Cancer du sein triple négatif [Poster un message]
Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.6195 messages - page 246
Atlas [264767] posté le 14/10/2018 12:33:00 par jeanne49,
Merci de nous donner ces bonnes nouvelles, source d’espoir face aux infos décourageantes sur les TTN, qu’on trouve sur internet.
Je te souhaite de continuer cette belle rémission et de profiter de ta santé.
Toute mon amitié et mes ondes positives ☘;️;☘;️;☘;️;🌼;🌺;🌸;😊;
Je te souhaite de continuer cette belle rémission et de profiter de ta santé.
Toute mon amitié et mes ondes positives ☘;️;☘;️;☘;️;🌼;🌺;🌸;😊;
Atlas [264765] posté le 14/10/2018 12:03:00 par domi2512,
Merci merci à toi de venir poster ces bonnes
nouvelles !!!
Les Triplettes dont je fais partie en ont bien besoin.
Vendredi prochain je passe mammo et écho pour un triple négatif aussi découvert fin 2011.
Bonne continuation et longue longue
longue rémission !!!
Bon dimanche
nouvelles !!!
Les Triplettes dont je fais partie en ont bien besoin.
Vendredi prochain je passe mammo et écho pour un triple négatif aussi découvert fin 2011.
Bonne continuation et longue longue
longue rémission !!!
Bon dimanche
cancer du sein triple négatif [264763] posté le 14/10/2018 11:37:00 par Atlas
Bonjour à toutes ,
Je suis arrivée à la fin des 5 ans des traitements ( cancer triple négatif décelé en décembre 2012 , j 'ai eu 6 mois de traitement néo chimio fec et taxotère , curage et tumorectomie).
Je reste vigilante , tous les ans mammo et écho.
Voilà mon témoignage , bon dimanche .
Je suis arrivée à la fin des 5 ans des traitements ( cancer triple négatif décelé en décembre 2012 , j 'ai eu 6 mois de traitement néo chimio fec et taxotère , curage et tumorectomie).
Je reste vigilante , tous les ans mammo et écho.
Voilà mon témoignage , bon dimanche .
Aero [264751] posté le 14/10/2018 03:27:00 par Bibbi,
Bonjour Anne
Cela fait chaud à mon cœur que tu penses à moi.
Je ne suis plus três assidue à consulter les messages mais j'essaye de me connecter tous les 2 ou 3 jours.
Eribuline me rend bien malade. Je n'ai pas eu la dernière injection, mardi dernier avec soulagement. Cela fait donc presque 15 jours que j'ai reçu la dernière et je suis encore bien faible. Vite essoufflée je reste allongée.
La semaine qui arrive est ponctuée de rendez vous médicaux : medecin traitant, diabetologue, échographie pour ma thrombose et scanner.
Je ne veux pas décourager les impatientes. Il y a d'ailleurs des expériences très positives sur le forum eribuline.
Je t'embrasse.
Valérie
Cela fait chaud à mon cœur que tu penses à moi.
Je ne suis plus três assidue à consulter les messages mais j'essaye de me connecter tous les 2 ou 3 jours.
Eribuline me rend bien malade. Je n'ai pas eu la dernière injection, mardi dernier avec soulagement. Cela fait donc presque 15 jours que j'ai reçu la dernière et je suis encore bien faible. Vite essoufflée je reste allongée.
La semaine qui arrive est ponctuée de rendez vous médicaux : medecin traitant, diabetologue, échographie pour ma thrombose et scanner.
Je ne veux pas décourager les impatientes. Il y a d'ailleurs des expériences très positives sur le forum eribuline.
Je t'embrasse.
Valérie
à Bibbi [264725] posté le 13/10/2018 16:36:00 par aero,
Bonjour Bibbi. Si tu nous lis et si tu peux, j'aimerais bien avoir de tes nouvelles. Je t'embrasse. Anne
Mamanninou [264695] posté le 13/10/2018 00:23:00 par Nenette06,
Bonsoir,
J'ai le même suivi de prévu que toi et je n'ai pourtant pas eu une réponse complète.
