Cancer du sein triple négatif [Poster un message]
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Vitamine d [270650] posté le 31/05/2019 07:58:00 par Florence83500,
Bonjour
Je voulais savoir si l'on devait prendre la vitamine d pendant ou après la chimio? Car ma mère débute le 4 juin et elle a déjà commencé à en prendre
Merci pour vos réponses
Florence
Je voulais savoir si l'on devait prendre la vitamine d pendant ou après la chimio? Car ma mère débute le 4 juin et elle a déjà commencé à en prendre
Merci pour vos réponses
Florence
Chrysalide [270649] posté le 30/05/2019 20:44:00 par tris,
Bonjour Chrysalide,
J'ai rencontré les mêmes difficultés que toi avec le taxotere. J'ai une autre tumeur qui a grossi très rapidement. Le médecin de l'HDJ pensait à une nécrose. J'étais inquiète et j'ai demandé à voir mon onco rapidement. Du coup, retour à la case biopsie et TEP. Des jours d'angoisse, une mastectomie avancée en urgence. Heureusement, la chimio avait fonctionné ailleurs. Il a hésité à me prescrire une autre chimio et au final, il m'a orienté vers une étude clinique ouverte aux mutées BRCA.
Je suis en rémission depuis 5ans.
Je t'envoie mon réconfort et des ondes positives.
J'ai rencontré les mêmes difficultés que toi avec le taxotere. J'ai une autre tumeur qui a grossi très rapidement. Le médecin de l'HDJ pensait à une nécrose. J'étais inquiète et j'ai demandé à voir mon onco rapidement. Du coup, retour à la case biopsie et TEP. Des jours d'angoisse, une mastectomie avancée en urgence. Heureusement, la chimio avait fonctionné ailleurs. Il a hésité à me prescrire une autre chimio et au final, il m'a orienté vers une étude clinique ouverte aux mutées BRCA.
Je suis en rémission depuis 5ans.
Je t'envoie mon réconfort et des ondes positives.
soignée sur nantes [270648] posté le 30/05/2019 20:12:00 par miniyork
j'ai été opérée à saint Herblain en 2006,cela a été suoer,personnel,soins,gentillesse,tout pour étre rassurée,j'y est été reconstruite aussi,tout y est super,et un personnel ultra humain,à l'écoute,ce n'est que mon ressenti,donc tu peux t'y fiée,bon courage.monique
bekassine56 [270646] posté le 30/05/2019 18:30:00 par Anne24,
Coucou,
Merci pour ton témoignage, c’est toujours encourageant de voir que l’on peut y arriver...je suis allée voir ta bio, ton parcours n’a pas été facile, mais tu as tenu bon....bravo
Merci encore , bon week-end
Anne
🍀;🍀;🍀;🍀;
Merci pour ton témoignage, c’est toujours encourageant de voir que l’on peut y arriver...je suis allée voir ta bio, ton parcours n’a pas été facile, mais tu as tenu bon....bravo
Merci encore , bon week-end
Anne
🍀;🍀;🍀;🍀;
Chrysalide et autres triplettes... [270644] posté le 30/05/2019 18:15:00 par bekassine56,
Bonjour à toutes.
Je ne poste plus beaucoup mais là, j'ai juste envie de vous dire que je suis triplette depuis presque 7 ans 1/2 et qu'à ce jour je me porte très bien. Les années passent, les angoisses disparaîssent au fil du temps, et il y a une vie "presque" normale après...Je dis presque car on n'oublie rien et qu'on en sort différente. Plein de courage à toutes.
beKassine56
Je ne poste plus beaucoup mais là, j'ai juste envie de vous dire que je suis triplette depuis presque 7 ans 1/2 et qu'à ce jour je me porte très bien. Les années passent, les angoisses disparaîssent au fil du temps, et il y a une vie "presque" normale après...Je dis presque car on n'oublie rien et qu'on en sort différente. Plein de courage à toutes.
beKassine56
Chrysalide et autres triplettes... [270645] posté le 30/05/2019 18:15:00 par bekassine56,
Bonjour à toutes.
