Cancer du sein triple négatif [Poster un message]
Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.6195 messages - page 257
A Befajl🌺; [267777] posté le 30/01/2019 23:18:00 par Carambole
Bonsoir,
Comme tu as pu te rendre compte sur ce forum, nous sommes de plus en plus nombreuses à être atteintes de ce cancer du sein triple négatif, diagnostiqué fréquemment alors qu’il est déjà de grade 3, car il est agressif, les cellules tumorales ayant la particularité de se développer rapidement.
Le moment de l’attente de l’anapath de la pièce d’exerese et du ganglion sentinelle est très difficile à vivre, je le sais bien.
J’ai connu cette peur face à l’inconnu. Et il est bien normal de perdre le moral quand on rentre dans cet univers des traitements et l’attente qui semble interminable.
Tu sais que tu auras chimio et radiothérapie, la préparation est en cours dans ton esprit. Comme nous, tu vas avancer, tu participeras à la prise en charge, tu trouveras des forces en toi.
Je suis en rémission depuis 4 ans et 3 mois depuis le diagnostic.
Tu trouveras beaucoup de témoignages rassurants dans les forums, de l’entraide. Et beaucoup de renseignements selon les traitements qui te seront proposés.
Courage ! Je t’envoie plein d’ondes positives.
Je t’embrasse, amitié, Arielle😘;🍀;🌺;
Comme tu as pu te rendre compte sur ce forum, nous sommes de plus en plus nombreuses à être atteintes de ce cancer du sein triple négatif, diagnostiqué fréquemment alors qu’il est déjà de grade 3, car il est agressif, les cellules tumorales ayant la particularité de se développer rapidement.
Le moment de l’attente de l’anapath de la pièce d’exerese et du ganglion sentinelle est très difficile à vivre, je le sais bien.
J’ai connu cette peur face à l’inconnu. Et il est bien normal de perdre le moral quand on rentre dans cet univers des traitements et l’attente qui semble interminable.
Tu sais que tu auras chimio et radiothérapie, la préparation est en cours dans ton esprit. Comme nous, tu vas avancer, tu participeras à la prise en charge, tu trouveras des forces en toi.
Je suis en rémission depuis 4 ans et 3 mois depuis le diagnostic.
Tu trouveras beaucoup de témoignages rassurants dans les forums, de l’entraide. Et beaucoup de renseignements selon les traitements qui te seront proposés.
Courage ! Je t’envoie plein d’ondes positives.
Je t’embrasse, amitié, Arielle😘;🍀;🌺;
Triple négatif [267774] posté le 30/01/2019 20:30:00 par Befajl,
Bonsoir
Je viens d être opérée du cancer du sein triple négatif de grade 3 et selon mon tep.s j ai un ganglion marqué et je suis dans l attente des examens postopératoire.
J ai peur très très peur car face à l inonnu.
Je serai mon protocole en février mais deja je sais que c radio et chimio.
Voilà ce soir j ai le morale dans les chaussettes.
Dans l attente de moments meilleurs.
Courage à vous.
Je viens d être opérée du cancer du sein triple négatif de grade 3 et selon mon tep.s j ai un ganglion marqué et je suis dans l attente des examens postopératoire.
J ai peur très très peur car face à l inonnu.
Je serai mon protocole en février mais deja je sais que c radio et chimio.
Voilà ce soir j ai le morale dans les chaussettes.
Dans l attente de moments meilleurs.
Courage à vous.
Embrun [267760] posté le 30/01/2019 14:07:00 par domi2512,
Coucou ma chère Louise,
Comme je suis heureuse pour toi de ce message🤩;
C'est vrai que pour moi aussi, avec le temps, la peur de la récidive diminue un peu mais réactivée à l'approche des contrôles.
Cette année je suis passée au contrôle annuel et vraiment ça à fait du bien dans ma tête.
Je ne viens plus que très rarement sur le forum et
là par contre, je suis venue par 2 fois rapprochées et ces deux fois là que des bonnes nouvelles de Zaboton et Toi.
Pas de soucis je n'oublie pas ma vitamine D.
Les années passent et c'est tant mieux.
Comme tu me l'as si bien dit précédemment nous
y sommes arrivées ....
Je te souhaite le meilleur sur le long long chemin de la rémission.
Plein de courage aux Impatientes.
Bises
Comme je suis heureuse pour toi de ce message🤩;
C'est vrai que pour moi aussi, avec le temps, la peur de la récidive diminue un peu mais réactivée à l'approche des contrôles.
