Cancer du sein triple négatif [Poster un message]
Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.6195 messages - page 23
Coco78 [208274] posté le 30/11/2013 16:15:00 par Ines30
Oui je pense qui il faut un certain temps !!! Je pense aussi que les anesthésies générales nous fatiguent BCq et pour ma part c est tout les 2 mois donc tu vois sa revient vite! La prochaine doit être début janvier je pense que je vais la reporter un peu pour pouvoir souffler un petit coup !!!
ines30 [208272] posté le 30/11/2013 16:05:00 par coco78,
en faite jusqu'à présent j'ai comme toi eu une mastectomie bilatérale préventive donc comme contrôle prise de sang tout les 6 mois j'avais au bilan d'extension un nodule au scanner pulmonaire donc j'ai eu environ 3 scanner pulmonaire de contrôle maintenant on arrête car rien n'a bougé donc se doit être bénin.
donc je vois la cancérologue 1 fois par an et le radiothérapeute une fois par an c'est tout
j'ai souvent aussi beaucoup de coup de mou mais je fais avec,le corps doit se remettre à mon avis progressivement
bisous
coco
donc je vois la cancérologue 1 fois par an et le radiothérapeute une fois par an c'est tout
j'ai souvent aussi beaucoup de coup de mou mais je fais avec,le corps doit se remettre à mon avis progressivement
bisous
coco
Coucou Coco78 [208270] posté le 30/11/2013 15:19:00 par Ines30
Contente de lire ces bonnes nouvelles !!! Tout comme toi cancer triple negatif 2011 brca1 mastectomie bilaterale préventive septembre 2013 reconstruction par injection De graisse tout les 2mois la deuxième a eu lieu le 8 novembre !!! Es tu encore fatiguée? Tu fais quoi comme contrôle ? J ai beaucoup de coup de barre !!! Bise
bonne nouvelle [208269] posté le 30/11/2013 15:11:00 par coco78,
Coucou les filles
je voulais vous montrer que tout va bien même avec un cancer triple négatif grade 3 mutation brca1
diagnostique 2mai 211 dernier examen tous ok
alors voilà on va l'avoir....
bisous et courage à toutes
je voulais vous montrer que tout va bien même avec un cancer triple négatif grade 3 mutation brca1
diagnostique 2mai 211 dernier examen tous ok
alors voilà on va l'avoir....
bisous et courage à toutes
coucou tout va bien [208239] posté le 29/11/2013 18:42:00 par daniela,
coucou les filles, juste en passant pour vous donner une bonne nouvelle, je suis à 14 mois du diagnostic, aujourd'hui mammographie RAS, examens sanguins RAS ultrason RAS...je vais bien et dès lundi je reprends mon activité professionnelle. Je sais combien les messages d'espoir et de bonnes nouvelles sont encourageant et montivant pour vous soeurettes de combat....
Je vous embrasse fort
Daniela
Je vous embrasse fort
Daniela
ZABOTON [207454] posté le 12/11/2013 17:57:00 par domi2512,
Merci beaucoup Isabelle.
Bonne soirée.
Domi
Bonne soirée.
Domi
youpi domi [207446] posté le 12/11/2013 15:16:00 par zaboton
Tant mieux!!!!!
bonne nouvelle à partager!!!
bises
isabelle(zaboton)
bonne nouvelle à partager!!!
bises
isabelle(zaboton)
Contrôle ... [207439] posté le 12/11/2013 13:23:00 par domi2512,
12.11.2013 -- BILAN complet avec PS et marqueurs : OK --
ll faut y croire !
Bonne continuation à chacune.
Domi
ll faut y croire !
Bonne continuation à chacune.
Domi
paxi3 [207411] posté le 11/11/2013 19:55:00 par cecilemarrakchia,
Courage ma belle !
Ce que dit Zaboton est parfaitement vrai...
Quand les traitements sont terminés, que nous n'avons plus de rendez-vous réguliers avec les médecins, on se sent comme perdues.
Il me semble que le corps médical a encore quelques progrès à faire dans la prise en charge psychologique post- traitement...
Et n'oublie pas non plus que tu as eu une opération assez importante. Surtout l'anesthésiez générale laisse longtemps de la fatigue dans les pattes et dans la tête.
Je rejoins encore Zaboton sur le fait de prendre le temps pour toi, pour t'occuper de toi, de ton moral et de ton physique...
Même si il commence à faire froid, couvre toi bien et va marcher, tous les jours, respirer le bon air et apprécier la nature et la vie !
Tu retrouveras tes enfants le soir plus reposée et plus sereine.
