Cancer du sein inflammatoire [Poster un message]

Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.

2194 messages - page 90
Rémission   [118036] posté le 04/01/2009 02:28:00 par Terry,
Titoune,

Oh, je suis vraiment désolée pour toi, les dernières fois il mangeait bien et semblait aller mieux. Cette putain de maladie ne nous laissera donc jamais en paix que ce soit nous ou nos proches. Je sais que ce ne sont que des mots mais je t'offre mes plus sincères condoléances.

Par la même occasion, dis-toi bien que tu es passée à travers une longue épreuve et que tu es maintenant déclarée en rémission, avec ce genre de cancer je te tire mon chapeau.

J'aimerais que tu viennes plus souvent sur le forum pour nous encourager car, moi qui n'avais pas grand chose il y a quelques mois, j'ai maintenant beaucoup de nodules cutanés près du sein cancéreux et sur le thorax et j'ai bien peur d'y passer car, pour le moment, il n'y a pas de chimio qui fonctionne et je commence à paniquer.

Je sais que ce n'est pas facile mais il faut aller de l'avant et se dire que la vie continue et vivre le moment présent au maximum. Je pense que tu es assez forte pour y arriver.
Bonne continuation.

Bisous.
REMISSION - ET TRISTESSE   [118033] posté le 03/01/2009 22:37:00 par titoune26,
ne suis pas venue depuis un moment sur le site.
1. depuis début décembre 2008, je suis officiellement en rémission, pour combien de temps ? seuls les dieux le savent.
ne dois plus faire que de l'Herceptin toutes les 3 semaines.

2. je suis triste, mal en point, désespérée: mon mari est mort le 23 décembre, il avait un cancer des bronches.
je l'ai accompagné jusqu'à son dernier souffle grâce à l'hospitalisation à domicile.

alors je me dis, à quoi bon la rémission...
titoune26
Laure 22   [117310] posté le 03/12/2008 06:27:00 par zazabuch
Coucou Laure!

Je sais que Celby est "encombrée" avec son nouvel appareil.Si elle le souhaite,elle peut me passer un coup de bigo;elle a mon n° ,faut pas qu'elle hésite si je peux l'aider.Sauf vendredi,je passe sur le billard!
Elle peut aussi appeler son centre et poser les questions qui la tracassent,ils sont la aussi pour le "SAV"!!

Je vous embrasse toutes les deux très fort
zaza
Celby   [117307] posté le 02/12/2008 23:18:00 par titoune26,
suis restée qq jours sans venir sur le site (beaucoup de travail) et je lis enfin de bonnes nouvelles de Celby.
SUPER!!!
une PCA, moi non plus je ne sais pas ce que c'est.
Laure, transmets toutes mes amitiés à Celby de Titoune26 qui a aussi un csi.
titoune26
bis répétita ...   [117287] posté le 02/12/2008 15:21:00 par laure22,
bonjour à toutes,

je me permets de revenir vers vous, à la demande de Celby ...

Corinne recherche quelqu'un dans son cas, quelqu'un qui a un pca ; merci de la contacter directement sur son mail ou par mon intermédiaire si vous préférez ...

je vous remercie d'avance pour elle

bisous

laure22
c'est encore moi !!   [117189] posté le 28/11/2008 18:27:00 par laure22,
re bonjour,

je reviens vers vous car après avoir eu de nouveau Corinne au téléphone ce soir, je me suis fais taper sur les doigts !!! lol (et que j'adore çà dans ces conditions là ... hihi)

J'ai oublié de vous remercier , vous les filles qui lui avez écrit un message sur le site ou , envoyé une jolie carte !! cela la touche énormément que vous pensiez à elle ...

Elle vous embrasse toutes !!! moi aussi d'ailleurs


laure22


ps :j'espère que vous ne m'en voudrez pas ...mais j'étais trop contente aujourd'hui de la savoir apaisée ...re bisous
Pour Laure et Celby,pca   [117180] posté le 28/11/2008 14:32:00 par zazabuch
Je connais la pca pour en avoir vu chez des patients du service ou je bosse,et je l'ai utilisée moi-meme en salle de réveil à ma sortie de bloc en Avril.
Si je peux etre utile à la jolie Celby,ce sera avec plaisir!!

Je vous embrasse très fort toutes les deux et suis ravie de ces bonnes nouvelles!!
zaza
des nouvelles fraiches de Celby !!   [117177] posté le 28/11/2008 13:24:00 par laure22,
bonjour les filles,

je viens d'avoir Corinne au téléphone . Je lui ai transmis tous vos messages . Elle va bien mieux que hier !! et ... elle est sur le départ !! prête à retourner chez elle .!!

la pompe (pca ?) qu'elle a la soulage beaucoup . Elle demande toutefois, à des filles qui ont ou qui ont eu cela de rentrer en contact avec elle car elle a pleins de questions en suspens ...
Entre autre, comment faites vous pour la dissimuler ?? c'est quoi votre "truc" ? N'empêche, cela fait plaisir de l'entendre se soucier de çà !! lol

Elle attend vos messages sur son adresse e-mail (cf fiche) ou bien par téléphone (je vous le donnerais si besoin) .

