Cancer du sein inflammatoire [Poster un message]

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2194 messages - page 89
espoir   [113376] posté le 20/08/2008 22:32:00 par zazou,
juste un petit message pour vous dire que rien n'est perdu, j'ai moi même été diagnostiquée en novembre 2005 d'un cancer du sein inflammatoire her2+++ grade 3 et aujourd'hui je vis depuis plus d'un an sans aucun traitements (fin de l'herceptine en juin2007)
la vie est belle j'en profite tous les jours et je viens de finir ma reconstruction qui marque j'espère la fin de tout ça
j'espère que ma rémission durera le plus longtemps possible et que je m'entendrai dire un jour "vous êtes guérie " et j'espère que mon témoignage (vous pouvez lire ma fiche) redonnera de l'espoir à celles qui luttent
amicalement
soso et tatiedaniele   [113258] posté le 18/08/2008 22:04:00 par titoune26,
vos messages m'ont beaucoup touchée.
l'espoir,effectivement, il est quand même là. ce soir, il a enfin recommencé à mangé un peu plus.
faut dire aussi que je l'ai engueulé à midi, car il avait mangé 1/2 cuillère à soupe de polenta et 1/2 cuillère à soupe d'épinards ! je lui ai dit:
"si tu continues comme cela, tu vas mourir de faim. alors faut savoir ce que tu veux, ou bien tu veux vivre ou bien tu ne veux plus vivre. si tu veux vivre il faut manger. moi, je ne peux pas répondre pour toi. c'est toi qui a la réponse.."
demain RV chez le radiothérapeute pour ses rayons.
il est maintenant aussi dans la phase que nous avons toutes connues après l'annonce de récidive ou de rechute, il a l'impression que tout son corps est bouffé par le crabe. je lui ai expliqué ce phénomène. il ne veut pas voir un psy, ne veut pas parler à quelqu'un qui pourrait l'écouter et l'aider.
c'est dur de le voir s'étioler ainsi, de se laisser aller, d'avoir peur de marcher par crainte de chuter et de se casser l'os du fémur
il a peur des prochains contrôles (scanner du thorax et scinti) début septembre. ce que je comprends aussi très bien, c'est pour moi aussi la panique à chaque nouvel examen.
oh oui, Soso, je souffre plus pour lui que pour moi.
mais moi j'ai les essentielles-impatientes qui sont comme une armée de femmes courageuses, solidaires, compatissantes. nous sommes comme des soeurs, des mères, des filles.
merci
titoune26

titoune   [113237] posté le 17/08/2008 20:45:00 par tatiedaniele,

TANT QU'IL Y A DE LA VIE, IL Y A DE L'ESPOIR !!!

Il est certain que, comme tu le dis, ce serait dans la logique !
Il est certain aussi qu'on espère toujours ne pas subir la perte de celui qui compte le plus !
MAIS
Il est certain que ton mari est encore là !
Il est certain qu'il y a encore des possibilités de soins !
Il est encore plus certain que nul ne connait l'avenir !
DONC
Prends tout ce que la vie vous apporte encore de bon !
Prends chaque instant avec ton compagnon comme une cerise sur un gâteau !
Prends, prends, prends ...
Fais le plein de tous ces bons moments que vous vivez encore !