Si tu n'arrives pas à te 'secouer' toute seule, essais de trouver une association pour faire des activités. Je suis certaine que même en Belgique il y en a !!
Je t'envoie toute ma force et mes ondes positives.
biizzzzzz
Cécile
Ce que dit Zaboton est parfaitement vrai...
Quand les traitements sont terminés, que nous n'avons plus de rendez-vous réguliers avec les médecins, on se sent comme perdues.
Il me semble que le corps médical a encore quelques progrès à faire dans la prise en charge psychologique post- traitement...
Et n'oublie pas non plus que tu as eu une opération assez importante. Surtout l'anesthésiez générale laisse longtemps de la fatigue dans les pattes et dans la tête.
Je rejoins encore Zaboton sur le fait de prendre le temps pour toi, pour t'occuper de toi, de ton moral et de ton physique...
Même si il commence à faire froid, couvre toi bien et va marcher, tous les jours, respirer le bon air et apprécier la nature et la vie !
Tu retrouveras tes enfants le soir plus reposée et plus sereine.
Si tu n'arrives pas à te 'secouer' toute seule, essais de trouver une association pour faire des activités. Je suis certaine que même en Belgique il y en a !!
Je t'envoie toute ma force et mes ondes positives.
biizzzzzz
Cécile
paxi [207399] posté le 11/11/2013 14:43:00 par zaboton
Courage ma belle,tu as fait le plus dur!
je sais que l'après est très dur quand on est lâché sans filet!!
Essaie d'aller voir un naturopathe ou un psy pour trouver des aides et dis toi que demain l'école reprend et que pendant ce temps tu pourras te reposer!!
Essaie d'aller marcher seule et laisse tes p'tiots à leur père.
Pense à toi ,les petits sont heureux alors prends du temps pour toi même pour rien faire!!
je sais que dans notre tête c'est parfois bien gris mais quand c'est comme ça ,tu vas prendre l'air ,marcher une demi heure..
C'est ce que je viens de faire et ça évite les stress!!!
je suis triplette aussi depuis bientôt 3 ans et tu vois je suis toujours là avec mes coups de cafard passagers mais avec la volonté de me battre encore longtemps!!
je t'envoie de l'énergie!!bises
je sais que l'après est très dur quand on est lâché sans filet!!
Essaie d'aller voir un naturopathe ou un psy pour trouver des aides et dis toi que demain l'école reprend et que pendant ce temps tu pourras te reposer!!
Essaie d'aller marcher seule et laisse tes p'tiots à leur père.
Pense à toi ,les petits sont heureux alors prends du temps pour toi même pour rien faire!!
je sais que dans notre tête c'est parfois bien gris mais quand c'est comme ça ,tu vas prendre l'air ,marcher une demi heure..
C'est ce que je viens de faire et ça évite les stress!!!
je suis triplette aussi depuis bientôt 3 ans et tu vois je suis toujours là avec mes coups de cafard passagers mais avec la volonté de me battre encore longtemps!!
je t'envoie de l'énergie!!bises
stress [207397] posté le 11/11/2013 14:00:00 par paxi3,
le temps passe.. et au lieu d'apprendre à vivre avec cette peur, de la dompter, de l'oublier, elle ne fait qu'empirer.
J'ai terminé la chimio il y a 2,5 mois... j'ai l'impression de faire marche arrière, d'être de plus en plus fatiguée. Les petits m'épuisent, leurs cris... Et du coup j'ai souvent la tête dans un seau... et c'est la panique!!!!
J'ai terminé la chimio il y a 2,5 mois... j'ai l'impression de faire marche arrière, d'être de plus en plus fatiguée. Les petits m'épuisent, leurs cris... Et du coup j'ai souvent la tête dans un seau... et c'est la panique!!!!
pernelle [206098] posté le 12/10/2013 14:59:00 par zaboton
La Pernelle est revenue,quelle joie de te lire!!
En espérant que tes douleurs costales s'estompent et que ta gniaque soit là!Reviens nous écrire des mots qui font du bien....
Je viens d' aller marcher 12 km pour la foulée rose,je me suis gelée,6 degrés et un dénivelé de 500m par un temps crachineux!
pas le top!j' ai pensé à vous toutes qui ont encore les guiboles un peu frêles mais qui vont se requinquer!!
bises à toutes
En espérant que tes douleurs costales s'estompent et que ta gniaque soit là!Reviens nous écrire des mots qui font du bien....