Cette année je suis passée au contrôle annuel et vraiment ça à fait du bien dans ma tête.
Je ne viens plus que très rarement sur le forum et
là par contre, je suis venue par 2 fois rapprochées et ces deux fois là que des bonnes nouvelles de Zaboton et Toi.
Pas de soucis je n'oublie pas ma vitamine D.
Les années passent et c'est tant mieux.
Comme tu me l'as si bien dit précédemment nous
y sommes arrivées ....
Je te souhaite le meilleur sur le long long chemin de la rémission.
Plein de courage aux Impatientes.
Bises
Embrun [267757] posté le 30/01/2019 11:13:00 par zinzouna,
Bjr Embrun
Quelle joie de vous lire !
Très contente pour vous ❤;️;❤;️;
Je vous souhaite le meilleur pour les années à venir.
Vous avez toujours insisté sur la vitamine D.
Est ce que vous vous supplementez même si vos taux sont dans la norme ?
Personnellement je demande un dosage annuel depuis que j'ai découvert avec mon 1er cancer et à la fin des traitements que j'étais en insuffisance.... J'avais a l'époque pris un traitement et je m'expose plus au soleil l'été.... Durant les vacances.
A mon dernier contrôle je suis toujours dans la norme et je ne me supplementez pas....
Merci pour vos précieux conseils chère Embrun.
Biseeeees
Zz
Quelle joie de vous lire !
Très contente pour vous ❤;️;❤;️;
Je vous souhaite le meilleur pour les années à venir.
Vous avez toujours insisté sur la vitamine D.
Est ce que vous vous supplementez même si vos taux sont dans la norme ?
Personnellement je demande un dosage annuel depuis que j'ai découvert avec mon 1er cancer et à la fin des traitements que j'étais en insuffisance.... J'avais a l'époque pris un traitement et je m'expose plus au soleil l'été.... Durant les vacances.
A mon dernier contrôle je suis toujours dans la norme et je ne me supplementez pas....
Merci pour vos précieux conseils chère Embrun.
Biseeeees
Zz
Bonnes nouvelles... [267756] posté le 30/01/2019 10:32:00 par embrun,
Bonjour à toutes, les anciennes et les trop nombreuses nouvelles...
Presque 7 ans que j'apprenais l'existence de ce K triple négatif ! Les contrôles effectués cette semaine sont OK malgré une légère augmentation des gamma GT ayant conduit à une échographie du foie tout à fait rassurante.
Juste témoigner qu'on en sort et qu'avec le temps l'angoisse d'une récidive s'estompe tout doucement, seulement réactivée à l'approche des examens bisannuels.
Je viens de lire que Zaboton et Domi2512 voguent comme moi vers une rémission à long terme. Super les copines !
Pour les autres, ne lâchez rien ! Plein de courage à celles qui sont dans les soins. Le bonjour à toutes celles cotoyées encore récemment. N'oubliez pas votre vitamine D quotidienne à dose suffisante, clé de l'immunité (j'y crois toujours très fort). Pour celles qui ne savent pas comment s'y prendre et à quelle dose, j'ai laissé beaucoup de liens en fin de ma bio.
Bises à toutes
Louise
Presque 7 ans que j'apprenais l'existence de ce K triple négatif ! Les contrôles effectués cette semaine sont OK malgré une légère augmentation des gamma GT ayant conduit à une échographie du foie tout à fait rassurante.
Juste témoigner qu'on en sort et qu'avec le temps l'angoisse d'une récidive s'estompe tout doucement, seulement réactivée à l'approche des examens bisannuels.
Je viens de lire que Zaboton et Domi2512 voguent comme moi vers une rémission à long terme. Super les copines !
Pour les autres, ne lâchez rien ! Plein de courage à celles qui sont dans les soins. Le bonjour à toutes celles cotoyées encore récemment. N'oubliez pas votre vitamine D quotidienne à dose suffisante, clé de l'immunité (j'y crois toujours très fort). Pour celles qui ne savent pas comment s'y prendre et à quelle dose, j'ai laissé beaucoup de liens en fin de ma bio.
Bises à toutes
Louise
Jeanne49 titi77 [267691] posté le 27/01/2019 00:01:00 par Anne24,
Comme tu dois être bien Titi 77, j’imagine .....
Et merci Jeanne 49 pour tes encouragements, ton empathie et ta compréhension.