BIG BISOUS
Titoune   [113235] posté le 17/08/2008 20:26:00 par Soso,
Pour avoir vécu mon cancer du sein en 2003 et celui de mon mari (prostate) en 2005, je peux te dire que j'ai beaucoup plus souffert de celui de mon mari que du mien!
Je compatis de tout mon coeur avec toi ma belle mais tout espoir n'est peut-être pas perdu ? je ne sais pas dire dire l'émotion qui me submerge à la lecture de ton message.... désolée
Je t'embrasse très fort
sophie
triste, je suis   [113234] posté le 17/08/2008 20:15:00 par titoune26,
celles qui me connaissent un peu sur les forums savent sans doute que mon mari a un cancer des bronches diagnostiqué au début de l'année.
il a maintenant des métas sur les os iliaques et sur le haut du fémur gauche. Dur, dur d'accepter cette mauvaise nouvelle.
même si le positif est qu'il va avoir des rayons qui vont le soulager de ses douleurs.
mais pour le moment, c'est plutôt la déprime.
je pleure beaucoup quand il dort (il est très somnolent depuis le patch de morphine).
c'est l'homme de ma vie, je ne sais pas comment je vais supporter sans lui, même si je sais bien que personne n'est éternel et que, comme il a 20 ans de plus que moi, c'est peut être dans la logique des choses qu'il parte le premier.
mais, avec mon csi je m'étais habituée à l'idée que c'est moi qui partirais la première.
comme quoi, le destin ....
titoune26
CSI   [113229] posté le 17/08/2008 16:16:00 par Mael95,
bonjour les filles
c'est vrai que vous n'êtes pas nombreuses.
Je vous lis de temps en temps mai surtout depuis que mon sein opéré a fait des siennes en devenant rouge écarlate.
Je sais qu'il y a beaucoup de filles qui paniquent et qui sont dans mon cas.
Je suis herc +++ et grade III et en lisant les témoignages, je vois que parfois la maladie peut virer d'un côté comme de l'autre.

chez moi, les premiers symptomes étaient justement une inflammation aigue du sein: première poussée et sans être déprimée, j'y pense souvent.

Moi, non plus je ne serai jamais guérie.
aucun des oncologues qui me suit ne m'a dit: Vous êtes guérie, ou vous êtes en rémission. Il est vrai que je viens tout juste de sortir de 20 mois de traitements.
Mais vos témoignages me donnent du courage.
bizzzzzzzzzzzz
Terry - annonce de survie   [112908] posté le 10/08/2008 21:32:00 par titoune26,
ce que t'a dit la radiologue en 2005, c'est la statistique.
heureusement mon onco ne m'a rien dit et je ne lui ai rien demandé. c'est seulement 2 ans après que j'ai posé la question:
"vous me donniez combien de temps?
- entre 6 mois et 1 an et demi, mais ce ne sont que des statistiques!".
j'ai toujours continué à travaillé depuis le début, heureusement j'ai un boulot chez moi, cela est ma grande chance. car les premières chimios étaient dures, dures et je n'aurais pas pu aller travailler en entreprise.
c'est vrai que chaque jour apporte une petite pierre dans le puzzle de ma vie. c'est vrai que rien n'est pareil, moi la première.
bonne soirée à toutes
titoune26
pout Terry   [112869] posté le 10/08/2008 09:18:00 par kimberley,
c'est une note d'espoir que tu nous envoie à toutes, je te remercie pour ton tèmoignage qui va nous encourager à continuer à y croire quoiqu'il arrive et quoiqu'on nous dise. Tu as du prendre un sacré coup sur la tête suite à tes 1 an de survie....comment peut on dire des choses comme cela aussi catégorique....il y a des façons plus intelligentes et un peu moins dure d'expliquer une maladie.....
je te souhaite beaucoup de courage pour ton combat et te fais de gros bisous
Chance??   [112867] posté le 09/08/2008 22:54:00 par Terry,
Pour titoune26

Je ne pense pas qu'avoir un cancer inflammatoire soit une chance mais je comprends ce que tu veux dire, je n'ai pas encore eu de récidives depuis ce temps. Mais quelques fois mon sein devient rouge si je fais un effort ou s'il fait très chaud ou bien il me fait mal mais il semblerait que ce soit stable pour le moment. Pourtant la radiologue qui avait fait la biopsie m'avait dit que je ne vivrai qu'entre 6 mois et 1 an. J'y pense encore. Elle m'avait demandé si j'avais fait mon testament. Incroyable. Mais j'avance à petits pas, j'avance et j'espère et je continue de travailler sans problèmes. Je touche du bois et si Dieu existe, je le remercie tous les jours au cas où il m'entendrait. Ça ne peut pas me nuire.

Comme traitement j'ai de l'herceptine toutes les 3 semaines et un contrôle tous les 3 mois.

