Cancer du sein triple négatif [Poster un message]
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Matit chou [218900] posté le 09/11/2014 05:30:00 par Estelle1308,
merci, je ne sais pas si je suis courageuse ... Disons que j'ai appris à vivre avec la douleur. Et j'espère que ce nouveau protocole réussisse qui sait ...... Un peu de bonheur pour cette fin d'année. Merci pour le soutien
Bises
Bises
estelle 1308 [218854] posté le 06/11/2014 23:07:00 par maritchou***,
Je vous souhaite de la reussite pour votre new protocole " bravo" Je croise les doigts pour vous et soyez tres courageuse .Je m incline devant un profil comme le votre . Pensees positives Biz CELINE
Message d'espoir [218833] posté le 06/11/2014 00:40:00 par ceddia,
bonsoir,
j'ai souhaité prendre du recul et effacer les cicatrices laissées par cette épreuve en prenant du recul par rapport a ce forum.
je voulais donner de l'espoir à toutes celles qui en ont aujourd'hui besoin.
mon épouse est en rémission depuis 20 mois, nous continuons le contrôle des marqueurs tous les 3 mois et tous se passe bien.
nous profitons pleinement de chaque instant avec nos enfants et la vie a repris son chemin.
je profite pour saluer les personnes croisées ici mais également pour dire aux nouvelles qu'ils ne faut jamais baisser les bras.
on traverse des hauts et des bas mais il faut toujours garder espoir et avancer.
je pense bien fort à vous.
Courage
Cédric
j'ai souhaité prendre du recul et effacer les cicatrices laissées par cette épreuve en prenant du recul par rapport a ce forum.
je voulais donner de l'espoir à toutes celles qui en ont aujourd'hui besoin.
mon épouse est en rémission depuis 20 mois, nous continuons le contrôle des marqueurs tous les 3 mois et tous se passe bien.
nous profitons pleinement de chaque instant avec nos enfants et la vie a repris son chemin.
je profite pour saluer les personnes croisées ici mais également pour dire aux nouvelles qu'ils ne faut jamais baisser les bras.
on traverse des hauts et des bas mais il faut toujours garder espoir et avancer.
je pense bien fort à vous.
Courage
Cédric
Solene [218806] posté le 04/11/2014 19:27:00 par Estelle1308,
cool, contente que tu sois rassurée et qu'elle Bonne Nouvelle que la chimie fasse effet.
C clair qu'en dehors des rdv la prise en charge que ce soit de la douleurs et ou symptôme ca laisse vraiment a désiré !!!!
Dommage qu'il n'y pas d'oncologues qui visitent nos blog !!!!
En tous cas bonnes nouvelles
Bises
C clair qu'en dehors des rdv la prise en charge que ce soit de la douleurs et ou symptôme ca laisse vraiment a désiré !!!!
Dommage qu'il n'y pas d'oncologues qui visitent nos blog !!!!
En tous cas bonnes nouvelles
Bises
Médecin [218800] posté le 04/11/2014 16:32:00 par Silene,
Bonjour,
Ca y est j'ai vu mon médecin après que j'ai fait des cauchemars concernant ma tumeur qui ne cessait de grossir!
Elle sentait bien des grosseurs partout mais ne savait pas quoi en penser du fait qu'elle n'a jamais eu de patiente avec chimiothérapie néoadjuvante.
Elle a donc appelé mon oncologie injoignable puis ma super onco-généticienne adorable qui m'a directement rappelé et m'a rassuré. Pour elle les tissus sont en luttes avec la chimio et la réaction lui paraît normale (elle a elle même demandé l'avis de mon oncologue).
Je suis un peu rassurée, je vais essayé de ne plus palper.
Merci à celles qui m'ont répondu, c'est énervant de pas pouvoir joindre un oncologie en dehors des ddv qui nous sont alloués!
Ca y est j'ai vu mon médecin après que j'ai fait des cauchemars concernant ma tumeur qui ne cessait de grossir!
Elle sentait bien des grosseurs partout mais ne savait pas quoi en penser du fait qu'elle n'a jamais eu de patiente avec chimiothérapie néoadjuvante.
Elle a donc appelé mon oncologie injoignable puis ma super onco-généticienne adorable qui m'a directement rappelé et m'a rassuré. Pour elle les tissus sont en luttes avec la chimio et la réaction lui paraît normale (elle a elle même demandé l'avis de mon oncologue).