Je ne poste plus beaucoup mais là, j'ai juste envie de vous dire que je suis triplette depuis presque 7 ans 1/2 et qu'à ce jour je me porte très bien. Les années passent, les angoisses disparaîssent au fil du temps, et il y a une vie "presque" normale après...Je dis presque car on n'oublie rien et qu'on en sort différente. Plein de courage à toutes.
beKassine56
Je ne poste plus beaucoup mais là, j'ai juste envie de vous dire que je suis triplette depuis presque 7 ans 1/2 et qu'à ce jour je me porte très bien. Les années passent, les angoisses disparaîssent au fil du temps, et il y a une vie "presque" normale après...Je dis presque car on n'oublie rien et qu'on en sort différente. Plein de courage à toutes.
beKassine56
Chrysalide [270636] posté le 30/05/2019 00:35:00 par Wakanda,
Bienvenue parmi nous, chère Chrysalide... Nous sommes ta nouvelle petite famille qui va te soutenir...ça va aller...
J'ai fait aussi une chimio néo adjuvante du 2 janvier au 1 er mai, 3EC et 9 Taxol... Qui n'ont pas donné grand chose non plus, ma grosse tumeur de 6 cm n'a quasi pas diminué. J'aurai une double mastectomie le 14 juin ( j'ai une tumeur aussi dans l'autre sein). On devra attendre l'analyse des pièces ( seins et ganglions) pour décider la suite du traitement ( chimio et/,où radiothérapie, puis hormonothérapie...).
Du lourd aussi tu vois. J'essaie de ne pas me projeter, de vivre au jour le jour et de mettre à distance l'opération, mutilante, et ses suites...
Sans mentir à ta fille, tu peux lui dire qu'un cancer du sein est une grave maladie mais qui se soigne bien aujourd'hui, même avancée.
Tu dis que tu as été diagnostiquée triple négatif aprés ton opération, mais avant, tu avais eu une biopsie, que t'avait -.t' on dit ? Quel est le grade de ton cancer, ton Ki 67 ? La taille de ta tumeur ? Le statut de tes ganglions ? On a dû te faire un curage axillaire ? Tout ça est très important pour mieux comprendre et mieux t'aider.
Ne cache pas ta souffrance morale à ton entourage. Tu as le droit d'être prise en charge et chouchoutée... Pense à te faire aider par un psy ( dans ton hôpital si c'est possible)... Adresse toi à la Ligue pour participer à des groupes de parole...
Bon courage, je t'embrasse,
Catherine
J'ai fait aussi une chimio néo adjuvante du 2 janvier au 1 er mai, 3EC et 9 Taxol... Qui n'ont pas donné grand chose non plus, ma grosse tumeur de 6 cm n'a quasi pas diminué. J'aurai une double mastectomie le 14 juin ( j'ai une tumeur aussi dans l'autre sein). On devra attendre l'analyse des pièces ( seins et ganglions) pour décider la suite du traitement ( chimio et/,où radiothérapie, puis hormonothérapie...).
Du lourd aussi tu vois. J'essaie de ne pas me projeter, de vivre au jour le jour et de mettre à distance l'opération, mutilante, et ses suites...
Sans mentir à ta fille, tu peux lui dire qu'un cancer du sein est une grave maladie mais qui se soigne bien aujourd'hui, même avancée.
Tu dis que tu as été diagnostiquée triple négatif aprés ton opération, mais avant, tu avais eu une biopsie, que t'avait -.t' on dit ? Quel est le grade de ton cancer, ton Ki 67 ? La taille de ta tumeur ? Le statut de tes ganglions ? On a dû te faire un curage axillaire ? Tout ça est très important pour mieux comprendre et mieux t'aider.
Ne cache pas ta souffrance morale à ton entourage. Tu as le droit d'être prise en charge et chouchoutée... Pense à te faire aider par un psy ( dans ton hôpital si c'est possible)... Adresse toi à la Ligue pour participer à des groupes de parole...
Bon courage, je t'embrasse,
Catherine
Pour Chrysalide [270619] posté le 29/05/2019 17:39:00 par nathaliem,
Bonjour Chrysalide
Je comprends ton inquiétude face à cette situation même si nous n'avons pas le même type de tumeur.
Pour ma part , c'est une récidive 2019 au niveau osseux d un cancer du sein hormono dépendant et her2+++ de 2010. Je suis suivie sur Nantes et très contente des médecins qui me suivent. A ta disposition pour toute question y compris par mail.
