Cancer du sein triple négatif [Poster un message]
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Nouvelle et merci de m accueillir, [275333] posté le 01/08/2020 20:37:00 par Nini42,
Bonjour à toutes,
J'ai 65 ans et j ai été opéré d'un cancer triple negatif, stade 1, grade 3, ki67 90, en février 2019.
j'ai eu 3 fec 3 taxotere et 33 séances de radiothérapie.
En ce moment je vais bien, je fais des contrôles tous les 4 mois auprès de mon radiotherapeute avec prise de sang.
Les premiers marqueurs que j'ai fait en janvier 2020 étaient pour le ca 15 3 à 14.9 et au mois de mai ils étaient à 20, alors j'aimerais avoir votre avis concernant cette hausse car je suis un peu inquiète etant donné que le TN n'a pas un bon pronostic.
je vous remercie de vos réponses.
J'ai 65 ans et j ai été opéré d'un cancer triple negatif, stade 1, grade 3, ki67 90, en février 2019.
j'ai eu 3 fec 3 taxotere et 33 séances de radiothérapie.
En ce moment je vais bien, je fais des contrôles tous les 4 mois auprès de mon radiotherapeute avec prise de sang.
Les premiers marqueurs que j'ai fait en janvier 2020 étaient pour le ca 15 3 à 14.9 et au mois de mai ils étaient à 20, alors j'aimerais avoir votre avis concernant cette hausse car je suis un peu inquiète etant donné que le TN n'a pas un bon pronostic.
je vous remercie de vos réponses.
3 ans [275239] posté le 23/07/2020 04:14:00 par kSlayer,
Bonjour à tou[te]s,
Ce petit message pour donner de l'espoir et du courage je l'espère à toutes celles et ceux qui sont en traitement ou viennent de rejoindre notre communauté..
Il y a 3 ans on me diagnostiquait un triple négatif et mon charmant oncologue m'enterrait dans l'année... ambiance.
3 ans plus tard, j'ai eu mon N-ieme checkup avec lui et il m'a dit qu'il était très heureux pour moi de la tournure que la situation avait prise (re-gloups, ça fait toujours un choc d'entendre ça même quand ça se veut positif). Je me considèrerai en rémission depuis 3 ans si j'atteins fin mai 2021 sans encombres (3 ans depuis la fin des traitements) mais cet anniversaire de diagnostic est important pour moi.
Je tiens ma bio à jour pour celles et ceux qui voudraient des détails.
Je vous souhaite de garde espoir même dans les moments difficiles et d'avoir une excellente réponse aux traitements. Beaucoup de force et de courage à toutes les triplettes. Je garde les doigts croisés pour nous toutes depuis 3 ans.
Ce petit message pour donner de l'espoir et du courage je l'espère à toutes celles et ceux qui sont en traitement ou viennent de rejoindre notre communauté..
Il y a 3 ans on me diagnostiquait un triple négatif et mon charmant oncologue m'enterrait dans l'année... ambiance.
3 ans plus tard, j'ai eu mon N-ieme checkup avec lui et il m'a dit qu'il était très heureux pour moi de la tournure que la situation avait prise (re-gloups, ça fait toujours un choc d'entendre ça même quand ça se veut positif). Je me considèrerai en rémission depuis 3 ans si j'atteins fin mai 2021 sans encombres (3 ans depuis la fin des traitements) mais cet anniversaire de diagnostic est important pour moi.
Je tiens ma bio à jour pour celles et ceux qui voudraient des détails.
Je vous souhaite de garde espoir même dans les moments difficiles et d'avoir une excellente réponse aux traitements. Beaucoup de force et de courage à toutes les triplettes. Je garde les doigts croisés pour nous toutes depuis 3 ans.
Embrun [275112] posté le 02/07/2020 08:34:00 par Anne24,
Merci Louise pour ta réponse... continue de prendre bien soin de toi, çà te réussit !
