Cancer du sein triple négatif [Poster un message]

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6195 messages - page 273
A Wakanda   [270795] posté le 07/06/2019 11:45:00 par claudepa,
L'IRM pour le cerveau et le TEP scan
pour le reste du corps. Il y a aussi le test ISET
sur les cellules cancéreuses circulantes
dans le sang que l'on peut faire en privé sur
prescription médicale.
Titi77, Anne 24, Dodoeden   [270793] posté le 07/06/2019 10:03:00 par Wakanda,
Coucou les filles,
Je me pose la même question. À Curie, le suivi a l'air minimaliste après les traitements. Une mammo écho par an... J'ai passé petscan et irm d'entrée, sur un cancer agressif et une grosse tumeur... Il n'est pas prévu que j'en repasse après chimio et autres traitements qui vont suivre...J'ai décidé de me faire suivre en parallèle en privé. Je suis les conseils avisés de Carambole : un petscan par an. Moi je n'aurai plus de seins, donc les mammos et l'Irm !! Mais je vous conseille vivement l'IRM pour le suivi.
Je vous embrasse, bonne journée,
Catherine😘;
suivi titti77   [270790] posté le 07/06/2019 09:25:00 par dodoeden
Dans mon centre ils font les marqueurs et leur évolution depuis le début ,pendant les traitements et à chaque visite chez loncologue avec bilan sanguin hépatique rénale. Siles marqueurs bougent ils prescrivent de l'imagerie. Je sais les marqueurs ne sont pas fiables dans 20% des cas ! J'ai demandé à faire un PET Scann dans un hôpital privé à mon generaliste et je l'ai fait car avant d'envisager un DIEP je voulais être sûre de ne pas avoir de récidives. Dans mon Chu évidemment que je n'aurai pas pu faire un pet scann avec une ordonnance privée. Il y a beaucoup d'attente car beaucoup de services de cancérologie différents. ...même mes examens avant mastectomie et traitement, scintigraphie scanner irm je les ai fait ailleurs! en urgence.
Voilà pour mon suivi dans un grand hôpital parisien 4eme pour le cancer du sein!
Titi77    [270789] posté le 07/06/2019 09:12:00 par Anne24,
Coucou Laetitia,
Je suis dans le même cas que toi, je me suis fait opérée avant....la tumeur était très agressive grade 3...
Mais alors’ comment savoir si les traitements ont fonctionné ?
Je leur ai posé la question et ils m’ont répondu que ce seront des signes cliniques qui alerteront. Très inquiétant. Ils ne prescriront pas de tep Scan dans mon cas. Après , à moi de me faire faire une ordonnance par mon médecin traitant... voilà voilà ! Je trouve cela inquiétant...

Anne
🍀;🍀;🍀;🍀;
Question    [270788] posté le 07/06/2019 08:04:00 par Titi77,
Aujourd'hui je me pose la question comment savoir si on a des métastases sachant que je vais avoir seulement prise de sang et echo comme contrôle.
Je me suis fait opérer avant la chimio, tumeur complètement enlevé et 4 ganglions atteint non decapsule. J'ai eu 3 fec et 12 taxol et 25 séances radiothérapie.
Je viens de faire ablation du 2ème sein et les ovaires car porteuse brca1.
Si une personne peut me renseigner se serait gentil merci bcp... Laetitia 😘;
Pour Chrysalide   [270782] posté le 07/06/2019 00:30:00 par nathaliem,
Je viens aux nouvelles. Tu as passé tes examens ?
Tu es contente de ton second avis ? C'est également dans notre ville commune ?
Je serais intéressée pour que tu m'indiques par mail le nom du centre où tu as demandé cet avis.

Je comprends tes interrogations concernant d'éventuelles métastases ...Qu'en disent les médecins ? Ça m'intéresse car j'ai moi même eu une interruption des traitements pendant plusieurs mois et je me posais le même type de question.