Je viens d' aller marcher 12 km pour la foulée rose,je me suis gelée,6 degrés et un dénivelé de 500m par un temps crachineux!
pas le top!j' ai pensé à vous toutes qui ont encore les guiboles un peu frêles mais qui vont se requinquer!!
bises à toutes
colibran, bonne choise ou pas [206086] posté le 12/10/2013 10:43:00 par pernelle
Hello Miss,
Les oncos adaptent leur discours à chaque consult ma belle. Ce n'est ni une bonne ni une mauvaise choise. Il y a des inconvénients tout aussi présents à être triplette qu'herceptinette. C'est comme dire à quelqu'un "Ah bah le choléra, c'est hachement mieux que la pestouille"! Pis globalement, on dira que tous les cancéreux ont manqué de discernement quand ils se sont inscrits au club hein, parce que les gentils cancers, moi, je connais pas. Et les cours de stats que donne les crabologues à chaque fois qu'ils sont à cours d'arguments pour rassurer une patiente ne sont que des bouées, pour nous, pour eux. Je ne les condamne pas hein, ils ont choisi une spé qui est certainement l'une des plus difficiles à gérer du point de vue de la communication (et leur formation en "sciences humaines" quasi inexistante ne les aide pas franchement dans leur pratique...)
Donc ne dubitative point. Ton onco positive et s'occupe de fourbir les armes pour ton K à toi, c'est tout ce qui compte. Et la seule chose qu'il faille regarder dans la cour de la voisine, ici, ce n'est pas le pedigree de son K, mais ce qu'elle peut t'apporter pour élucider les mystères du jargon médical, contrer les effets secondaires des traitements communs et partager les venettes que cette saloperie de famille de crustacés draine toujours dans son sillage.
Des gros bécots
Pernelle
Les oncos adaptent leur discours à chaque consult ma belle. Ce n'est ni une bonne ni une mauvaise choise. Il y a des inconvénients tout aussi présents à être triplette qu'herceptinette. C'est comme dire à quelqu'un "Ah bah le choléra, c'est hachement mieux que la pestouille"! Pis globalement, on dira que tous les cancéreux ont manqué de discernement quand ils se sont inscrits au club hein, parce que les gentils cancers, moi, je connais pas. Et les cours de stats que donne les crabologues à chaque fois qu'ils sont à cours d'arguments pour rassurer une patiente ne sont que des bouées, pour nous, pour eux. Je ne les condamne pas hein, ils ont choisi une spé qui est certainement l'une des plus difficiles à gérer du point de vue de la communication (et leur formation en "sciences humaines" quasi inexistante ne les aide pas franchement dans leur pratique...)
Donc ne dubitative point. Ton onco positive et s'occupe de fourbir les armes pour ton K à toi, c'est tout ce qui compte. Et la seule chose qu'il faille regarder dans la cour de la voisine, ici, ce n'est pas le pedigree de son K, mais ce qu'elle peut t'apporter pour élucider les mystères du jargon médical, contrer les effets secondaires des traitements communs et partager les venettes que cette saloperie de famille de crustacés draine toujours dans son sillage.
Des gros bécots
Pernelle
her2 [206081] posté le 12/10/2013 09:51:00 par colibran,
Là je découvre ce que veut dire Her2 négatif
L'oncologue m'avait dit que c'était une bonne choise qu'il soit négatif ???????????
J'avais pas trop posé de questions, mais du coup sa réponse me laisse dubitative
Pernelle, je vois que tu repostes
Bisous+++++++++++
Claudine
L'oncologue m'avait dit que c'était une bonne choise qu'il soit négatif ???????????
J'avais pas trop posé de questions, mais du coup sa réponse me laisse dubitative
Pernelle, je vois que tu repostes
Bisous+++++++++++
Claudine
Calie513 [206078] posté le 12/10/2013 09:02:00 par pernelle
Bonjour Calie,
Pour faire court, cela signifie seulement que ton K est insensible à la thérapie ciblée Herceptin, comme beaucoup d'entre nous.
Des gros bisous
Pernelle
Pour faire court, cela signifie seulement que ton K est insensible à la thérapie ciblée Herceptin, comme beaucoup d'entre nous.
Des gros bisous
Pernelle
recepteur [206073] posté le 11/10/2013 21:18:00 par calie513
bonsoir
qui pourrai me renseigner sur se que veux dire
les récepteurs her2 ++ négatif
merci si vous pouvez me venir en aide
bonne soirée
qui pourrai me renseigner sur se que veux dire
les récepteurs her2 ++ négatif
merci si vous pouvez me venir en aide
bonne soirée
Info sur le triple négatif [206065] posté le 11/10/2013 20:05:00 par ceddia,
http://bretagne.france3.fr/2013/10/07/cancer-du-sein-des-chercheurs-rennais-decouvrent-une-piste-pour-prevenir-les-rechutes-333453.html
biots [206017] posté le 10/10/2013 08:25:00 par zaboton
oui! oui!
bonne nouvelle!ça fait du bien de savoir que tout est rentré dans l'ordre!