Je t’embrasse
Anne
🍀;🍀;🍀;🍀;
Je t’embrasse
Anne
🍀;🍀;🍀;🍀;
Anne 24 [275106] posté le 30/06/2020 16:22:00 par embrun,
Coucou Anne,
Je fais contrôler tous les 6 mois en même temps que d'autres analyses. Ce n'est pas toujours remboursé mais cela revient à seulement 10 euros (environ). L'été, je n'en prends qu'une goutte parce que j'ai un taux assez haut. A toi de voir en fonction des analyses, de ton poids ce qui te convient. J'ai souvent lu que la limite supérieure se situait autour de 10 000 UI par jour. Donc on a de la marge !
Nous sommes deux à nous supplémenter (mon mari et moi) donc je n'ai pas l'inconvénient de la date limite. Mais je viens de regarder sur phytonut il y a la date limite d'utilisation (4/21).
Porte toi bien !
Bien amicalement
Louise
Je fais contrôler tous les 6 mois en même temps que d'autres analyses. Ce n'est pas toujours remboursé mais cela revient à seulement 10 euros (environ). L'été, je n'en prends qu'une goutte parce que j'ai un taux assez haut. A toi de voir en fonction des analyses, de ton poids ce qui te convient. J'ai souvent lu que la limite supérieure se situait autour de 10 000 UI par jour. Donc on a de la marge !
Nous sommes deux à nous supplémenter (mon mari et moi) donc je n'ai pas l'inconvénient de la date limite. Mais je viens de regarder sur phytonut il y a la date limite d'utilisation (4/21).
Porte toi bien !
Bien amicalement
Louise
Embrun Thanelia [275104] posté le 30/06/2020 10:59:00 par Anne24,
Coucou
Merci pour vos réponseS.
En fait, j’ai lu ta bio Embrun, j’ai suivi tes conseils et je prends la même vit D que toi, deux gouttes par jour. Je me demandais juste si l’on ne risquait pas de faire un surdosage et quel taux il faut atteindre, j’ai maintenant ma réponse ( et en plus c’est dans ta bio, j’avais mal lu). J’aimerais bien savoir comment tu te procures cette vitamine car quand je la commande, le flacon est vite périmé, 6 mois... et je jette le reste. Pas top
Je vous embrasse
Anne
🍀;🍀;🍀;🍀;
Merci pour vos réponseS.
En fait, j’ai lu ta bio Embrun, j’ai suivi tes conseils et je prends la même vit D que toi, deux gouttes par jour. Je me demandais juste si l’on ne risquait pas de faire un surdosage et quel taux il faut atteindre, j’ai maintenant ma réponse ( et en plus c’est dans ta bio, j’avais mal lu). J’aimerais bien savoir comment tu te procures cette vitamine car quand je la commande, le flacon est vite périmé, 6 mois... et je jette le reste. Pas top
Je vous embrasse
Anne
🍀;🍀;🍀;🍀;
Anne 24 Thanelia [275096] posté le 29/06/2020 14:06:00 par embrun,
Coucou à toutes les deux,
Je viens de moins en moins souvent d'autant que j'ai longtemps cru à un dysfonctionnement du site pendant le confinement avant que Léonie (que je salue et embrasse au passage !) ne vienne m'informer qu'il faut seulement être patiente avant que celui-ci ne s'ouvre...
Je rebondis sur la vitamine D bien sûr. A la fin de ma bio, il y a toujours les informations que j'ai trouvées utiles et que je rappelle en particulier en direction des nouvelles.
La vitamine D est indispensable à tou(tes) et on ne peut la trouver dans l'alimentation sauf de façon infinitésimale. La seule source est le soleil au moins 20 minutes par jour sans crème solaire et seulement l'été. Si ce n'est pas possible et le reste de l'année, une supplémentation est nécessaire. Elle l'est encore plus en cas de maladies graves et ici de cancer.