Je suis un peu rassurée, je vais essayé de ne plus palper.
Merci à celles qui m'ont répondu, c'est énervant de pas pouvoir joindre un oncologie en dehors des ddv qui nous sont alloués!
Silene [218772] posté le 02/11/2014 21:04:00 par Estelle1308,
si je peux te donner un conseil, alors va voir rapidement ton médecin de famille qui lui prendra contact avec ton onco ou service d'urgence si besoin. Car je ne sais pas si tu es suivi dans un grand institut mais les oncos sont comme qui dirais "deborde" et en-dehors de la chimio et des rdv positionne et bien n'attends pas grand choses d'eux.
Fais confiance en toi et ton instinct et si tu pense que ça va vraiment pas fonce aux urgences
En espérant que ça aille mieux
Donne de tes News
Bises
Fais confiance en toi et ton instinct et si tu pense que ça va vraiment pas fonce aux urgences
En espérant que ça aille mieux
Donne de tes News
Bises
silene [218763] posté le 02/11/2014 12:48:00 par bernadou1
En periode de chimio , les tissus de la tumeur se remanient , se modifient, il se peut que ce que tu sens soit tout simplement une reaction due a l action de la chimio
Cela dit si tu veux etre rassurée n attends pas le 12 , appelles ton onco ou demande un rdv pour voir ce qu il en pense
bisous
Cela dit si tu veux etre rassurée n attends pas le 12 , appelles ton onco ou demande un rdv pour voir ce qu il en pense
bisous
Mon angoisse du moment... [218761] posté le 02/11/2014 11:23:00 par Silene,
Ma première Fec m'a permis de remarqué une diminution de ma tumeur, ce qui a rendu beaucoup plus supportable le traitement!
Par contre la seconde cure, le 21/10 ne se pas pas de la même façon. Je la supporte mieux niveau fatigue, maux tête et tous autres effets secondaires mais la tumeur semble avoir repris le dessus et j'ai grande peine à garder le moral.
A jour +2, mon sein est devenu tout dur alors que l'autre non. J'avais cette impression qu'il était complétement envahi!. Il a mis une petite semaine à redevenir souple mais je sens désormais 1 masse bien plus étendue qu'au départ et surtout qu'après la première FEC.
Comment est-ce possible? je flippe. J'hésite à appeler quelqu'un (qui? onco? autre?). Ma prochaine visite à lieu le 12 novembre et j'ai encore une Fec avant de passer à Taxotère.
Par contre la seconde cure, le 21/10 ne se pas pas de la même façon. Je la supporte mieux niveau fatigue, maux tête et tous autres effets secondaires mais la tumeur semble avoir repris le dessus et j'ai grande peine à garder le moral.
A jour +2, mon sein est devenu tout dur alors que l'autre non. J'avais cette impression qu'il était complétement envahi!. Il a mis une petite semaine à redevenir souple mais je sens désormais 1 masse bien plus étendue qu'au départ et surtout qu'après la première FEC.
Comment est-ce possible? je flippe. J'hésite à appeler quelqu'un (qui? onco? autre?). Ma prochaine visite à lieu le 12 novembre et j'ai encore une Fec avant de passer à Taxotère.
Mon angoisse du moment... [218762] posté le 02/11/2014 11:23:00 par Silene,
Ma première Fec m'a permis de remarqué une diminution de ma tumeur, ce qui a rendu beaucoup plus supportable le traitement!
Par contre la seconde cure, le 21/10 ne se pas pas de la même façon. Je la supporte mieux niveau fatigue, maux tête et tous autres effets secondaires mais la tumeur semble avoir repris le dessus et j'ai grande peine à garder le moral.
A jour +2, mon sein est devenu tout dur alors que l'autre non. J'avais cette impression qu'il était complétement envahi!. Il a mis une petite semaine à redevenir souple mais je sens désormais 1 masse bien plus étendue qu'au départ et surtout qu'après la première FEC.
Comment est-ce possible? je flippe. J'hésite à appeler quelqu'un (qui? onco? autre?). Ma prochaine visite à lieu le 12 novembre et j'ai encore une Fec avant de passer à Taxotère.
Par contre la seconde cure, le 21/10 ne se pas pas de la même façon. Je la supporte mieux niveau fatigue, maux tête et tous autres effets secondaires mais la tumeur semble avoir repris le dessus et j'ai grande peine à garder le moral.