Tout cela est encourageant
On me pose le pac lundi, rdv chez le cardiologue mardi, et chimio semaine suivante. Comme j’aimerais être plus vieille de quelques mois....je suis tellement contentes pour toutes les impatientes qui ont enfin fini avec le traitement
Anne24 🍀;🍀;🍀;🍀;
Et merci Jeanne 49 pour tes encouragements, ton empathie et ta compréhension.
Tout cela est encourageant
On me pose le pac lundi, rdv chez le cardiologue mardi, et chimio semaine suivante. Comme j’aimerais être plus vieille de quelques mois....je suis tellement contentes pour toutes les impatientes qui ont enfin fini avec le traitement
Anne24 🍀;🍀;🍀;🍀;
Zaboton [267664] posté le 25/01/2019 18:46:00 par domi2512,
Coucou toi !!!
Je ne viens plus que très rarement sur le site et aujourd'hui je lis ton message !!!! 😊;
je suis tellement contente pour toi
Quelle belle route que la tienne comme j'aime
à le dire👍;👍;👍;👍;👍;
Belle continuation
Bisousssss
Je ne viens plus que très rarement sur le site et aujourd'hui je lis ton message !!!! 😊;
je suis tellement contente pour toi
Quelle belle route que la tienne comme j'aime
à le dire👍;👍;👍;👍;👍;
Belle continuation
Bisousssss
A zaboton, jeanne49, Titi77, Octavia45, Anne24 et tous, toutes🌺;🍀;💕; [267657] posté le 25/01/2019 13:54:00 par Carambole
Bonjour,
Je dois reconnaître avoir vécu pendant plus de 3 ans avec cette sensation d’épée de Damoclès dès la fin de la chimio.
Et puis, je me suis rendu compte que j’avais toute ma vie eu ce sentiment, depuis le décès de mon père alors que j’allais avoir 16 ans.
C’est la raison pour laquelle la vie m’a passionnée dans l’urgence, malgrè les épreuves.
J’ai eu l’impression d’un acharnement contre moi. Les stress cumulatifs avaient fini par m’abattre.
Je me sens en rémission, je vis, suis toujours passionnée, pleinement lucide sur la sensation constante d’être en train de regarder le ravin tout en admirant les merveilleux nuages.
On a à la fois besoin de rester dans le déni salvateur, et penser à la prévention médicale et psychologique.
« On ne peut pas être disponible et penser aux autres si on ne pense pas à soi ».
Nous avons toutes, tous, des hauts et des bas. C’est tellement humain !
Gros bisous à toutes, tous.
Amitié, Arielle💝;🍀;
Je dois reconnaître avoir vécu pendant plus de 3 ans avec cette sensation d’épée de Damoclès dès la fin de la chimio.
Et puis, je me suis rendu compte que j’avais toute ma vie eu ce sentiment, depuis le décès de mon père alors que j’allais avoir 16 ans.
C’est la raison pour laquelle la vie m’a passionnée dans l’urgence, malgrè les épreuves.
J’ai eu l’impression d’un acharnement contre moi. Les stress cumulatifs avaient fini par m’abattre.
Je me sens en rémission, je vis, suis toujours passionnée, pleinement lucide sur la sensation constante d’être en train de regarder le ravin tout en admirant les merveilleux nuages.
On a à la fois besoin de rester dans le déni salvateur, et penser à la prévention médicale et psychologique.
« On ne peut pas être disponible et penser aux autres si on ne pense pas à soi ».
Nous avons toutes, tous, des hauts et des bas. C’est tellement humain !
Gros bisous à toutes, tous.
Amitié, Arielle💝;🍀;
Jeanne 49 [267651] posté le 25/01/2019 11:27:00 par Titi77,
Merci 😘;😘; je vais essayer de reprendre ma vie après les rayons. Cette nuit je me suis réveillée à 1h30 avec un sentiment de bien-être comme si ce cancer avait complètement disparu à jamais. C était vraiment une drôle de sensation... Laetitia 😊;😉;
Les amies impatientes [267649] posté le 25/01/2019 10:31:00 par jeanne49,
Bonjour à toutes
Merci de ton message, Zaboton, 8 ans de rémission, c’est une bouffée d’espoir pour nous et j’en suis très heureuse pour toi.
Anne24, je comprends encore mieux ton angoisse face à cette maladie qui vient réveiller de douloureux souvenirs. C’est vrai qu’il y a eu de gros progrès dans les traitements eux mêmes et dans la prise en charge des effets secondaires, j’en ai parlé récemment avec une ancienne collègue qui a eu quatre récidives en plus de dix ans ...et qui tient le coup !