Anne, la littérature scientifique a mis en évidence le lien entre taux de vitamine D et cancer et en particulier cancer triple négatif. Voir à la fin de ma bio les liens. Le taux minimal préconisé dans ce que j'ai lu est de 52ng/ml. Pour ce faire un taux quotidien de 3000 à 4000UI par jour est nécessaire donc voir la conversion pour les produits que vous utilisez. Ne pas utiliser les ampoules prescrites par le médecin (doses trop fortes qui aboutissent in fine au bout de quelques jours à un taux inférieur à celui initial).
Pour celles que cela intéresse, voir les produits que j'utilise depuis maintenant 8 ans et que je distribue à toute ma petite famille. Je suis toujours en rémission et à la fin de l'année, cela fera 8 ans révolus.
Plein de courage à toutes celles qui sont dans les traitements et mon amitié à toutes celles avec lesquelles j'ai souvent échangé.
Je vous embrasse Anne et Thaniela
Je viens de moins en moins souvent d'autant que j'ai longtemps cru à un dysfonctionnement du site pendant le confinement avant que Léonie (que je salue et embrasse au passage !) ne vienne m'informer qu'il faut seulement être patiente avant que celui-ci ne s'ouvre...
Je rebondis sur la vitamine D bien sûr. A la fin de ma bio, il y a toujours les informations que j'ai trouvées utiles et que je rappelle en particulier en direction des nouvelles.
La vitamine D est indispensable à tou(tes) et on ne peut la trouver dans l'alimentation sauf de façon infinitésimale. La seule source est le soleil au moins 20 minutes par jour sans crème solaire et seulement l'été. Si ce n'est pas possible et le reste de l'année, une supplémentation est nécessaire. Elle l'est encore plus en cas de maladies graves et ici de cancer.
Anne, la littérature scientifique a mis en évidence le lien entre taux de vitamine D et cancer et en particulier cancer triple négatif. Voir à la fin de ma bio les liens. Le taux minimal préconisé dans ce que j'ai lu est de 52ng/ml. Pour ce faire un taux quotidien de 3000 à 4000UI par jour est nécessaire donc voir la conversion pour les produits que vous utilisez. Ne pas utiliser les ampoules prescrites par le médecin (doses trop fortes qui aboutissent in fine au bout de quelques jours à un taux inférieur à celui initial).
Pour celles que cela intéresse, voir les produits que j'utilise depuis maintenant 8 ans et que je distribue à toute ma petite famille. Je suis toujours en rémission et à la fin de l'année, cela fera 8 ans révolus.
Plein de courage à toutes celles qui sont dans les traitements et mon amitié à toutes celles avec lesquelles j'ai souvent échangé.
Je vous embrasse Anne et Thaniela
Anne 24 Thanelia [275097] posté le 29/06/2020 14:06:00 par embrun,
Coucou à toutes les deux,
Je viens de moins en moins souvent d'autant que j'ai longtemps cru à un dysfonctionnement du site pendant le confinement avant que Léonie (que je salue et embrasse au passage !) ne vienne m'informer qu'il faut seulement être patiente avant que celui-ci ne s'ouvre...
Je rebondis sur la vitamine D bien sûr. A la fin de ma bio, il y a toujours les informations que j'ai trouvées utiles et que je rappelle en particulier en direction des nouvelles.
La vitamine D est indispensable à tou(tes) et on ne peut la trouver dans l'alimentation sauf de façon infinitésimale. La seule source est le soleil au moins 20 minutes par jour sans crème solaire et seulement l'été. Si ce n'est pas possible et le reste de l'année, une supplémentation est nécessaire. Elle l'est encore plus en cas de maladies graves et ici de cancer.
Anne, la littérature scientifique a mis en évidence le lien entre taux de vitamine D et cancer et en particulier cancer triple négatif. Voir à la fin de ma bio les liens. Le taux minimal préconisé dans ce que j'ai lu est de 52ng/ml. Pour ce faire un taux quotidien de 3000 à 4000UI par jour est nécessaire donc voir la conversion pour les produits que vous utilisez. Ne pas utiliser les ampoules prescrites par le médecin (doses trop fortes qui aboutissent in fine au bout de quelques jours à un taux inférieur à celui initial).