Bise
Nathalie
Je comprends ton inquiétude face à cette situation même si nous n'avons pas le même type de tumeur.
Pour ma part , c'est une récidive 2019 au niveau osseux d un cancer du sein hormono dépendant et her2+++ de 2010. Je suis suivie sur Nantes et très contente des médecins qui me suivent. A ta disposition pour toute question y compris par mail.
Bise
Nathalie
Nouvelle venue [270616] posté le 29/05/2019 16:09:00 par Chrisalide,
Bonjour à toutes,
Cela fait plusieurs mois que je visite ce forum, depuis la "découverte "de mon cancer, mais c'est mon tout 1er post..
Diagnostiquée triple negatif suite à ma mastectomie le 6 mai et l'analyse de ma tumeur, j'étais depuis décembre traitée par EC100 puis Taxol. Le Taxol n'a pas marché et ma tumeur a grossi de plus belle. Opérée en urgence, je suis ds l' attente d'un nouveau TEP SCAN et d'une autre scinti début juin...Retour à la case départ.
Je recherche du soutien où je peux en trouver, la peur ne me quitte pas.
Est-ce qu'on apprend à la maîtriser ? J'ai la chance d'être entourée mais j' essaye de cacher ma douleur morale auprès des miens. Et que dire à ma fille de 12 ans ? Je lui ai annoncé mon cancer 2 mois après le décès de son oncle d'un myelome et naïvement je l'ai rassurée sur la gravité du cancer du sein, celui que l' on soigne le mieux aujourd'hui...
J ai vu que bcp d'entre vous êtes soignées à Curie sur Paris, est ce que certaines sont sur Nantes?
Plein de courage à vous toutes..
Cela fait plusieurs mois que je visite ce forum, depuis la "découverte "de mon cancer, mais c'est mon tout 1er post..
Diagnostiquée triple negatif suite à ma mastectomie le 6 mai et l'analyse de ma tumeur, j'étais depuis décembre traitée par EC100 puis Taxol. Le Taxol n'a pas marché et ma tumeur a grossi de plus belle. Opérée en urgence, je suis ds l' attente d'un nouveau TEP SCAN et d'une autre scinti début juin...Retour à la case départ.
Je recherche du soutien où je peux en trouver, la peur ne me quitte pas.
Est-ce qu'on apprend à la maîtriser ? J'ai la chance d'être entourée mais j' essaye de cacher ma douleur morale auprès des miens. Et que dire à ma fille de 12 ans ? Je lui ai annoncé mon cancer 2 mois après le décès de son oncle d'un myelome et naïvement je l'ai rassurée sur la gravité du cancer du sein, celui que l' on soigne le mieux aujourd'hui...
J ai vu que bcp d'entre vous êtes soignées à Curie sur Paris, est ce que certaines sont sur Nantes?
Plein de courage à vous toutes..
vitamines.... [270541] posté le 25/05/2019 11:36:00 par miche,
On a dit exactement la même chose de la vitamine C qu'il fallait ingurgiter à outrance pour éviter cancers etc...
Chez nous (Belgique), tous les toubibs sérieux prescrivent d'emblée de la vitamine D à leurs patientes dès la ménopause. Il est vrai que le soleil est moins généreux dans nos provinces et qu'il faut donc pallier au manque de vitamines. La vitamine D se fixe grâce au calcium et les compléments prescrits contiennent vitamine D et calcium...
De toute façon, les soi-disant études ne sont que des tâtonnements....puisqu'aucun toubib honnête ne peut assurer avec certitude l'origine du cancer!!!!! Alors, chacun y va de sa petite chanson et on essaye de nous faire avaler tout et n'importe quoi....ce n'est là que mon humble avis😉;!!! Et dans cette maladie qu'est le cancer, et que nous nous fabriquons nous-même, on ne soigne que le corps qui somatise, mais qu'en est-il de "l'esprit"
Chez nous (Belgique), tous les toubibs sérieux prescrivent d'emblée de la vitamine D à leurs patientes dès la ménopause. Il est vrai que le soleil est moins généreux dans nos provinces et qu'il faut donc pallier au manque de vitamines. La vitamine D se fixe grâce au calcium et les compléments prescrits contiennent vitamine D et calcium...