Laëtitia, c’est génial, tu as terminé le parcours le plus difficile, je me souviens comme j’étais soulagée à la fin de la chimio. La radiothérapie est BEAUCOUP moins pénible (sauf dans de rares cas d’allergies). Dis toi que ta peur des récidives à la fin des traitements été partagée par beaucoup d’entre nous. Perso, je l’ai surtout ressent après la radiothérapie quand le médecin m’a dit que c’était fini ( et pas que j’étais guérie) et m’a expliqué les contrôles 2 fois par an. Après une prise en charge intensive, on ne peut pas s’empêcher de se sentir un peu « abandonnée » et l’angoisse monte. C’est un moment qui peut être difficile. Après, on s’habitue à vivre avec cette « épée de Damoclès » au dessus de la tête...avec des hauts et des bas.
Je vous envoie toutes mes pensées amicales et positives et je vous embrasse
Merci de ton message, Zaboton, 8 ans de rémission, c’est une bouffée d’espoir pour nous et j’en suis très heureuse pour toi.
Anne24, je comprends encore mieux ton angoisse face à cette maladie qui vient réveiller de douloureux souvenirs. C’est vrai qu’il y a eu de gros progrès dans les traitements eux mêmes et dans la prise en charge des effets secondaires, j’en ai parlé récemment avec une ancienne collègue qui a eu quatre récidives en plus de dix ans ...et qui tient le coup !
Laëtitia, c’est génial, tu as terminé le parcours le plus difficile, je me souviens comme j’étais soulagée à la fin de la chimio. La radiothérapie est BEAUCOUP moins pénible (sauf dans de rares cas d’allergies). Dis toi que ta peur des récidives à la fin des traitements été partagée par beaucoup d’entre nous. Perso, je l’ai surtout ressent après la radiothérapie quand le médecin m’a dit que c’était fini ( et pas que j’étais guérie) et m’a expliqué les contrôles 2 fois par an. Après une prise en charge intensive, on ne peut pas s’empêcher de se sentir un peu « abandonnée » et l’angoisse monte. C’est un moment qui peut être difficile. Après, on s’habitue à vivre avec cette « épée de Damoclès » au dessus de la tête...avec des hauts et des bas.
Je vous envoie toutes mes pensées amicales et positives et je vous embrasse
À zaboton [267587] posté le 22/01/2019 20:38:00 par Anne24,
Merci, cela réconforte de lire des témoignages de rémission ! Merci
Bonne soirée
🍀;🍀;🍀;🍀;
Bonne soirée
🍀;🍀;🍀;🍀;
À zaboton [267588] posté le 22/01/2019 20:38:00 par Anne24,
Merci, cela réconforte de lire des témoignages de rémission ! Merci
Bonne soirée
🍀;🍀;🍀;🍀;
Bonne soirée
🍀;🍀;🍀;🍀;
rémission [267585] posté le 22/01/2019 20:07:00 par zaboton
Bonsoir à toutes,
voilà 8 ans presque jour pour jour que j'ai eu le triple négatif (grosse tumeur),J ai eu l'arsenal complet de traitement , de la mastectomie aux rayons en passant par la chimio .
Je voulais témoigner de ma rémission.
Je passe encore sur le site de temps à autre et je salue les copines.
Gardez confiance et espoir en la médecine.
bises
voilà 8 ans presque jour pour jour que j'ai eu le triple négatif (grosse tumeur),J ai eu l'arsenal complet de traitement , de la mastectomie aux rayons en passant par la chimio .
Je voulais témoigner de ma rémission.
Je passe encore sur le site de temps à autre et je salue les copines.
Gardez confiance et espoir en la médecine.
bises
À Octavia45 Titi77 [267583] posté le 22/01/2019 20:06:00 par Anne24,
Bonsoir Octavia, j’ai lu ta fiche: tu dois être tellement, tu dois être tellement heureuse de voir que tes examens sont bons...Pour moi qui commence les traitements le 6 février, cela me parait être le parcours du combattant.
Je pense qu’effectivement il faut bien se poser la question avant de faire le test Iset....
Je n’ai pas trop d’a priori pour les chimio puisque je vois que pour certaines d’entre vous, cela se passe bien...c’est juste de l’angoisse qui monte par moment et que j’arrive encore mal à contrôler, surtout lorsque je pense aux récidives.... enfin tu connais ce stress mieux que moi. J’ai un gros travail à faire sur moi même, je m’en rends compte lorsque je vous lis.