Pour celles que cela intéresse, voir les produits que j'utilise depuis maintenant 8 ans et que je distribue à toute ma petite famille. Je suis toujours en rémission et à la fin de l'année, cela fera 8 ans révolus.
Plein de courage à toutes celles qui sont dans les traitements et mon amitié à toutes celles avec lesquelles j'ai souvent échangé.
Je vous embrasse Anne et Thaniela
Je viens de moins en moins souvent d'autant que j'ai longtemps cru à un dysfonctionnement du site pendant le confinement avant que Léonie (que je salue et embrasse au passage !) ne vienne m'informer qu'il faut seulement être patiente avant que celui-ci ne s'ouvre...
Je rebondis sur la vitamine D bien sûr. A la fin de ma bio, il y a toujours les informations que j'ai trouvées utiles et que je rappelle en particulier en direction des nouvelles.
La vitamine D est indispensable à tou(tes) et on ne peut la trouver dans l'alimentation sauf de façon infinitésimale. La seule source est le soleil au moins 20 minutes par jour sans crème solaire et seulement l'été. Si ce n'est pas possible et le reste de l'année, une supplémentation est nécessaire. Elle l'est encore plus en cas de maladies graves et ici de cancer.
Anne, la littérature scientifique a mis en évidence le lien entre taux de vitamine D et cancer et en particulier cancer triple négatif. Voir à la fin de ma bio les liens. Le taux minimal préconisé dans ce que j'ai lu est de 52ng/ml. Pour ce faire un taux quotidien de 3000 à 4000UI par jour est nécessaire donc voir la conversion pour les produits que vous utilisez. Ne pas utiliser les ampoules prescrites par le médecin (doses trop fortes qui aboutissent in fine au bout de quelques jours à un taux inférieur à celui initial).
Pour celles que cela intéresse, voir les produits que j'utilise depuis maintenant 8 ans et que je distribue à toute ma petite famille. Je suis toujours en rémission et à la fin de l'année, cela fera 8 ans révolus.
Plein de courage à toutes celles qui sont dans les traitements et mon amitié à toutes celles avec lesquelles j'ai souvent échangé.
Je vous embrasse Anne et Thaniela
Anne24 [275092] posté le 28/06/2020 17:22:00 par thanelia,
Coucou Anne,
Embrun met régulièrement sa bio à jour sur le sujet. C'est elle qui a motivé ma prise régulière de vitamine D. Mon médecin généraliste d'abord réticent a assisté à une conférence à le sujet. Maintenant, elle me prescrit régulièrement ma vitamine. Et on vérifie le seuil.
J'espère que pour toi, tout va bien. Il me semble que tu dois être dans ta période de contrôle non ?
Je t'embrasse bien fort.
Embrun met régulièrement sa bio à jour sur le sujet. C'est elle qui a motivé ma prise régulière de vitamine D. Mon médecin généraliste d'abord réticent a assisté à une conférence à le sujet. Maintenant, elle me prescrit régulièrement ma vitamine. Et on vérifie le seuil.
J'espère que pour toi, tout va bien. Il me semble que tu dois être dans ta période de contrôle non ?
Je t'embrasse bien fort.
Thanelia [275044] posté le 23/06/2020 23:56:00 par Anne24,
Merci Nathalie Pour ta réponse.
J’ai une dernière question à te poser: sais tu à quel niveau la vit D doit monter pour que ce soit bénéfique contre le triple négatif ? J’imagine qu’il y a bien un taux à ne pas dépasser...?
Merci encore.
Bises
Anne
🍀;🍀;🍀;🍀;
J’ai une dernière question à te poser: sais tu à quel niveau la vit D doit monter pour que ce soit bénéfique contre le triple négatif ? J’imagine qu’il y a bien un taux à ne pas dépasser...?
Merci encore.
Bises
Anne
🍀;🍀;🍀;🍀;
Anne24 [275035] posté le 23/06/2020 08:07:00 par thanelia,
Bonjour Anne,
Oui je me souviens de nos échanges. C’est important de se soutenir.