De toute façon, les soi-disant études ne sont que des tâtonnements....puisqu'aucun toubib honnête ne peut assurer avec certitude l'origine du cancer!!!!! Alors, chacun y va de sa petite chanson et on essaye de nous faire avaler tout et n'importe quoi....ce n'est là que mon humble avis😉;!!! Et dans cette maladie qu'est le cancer, et que nous nous fabriquons nous-même, on ne soigne que le corps qui somatise, mais qu'en est-il de "l'esprit"
Dysropique [270538] posté le 25/05/2019 10:22:00 par embrun,
Coucou ma belle,
Nous avons posté en même temps...
J'espère que tu es en plein forme
Des bises
Nous avons posté en même temps...
J'espère que tu es en plein forme
Des bises
Titi77, Wakanda, babette 74 VITAMINE D [270537] posté le 25/05/2019 10:20:00 par embrun,
Coucou les filles,
Selon de nombreux travaux scientifiques récents, le lien entre vitamine D et cancer est démontré. La plupart des femmes atteintes ont un taux inférieur à la norme. La vitamine D a une action anti tumorale et serait efficace pour lutter contre la maladie installée et éviter les récidives. Vous trouverez à la fin de ma bio des liens permettant de comprendre le mécanisme et un éventail de produits qui m'ont été conseillés.
Les médecins français ont longtemps sous estimé l'importance de cette vitamine mais je peux témoigner que depuis 2012 (date du début du K pour moi), ils sont un peu mieux informés. Au centre Jean Perrin dans lequel je suis suivie, les oncologues en prescrivent désormais (pas en 2012) mais souvent à dose insuffisante et en ampoule.
Or il faut que le taux dans le sang soit au dessus de 60ng/ml pour que l'action anti tumorale soit effective. Par ailleurs il vaut mieux prendre une spécialité quotidienne que des ampoules.
Voir les liens avec les articles scientifiques dans ma bio.
En résumé, pas d'ampoule, une vitamine D naturelle et bien vérifier que le nombre de gouttes permettent d'atteindre 4000UI/jour.
Depuis environ un an, en même temps que les travaux scientifiques convergent vers son importance dans la lutte contre le cancer, l'analyse de sang permettant d'indiquer son taux vient d'être déremboursée... On marche sur la tête ! Cette analyse est facturée environ 10 euros : je ne peux que conseiller de la faire. C'est ainsi que je contrôle tous les 6 mois. Mon taux est aujourd'hui à 80ng/ml.
Le parrain d'une de mes amie était le professeur Israël cancérologue très réputé il y a une vingtaine d'année et il insistait déjà à l'époque sur une supplémentation systématique en vitamine D...
Plein de courage à vous trois.
je vous embrasse
Louise
Selon de nombreux travaux scientifiques récents, le lien entre vitamine D et cancer est démontré. La plupart des femmes atteintes ont un taux inférieur à la norme. La vitamine D a une action anti tumorale et serait efficace pour lutter contre la maladie installée et éviter les récidives. Vous trouverez à la fin de ma bio des liens permettant de comprendre le mécanisme et un éventail de produits qui m'ont été conseillés.
Les médecins français ont longtemps sous estimé l'importance de cette vitamine mais je peux témoigner que depuis 2012 (date du début du K pour moi), ils sont un peu mieux informés. Au centre Jean Perrin dans lequel je suis suivie, les oncologues en prescrivent désormais (pas en 2012) mais souvent à dose insuffisante et en ampoule.
Or il faut que le taux dans le sang soit au dessus de 60ng/ml pour que l'action anti tumorale soit effective. Par ailleurs il vaut mieux prendre une spécialité quotidienne que des ampoules.
Voir les liens avec les articles scientifiques dans ma bio.
En résumé, pas d'ampoule, une vitamine D naturelle et bien vérifier que le nombre de gouttes permettent d'atteindre 4000UI/jour.
Depuis environ un an, en même temps que les travaux scientifiques convergent vers son importance dans la lutte contre le cancer, l'analyse de sang permettant d'indiquer son taux vient d'être déremboursée... On marche sur la tête ! Cette analyse est facturée environ 10 euros : je ne peux que conseiller de la faire. C'est ainsi que je contrôle tous les 6 mois. Mon taux est aujourd'hui à 80ng/ml.