Plein de courage à toi.
Bises.
Nathalie
Sev38   [270779] posté le 06/06/2019 23:23:00 par Anne24,
Bonsoir🙂;

Je voulais te dire que je penserai bien à toi pour ton scanner et ton rdv, je sais que c’est difficile pour toi en ce moment, mais l’espoir fera que tu vas reprendre le dessus. Et il y aura certainement un traitement dans la poche de ton oncologue...

Amicalement

Anne24
🍀;🍀;🍀;🍀;
Sev38   [270778] posté le 06/06/2019 23:02:00 par jeanne49,
Bonsoir Séverine
En effet, elle est vraiment mauvaise cette nouvelle ! Comme je comprends que ton moral en ai pris un coup ! Quelle saleté cette maladie 🤬;🤬;🤬; Pourtant, dans ton post il y a le mot ESPOIR, celui qui nous fait vivre.... Et on devine aussi le lien de confiance qui te lie à ton oncologue, alors tu vas le suivre dans sa lutte contre ce nouvel assaut, car ce sont eux, les soignants, qui sont les guerriers ! Et il va te trouver un nouveau traitement ! Je me joins à toi dans l’espoir que ce soit le bon.
Je t’envoie des milliers d’ondes chargées d’énergie positive et de pensées affectueuses.
Bisous 🍀;🍀;🍀;🌸;🌺;💐;🌼;🌷;❤;️;❤;️;❤;️;
Récidive😡;   [270755] posté le 06/06/2019 00:36:00 par Sev38,
Bonsoir à toutes
Mauvaise nouvelle pour moi,j'ai reçu lundi résultat anapath de biopsie d'une petite "chose "sur le décolleté
Adenocercinome, pour ceux qui me suive je suis sous immunothérapie ABBV 136
Suite à la 1ere injection mon lymphodeme à grossi et à rougit
Je passe scanner demain pour l'étude
Et vois mon médecin mardi pour la suite du traitement
Pas le moral
Quelle chimio vais je avoir ?
Sachant que j'ai fait taxotère,TAXOl,xeloda,érubuline
Il me reste quoi?
J'ai arrêté de compté les récidives
J'éspère que mon médecin va me proposer un nouvel essai
Il était à Asco
J'ai peur très peur
Fatigué, usé,démoralisé
Trop de sentiments
Bisous les triplettes
Chrysalide,   [270710] posté le 05/06/2019 01:40:00 par Wakanda,
On a en commun d'avoir été diagnostiquées en même temps d'une grosse tumeur hormonodependante ( la mienne mesure 6 cm, 5) et peu sensible au Taxol ( elle n'a quasi pas diminué en fin de chimio). Pour moi la décision est d'enlever les deux seins ( tumeur dans l'autre aussi et de plus c'est une récidive...). On analyse et aprés on décide du protocole. Pas d'imagerie pour l'instant...
Courage pour le Petscan demain..pourquoi te fait on en plus une scintigraphie osseuse ? Le petscan voit bien les lésions osseuses s'il s'en trouvent.
Moi je n'ai jamais passé de scintigraphie... Seulement IRM et Petscan.
Bon courage pour demain en tous cas, un sale moment à passer, on pensera à toi...
Je t'embrasse,
Catherine
Bekassine56,Wakanda,Nathaliem, etc   [270692] posté le 04/06/2019 11:22:00 par Chrisalide,
Merci pour vos messages d'encouragement, j'ai manqué de temps ces derniers jours pour répondre plus tôt.... soulagée de voir que malgré ce qu'on lit sur internet et le discours peu encourageant des médecins, on vit avec un TP...
Je passe de nouveau un TEP Scan mercredi et une Scinti osseuse vendredi suite à l'echec de mon Taxol. J'espère passer à côté des métastases malgré mes ganglions atteints (8 sur 9 retirés à ma mastectomie )
Mardi pro je prends un second avis ds une autre structure. J'ai l'impression que l'agressivité de mon cancer a été minimisé là où je suis soignée et j'ai besoin de regagner confiance ds le corps médical.