Je prend 1000mg de vitamine C - Acerola - avec des pauses de 3 semaines. En fait, c’est suite à mes nombreuses lectures pour renforcer mon système immunitaire. J’ai été très peu malade cette dernière année à part un virus ou je ne sais quoi à la mi mars. J’ai été testée négative au COVID. Je n’ai pas fait le taux de calcémie. Ça fait longtemps que je n’ai pas eu un bilan sanguin complet. Il faudrait que je le fasse. Et pour la vitamine D, même en étant supplementée régulièrement, je reste légèrement en dessous. Quand j’ai eu mon cancer, j’étais vraiment dans les choux.
J’espère que tout va bien pour toi. Énormes bises 🌼;🌸; Nathalie
Oui je me souviens de nos échanges. C’est important de se soutenir.
Je prend 1000mg de vitamine C - Acerola - avec des pauses de 3 semaines. En fait, c’est suite à mes nombreuses lectures pour renforcer mon système immunitaire. J’ai été très peu malade cette dernière année à part un virus ou je ne sais quoi à la mi mars. J’ai été testée négative au COVID. Je n’ai pas fait le taux de calcémie. Ça fait longtemps que je n’ai pas eu un bilan sanguin complet. Il faudrait que je le fasse. Et pour la vitamine D, même en étant supplementée régulièrement, je reste légèrement en dessous. Quand j’ai eu mon cancer, j’étais vraiment dans les choux.
J’espère que tout va bien pour toi. Énormes bises 🌼;🌸; Nathalie
Thanelia [275028] posté le 22/06/2020 00:45:00 par Anne24,
Bonjour Nathalie ,
Nous avions échangé quelques messages l’an dernier, tu m’avais bien encouragée. Merci encore
Je voulais te demander pourquoi tu prends de la vit C et combien de mg par jour?
Je prends aussi de la vitamine D, mais mon taux de calcémie augmente non stop. Et toi?
Merci pour ta réponse ...
Anne24
🍀;🍀;🍀;🍀;
Nous avions échangé quelques messages l’an dernier, tu m’avais bien encouragée. Merci encore
Je voulais te demander pourquoi tu prends de la vit C et combien de mg par jour?
Je prends aussi de la vitamine D, mais mon taux de calcémie augmente non stop. Et toi?
Merci pour ta réponse ...
Anne24
🍀;🍀;🍀;🍀;
Bonnes nouvelles [275027] posté le 22/06/2020 par thanelia,
Je reviens de temps en temps vous lire. Moins qu’avant je l’avoue car j’ai repris ma vie d’avant Bien qu’elle ait beaucoup changé avec le cancer. J’ai fait ma mammo et mon IRM la semaine. Tout est bon. J’ai soufflé d’angoisse une nouvelle fois dans cette cabine grise en attendant les résultats. J’ai laissé éclater ma joie quand on m’a annoncé que c'était bon. 3 ans de rémission.
Je voulais vous remercier. Toutes. Car chacune avaient des mots envers les autres et envers moi qui m’ont soutenue. C’était important et vital quand l’entourage défaille. Et Carambole, tu es une aide précieuse pour les impatientes. Pertinente et intelligente. Ne te laisse pas dépasser par une âme grise. Voilà. À toutes merci et je vais tacher à mon tour d’être un peu plus présente.
Je voulais vous remercier. Toutes. Car chacune avaient des mots envers les autres et envers moi qui m’ont soutenue. C’était important et vital quand l’entourage défaille. Et Carambole, tu es une aide précieuse pour les impatientes. Pertinente et intelligente. Ne te laisse pas dépasser par une âme grise. Voilà. À toutes merci et je vais tacher à mon tour d’être un peu plus présente.
Leonie34🦋; [275004] posté le 17/06/2020 22:07:00 par makila,
Bonsoir Leonie34,
merci de tout cœur, tu m'envoies du courage !!
mes enfants sont ma force et crois moi que je ne vais pas me laisser faire...