Cela dépend vraiment des régions j'ai l'impression. Secteur oncopôle de Toulouse c'est tous les 6 mois maximum.
Après, j'ai une généraliste qui me prescrit contrôle au moindre symptômes donc ça me va bien comme ça.
J'en parlerais à la chir début décembre pour mon premier contrôle et je verrai si elle a le même discours que le radioT.
Bonne soirée / nuit
J'ai le même suivi de prévu que toi et je n'ai pourtant pas eu une réponse complète.
Cela dépend vraiment des régions j'ai l'impression. Secteur oncopôle de Toulouse c'est tous les 6 mois maximum.
Après, j'ai une généraliste qui me prescrit contrôle au moindre symptômes donc ça me va bien comme ça.
J'en parlerais à la chir début décembre pour mon premier contrôle et je verrai si elle a le même discours que le radioT.
Bonne soirée / nuit
tep scan [264687] posté le 12/10/2018 20:50:00 par MamanNinou
Carambole, je suis suivie à Roussy c'est pas vraiment le public. Mais ça dépend peut être des résultats qu'on a à la fin des traitements. En tout cas, je vois le chir en décembre (et même 2 chir) donc j'en parlerai et oserai dire cette fois que je trouve cela léger, surtout après qu'on m'ait dit que je serai suivie plus que la normale. Au moins les 2 premières années qui sont soit disant les plus critiques. Si jamais les noduls de la thyroïde s'avèrent cancéreux, j'aurai peut être droit à plus de suivi...
Patience Carambole, j'espère qu'ils ne vont pas te faire poireauter trop longtemps.
Patience Carambole, j'espère qu'ils ne vont pas te faire poireauter trop longtemps.
A MamanNinou🌺; [264658] posté le 12/10/2018 14:55:00 par Carambole
Bonjour,
Depuis 4 ans, date du diagnostic, l’oncologue de mon centre (hôpital privé) me prescrit un TEP scan de surveillance tous les ans.
De toutes fać;ons, mon MT me le prescrira l’année prochaine si je n’ai pas de prescription et que j’en demande un.
Mon oncologue étant en congé maternité, je ne verrai qu’un remplaçant dans une semaine, et ça m’étonnerait fort qu’il m’en prescrive un pour l’année prochaine. Il va se contenter de me faire l’examen clinique, et d’envoyer son compte-rendu au chirurgien et à mon médecin traitant.
Je n’ai jamais de problème pour la prise de RV du TEP scan, je signale simplement au centre qu’il s’agit du suivi annuel.
Le problème est certainement différent dans le public.
Mais, comme l’écrit dodoeden, tu peux demander à ton MT de t’en prescrire.
Le TEP scan est le bilan le plus complet, même si le scanner abdomino pelvien reste un examen initial complémentaire (comme la scintigraphie osseuse, l’irm mammaire) et l’irm cérébrale.
Bisous, amitié, Arielle😘;🍀;🌺;
Depuis 4 ans, date du diagnostic, l’oncologue de mon centre (hôpital privé) me prescrit un TEP scan de surveillance tous les ans.
De toutes fać;ons, mon MT me le prescrira l’année prochaine si je n’ai pas de prescription et que j’en demande un.
Mon oncologue étant en congé maternité, je ne verrai qu’un remplaçant dans une semaine, et ça m’étonnerait fort qu’il m’en prescrive un pour l’année prochaine. Il va se contenter de me faire l’examen clinique, et d’envoyer son compte-rendu au chirurgien et à mon médecin traitant.
Je n’ai jamais de problème pour la prise de RV du TEP scan, je signale simplement au centre qu’il s’agit du suivi annuel.
Le problème est certainement différent dans le public.
Mais, comme l’écrit dodoeden, tu peux demander à ton MT de t’en prescrire.
Le TEP scan est le bilan le plus complet, même si le scanner abdomino pelvien reste un examen initial complémentaire (comme la scintigraphie osseuse, l’irm mammaire) et l’irm cérébrale.