Moi aussi j'aimerais avoir des nouvelles de Pierrette.

Bisous à toutes
Terry   [112860] posté le 09/08/2008 20:31:00 par titoune26,
ben dis donc, tu as une chance formidable! pas d'embêtement depuis octobre 2005, je t'envie.
as-tu une recette secrète ? un traitement complémentaire qui te soutient ?
ton oncologue ne te parle pas de rémission. c'est pour moi incompréhensible. Je comprends qu'il ne parle pas de guérison, c'est normal et en principe les oncos ne prononcent jamais le mot de guérison même pour les autres cancers du sein qui sont moins agressifs que les inflammatoires.
moi je trouve que tu es en vraie rémission !!!
bravo, continue longtemps et tu feras s'écrouler les statistiques du cs inflammatoire !!! on l'aura le crabe...
titoune26
merci Laure22   [112859] posté le 09/08/2008 20:25:00 par titoune26,
pour les nouvelles de Celby.
Oui, qu'elle profite bien de ses vacances et du changement d'air.

c'est vrai que PierretteParis n'a pas donné de nouvelles depuis un moment.
alors PierretteParis si tu nous lis, fais-nous un coucou!
titoune26
celby ... suite   [112853] posté le 09/08/2008 18:16:00 par laure22,
c'est encore moi !!

Mexique, je l'ai embrassé aussitôt ! quand tu as posté ton message, j'étais au tél avec elle !

comme je le disais ce matin, son moral est bon, très bon même ; le fait de ne plus voir de blouses blanches pendant trois semaines lui fait un bien fou . un peu de répit enfin !

je dois dire qu'à moi aussi cela me fait du bien de l'entendre ainsi ...

je vous embrasse

passez un bon week end !

laure22
Laure   [112852] posté le 09/08/2008 18:07:00 par Mexique,
Chére Laure:
merci beaucoup pour les nouvelles de Celby, elles me soulagent.
Embrasse la de ma part et dis lui qu´elle nous manque,
Mexique
des nouvelles de PierretteParis ?   [112825] posté le 09/08/2008 10:07:00 par laure22,
Re !!

Est ce que quelqu'une a des nouvelles de Pierrette ?

Si tu me lis Pierrette, fais nous un signe ...

Merci

Bisous

Laure22
des nouvelle de celby   [112824] posté le 09/08/2008 10:04:00 par laure22,
bonjour !

ce petit mot pour vous dire que Corinne est en vacances près de Bordeaux .

Elle a recommencé une nouvelle chimio juste avant de partir ; elle a eu sa deuxième cure de fec50 la semaine passée juste avant ses vacances , vacances qu'elle aura bien méritée ...

Je l'appelerais ce soir pour avoir des nouvelles fraiches et je vous tiens au courant, mais, aux dernières nouvelles, le moral était bon !

Bonne journée à vous toutes.

Bisous

laure22
L'espoir   [112818] posté le 09/08/2008 05:53:00 par Terry,
C'est vrai que nous ne sommes pas nombreuses à intervenir. J'ai un cancer inflammatoire depuis octobre 2005 et le forum n'est pas souvent au top malheureusement. Mais laissez-moi vous dire à vous titoune et celby que je vous lis régulièrement en espérant qu'un jour vous nous direz, ça y est j'ai vaincu la bête. J'aimerais être celle qui vous le dira mais je suis plutôt du genre pessimiste. N'empêche que depuis octobre 2005, je n'ai eu aucune chimio et mon sein est toujours bien à sa place et il semble en pleine forme. Dernièrement j'ai passé tous mes examents et tout est o.k. Mon oncologe est très contente. Cependant, je pense qu'elle ne me parlera jamais de rémission. Dommage je n'attends que ça. Je n'interviens jamais sur le site mais je vous lis régulièrement et Celby j'attends de tes nouvelles pour nous donner du pep dans le soulier (comme on dit au Québec) car s'il y a quelqu'un qui peut le faire c'est bien toi.