A jour +2, mon sein est devenu tout dur alors que l'autre non. J'avais cette impression qu'il était complétement envahi!. Il a mis une petite semaine à redevenir souple mais je sens désormais 1 masse bien plus étendue qu'au départ et surtout qu'après la première FEC.
Comment est-ce possible? je flippe. J'hésite à appeler quelqu'un (qui? onco? autre?). Ma prochaine visite à lieu le 12 novembre et j'ai encore une Fec avant de passer à Taxotère.
Bernadou1 [218747] posté le 01/11/2014 08:00:00 par Silene,
Oups, en effet je me suis trompée. Toutes mes excuses.
SILENE [218745] posté le 31/10/2014 21:56:00 par bernadou1
jJe crois que le message que tu m as adresse concerne plutot Estelle 1308 , c est elle qui parle de l essai PARP -je ne connais pas cet essai
manick [218741] posté le 31/10/2014 18:42:00 par elisavals,
J oubliais: merci à toi aussi
comme domi2512 et zaboton [218740] posté le 31/10/2014 18:39:00 par elisavals,
Allez y , toutes les anciennes triplettes, postez nous vos messages de rémission et d encouragements .merci à toutes
silene [218739] posté le 31/10/2014 18:24:00 par zaboton
un petit coucou d'une ancienne qui a connu les mêmes angoisses que toutes les triplettes.
j'avais une grosse tumeur moi aussi et je suis toujours là malgré les doutes et les craintes.
J' ai fait ce qui était en mon pouvoir pour lutter contre la maladie,j' ai mangé moins gras ,moins sucré ,plus de légumes .
Je me suis mis à marcher tous les jours et il paraît qu'une heure de marche "équivaudrait à une séance de chimio" dixit un oncologue .
Alors,bats toi et marche tant que tu peux,crois en toi et en tes forces personnelles (physiques et mentales)
Des cures de vitamines m'ont aidée à croire en ma guérison;des oligo éléments aussi.
Fais ce que tu peux pour te sentir actrice de ta guérisonautant que ce que fa
j'avais une grosse tumeur moi aussi et je suis toujours là malgré les doutes et les craintes.
J' ai fait ce qui était en mon pouvoir pour lutter contre la maladie,j' ai mangé moins gras ,moins sucré ,plus de légumes .
Je me suis mis à marcher tous les jours et il paraît qu'une heure de marche "équivaudrait à une séance de chimio" dixit un oncologue .
Alors,bats toi et marche tant que tu peux,crois en toi et en tes forces personnelles (physiques et mentales)
Des cures de vitamines m'ont aidée à croire en ma guérison;des oligo éléments aussi.
Fais ce que tu peux pour te sentir actrice de ta guérisonautant que ce que fa
Bernadou1 [218737] posté le 31/10/2014 17:54:00 par Silene,
Je souhaite de tout coeur qu'il te trouve un nouveau protocole qui puisse fonctionner.
Que faut-il pour avoir la validation de l'essai Parp? Sais -tu combien de temps est-ce que ça peut mettre?
Je t'envoie plein d'ondes positives.
Que faut-il pour avoir la validation de l'essai Parp? Sais -tu combien de temps est-ce que ça peut mettre?
Je t'envoie plein d'ondes positives.
Domi2512 [218736] posté le 31/10/2014 17:52:00 par Silene,
C'est super Domi ! Quel bel anniversaire!
Merci pour ton message,
Je te souhaite une excellente continuation et n'oublie pas de venir faire coucou à chaque année passée!
Merci pour ton message,
Je te souhaite une excellente continuation et n'oublie pas de venir faire coucou à chaque année passée!
Bernardou1 [218724] posté le 31/10/2014 09:16:00 par Estelle1308,
merci pour ton soutien. Ca me mal de ne pas avoir de nouvelle de globule69 car nous avions le même parcours et les meme résultat et ce à quelques mois pres.
Bien sur que je ne vais pas bien, car le nouveau oncologue par maladresse ou vérité a été touché par mon histoire et que le fait que j'ai trois enfants et que je sois si jeune. Il m'a dit vouloir esperee que ma vie s'allonge mais il n'en ai pas très convaincu
Maintenent j'attends surtout de ces nouvelle pour faire parti du nouveau protocole parp, il a vu dans mes yeux l'espoir mais ma averti que je pouvais ne pas avoir l'effet escompté.
