Cancer du sein inflammatoire [Poster un message]

Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.

2194 messages - page 91
aie aie aie   [119317] posté le 15/02/2009 21:59:00 par titoune26,
scintigraphie osseuse mardi 17 février 2009
scanner thorax/abdomen mercredi 25 février 2009
comme j'ai des douleurs (inter)costales, mais pas de fractures ni de fissure sur les côtes, j'ai droit au grand jeu (faut dire aussi que je n'avais plus eu de contrôle poussé depuis l'été 2007)
le spectre des métas osseuses pointe le bout de son nez !
autant vous dire que c'est plutôt la trouille qui me tient.
mais peut être aussi que c'est tout simplement mécanique: colonne vertébrale un peu de travers a dit mon kiné. mais il ne manipule pas tant que l'on n'a pas les résultats de la scinti.
entre les genoux qui me font mal because l'Herceptin, le nez qui coule, de petites toux de temps en temps, je ne me sens vraiment pas bien. et puis, c'est dur sans mon mari. je ne souffre pas de la solitude, mais du manque de pouvoir lui raconter ce que je pense, de ne pouvoir rire avec lui, de remetrre les pendules à l'heure quand je flippe trop. il y a des moments où j'ai l'impression que ce n'est que pour quelque temps, comme s'il allait bientôt revenir. mais non, c'est DEFINITIF. je sais que tous ceux qui perdent leur conjoint en passe par là. mais quand même, cela fait mal.
bises les filles
titoune26
titouille   [118728] posté le 27/01/2009 22:57:00 par titoune26,
contente que mon message t'aie fait du bien. c'est vrai que le site permet de parler de choses dont nous n'avons pas toujours envie de discuter avec le conjoint ou la famille ou les amis, même s'ils sont tous plein de bonne volonté.
je connais bien le coin car j'ai vécu et rravaillé près de Zurich pendant 24 ans. mon mari était zurichois. j'ai toujours aimé passer dans la Gruyère, nous avons même pensé un temps à nous y installer.
Valence-sur-Rhône est sur la fameuse autoroute A7 à mi chemin entre Lyon et Orange. C'est vrai que c'est déjà le sud. Mais depuis cet été, on ne s'en rend pas tellement compte, du sud. c'est la pluie souvent, le froid souvent et pas beaucoup de soleil.
si tu veux plus d'infos, fais le moi savoir sur mon e-mail. je peux te téléphoner gratuitement en Suisse (compris dans le forfait Internet, autant que je sache, ce n'est pas encore possible en Suisse :-)) ).
Voilà pour ce soir
bises de Valence
titoune26
Merci Titoune   [118657] posté le 24/01/2009 18:09:00 par titouille,
Merci beaucoup pour tes conseils que je vais suivre. Dès lundi matin je vais contacter la clinique d'Arlesheim pour prendre un rdv et vor avec eux. Bien que je ne sois pas parfaitement bilingue, je me "débrouille" assez bien en allemand donc je vais tester.

Merci aussi d'avoir pris la peine de me répondre, honnêtement je désespérais un peu... Je suis certes très bien entourée par ma famille qui est juste super mais parfois communiquer avec quelqu'un qui vit la même chose que moi me manque un peu je dois l'avouer.

Effectivement Echarlens se situe juste à coté de Bulle à 3 min en fait, et promis, juré je penserai à toi lors de mes regards sur nos préalpes et tout le reste.. tu es venue souvent dans le coin ?

Et toi de quelle région es-tu ? Valence ? c'est plutot dans le sud de la France me semble-t-il ?