J"ai remarqué que Carambole ne postait plus rien... ça fait longtemps que vous lis
c est dommage pour nous toutes en effet surtout si elle a mit les voiles à cause d"une mauvaise personne...
ce matin j ai commencé les examens pour l essai clinique,
j espère commencer le traitement la semaine prochaine, j"attends mes rendez-vous.
Je viendrai te donner des nouvelles
d"ici là prends bien soin de toi aussi
je t"embrasse
à trés vite !!
merci de tout cœur, tu m'envoies du courage !!
mes enfants sont ma force et crois moi que je ne vais pas me laisser faire...
J"ai remarqué que Carambole ne postait plus rien... ça fait longtemps que vous lis
c est dommage pour nous toutes en effet surtout si elle a mit les voiles à cause d"une mauvaise personne...
ce matin j ai commencé les examens pour l essai clinique,
j espère commencer le traitement la semaine prochaine, j"attends mes rendez-vous.
Je viendrai te donner des nouvelles
d"ici là prends bien soin de toi aussi
je t"embrasse
à trés vite !!
Wakanda [275003] posté le 17/06/2020 22:00:00 par makila,
bonsoir Wakanda,
Je te remercie pour ton message.
Oui, j'ai bien pesé le bénéfice/ risque et j'ai commencé les examens ce matin, j'ai accepté. La bi-immunothérapie est le dernier traitement qui donne des résultats pour les TN.
Scanner passé aujourd'hui qui confirme que j'ai un seul nodule thoracique cutané isolé, 20mm. J'espère commencer le traitement la.semaine prochaine pour mettre un frein à sa croissance...
belle soirée,
à bientôt
Je te remercie pour ton message.
Oui, j'ai bien pesé le bénéfice/ risque et j'ai commencé les examens ce matin, j'ai accepté. La bi-immunothérapie est le dernier traitement qui donne des résultats pour les TN.
Scanner passé aujourd'hui qui confirme que j'ai un seul nodule thoracique cutané isolé, 20mm. J'espère commencer le traitement la.semaine prochaine pour mettre un frein à sa croissance...
belle soirée,
à bientôt
Pepperonni....🌸; [274992] posté le 14/06/2020 19:56:00 par leonie34,
Juste pour te dire que je suis contente que tes ganglions aient régressé .... les bonnes nouvelles font tellement plaisir . J'ai aussi des ganglions touchés en sus claviculaires , droite et gauche . La droite semble se décourager mais la gauche s'accroche grrrr ......
Tu as des origines italiennes que tu as choisi un pseudo qui sent bon l'Italie ?
Courage et plein de bises .
Tu as des origines italiennes que tu as choisi un pseudo qui sent bon l'Italie ?
Courage et plein de bises .
Malika [274989] posté le 14/06/2020 09:33:00 par Wakanda,
Bonjour Malika,
Comme Léonie, je n'ai pas l'expérience du triple négatif, mais j'ai celle, récente, de la proposition d'entrer dans un essai assez lourd de conséquences. Il faut arbitrer entre les risques des effets secondaires ( qu'on doit t'exposer très clairement, puisque tu signes ton engagement) et l'espoir que porte cet essai, combiné avec un suivi très sérieux. Si les effets secondaires, bien expliqués par ton oncologue, ne te font pas peur, je te conseillerais personnellement de rentrer dans cet essai. Des Impatientes de ce Forum t'apportent étoile t'apporteront leurs retours d'expérience sur les molécules et les protocoles.
Belle journée, espoir, force et courage !🍀;
Catherine
Comme Léonie, je n'ai pas l'expérience du triple négatif, mais j'ai celle, récente, de la proposition d'entrer dans un essai assez lourd de conséquences. Il faut arbitrer entre les risques des effets secondaires ( qu'on doit t'exposer très clairement, puisque tu signes ton engagement) et l'espoir que porte cet essai, combiné avec un suivi très sérieux. Si les effets secondaires, bien expliqués par ton oncologue, ne te font pas peur, je te conseillerais personnellement de rentrer dans cet essai. Des Impatientes de ce Forum t'apportent étoile t'apporteront leurs retours d'expérience sur les molécules et les protocoles.