Bisous, amitié, Arielle😘;🍀;🌺;
Mamanninou [264630] posté le 12/10/2018 10:47:00 par dodoeden
Moi non plus le centre ne m'a pas prescris de PET scan après la visite 2 mois après fin de la radiothérapie. Juste bilan complet avec marqueurs osteodensitometrie et mammographie.Je trouvais cela aussi un peu léger ,d'autant plus que sur une IRM avant traitement, il était notifié que des nodules hypercondensés devaient être vérifiés par PET scan. Ayant également des douleurs importantes dans le dos ,j'ai demandé à mon généraliste de me prescrire un PET scan.En prenant le rendez vous il y a vérification des causes de la demande et pour mon cas j'ai obtenu le rendez vous sous 4 jours et j'ai fait mon pet scan qui s'est révélé sans problèmes. Je suis rassurée et je peux envisager sereinement une éventuelle reconstruction.
Par contre pour le PAC on l'enlève en décembre.Les rendez vous avec l oncologue sont tous les 4 mois.Je pense que dans les centres, il y a des problèmes financiers donc des choix à faire.
Par contre pour le PAC on l'enlève en décembre.Les rendez vous avec l oncologue sont tous les 4 mois.Je pense que dans les centres, il y a des problèmes financiers donc des choix à faire.
TEP scan pendant le suivi [264627] posté le 12/10/2018 09:48:00 par MamanNinou
Bonjour,
Je viens de finir les traitements et j'ai juste une mammo et une pds dans 6 mois. On m'avait fait comprendre que je serai plus suivie que la "normale" si je puis dire mais tu parles!!!!
On redoute une récidive précoce (surtout la 1ére année) et surtout à distance, on me laisse le PAC au cas où et finalement pas plus de contrôle que ça...
je sais bien que j'ai eu une "bonne note "après la chimio et l'opération (PCR 0) mais quand même où est la logique??
et vous avez-vous eu régulièrement des tep scan?
En plus, après l'accueil thyroïde en 1 jour fait à l'IGR mardi dernier, on m'annonce que les nodules sont peut être cancéreux et que je vais devoir subir une ablation.
bref, le stress remonte même si je sais que les 2 cancers ne sont jamais liés.
bises à toutes
Je viens de finir les traitements et j'ai juste une mammo et une pds dans 6 mois. On m'avait fait comprendre que je serai plus suivie que la "normale" si je puis dire mais tu parles!!!!
On redoute une récidive précoce (surtout la 1ére année) et surtout à distance, on me laisse le PAC au cas où et finalement pas plus de contrôle que ça...
je sais bien que j'ai eu une "bonne note "après la chimio et l'opération (PCR 0) mais quand même où est la logique??
et vous avez-vous eu régulièrement des tep scan?
En plus, après l'accueil thyroïde en 1 jour fait à l'IGR mardi dernier, on m'annonce que les nodules sont peut être cancéreux et que je vais devoir subir une ablation.
bref, le stress remonte même si je sais que les 2 cancers ne sont jamais liés.
bises à toutes
Lauretteessonne et zinzouna [264601] posté le 11/10/2018 11:25:00 par Baek,
Bonjour les filles Laurette j ai eu 4EC et 12 taxol et radiothérapie . Zinzouna il a été découvert à la suite de la chirurgie . Bonne journée et bon courage pour ta première cure des bisous 😘;
Baek et cancer metaplasique [264579] posté le 10/10/2018 16:55:00 par zinzouna,
CC BRIGITTE,
Petite question, est ce que ton in situ a été découvert suite à la chirurgie ou avant ?
Merci
Zz
Petite question, est ce que ton in situ a été découvert suite à la chirurgie ou avant ?
Merci
Zz
Bonjour Baek [264578] posté le 10/10/2018 16:53:00 par lauretteessonne,
Dans mon résultat d Anapath , il n est pas fait " mention" de in situ.
Quel protocole a t il été décidé pour Toi ?
Je 't'embrasse très , très fort .laurence
Quel protocole a t il été décidé pour Toi ?