Voili voilà !!

bisous à toutes et bonne journée !! la mienne sera bonne !!

laure22
Merci Laure- Pour Celby   [117148] posté le 26/11/2008 21:03:00 par elisa493,
Chère Celby,
je remercie Laure,ton amie, de nous donner si gentiment des nouvelles.
Nos petits papotages sur msn sont si loin et ça me manque.
Je pense à toi très souvent et je guette toujours la rubrique des inflammatoires afin de voir s'il y a des nouvelles de ma chère Celby.
Je t'envoie plein de courage en plus de tout celui que tu as déjà...
Je te serre très fort dans mes bras.
Anne.
Laure 22   [117132] posté le 26/11/2008 16:38:00 par zazabuch
Merci pour tes infos ma douce.Embrasse Celby et dis lui que mes pensées vont vers elle,meme si on ne se connait pas.Je lui souhaite du mieux et très vite.

Je t'embrasse très fort,courage
zaza
pour celby via Laure22   [117129] posté le 26/11/2008 13:24:00 par Mamounette***,
merci Laure de nous donner des nouvelles
dis lui de ma part que je l'embrasse tendrement

bisous à toutes les deux
mamounette
celby   [117128] posté le 26/11/2008 13:07:00 par laure22,
bonjour les filles,

A l'heure qu'il est, Celby est rentrée à l'hopital ... on doit lui installer une pompe à morphine . elle y restera, elle espère, que jusque vendredi mais son oncologue souhaite la garder au moins une semaine .Son adorable mari va rester avec elle pendant tout ce temps (y compris les nuits)

Je l'aurais encore au téléphone cet après midi et je vous tiendrais au courant jour après jour si vous le désirez

je vous embrasse

Laure22
janvilia - compléments alimentaires   [115927] posté le 19/10/2008 22:17:00 par titoune26,
merci de tes conseils. de Clinutren, il a déjà essayé les boissons protéinées avec goût de fruits bien froides: il a trouvé cela pas mal, mais après il était écoeuré. moi, je me suis dit, il exagère quand même, du coup j'ai goûté 1 grosse cuillère à soupe, 1 heure après j'étais aussi barbouillée.
la poudre de protéines, il en a une grosse boîte. il n'aime pas, a l'impression de manger du sable dans le potage.
faut dire que mon zhom a toujours été très difficile (enfin c'est relatif, il n'aime pas les légumes, ni les légumes secs, ni les fromages frais ou style Camembert), et comme avec son cancer il a un dégout complet de la viande, il ne reste plus grand chose à manger en protéines.
je fais beaucoup de flans aux oeufs en ce moment avec du lait entier bio, ça, ça passe.
c'est vraiment une période difficile, il est descendu en dessous des 50 kg (pour 1.70 m).
il se donne beaucoup de peine pour manger et il n'y arrive pas.
c'est aussi une s.... ce cancer des bronches. nous avec nos cancers du sein, on reprend assez rapidement de l'appétit malgré les chimios, enfin c'est mon cas. j'aimerais lui passer mes kg en trop.
titoune26
Celby?   [115796] posté le 16/10/2008 02:57:00 par Mexique,
Titoune:
moi aussi j´aimerais avoir des nouvelles de Celby.
Alors Celby si tu nous lis viens nous faire un coucou.
Bises á toutes,
Mexique
Bonsoir Titoune26   [115792] posté le 15/10/2008 22:10:00 par Janvilia,
Je lis ton post et ta remarque concernant les compléments alimentaires. Travaillant dans une maison de retraite, j'ai eu l'occasion de tester plusieurs marques et j'ai remarqué que la marque Clinutren plaisait en général pas mal: beaucoup de parfums et de formes différentes (dont crème, céréales pour petit déj, jus de fruit, etc...). Voir si celà convient mieux. Sinon, rien ne vaut un enrichissement en protèines naturelles directement dans la nourriture (en rajoutant poudre de protéines, poudre de lait, crème fraiche et encore mieux emmental rapé...). Le blanc d'oeuf ça marche aussi....
cela fait du bien de vous lire   [115747] posté le 14/10/2008 22:41:00 par titoune26,
et aujourd'hui je suis allée au groupe de paroles de la Ligue contre le cancer. donc vous voyez que je fais aussi des choses pour moi.
et demain je vais voir ma grande prêtresse de la psychogénéalogie. donc 2 heures rien que pour moi.
c'est vrai que ce n'est pas simple à la maison. en plus, les hommes sont moins costauds que les femmnes pour les traitements ! L'avez-vous aussi remarqué ??
Tatiedaniele: pour les compléments protéinés prescrits par le médecin, impossible de les lui faire avaler. cela l'écoeure. et j'ai goûté c'est vrai que moi aussi après j'étais écoeurée. le généraliste comme le pneumo ont reconnu que ce n'est pas facile ces machins et que de moins en moins de gens veulent les prendre.
mes cheveux REPOUSSENT, lentement, mais sûrement et j'espère qu'ils deviendront un peu plus épais,car pour le moment c'est plutôt duvet de bébé.