Belle journée, espoir, force et courage !🍀;
Catherine
Makila [274987] posté le 13/06/2020 22:25:00 par pepperonni,
Si si 4 AC dose dense ( tous les quinze jours) et 12 taxols. On peut en remettre une louche si nécessaire!
Concernant l’immuno pas trop d’effet secondaires. Troubles du transit légers et douleurs musculaires, de la fatigue un peu.
Concernant l’immuno pas trop d’effet secondaires. Troubles du transit légers et douleurs musculaires, de la fatigue un peu.
Makila .... ma pitchoune ! 💓;💓;💓;..... [274982] posté le 13/06/2020 19:01:00 par leonie34,
Je viens de lire ta page ( comme quoi c'est utile d'y mettre quelques infos ) ...... ne paniques pas . Imagines qu'on ait décelé ton cancer avant que tu sois enceinte , tu n'aurais pas ton petit garçon . Ton BB d'amour . Je n'y connais rien en triple négatif .... nous avions Carambole , une impatiente géniale qui semblait en connaitre un rayon mais depuis qu'une "co..asse" est venue l'insulter sur le site ..... notre Carambole a déposé les armes . Il arrive que certaines aient le sentiment qu'on leur fait de l'ombre alors qu'on ne les voit jamais intervenir en bien et comme partout dans ce bas monde on se voit insultées .... dommage Carambole 😢; ..... elle était une aide pour nous triples négatives .
Perso je ne sais que booster le moral . Je n'y arrive pas toujours mais j'essaie . Je te dis donc que nos traitements sont parfois lourds, longs mais tout es fait pour que l'on s'en sorte . Les mamie's en sont la preuve . A 80 ans tu viendras raconter ton parcours .... Le ciel a fait que tu aies un bebe c'est un signe .
Fais un bisous à ton petit bébénou de ma part et peut être ..... peut être .... que CARAMBOLE fera... une , juste une...... exception .....
T'embrasse ma pitchoune , courage et prends soin de toi .
🥰; 😘; 😍; et 😷;
Perso je ne sais que booster le moral . Je n'y arrive pas toujours mais j'essaie . Je te dis donc que nos traitements sont parfois lourds, longs mais tout es fait pour que l'on s'en sorte . Les mamie's en sont la preuve . A 80 ans tu viendras raconter ton parcours .... Le ciel a fait que tu aies un bebe c'est un signe .
Fais un bisous à ton petit bébénou de ma part et peut être ..... peut être .... que CARAMBOLE fera... une , juste une...... exception .....
T'embrasse ma pitchoune , courage et prends soin de toi .
🥰; 😘; 😍; et 😷;
Pepperonni [274981] posté le 13/06/2020 17:24:00 par makila,
bonjour Pepperoni,
merci, contente pour toi si il y a du résultat !!
tu avais pas déjà eu le taxol en 2018 ?
tu as des effets secondaires importants avec l immunothérapie ?
merci, contente pour toi si il y a du résultat !!
tu avais pas déjà eu le taxol en 2018 ?
tu as des effets secondaires importants avec l immunothérapie ?
Malika [274978] posté le 13/06/2020 16:03:00 par pepperonni,
Triple négatif juillet 2018
Chimio
Chirurgie puis radiothérapie.
On ne m’avait pas proposé le xeloda car plus de reliquat cancéreux après la chirurgie.
Janvier 2020 un petit grain de riz mobile en sus claviculaire .
Récidive du triple négatif
Chimio ( taxol) et immuno anti pdl1 depuis mars.
Ça se passe bien et les ganglions ont régressé.
Bon courage
Chimio
Chirurgie puis radiothérapie.
On ne m’avait pas proposé le xeloda car plus de reliquat cancéreux après la chirurgie.
Janvier 2020 un petit grain de riz mobile en sus claviculaire .
Récidive du triple négatif
Chimio ( taxol) et immuno anti pdl1 depuis mars.
Ça se passe bien et les ganglions ont régressé.
Bon courage
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Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
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Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
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Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
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