Titi 77 Bon courage à toi pour ta dernière demain, c’est la quille!
Bonne soirée 🍀;🍀;🍀;🍀;👍;
Je pense qu’effectivement il faut bien se poser la question avant de faire le test Iset....
Je n’ai pas trop d’a priori pour les chimio puisque je vois que pour certaines d’entre vous, cela se passe bien...c’est juste de l’angoisse qui monte par moment et que j’arrive encore mal à contrôler, surtout lorsque je pense aux récidives.... enfin tu connais ce stress mieux que moi. J’ai un gros travail à faire sur moi même, je m’en rends compte lorsque je vous lis.
Titi 77 Bon courage à toi pour ta dernière demain, c’est la quille!
Bonne soirée 🍀;🍀;🍀;🍀;👍;
Dernière chimio [267581] posté le 22/01/2019 19:19:00 par Titi77,
Bon ben voilà demain dernière chimio plutôt bien supporte dans l ensemble toujours la pêche mon oncologue veut même m embauché pour remonter le moral aux autres.
Mais aujourd'hui un sentiment bizarre heureuse de finir mais la peur d une rechute je pense que c légitime. Bon il me reste mes rayons... Avez-vous ressenti ça à la fin de la chimio ? Bonne soirée à vous... Laetitia 😘;
Mais aujourd'hui un sentiment bizarre heureuse de finir mais la peur d une rechute je pense que c légitime. Bon il me reste mes rayons... Avez-vous ressenti ça à la fin de la chimio ? Bonne soirée à vous... Laetitia 😘;
Anne24 iset [267579] posté le 22/01/2019 18:23:00 par Octavia45,
Bonjour Anne, j'ai été diagnostiquée d'un triple negatif en 2016. J'ai utilisé le test iset mais comme le dit Claude , il doit être prescrit par l'oncologue et tous ne sont pas toujours ok avec ça car il faut pouvoir gérer le résultat pour ma part j'en avais beaucoup discuté avec le mien et on avait un plan d'action en fonction du résultat mais heureusement les résultats étaient negatifs. Les chimios ont aussi beaucoup évolué depuis ta maman. J'ai aussi continué comme Carambole à faire des activités même si la fatigue s'installe petit à petit. Pour les compléments alimentaires il est vrai que c'est déconseillé pour éviter les interactions avec la chimios dixit " l'onco". Et surtout n'oublie pas qu'il y a une vie après !!!! Et elle est encore plus merveilleuse......
À claudepa [267575] posté le 22/01/2019 15:37:00 par Anne24,
Si je vous suis bien, votre femme a bénéficié d’un traitement d’immunotherapie dont on ne peut bénéficier en France....comment fait elle pour poursuivre ce traitement en France? Comment l’oncologue de votre femme a t il réagi lorsqqque vous lui avez dit que vous partiez à l’etrNager? (car les susceptibilités sont parfois exacerbées dans ce genre de situation). Serait ce trop indiscret de vous demander où elle a pu bénéficié de ce traitement?
Merci 😊;
Merci 😊;
Anne 24 [267574] posté le 22/01/2019 13:44:00 par claudepa,
Effectivement nous avons discuté du test
iset. Mon épouse l'a eu en juillet dernier.
Il était négatif et elle est toujours en rémi
ssion complète. Malheureusement je n'ai
pas connaissance d'étude clinique
essayant de relier la négativité du test iset,
ou d'un test équivalent, à la non apparition de
métastases pour un triple négatif. Mais
Intuitivement je pense que cela doit être
plus rassurant d'avoir un test négatif. Pour
mon épouse par exemple on commence à
espacer un peu plus les pet-scans. Autre
question si le test iset est positif et le
pet-scan négatif, que fait on ? Peut être
renforcer la surveillance par pet-scan ?
iset. Mon épouse l'a eu en juillet dernier.
Il était négatif et elle est toujours en rémi
ssion complète. Malheureusement je n'ai
pas connaissance d'étude clinique
essayant de relier la négativité du test iset,
ou d'un test équivalent, à la non apparition de
métastases pour un triple négatif. Mais
Intuitivement je pense que cela doit être
plus rassurant d'avoir un test négatif. Pour
mon épouse par exemple on commence à
espacer un peu plus les pet-scans. Autre
question si le test iset est positif et le
pet-scan négatif, que fait on ? Peut être
renforcer la surveillance par pet-scan ?