à droite dans "Messages en exergue" je vois toujours le message de Suzzz pour PierretteParis.

Pierrette, où es-tu, que fais-tu ... ?
et quelqu'un a-t-il des nouvelles de Celby?

Bonne nuit - plein de bises à toutes
Titoune26

titoune26   [115718] posté le 14/10/2008 14:28:00 par tatiedaniele,

Pfff !!!
Ce que tu vis, que ce doit être dur, en effet !
Et quelle abnégation !
Il est vrai que tu pallies au plus urgent.

Ne t'oublie surtout pas !
En effet, tu dois aussi te soigner, pour continuer à pouvoir t'occuper de ton mari.
Quand il ne veut pas manger, tu peux peut-être lui proposer des boites de rénutril (ils peuvent être remboursés par la sécu). Il aura ainsi tous les éléments nécessaires dans peu de volume.

Bon courage à toi ! Et à ton mari !

BIG BISOUS

Titoune   [115714] posté le 14/10/2008 11:24:00 par Poisson,
Dire que tu es plus inquiète pour ton mari que pour toi, avec tous les traitements que tu as eu et que tu as encore ! C'est dur de ne pouvoir se reposer sur personne, c'est toi le soutien et l'espoir dans le couple. Je t'admire et t'envoie plein de courage et de bisous.
pas beaucoup de nouvelles ...   [115700] posté le 13/10/2008 22:48:00 par titoune26,
... en ce moment sur cette rubrique. où êtes-vous toutes? mais je suis aussi coupable, je n'ai rien écrit depuis un moment.
le cancer de mon mari m'occupe, me prend du temps, de l'énergie, me décourage, me rend impatiente, désagréable quand il ne veut pas manger, désespérée quand il passe 1 bonne semaine en clinique pour des ennuis de vessie.
pour moi, je suis contente, mes chimios de Gemzar ont été diminuées de 30%, l'Herceptine elle reste à la même dose qu'avant. chaque chose en son temps, qu'il dit l'onco.
il y a des moments où j'ai l'impression que mon cancer me laisse tranquille pour que je puisse mieux m'occuper de mon mari et avoir suffisamment de force.
bises à toutes
titoune26
Recherchons témoignages patientes Herceptin (interview rémunérée)   [115553] posté le 09/10/2008 21:40:00 par Consultant
Bonjour,

Le cabinet LMS Consultants exerce dans le domaine médical. Sa mission est d’apporter à l’ensemble des laboratoires pharmaceutiques des informations sur les traitements pris par les patients. C’est pourquoi nous menons actuellement une étude auprès de femmes atteintes d’un cancer du sein traitées par Herceptin. Nous vous proposons :

- un interview à domicile menée par un consultant médical sur votre expérience avec ce médicament.
- Nous vous dédommageons d’un chèque bancaire de 40 euros pour votre aimable participation.
- Nous souhaitons notamment recueillir les inconvénients liés à ce traitement.

Notre métier est soumis à un code de déontologie et au secret professionnel ,c’est pourquoi toutes les informations vous concernant demeureront confidentielles.

Si vous souhaitez témoigner (patientes en région parisienne) vous pouvez nous laisser vos coordonnées à :

Medical.online@netcourrier.com


Très cordialement,

Mr Minali, LMS consultants
Paris
110 |  109 |  108 |  107 |  106 |  105 |  104 |  103 |  102 |  101 |  100 |  99 |  98 |  97 |  96 |  95 |  94 |  93 |  92 |  91 |  90 |  89 |  88 |  87 |  86 |  85 |  84 |  83 |  82 |  81 |  80 |  79 |  78 |  77 |  76 |  75 |  74 |  73 |  72 |  71 |  70 |  69 |  68 |  67 |  66 |  65 |  64 |  63 |  62 |  61 |  60 | 

Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Soutenez la lutte contre le cancer du sein en soutenant Les Impatientes


Rechercher dans ce forum

 
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé. Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit. Merci d'en tenir compte dans vos échanges.

Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.

Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
  1. Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.

  2. Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire

  3. Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.

  4. Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés

  5. Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.

  6. N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.

  7. D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les modératrices
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein. Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes, pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.