Cancer du sein triple négatif [Poster un message]

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6195 messages - page 210
Vaccin immunothérapie    [260662] posté le 14/06/2018 08:38:00 par Fofie
Bonjour ,
Je suis tous les posts avec attention mais jai du mal à suivre quand il est évoqué pd-L1 , anti P53 à quel moment er quels tests permettent d'avoir ces infos ?
Ce qui est de la mutation génétique , ma maman etait négative pour les gènes BCRA ( j'espère je ne me trompe pas sur le nom ).
Si quelqu'un peut m'éclairer
Merci
Amitié
Sophie
Arielle   [260651] posté le 13/06/2018 22:33:00 par Silene,
Merci Arielle pour ton gentil mot.
Il m'arrive de te lire, tu as du réconforté et renseigné un nombre incroyable d'impatientes, je suis bluffée :-)
J'ai reçu la suite des hostilités ce jour. Je suis donc invitée a des séances de rééducation qui serviront plus à "faire avec " mes soucis que les réparer car c'est trop ancien.
Ca durera 6 semaines et je ne sais pas vraiment comment aborder le sujet avec mon boss... on verra. C'est à près de 140 km de mon domicile.
kslayer   [260650] posté le 13/06/2018 22:29:00 par claudepa,
Cela fait des années que je suis en relation
avec City of Hope mais les secrets sont
bien gardés. Je n'avais jamais entendu
parler de ce traitement qui a commencé
mi 2016 c'est à dire en même temps que
celui de mon epouse. Pas mal de similarités.
Toutes deux sont
PD-L1 positives et l'une a eu un vaccin
anti p53 et l'autre anti survivine et keytruda
dans les 2 cas.
Kslayer    [260647] posté le 13/06/2018 22:14:00 par Nenette06,
Merci !!!
Quel boulot çà te donne, on a de la chance d'avoir notre traductrice personnelle impatiente 😉;
Bonne soirée
Kslayer    [260648] posté le 13/06/2018 22:14:00 par Nenette06,
Merci !!!
Quel boulot çà te donne, on a de la chance d'avoir notre traductrice personnelle impatiente 😉;
Bonne soirée
Kslayer    [260649] posté le 13/06/2018 22:14:00 par Nenette06,
Merci !!!
Quel boulot çà te donne, on a de la chance d'avoir notre traductrice personnelle impatiente 😉;
Bonne soirée
essai clinique vaccin+keytruda   [260641] posté le 13/06/2018 19:26:00 par kSlayer,
Et voici un autre essai clinique vaccin+keytruda qui a demarre fin 2017. Seulement 3 centres aux US uniquement pour une vingtaine de participants qui expriment l'antigene HLA-A2 seulement mais c'est toujours interessant a suivre...

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03362060

article vaccin+keytruda pour une patiente mTNBC aux US   [260640] posté le 13/06/2018 19:16:00 par kSlayer,
Bonjour,

Voici un article (en anglais) sur une patiente atteinte de TNBC traitee avec succes par un vaccin anti-p53 et keytruda au City of Hope (grand hopital et centre anti-cancer americain).

https://www.cityofhope.org/research-news/new-in-oncoimmunology-diamond-breast-cancer-vaccine

Je vous le traduirai quand j'aurai un moment.
Kslayer    [260639] posté le 13/06/2018 18:21:00 par Nenette06,
Bonjour,
Je veux bien aussi 😁;
Merci beaucoup du travail accompli, vraiment.
Bonne soirée
kslayer   [260638] posté le 13/06/2018 16:27:00 par TITIHA,
Bonjour kslayer .
je n ai jamais écris sur le site mais cela fait plus d un an que je lis les post régulièrement depuis que ma maman est atteinte.
Je vois que malheureusement ce crabe sévit partout et à tout âge.
J aimerais avoir cette traduction si possible en e-mail et je t en remercie infiniment d avoir pris ce temps de traduction.
nous avons le devoir de nous renseigner et d avoir le plus de connaissance possible pour mieux se battre.
Merci egalement a toutes les triplettes pour vos posts de combat et d espoir ....
Kslayer   [260621] posté le 13/06/2018 10:56:00 par Fofie
Je te remercie d'avoir traduit , si tu peux me l'envoyer par mail également cest Sophie.grasser@yahoo.fr
Merci
Sophie
A Silene 🌺;❤;️;   [260618] posté le 13/06/2018 08:34:00 par Carambole
Bonjour,
Je suis très contente d’avoir de tes nouvelles. Tout comme moi, tu en es à 3 ans de la fin des traitements.
Concernant tes problèmes de mémorisation, de concentration, il me semble évident que si je devais reprendre mon ancien travail de déléguée médicale, je n’aurais plus suffisamment de concentration pour gérer toute l’organisation, le stress, la route, les contacts...
La charge émotionnelle reste toujours très forte, mais tout est en effet minimisé par les autres.
Les traitements laissent des traces physiques et psychiques.
D’où l’intérêt de ces tests pour toi.
Je t’embrasse bien fort avec toute mon amitié. Arielle❤;️;😘;😘;😘;🍀;🍀;🍀;
pour k slayer et silene   [260610] posté le 12/06/2018 22:00:00 par marilou789,
coucou,
je pense que c'est ok pour ma bio
je viens d'y remédier

en effet, je constate aussi des troubles de la mémoire. Je pense que les différents traitements et les préoccupations ( voir les angoisses) n'aident pas à se concentrer