Je 't'embrasse très , très fort .laurence
Lauretteessonne [264544] posté le 09/10/2018 18:50:00 par Baek,
Bonjour à toutes ... merci beaucoup de ton témoignage qui nous rassure, nous en avons tellement besoin . Le metaplasique est découvert parfois (50% il me semble des metaplasiques ) avec un in situ . Pour ma part il y avait présence de in situ de haut gradé de deux millimètre. Dans ton cas aussi ? Je vous souhaite une douce soirée à toutes . Brigitte 😘;😘;😘;
Triple négatif 2014 rémission complète. [264541] posté le 09/10/2018 16:27:00 par tris,
Hello à toutes celles qui sont en traitement actuellement. J'ai mis ma fiche à jour.
Triple négatif à 33ans. Tumeur de 5cm. BRCA1.
Je suis actuellement en rémission.
Je vous envoie pleins d'ondes positives.
Triple négatif à 33ans. Tumeur de 5cm. BRCA1.
Je suis actuellement en rémission.
Je vous envoie pleins d'ondes positives.
Merci [264523] posté le 08/10/2018 21:15:00 par Ella69,
Merci à tous vos témoignages!!! Cela fait tellement de bien ;)
Bonne soirée à vous toutes
Bonne soirée à vous toutes
Laurettesonne ELI VALTRUST [264511] posté le 08/10/2018 17:55:00 par zinzouna,
Ohhhhhh quels beaux témoignages remplis d'espoir 😍;😍;😍;😍;😍;😍;😘;😘;😘;😘;🤩;🤩;🤩;🤩;🤩;
Merci I III a vous trois
Vous êtes adorables !
@Laurette c'est vrai qu'en regardant sur internet je me suis demandé pour combien de temps je serai encore en vie. Si je serai toujours la dans 1 an ? 3 ?
Ça me booste pour la chimio 😎;
Merci I III a vous trois
Vous êtes adorables !
@Laurette c'est vrai qu'en regardant sur internet je me suis demandé pour combien de temps je serai encore en vie. Si je serai toujours la dans 1 an ? 3 ?
Ça me booste pour la chimio 😎;
ZINZOUNA et BAEK [264510] posté le 08/10/2018 14:57:00 par lauretteessonne,
Je viens vous donner de l ESPOIR .
Je suis en rémission depuis 7 ans et 5 mois d un carcinome métaplasique de type épidermoide bien différencié , grade 2 de 11mm.
Au départ , j ai été opérée à l instutut du sein à la clinique HARTMAN .
La décision de CRP avait décidé : radiothérapie simplement après la tumorectomie.
J ai demandé un second avis à l IGR que j ai suivi :3FEC +3 TAxotère +radiothérapie où je suis toujours suivie.
.
Oui , ce cancer est rare .Tout comme vous j ai cherché un peu de positif .Mais je n ai rien trouvé hormis : pronostic sombre .
J ai maintes fois posé la question du pronostic aux médecins oncologues . Réponses évasives...........et plutôt gênées .
Alors voilà , je ne sais pas combien de temps il me reste à VIVRE mais pour l instant , JE VAIS ET VIS TRES BIEN .
Et croyez moi je savoure pleinement chaque jour .....
Je pense très , très fort à Vous .laurence
Je suis en rémission depuis 7 ans et 5 mois d un carcinome métaplasique de type épidermoide bien différencié , grade 2 de 11mm.
Au départ , j ai été opérée à l instutut du sein à la clinique HARTMAN .
La décision de CRP avait décidé : radiothérapie simplement après la tumorectomie.
J ai demandé un second avis à l IGR que j ai suivi :3FEC +3 TAxotère +radiothérapie où je suis toujours suivie.
.
Oui , ce cancer est rare .Tout comme vous j ai cherché un peu de positif .Mais je n ai rien trouvé hormis : pronostic sombre .
J ai maintes fois posé la question du pronostic aux médecins oncologues . Réponses évasives...........et plutôt gênées .
Alors voilà , je ne sais pas combien de temps il me reste à VIVRE mais pour l instant , JE VAIS ET VIS TRES BIEN .
Et croyez moi je savoure pleinement chaque jour .....