Le parrain d'une de mes amie était le professeur Israël cancérologue très réputé il y a une vingtaine d'année et il insistait déjà à l'époque sur une supplémentation systématique en vitamine D...
Plein de courage à vous trois.
je vous embrasse
Louise
Vitamine D [270536] posté le 25/05/2019 10:19:00 par dystropique,
Bonjour,
Vois pouvez consulter la bio d'Embrun qui a posté récemment Si vous souhaitez plus d'info sur la vitamine D. Nous sommes tous carencés avec l'âge, le manque ensoleillement etc... les médecins préconisent donc des cures et une prise régulière après la chimio et radio. Cette prise régulière est d'autant plus importante en cas de traitement par anti aromatases qui peut favoriser l'ostéoporose. Ce sont les infos que j'ai pu recueillir de mon côté. On a tout intérêt à soutenir au mieux notre système immunitaire mis à mal par tous ces traitements et gardez votre coin de soleil dans votre coeur.
Vois pouvez consulter la bio d'Embrun qui a posté récemment Si vous souhaitez plus d'info sur la vitamine D. Nous sommes tous carencés avec l'âge, le manque ensoleillement etc... les médecins préconisent donc des cures et une prise régulière après la chimio et radio. Cette prise régulière est d'autant plus importante en cas de traitement par anti aromatases qui peut favoriser l'ostéoporose. Ce sont les infos que j'ai pu recueillir de mon côté. On a tout intérêt à soutenir au mieux notre système immunitaire mis à mal par tous ces traitements et gardez votre coin de soleil dans votre coeur.
Vitamines D [270535] posté le 25/05/2019 09:50:00 par Titi77,
Mon radiotherapeute m en a prescrit c du 100 000 U.I. A raison d une dose par mois pendant 3 mois donc c ce qu il faut alors ? Bonne journée à tous... Laetitia 😘;
Titi 77 Vitamine D + Carambole ? [270533] posté le 25/05/2019 08:56:00 par babette74,
Sauf erreur de ma part c'est pour éviter des problèmes osseux car les traitements ont des conséquences..
Normalement on nous demande une ostéodensitométrie tous les 2 ans je crois.
En ce qui me concerne on m'en a prescrit mais j'ai préféré prendre amandes, noix noisettes etc sardine (poissons à peau bleue) et mon dosage est bien remonté.
On peut aussi faire les 2 mais.. pas trop envie d'en rajouter après tous les traitements..
J'espère que nous allons voir réapparaître Carambole sous peu car elle compte pour nous..
Belle journée
Normalement on nous demande une ostéodensitométrie tous les 2 ans je crois.
En ce qui me concerne on m'en a prescrit mais j'ai préféré prendre amandes, noix noisettes etc sardine (poissons à peau bleue) et mon dosage est bien remonté.
On peut aussi faire les 2 mais.. pas trop envie d'en rajouter après tous les traitements..
J'espère que nous allons voir réapparaître Carambole sous peu car elle compte pour nous..
Belle journée
Titi77 [270530] posté le 25/05/2019 07:45:00 par Wakanda,
Bonjour Laetitia,
J'ai lu dans plusieurs sources qu'il fallait prendre de la vitamine D après une chimio. J'ai d'ailleurs eu une analyse de sang à Curie qui a pointé que j'en manquais beaucoup. Mon pharmacien m'en a fourni, mais il faudrait passer par un médecin pour avoir une formule plus dosée, celle que recommande Embrun, je pense...
Moi aussi, je suis inquiète pour Carambole / Arielle... Je suis assez récente sur ce Forum ( depuis février), mais j'avais remarqué qu'elle s'investissait beaucoup et aidait énormément les Impatientes. Elle nous manque, mais elle était très fatiguée, peut-être aura t- elle voulu prendre du recul et oublier un peu. Souhaitons lui...
Rassure nous, Arielle😘; car on n'a pas tes coordonnées pour t'écrire...
Bonne journée, Laetitia, ainsi qu'à toutes...
Je t'embrasse,
Catherine
J'ai lu dans plusieurs sources qu'il fallait prendre de la vitamine D après une chimio. J'ai d'ailleurs eu une analyse de sang à Curie qui a pointé que j'en manquais beaucoup. Mon pharmacien m'en a fourni, mais il faudrait passer par un médecin pour avoir une formule plus dosée, celle que recommande Embrun, je pense...