Donc vouli voilou
En attendant merci bernadou er si quelqu'un a des News
Bien sur que je ne vais pas bien, car le nouveau oncologue par maladresse ou vérité a été touché par mon histoire et que le fait que j'ai trois enfants et que je sois si jeune. Il m'a dit vouloir esperee que ma vie s'allonge mais il n'en ai pas très convaincu
Maintenent j'attends surtout de ces nouvelle pour faire parti du nouveau protocole parp, il a vu dans mes yeux l'espoir mais ma averti que je pouvais ne pas avoir l'effet escompté.
Donc vouli voilou
En attendant merci bernadou er si quelqu'un a des News
Bernardou1 [218725] posté le 31/10/2014 09:16:00 par Estelle1308,
merci pour ton soutien. Ca me mal de ne pas avoir de nouvelle de globule69 car nous avions le même parcours et les meme résultat et ce à quelques mois pres.
Bien sur que je ne vais pas bien, car le nouveau oncologue par maladresse ou vérité a été touché par mon histoire et que le fait que j'ai trois enfants et que je sois si jeune. Il m'a dit vouloir esperee que ma vie s'allonge mais il n'en ai pas très convaincu
Maintenent j'attends surtout de ces nouvelle pour faire parti du nouveau protocole parp, il a vu dans mes yeux l'espoir mais ma averti que je pouvais ne pas avoir l'effet escompté.
Donc vouli voilou
En attendant merci bernadou er si quelqu'un a des News
Bien sur que je ne vais pas bien, car le nouveau oncologue par maladresse ou vérité a été touché par mon histoire et que le fait que j'ai trois enfants et que je sois si jeune. Il m'a dit vouloir esperee que ma vie s'allonge mais il n'en ai pas très convaincu
Maintenent j'attends surtout de ces nouvelle pour faire parti du nouveau protocole parp, il a vu dans mes yeux l'espoir mais ma averti que je pouvais ne pas avoir l'effet escompté.
Donc vouli voilou
En attendant merci bernadou er si quelqu'un a des News
Silene [218723] posté le 31/10/2014 06:27:00 par domi2512,
pour les triplettes ! et pour apporter à ma façon un témoignage d'espoir comme tu le dis si bien !!
Découvert du K en octobre 2011. Tu peux lire ma fiche.
Je viens de terminer tous mes examens et prise de sang de contrôle !! Tout est OK. Quel bonheur !!
Je te souhaite une très bonne continuation.
J'adresse plein de pensées positives aux Impatientes.
Découvert du K en octobre 2011. Tu peux lire ma fiche.
Je viens de terminer tous mes examens et prise de sang de contrôle !! Tout est OK. Quel bonheur !!
Je te souhaite une très bonne continuation.
J'adresse plein de pensées positives aux Impatientes.
Estelle [218713] posté le 30/10/2014 18:01:00 par bernadou1
Je viens de lire ta fiche -- je vois que tu perds confiance en ton traitement et que tu as des idees plutot noires
normal je comprends , mais ca m attriste de te voir dans cet etat d esprit
il faut dire que les medecins que tu as cotoyé n ont pas été a la hauteur c est le moins qu on puisse dire ,surtout sur le plan tact et relation!
J e crois que tu as xeloda en ce moment , il n y a pas de raison qu il ne fasse pas effet -Aucun oncologue ne peut predire a l avance ce qu il se passera pour chacune -Un medecin qui dit vous ne guerirez pas et la prochaine fois c est le cerveau est un triple imbecile et un mufle parce que nous avons des tas d exemples sur ce forum ou des femmes avec metastases vivent des annees -
Il ne faut pas que tu t enfermes dans une spirale negative , fais toi aider si besoin , et viens te confier ici quad tu en as besoin je t embrasse
normal je comprends , mais ca m attriste de te voir dans cet etat d esprit
il faut dire que les medecins que tu as cotoyé n ont pas été a la hauteur c est le moins qu on puisse dire ,surtout sur le plan tact et relation!
J e crois que tu as xeloda en ce moment , il n y a pas de raison qu il ne fasse pas effet -Aucun oncologue ne peut predire a l avance ce qu il se passera pour chacune -Un medecin qui dit vous ne guerirez pas et la prochaine fois c est le cerveau est un triple imbecile et un mufle parce que nous avons des tas d exemples sur ce forum ou des femmes avec metastases vivent des annees -
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Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
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