Je pense très , très fort à Vous .laurence
Zinzouna [264508] posté le 08/10/2018 12:02:00 par ELI,
Bonjour,
J' ai eu un cancer triple négatif en 2004 avec des emboles vasculaires
dés le début. Courage on est en 2018 est je vais très bien.
a+
J' ai eu un cancer triple négatif en 2004 avec des emboles vasculaires
dés le début. Courage on est en 2018 est je vais très bien.
a+
@zinzouna [264504] posté le 08/10/2018 06:09:00 par valtrust,
Bonjour Zinzouna,
J’avais des embols vasculaires d’emblee. C’etait En 04/2017..pour l’instant Je vais bien. Pas de suivi particulier. Ça m’a beaucoup questionné aussi au début..😊;
J’avais des embols vasculaires d’emblee. C’etait En 04/2017..pour l’instant Je vais bien. Pas de suivi particulier. Ça m’a beaucoup questionné aussi au début..😊;
310 |
309 |
308 |
307 |
306 |
305 |
304 |
303 |
302 |
301 |
300 |
299 |
298 |
297 |
296 |
295 |
294 |
293 |
292 |
291 |
290 |
289 |
288 |
287 |
286 |
285 |
284 |
283 |
282 |
281 |
280 |
279 |
278 |
277 |
276 |
275 |
274 |
273 |
272 |
271 |
270 |
269 |
268 |
267 |
266 |
265 |
264 |
263 |
262 |
261 |
260 |
259 |
258 |
257 |
256 |
255 |
254 |
253 |
252 |
251 |
250 |
249 |
248 |
247 |
246 |
245 |
244 |
243 |
242 |
241 |
240 |
239 |
238 |
237 |
236 |
235 |
234 |
233 |
232 |
231 |
230 |
229 |
228 |
227 |
226 |
225 |
224 |
223 |
222 |
221 |
220 |
219 |
218 |
217 |
216 |
215 |
214 |
213 |
212 |
211 |
210 |
209 |
208 |
207 |
206 |
205 |
204 |
203 |
202 |
201 |
200 |
199 |
198 |
197 |
196 |
195 |
194 |
193 |
192 |
191 |
190 |
189 |
188 |
187 |
186 |
185 |
184 |
183 |
182 |
181 |
180 |
179 |
178 |
177 |
176 |
175 |
174 |
173 |
172 |
171 |
170 |
169 |
168 |
167 |
166 |
165 |
164 |
163 |
162 |
161 |
160 |
159 |
158 |
157 |
156 |
155 |
154 |
153 |
152 |
151 |
150 |
149 |
148 |
147 |
146 |
145 |
144 |
143 |
142 |
141 |
140 |
139 |
138 |
137 |
136 |
135 |
134 |
133 |
132 |
131 |
130 |
129 |
128 |
127 |
126 |
125 |
124 |
123 |
122 |
121 |
120 |
119 |
118 |
117 |
116 |
115 |
114 |
113 |
112 |
111 |
110 |
109 |
108 |
107 |
106 |
105 |
104 |
103 |
102 |
101 |
100 |
99 |
98 |
97 |
96 |
95 |
94 |
93 |
92 |
91 |
90 |
89 |
88 |
87 |
86 |
85 |
84 |
83 |
82 |
81 |
80 |
79 |
78 |
77 |
76 |
75 |
74 |
73 |
72 |
71 |
70 |
69 |
68 |
67 |
66 |
65 |
64 |
63 |
62 |
61 |
60 |
59 |
58 |
57 |
56 |
55 |
54 |
53 |
52 |
51 |
50 |
49 |
48 |
47 |
46 |
45 |
44 |
43 |
42 |
41 |
40 |
39 |
38 |
37 |
36 |
35 |
34 |
33 |
32 |
31 |
30 |
29 |
28 |
27 |
26 |
25 |
24 |
23 |
22 |
21 |
20 |
19 |
18 |
17 |
16 |
15 |
14 |
13 |
12 |
11 |
10 |
9 |
8 |
7 |
6 |
5 |
4 |
3 |
2 |
1 |
Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé.
Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit.
Merci d'en tenir compte dans vos échanges.
Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.
Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
- Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.
- Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire
- Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.
- Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés
- Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.
- N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.
- D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes,
pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui
pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.
