gêne beaucoup .
Avez vous des conseils pour soulager la douleur ?
On attend le rendez vous de mercredi pour appeler loncologue aussi
Merci
Sophie
Je suis un peu déboussolé car ma maman a depuis quelques jours tres mal au sein qui est du coup plus dur et plus gonflé .
Elle doit commencer la radiothérapie seulement dans 3 semaines sur le sein et ne revoit loncologue que mi mai .
On se doute bien que la chimio ne fonctionne pas sinon le sein ne serait pas comme ça ...
Nous avons appele la radiothérapeute qui va examiner ma mere mercredi et j'espère avancer les dates .
Elle prend du tramadol et de la cortisone mais rien n'y fait elle souffre pas mal et n'ose rien faire car la douleur la gêne beaucoup .
Avez vous des conseils pour soulager la douleur ?
On attend le rendez vous de mercredi pour appeler loncologue aussi
Merci
Sophie
A Domi2512❤;️;🌺; [258862] posté le 10/04/2018 09:04:00 par Carambole
Super bonne nouvelle, ma chère Domi🌸;🌸;🌸;
Je t’embrasse bien fort, toute mon amitié, Arielle😘;😘;😘;
Je t’embrasse bien fort, toute mon amitié, Arielle😘;😘;😘;
Domi [258860] posté le 10/04/2018 08:09:00 par zaboton
Super les nouvelles!!
On n oublie pas les copines, d ailleurs on croise les doigts pour Louise.bises
I
On n oublie pas les copines, d ailleurs on croise les doigts pour Louise.bises
I
Embrun Carambole Zaboton [258849] posté le 09/04/2018 20:27:00 par domi2512,
Bonjour à vous trois et aux Impatientes
je viens de passer mes examens de contrôle
Tout va bien
6 ans après la fin des soins quasiment
Bon courage à toutes
Pour Louise : à bientôt de tes bonnes nouvelles
Bises
je viens de passer mes examens de contrôle
Tout va bien
6 ans après la fin des soins quasiment
Bon courage à toutes
Pour Louise : à bientôt de tes bonnes nouvelles
Bises
edelfosine [258621] posté le 02/04/2018 15:19:00 par claudepa,
https://www.news-medical.net/news/20180322/Researchers-find-investigational-compound-to-treat-triple-negative-breast-cancer-after-brain-metastasis.aspx
l'edelfosine pourrait être intéressante pour empêcher la croissance de métastases cérébrales de triple négatif. L'édelfosine est un médicament déjà utilisé dans des leucémies.
l'edelfosine pourrait être intéressante pour empêcher la croissance de métastases cérébrales de triple négatif. L'édelfosine est un médicament déjà utilisé dans des leucémies.
A crocus🌺; [258533] posté le 30/03/2018 09:35:00 par Carambole
Bonjour Muriel,
Le titre officiel de l’essai est : Étude multicentrique ouverte de phase 1b visant à caractériser l’innocuité, la tolérabilité et la pharmacodynamique du PDR001 administré en association avec 4 agents immunomodulateurs (CJM112, EGF816, Ilaris(canakinumab) ou Mekinist (tramétinib).)
Cet essai est proposé dans le cancer colorectal, le cancer du poumon non à petites cellules et le cancer du sein triple négatif (aux stades métastatiques, avec plusieurs critères d’inclusion).
J’ai trouvé l’essai sur le site canadien www.quebec.canadiancancertrials.ca>trial
J’espère qu’il agira sur ta sœur. Je pense bien à toi et suis de tout cœur. Merci de ta chaleur, je t’envoie toute la mienne.
Bisous, amitié, Arielle😘;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;
Le titre officiel de l’essai est : Étude multicentrique ouverte de phase 1b visant à caractériser l’innocuité, la tolérabilité et la pharmacodynamique du PDR001 administré en association avec 4 agents immunomodulateurs (CJM112, EGF816, Ilaris(canakinumab) ou Mekinist (tramétinib).)
Cet essai est proposé dans le cancer colorectal, le cancer du poumon non à petites cellules et le cancer du sein triple négatif (aux stades métastatiques, avec plusieurs critères d’inclusion).
J’ai trouvé l’essai sur le site canadien www.quebec.canadiancancertrials.ca>trial
J’espère qu’il agira sur ta sœur. Je pense bien à toi et suis de tout cœur. Merci de ta chaleur, je t’envoie toute la mienne.
Bisous, amitié, Arielle😘;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;
Voici Carambole les renseignements de l'étude clinique cancer TN [258527] posté le 29/03/2018 22:06:00 par crocus,
Nom de l'étude : elle porte sur le PDR001 en association avec 4 médicaments dont un seul sera administré, le médicament administré dépendra de ceux qui ont déjà été donné aux autres patients de l'étude. Ceux-ci sont : canakinumab, trametinib, , EGF816 , CJM112.
Le promoteur de l'étude est la firme Novartis.
J'espère fortement que ma soeur réagira à ce traitement mais ça fait peur quand on lit tous les effets secondaires.
Je me dis que si le traitement n'agit pas au moins, cela fera avancer la science.
Je pense bien à vous toutes et tous. Je vous envoie de la chaleur et du réconfort.. Courage
Muriel
Le promoteur de l'étude est la firme Novartis.
J'espère fortement que ma soeur réagira à ce traitement mais ça fait peur quand on lit tous les effets secondaires.