Si par bonheur je n'ai pas de métastases, début de la RT pour 25 séances la semaine pro. Mais pendant ce temps qu'est ce qui va s'occuper des cellules cancéreuses qui se baladent un peu partout? car la RT est locale non ? et pas de chimio depuis fin avril maintenant.. Autant de questions à leur poser.
Plein de courage à toutes.
Florence83500   [270670] posté le 02/06/2019 23:30:00 par embrun,
Bonsoir Florence,
Ne rien manger mais boire des boissons sans calories : infusion, bouillon de légumes sans les légumes. A minima J-1 et J. L'idéal est J-2, J-1 et J. Je prenais pour ma part un bouillon matin, déjeuner, goûter et dîner pour maintenir le rythme des repas en famille et le reste du temps de l'eau. Surtout boire beaucoup. Le jour avant le jeûne et le lendemain, nourriture légère.
Plein de courage à ta maman et à toi.
Amitiés
Embrun    [270665] posté le 02/06/2019 15:01:00 par Florence83500,
Concernant le fait de jeûner avant la chimio; ma mère comment mardi elle ne doit rien manger ou à t elle droit au liquide(infusion, soupe de pâte...)?
Embrun   [270664] posté le 02/06/2019 14:48:00 par Florence83500,
Ma mère deux centimètres lors de la mastectomie
Ki = 40, pas de métastase.
L'oncologue m'a dit 30% de récidive, avec la chimio cela passe à 15% et qu'après 3 ans le risque baisse considerablement.
J'espère que cela ne reviendra plus
Florence83500   [270663] posté le 01/06/2019 22:31:00 par embrun,
Bonsoir Florence,
Cancer grade III, environ 2 cm/ 2,5 cm (a grossi entre découverte et première chimio), type basal like, KI67 90%. Donc classé comme très agressif. Ganglions sains.
Tu peux lire ma bio mise régulièrement à jour depuis 2012.
Pour la vitamine D, il y a beaucoup de liens et d'explications tout à fait à la fin.
Plein de courage à toi pour la suite. On en sort !
Je t'embrasse
Embrun   [270661] posté le 01/06/2019 22:16:00 par Florence83500,
Merci beaucoup embrun
Quelles étaient les caractéristiques de votre triple negatif ?
Embrun   [270657] posté le 31/05/2019 21:59:00 par bekassine56,
Et oui, promo 2012 comme on se plaisait à le dire cette année là. Nous sommes là pour témoigner et donner du courage à toutes. Je t'embrasse aussi. BeKassine56.
Békassine   [270656] posté le 31/05/2019 21:33:00 par embrun,
Un petit coucou amical ma soeur de promo (2012).
L'une et l'autre en rémission depuis...
Longue et belle vie !
Je t'embrasse
Florence3500   [270655] posté le 31/05/2019 21:31:00 par embrun,
Bonsoir,
Il n'y a aucune contre indications à la prise de vitamine D pendant la chimiothérapie. Au contraire !
Pour ma part, je l'ai fait dés l'annonce du cancer et poursuis toujours à dose quotidienne de 4000UI/jour. Je suis en rémission depuis 7 ans.
Plein de courage à ta maman et à toi.
Amitiés
Bekassine   [270651] posté le 31/05/2019 15:07:00 par Aspasia78,
Au nom de toutes , merci de ce message de vie et d' espoir pour toutes ces jeunes triplettes dont je ne fais pas partie, mais qu' importe, je suis persuadée qu'il eclairera le ciel de celles qui te liront. On a besoin de messages de ce genre, mais bien sûr quand on sort de ce genre d' affaire, on a aussi besoin de prendre du recul, si bien qu' on a relativement peu de temoignages aussi positifs. Encore merci. Bon week end. Martine.
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