Bisous à toutes
faire remonter cette rubrique   [112816] posté le 08/08/2008 22:17:00 par titoune26,
c'est mon envie de ce soir de faire remonter la rubrique.
toujours pas de nouvelles de Celby ???
moi, je supporte assez bien mon traitement Gemzar/Herceptine depuis début juuillet. Et puis SURTOUT: la grosse métastase cutanée a régressé d'au moins 2/3. Il n'y a presque plus d'exsudat de lymphe et de sang. je n'ose presque pas y croire. et mes cheveux repoussent, oh ce n'est qu'un duvet poivre et sel sur un crâne d'autruche. les cils aussi, on dirait des pattes de mouche au miroir grossissant !!
par contre j'ai la circulation du sang dans les chevilles!
et le Gemzar me donne des douleurs dans le bras côté opéré-
mais ce sont des détails.
et rendez-vous compte: j'ai gagné (c'est la première fois de ma vie) un séjour de 6 nuits en demi-pension dans un hôtel de la Vallée d'Aoste (j'avais participé je ne sais plus quand à un concours organisé par l'Office de tourisme de la Vallée d'Aoste) !!! Je vais pouvoir contempler les paysages d'Edelweiss ...
nous n'irons pas avant l'année prochaine, car faut d'abord que mon homme bien-aimé se remette de coliques néphrétiques (le calcul rénal est en migration entre rein et vessie !) et maintenant en plus il a une phlébite dans la jambe (veine poplitée, c'est celle en profondeur dans le creux du genou). il ne peut pour ainsi dire plus marcher. il n'avait pas besoin de ça, alors qu'il commençait à récupérer après ses 4 chimios (Taxol/Carboplatine) pour le cancer des bronches.
et notre chien a failli mourir.
vous voyez, comme si le crabe ne suffisait pas .... nous passons notre vie en ce moment chez les médecins, les spécialistes, les radiologues, le véto, les analyses, les urgences, mes chimios,
bises à toutes
titoune26 (Christine)
nathaliedebelgique   [112508] posté le 02/08/2008 19:57:00 par blancclo,
Salut nathalie,
Tu vas donc a STElisabeth? et bien j'y vais aussi depuis 1 mois,environs,radiothérapie tous les jours visé sur le sein qui est gonflé.Depuis, j'ai le bras et la main du même coté qui ont gonflés ,aussi en attendant les effets des rayons,je dois faire du kyné tous les jours aussi.Je dois avouer que c'est une équipe super...ainsi que Mont-Godinne.....rien a dire ils sont tous cool!!!!
blancco    [112336] posté le 30/07/2008 22:09:00 par nathaliedebelgique,
bonjour cher voisine , je suis moi aussi namuroise mais habite en se moment a charleroi , je ne comprend pas très bien ta fiche avec inflamatoir ou pas en tout cas je ne resterais pas comme cela !je te conseille d'aler au plus vite a st hélisabet tu dois connaitre ? tu demande le directeur de la radiothérapie il te dira de suite se quil faut faire.
nathalie
clarabelle   [111215] posté le 13/07/2008 21:00:00 par blancclo,
Je suis Belge,et suis suivie dans la région Namuroise un hosto universitaire.
Je suis allée voir ta fiche.
Mais ce que je ne comprends pas c'est que moi au début c'était un cancer Her2 infiltrant,grade IV ,métastasé ,il n'est pas hormonal,, c'est seulement maintenant que le sein a rougit et grossit avec une multitude de petits nodules dans ce sein.Raison des rayons vu que la chimio ne travaille pas sur la cellule principale (mère)mais atteint les nodules qui se trouvent dans le système lymphatique.
Ils disent que le sein est cancer inflammatoire.Peut-on avoir 2 sortes de cancer en même temps?????
Il n'y a pas longtemps que tu as ce cancer.
J'ai commencé en fevrier.
J'ai 60 ans et j'ai fais ma ménopose a 57 ans sans aucun problème.
J'aimerais connaitre ton suivis médical.Tu continueras ta fiche?
je fais de même.
Ok?
Bien a toi.
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