3 ans après   [260609] posté le 12/06/2018 21:37:00 par Silene,
Bonjour,

des News!
Je fête ce mois-ci mes 3 ans post traitement, ce qui est plus qu'enrougeant en terme de cancer de type triple négatif.
Je tenais à partager cette nouvelle avec vous car il y a 4 ans en début de combat, j'étais particulièrement à la recherche de ce type de retour, je pense aux nouvelles combattantes.
Pour rappelle je suis BRCA1 et on m'avait découvert une tumeur de 2,8 ou 2,9 cm (j'ai oublié, c'est vous dire!) en 2014 à l'âge de 37 ans, grade 3 36% 
La vie a a peu près repris son court en dehors de mes soucis de mémoire.
Et c'est surtout cela que j'ai voulu partager avec vous car après des 3 ans de plaintes sur le sujet à chaque rendez-vous, j'ai enfin obtenu un rendez-vous pour faire des tests, qui montrent bien une perte de capacité d'apprentissage, de concentration et de fluidité de langage.
J'aurai un retour complet avec proposition de remediation demain lors d'un nouveau rendez-vous. Je suis presque soulagée de ce diagnostique car jusqu'alors il me semblait que tout mon entourage minimisait ce problème relativement handicapant au travail ; au mieux on me disait de laisser passer le temps, que les choses s'amélioreraient.
Je pourrais vous tenir au courant sur la suite si cela intéresse certaines, en tout cas, je tenais à témoigner, certaines d'entre vous sont peut-être dans le même cas. A priori, pour beaucoup de filles avec lesquelles j'ai partagé ces soucis, les choses se sont améliorées et c'est que je vous souhaite.
à kSlayer   [260608] posté le 12/06/2018 21:22:00 par aero,
Merci d'avoir traduit pour nous et merci si tu peux m'envoyer la traduction de l'article (mon adresse est sur ma bio). Bien à toi. Anne
Pour marilou789   [260607] posté le 12/06/2018 21:10:00 par kSlayer,
Coucou, je n'ai pas indique mon adresse email sur ma bio et je vois que tu n'as pas complete ta bio; du coup je ne sais pas trop comment faire. J'ai envoye la traduction a Rigel et Esperanza; donc peut-etre que tu peux leur ecrire pour que l'une d'elles te transfere le document si tu ne veux pas que ton adresse email apparaisse sur le forum (c'est mon cas). Desolee les filles de vous porter volontaires, dites-le si ca vous derange!
Bisous et tiens-moi au courant!
A Esperanza🌺;🌺;   [260595] posté le 12/06/2018 16:21:00 par Carambole
Quel foutoir, parfois (et trop souvent) que ces grands centres avec un tel manque de coordination !
Je comprends ta rage. Il faudrait insister pour le voir avant le jour de ta chimio, avant qu’il soit en congrès. Ça donne l’impression qu’il se défile. Ne peux-tu changer d’oncologue à O.L ?
Je suis vraiment révoltée pour toi. Et te comprends si bien.
J’ai entendu parler qu’à O.L c’est tout ou rien (oncologues, chirurgiens, radiologues).
Je pense bien à toi, bisous affectueux, Arielle😘;😘;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;
A marilou789🌺;   [260592] posté le 12/06/2018 16:08:00 par Carambole
Bonjour Marilou,
Tu cliques sur son pseudo et automatiquement tu trouveras son CV et son adresse mail.
Gros bisous, amitié, Arielle😘;😘;😘;🍀;🍀;🍀;
cancer du sein triple négatif   [260591] posté le 12/06/2018 15:48:00 par marilou789,
pour k slayer essai vaccin+immuno

je souhaiterais avoir la traduction de l'essai clinique

par contre étant novice je ne sais pas comment accéder à ton adresse mail

pour esperanza

je comprends ta colère, l'attente est insupportable
courage à toi

bises
Pour marylou   [260589] posté le 12/06/2018 15:41:00 par Esperanza12,
Je comprends ta déception ma belle😕;😟;😗;...C est un pas en avant pour tout compte fait reculer..mais accroche toi...on va te proposer autre chose, ils ne veulent pas prendre de risque...C est légitime...as tu fait une demande à Pierre et Marie Curie? Je t'envoie plein d ondes positives et de douces pensées, je t embrasse😘;😘;😘;
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