J'admire ton courage,reprendre le travail de professeur,moi,je n'en ai pas encore eu le courage et la force.
Il faut dire que mes élèves sont petits(2 à 4 ans).
bonne continuation
bises
bonne nouvelle!ça fait du bien de savoir que tout est rentré dans l'ordre!
J'admire ton courage,reprendre le travail de professeur,moi,je n'en ai pas encore eu le courage et la force.
Il faut dire que mes élèves sont petits(2 à 4 ans).
bonne continuation
bises
Biots [206016] posté le 10/10/2013 08:24:00 par domi2512,
SUPER!
Je suis très très contente pour toi.
Bonne continuation.
Domi
Je suis très très contente pour toi.
Bonne continuation.
Domi
Biots [206014] posté le 09/10/2013 23:21:00 par MALEAZOU,
Alors ça c'est une sacrée bonne nouvelle!!
Je suis vraiment très contente pour toi!
A bientôt!
Cat
Je suis vraiment très contente pour toi!
A bientôt!
Cat
310 |
309 |
308 |
307 |
306 |
305 |
304 |
303 |
302 |
301 |
300 |
299 |
298 |
297 |
296 |
295 |
294 |
293 |
292 |
291 |
290 |
289 |
288 |
287 |
286 |
285 |
284 |
283 |
282 |
281 |
280 |
279 |
278 |
277 |
276 |
275 |
274 |
273 |
272 |
271 |
270 |
269 |
268 |
267 |
266 |
265 |
264 |
263 |
262 |
261 |
260 |
259 |
258 |
257 |
256 |
255 |
254 |
253 |
252 |
251 |
250 |
249 |
248 |
247 |
246 |
245 |
244 |
243 |
242 |
241 |
240 |
239 |
238 |
237 |
236 |
235 |
234 |
233 |
232 |
231 |
230 |
229 |
228 |
227 |
226 |
225 |
224 |
223 |
222 |
221 |
220 |
219 |
218 |
217 |
216 |
215 |
214 |
213 |
212 |
211 |
210 |
209 |
208 |
207 |
206 |
205 |
204 |
203 |
202 |
201 |
200 |
199 |
198 |
197 |
196 |
195 |
194 |
193 |
192 |
191 |
190 |
189 |
188 |
187 |
186 |
185 |
184 |
183 |
182 |
181 |
180 |
179 |
178 |
177 |
176 |
175 |
174 |
173 |
172 |
171 |
170 |
169 |
168 |
167 |
166 |
165 |
164 |
163 |
162 |
161 |
160 |
159 |
158 |
157 |
156 |
155 |
154 |
153 |
152 |
151 |
150 |
149 |
148 |
147 |
146 |
145 |
144 |
143 |
142 |
141 |
140 |
139 |
138 |
137 |
136 |
135 |
134 |
133 |
132 |
131 |
130 |
129 |
128 |
127 |
126 |
125 |
124 |
123 |
122 |
121 |
120 |
119 |
118 |
117 |
116 |
115 |
114 |
113 |
112 |
111 |
110 |
109 |
108 |
107 |
106 |
105 |
104 |
103 |
102 |
101 |
100 |
99 |
98 |
97 |
96 |
95 |
94 |
93 |
92 |
91 |
90 |
89 |
88 |
87 |
86 |
85 |
84 |
83 |
82 |
81 |
80 |
79 |
78 |
77 |
76 |
75 |
74 |
73 |
72 |
71 |
70 |
69 |
68 |
67 |
66 |
65 |
64 |
63 |
62 |
61 |
60 |
59 |
58 |
57 |
56 |
55 |
54 |
53 |
52 |
51 |
50 |
49 |
48 |
47 |
46 |
45 |
44 |
43 |
42 |
41 |
40 |
39 |
38 |
37 |
36 |
35 |
34 |
33 |
32 |
31 |
30 |
29 |
28 |
27 |
26 |
25 |
24 |
23 |
22 |
21 |
20 |
19 |
18 |
17 |
16 |
15 |
14 |
13 |
12 |
11 |
10 |
9 |
8 |
7 |
6 |
5 |
4 |
3 |
2 |
1 |
Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé.
Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit.
Merci d'en tenir compte dans vos échanges.
Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.
Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
- Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.
- Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire
- Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.
- Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés
- Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.
- N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.
- D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes,
pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui
pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.