Je me dis que si le traitement n'agit pas au moins, cela fera avancer la science.
Je pense bien à vous toutes et tous. Je vous envoie de la chaleur et du réconfort.. Courage
Muriel
Merci [258514] posté le 29/03/2018 15:57:00 par Zali,
Merci à tous
Je suis rassurée pour Taxol, merci. J'avais très peur de revivre ce que je vis sous EC.
Effectivement je cherche des méthodes naturelles pour maintenir mes neutrophiles. Merci Embrun pour cette piste.
Bon courage à tous
Zali
Je suis rassurée pour Taxol, merci. J'avais très peur de revivre ce que je vis sous EC.
Effectivement je cherche des méthodes naturelles pour maintenir mes neutrophiles. Merci Embrun pour cette piste.
Bon courage à tous
Zali
A crocus🌺; [258506] posté le 29/03/2018 13:51:00 par Carambole
Bonjour Muriel,
Je connaissais ce syndrome dont j’avais complètement oublié le nom, mais uniquement comme faisant partie de symptômes des cancers bronchiques non à petites cellules.
C’est très invalidant, en effet. Et il est évident qu’elle a raison d’accepter de rentrer dans cette étude clinique. Il est bien dommage qu’elle ne puisse pas prendre de traitement anti-inflammatoire (les glucocorticoïdes non plus ?), pour soulager ses douleurs.
Tu peux bien sûr donner le nom de l’étude dans ce forum, ainsi que dans le forum « essais cliniques, immunothérapies ».
Je suis de tout cœur avec ta sœur et toi.
Je t’embrasse, toute mon amitié, Arielle😘;
Je connaissais ce syndrome dont j’avais complètement oublié le nom, mais uniquement comme faisant partie de symptômes des cancers bronchiques non à petites cellules.
C’est très invalidant, en effet. Et il est évident qu’elle a raison d’accepter de rentrer dans cette étude clinique. Il est bien dommage qu’elle ne puisse pas prendre de traitement anti-inflammatoire (les glucocorticoïdes non plus ?), pour soulager ses douleurs.
Tu peux bien sûr donner le nom de l’étude dans ce forum, ainsi que dans le forum « essais cliniques, immunothérapies ».
Je suis de tout cœur avec ta sœur et toi.
Je t’embrasse, toute mon amitié, Arielle😘;
Avoir l'avis de Carambole, Embrun, Rigel, Claudepa, toutes les triplettes qui ont une grande connaissance du TN [258503] posté le 29/03/2018 12:37:00 par crocus,
Bonjour à toutes et tous,
Je voulais avoir votre avis sur le syndrome de Pierre-Marie Bamberger, avez-vous déjà entendu parler de ce syndrome, très invalidant?
Ma soeur souffre très fort de ses articulations , elle a des difficultés pour marcher, ses pieds sont gonflés et elle a de plus en plus de mal à se chausser.
Hier, elle a eu rdv dans un hôpital universitaire et elle va rentrer dans une étude clinique. Cela m'angoisse énormément mais je pense qu'elle n'a pas le choix vu que cela fait 2 ans qu'aucune chimio n'agit sur ses tumeurs aux poumons (suite à son cancer du sein TN métastatique). Les douleurs sont aussi assez fortes dans le dos, au niveau des poumons, c'est dû aux tumeurs.
Elle a de plus en plus mal à l'estomac et a des difficultés pour déglutir car les ganglions entre les poumons sont atteints par les métastases et "étouffent" l'oesophage.
Pour les douleurs articulaires, elle ne peut pas prendre d'anti-inflammatoires car elle a fait une fibrillation auriculaire et l'oncologue lui a déconseillé. Elle a aussi fait une petite thrombose cérébrale vue à l'irm.
Je ne sais pas si je peux donner le nom de l'étude dans laquelle elle va rentrer. Si je peux vous donner des infos, je reposterai des infos.
Je pense bien à vous et vous envoie de la douceur.
Muriel
Je voulais avoir votre avis sur le syndrome de Pierre-Marie Bamberger, avez-vous déjà entendu parler de ce syndrome, très invalidant?
Ma soeur souffre très fort de ses articulations , elle a des difficultés pour marcher, ses pieds sont gonflés et elle a de plus en plus de mal à se chausser.
Hier, elle a eu rdv dans un hôpital universitaire et elle va rentrer dans une étude clinique. Cela m'angoisse énormément mais je pense qu'elle n'a pas le choix vu que cela fait 2 ans qu'aucune chimio n'agit sur ses tumeurs aux poumons (suite à son cancer du sein TN métastatique). Les douleurs sont aussi assez fortes dans le dos, au niveau des poumons, c'est dû aux tumeurs.
Elle a de plus en plus mal à l'estomac et a des difficultés pour déglutir car les ganglions entre les poumons sont atteints par les métastases et "étouffent" l'oesophage.
Pour les douleurs articulaires, elle ne peut pas prendre d'anti-inflammatoires car elle a fait une fibrillation auriculaire et l'oncologue lui a déconseillé. Elle a aussi fait une petite thrombose cérébrale vue à l'irm.
Je ne sais pas si je peux donner le nom de l'étude dans laquelle elle va rentrer. Si je peux vous donner des infos, je reposterai des infos.
Je pense bien à vous et vous envoie de la douceur.
Muriel
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