À carambole [267571] posté le 22/01/2019 13:06:00 par Anne24,
Merci, je ne connaissais pas la technique sur le rectangle
A Anne24🌺; [267570] posté le 22/01/2019 13:01:00 par Carambole
Bonjour,
Le sujet « test Iset » a fait l’objet de plusieurs discussions dans les forums.
Pour que tu te fasses ta propre opinion, je te conseille de taper le mot « Iset » dans le rectangle en haut à droite « rechercher dans tous les forums » à côté de la loupe. Tu cliques sur Go!, et tu trouves tous les messages sur le sujet.
Nous sommes plusieurs à en discuter.
Bisous, amitié, Arielle😘;🌸;🍀;
Le sujet « test Iset » a fait l’objet de plusieurs discussions dans les forums.
Pour que tu te fasses ta propre opinion, je te conseille de taper le mot « Iset » dans le rectangle en haut à droite « rechercher dans tous les forums » à côté de la loupe. Tu cliques sur Go!, et tu trouves tous les messages sur le sujet.
Nous sommes plusieurs à en discuter.
Bisous, amitié, Arielle😘;🌸;🍀;
310 |
309 |
308 |
307 |
306 |
305 |
304 |
303 |
302 |
301 |
300 |
299 |
298 |
297 |
296 |
295 |
294 |
293 |
292 |
291 |
290 |
289 |
288 |
287 |
286 |
285 |
284 |
283 |
282 |
281 |
280 |
279 |
278 |
277 |
276 |
275 |
274 |
273 |
272 |
271 |
270 |
269 |
268 |
267 |
266 |
265 |
264 |
263 |
262 |
261 |
260 |
259 |
258 |
257 |
256 |
255 |
254 |
253 |
252 |
251 |
250 |
249 |
248 |
247 |
246 |
245 |
244 |
243 |
242 |
241 |
240 |
239 |
238 |
237 |
236 |
235 |
234 |
233 |
232 |
231 |
230 |
229 |
228 |
227 |
226 |
225 |
224 |
223 |
222 |
221 |
220 |
219 |
218 |
217 |
216 |
215 |
214 |
213 |
212 |
211 |
210 |
209 |
208 |
207 |
206 |
205 |
204 |
203 |
202 |
201 |
200 |
199 |
198 |
197 |
196 |
195 |
194 |
193 |
192 |
191 |
190 |
189 |
188 |
187 |
186 |
185 |
184 |
183 |
182 |
181 |
180 |
179 |
178 |
177 |
176 |
175 |
174 |
173 |
172 |
171 |
170 |
169 |
168 |
167 |
166 |
165 |
164 |
163 |
162 |
161 |
160 |
159 |
158 |
157 |
156 |
155 |
154 |
153 |
152 |
151 |
150 |
149 |
148 |
147 |
146 |
145 |
144 |
143 |
142 |
141 |
140 |
139 |
138 |
137 |
136 |
135 |
134 |
133 |
132 |
131 |
130 |
129 |
128 |
127 |
126 |
125 |
124 |
123 |
122 |
121 |
120 |
119 |
118 |
117 |
116 |
115 |
114 |
113 |
112 |
111 |
110 |
109 |
108 |
107 |
106 |
105 |
104 |
103 |
102 |
101 |
100 |
99 |
98 |
97 |
96 |
95 |
94 |
93 |
92 |
91 |
90 |
89 |
88 |
87 |
86 |
85 |
84 |
83 |
82 |
81 |
80 |
79 |
78 |
77 |
76 |
75 |
74 |
73 |
72 |
71 |
70 |
69 |
68 |
67 |
66 |
65 |
64 |
63 |
62 |
61 |
60 |
59 |
58 |
57 |
56 |
55 |
54 |
53 |
52 |
51 |
50 |
49 |
48 |
47 |
46 |
45 |
44 |
43 |
42 |
41 |
40 |
39 |
38 |
37 |
36 |
35 |
34 |
33 |
32 |
31 |
30 |
29 |
28 |
27 |
26 |
25 |
24 |
23 |
22 |
21 |
20 |
19 |
18 |
17 |
16 |
15 |
14 |
13 |
12 |
11 |
10 |
9 |
8 |
7 |
6 |
5 |
4 |
3 |
2 |
1 |
Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé.
Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit.
Merci d'en tenir compte dans vos échanges.
Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.
Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
- Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.
- Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire
- Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.
- Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés
- Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.
- N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.
- D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes,
pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui
pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.