Moi aussi, je suis inquiète pour Carambole / Arielle... Je suis assez récente sur ce Forum ( depuis février), mais j'avais remarqué qu'elle s'investissait beaucoup et aidait énormément les Impatientes. Elle nous manque, mais elle était très fatiguée, peut-être aura t- elle voulu prendre du recul et oublier un peu. Souhaitons lui...
Rassure nous, Arielle😘; car on n'a pas tes coordonnées pour t'écrire...
Bonne journée, Laetitia, ainsi qu'à toutes...
Je t'embrasse,
Catherine
Vitamines D [270529] posté le 25/05/2019 06:41:00 par Titi77,
Bonjour pouvez-vous me dire à quoi sert la vitamine et comment la prendre svp ? On m à parlé aussi de noix ou d amende si vous pouvez m en dire plus se serait gentil... Laetitia 😘;
Qui a des nouvelles de Arielle ça fait un moment que je ne l a lis p'us
Qui a des nouvelles de Arielle ça fait un moment que je ne l a lis p'us
Embrun [270528] posté le 24/05/2019 23:45:00 par Anne24,
Coucou Embrun,
J’ai commencé la vitamine D depuis une semaine....
Merci pour ce conseil précieux
Anne
🍀;🍀;🍀;🍀;
J’ai commencé la vitamine D depuis une semaine....
Merci pour ce conseil précieux
Anne
🍀;🍀;🍀;🍀;
Florence83500 [270527] posté le 24/05/2019 22:11:00 par embrun,
Bonsoir Florence,
Je suis désolée, je n'ai lu ton message qu'après la réponse faite à Zaboton. Je témoigne donc d'une rémission de 7 ans d'un triple neg Basal like, KI67 à 90% (coefficient de multiplication des cellules cancéreuses) donc très élevé.
Pour la mastectomie, qu'en pensent les oncologues ?
Plein de courage à ta maman et à toi. On en sort !
Un conseil (celles qui me lisent depuis longtemps vont dire que c'est une marotte...) : la supplémentation en vitamine D naturelle quotidienne à hauteur de 4000UI par jour.
Je suis désolée, je n'ai lu ton message qu'après la réponse faite à Zaboton. Je témoigne donc d'une rémission de 7 ans d'un triple neg Basal like, KI67 à 90% (coefficient de multiplication des cellules cancéreuses) donc très élevé.
Pour la mastectomie, qu'en pensent les oncologues ?
Plein de courage à ta maman et à toi. On en sort !
Un conseil (celles qui me lisent depuis longtemps vont dire que c'est une marotte...) : la supplémentation en vitamine D naturelle quotidienne à hauteur de 4000UI par jour.
Zaboton [270526] posté le 24/05/2019 21:59:00 par embrun,
Coucou ma belle,
Contente d'avoir de tes nouvelles et des bonnes !
Selon Gustave Roussy, les récidives des cancers triple négatif à 8 ans sont considérées comme exceptionnelles ! Bravo, tu tiens le bon bout.
Je te talonne mais je pourrai vraiment souffler dans un an. Les contrôles sont bons à 7 ans. Le radiologue m'a confirmé hier que c'était un basal like mais comme je disais à Anne24, je ne suis jamais allé voir les statistiques... Je me souviens que nous avons en commun d'avoir changé pas mal de choses dans nos vies en jouant sur plusieurs paramètres.
Reviens tous les ans témoigner de la rémission de ton ex-cancer...
Bises
Contente d'avoir de tes nouvelles et des bonnes !
Selon Gustave Roussy, les récidives des cancers triple négatif à 8 ans sont considérées comme exceptionnelles ! Bravo, tu tiens le bon bout.
Je te talonne mais je pourrai vraiment souffler dans un an. Les contrôles sont bons à 7 ans. Le radiologue m'a confirmé hier que c'était un basal like mais comme je disais à Anne24, je ne suis jamais allé voir les statistiques... Je me souviens que nous avons en commun d'avoir changé pas mal de choses dans nos vies en jouant sur plusieurs paramètres.
Reviens tous les ans témoigner de la rémission de ton ex-cancer...
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Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
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