Biz, à tout bientot je l'espère
Vérène
titouille   [118577] posté le 20/01/2009 21:00:00 par titoune26,
merci de ton message. je suis restée un bon moment sans venir sur le site.
pour la radiothérapie, tu peux peut être trouver dans ta campagne de la belle Gruyère un barreur ou un conjureur de feu.
par ailleurs, tu connais sans doute la thérapie au gui Iscador.
Puisque tu as la chance d'être en Suisse, si tu as une bonne caisse maladie complémentaire, tu peux être remboursée.
Et je ne peux que te conseiller d'aller à la Lukas-Klinik à Arlesheim. Ils te donneront aussi quelque chose pour les rayons.
Il y a là-bas 2 ou 3 médecins qui parlent français et sinon tu y vas avec une copine qui parle l'allemand. A moins que toi-même tu ne parles le Schwyzerdütsch!
Moi j'y vais au mois de mars.
PUisque tu connais les thérapies naturelles, tu sais que tu dois drainer ton foie et les reins (le carboplatine c'est du pur poison pour les reins).
je suppose qu'Echarlens est près de Bulle ? Pense à moi quand tu regardes tes beaux paysages. C'est une région où j'aime toujours aller.
bises
titoune26
Merci Laure   [118518] posté le 18/01/2009 09:31:00 par elisa493,
de nous donner des nouvelles de notre chère Celby
Dans ce service, elle va en effet être chouchoutée, pouvoir se reposer et recharger ses batteries.
Elle en a bien besoin, en tant qu'épouse, en tant que maman, ce n'est pas facile de se reposer quand on est malade.
Dis-lui que je pense très fort à elle et que je la serre très fort dans mes bras.
En attendant d'autres nouvelles.
Je vous embrasse toutes les deux
celby   [118474] posté le 16/01/2009 09:48:00 par laure22,
bonjour à toutes,

je vous remercie pour elle de vos messages . J'en ai reçu un également par mail qui l'a encouragé dans cette douloureuse démarche ...
Je vous embrasse toutes et vous tiendrais au courant selon ses désirs .
Bisous

Laure22
Soins palliatifs   [118471] posté le 16/01/2009 09:17:00 par zazabuch
Je n'y ai jamais bossé,mais au chu de Bordeaux ou je travaille,il y a une de leurs équipe qui se déplace dans les services.Leur role est de soulager la douleur mais aussi d'améliorer l'état psychologique des patients.
Aller dans une unité de soins palliatifs ne veut pas dire dernière hospitalisation avant le grand saut!
Je pense que c'est tout benef pour notre jolie Celby;elle va pouvoir recharger ses batteries et ses proches aussi.

Merci Laure de nous donner des nouvelles.Je vous embrasse très fort toutes les deux.
zaza
celby   [118470] posté le 16/01/2009 09:12:00 par ELI,
bonjour,
je n'ai aucun renseignements directs sur les soins palliatifs.
il semble malheureusement que personne ne puisse te renseigner.
je pense que ce service pourrait t'aider pour la gestion de la douleur. tu pourras ainsi te reposer.
j'espère que l'hopital n'est pas loin de ton domicile pour permettre a ta famille de venir te voir souvent.
la décission de s'eloigner de sa famille n'est pas facile a prendre
mais il faut d'abord penser a toi et si ils peuvent te proposer un peu
de confort n'hésite pas.
je te souhaite bon courage puisque je ne peux pas faire plus
eli
Celby   [118440] posté le 15/01/2009 13:57:00 par IsabelleDeLyon,
Je ne peux pas te donner mon avis sur les soins palliatifs, je ne connais pas mais certainement que d'un hôpital à un autre, tu n'auras pas le même avis.
Mais si tu souffres trop, ils arriveront certainement mieux à gérer tes douleurs en temps réel, à toi de voir si tu préfères ce confort moral et physique ou ton entourage familial proche dans ton chez toi.
Je te fais plein de gros bisous, je pense à toi très fort.
celby   [118412] posté le 14/01/2009 17:58:00 par laure22,
bonjour à toutes,

je ne sais pas si je vais réussir à bien formuler ma demande pour celby...
en fait, elle me demande des avis sur les unités de soins palliatifs . on lui a proposé d'y aller quelques jours ( 8 peut etre plus) pour qu'elle puisse être soignée, dorlottée mais aussi pour que sa famille, son amour de mari entre autre, puisse recharger aussi un peu ses batteries .
alors, je vous demande à vous, vous les filles qui connaissez ce lieu , ce que vous en pensez ??
ma boite e-mail est également à votre disposition ...
merci d'avance pour elle car je n'ai pas su quoi lui dire cette fois ...

je vous embrasse toutes !!

laure22
Celby    [118222] posté le 09/01/2009 11:37:00 par Sarah2006,
Bonjour,

Quelqu'un a t il des nouvelles de Celby ?
Merci à celles qui pourront me donner de ses nouvelles

Bisous
Pour toutes les essentielles   [118139] posté le 06/01/2009 23:18:00 par titouille,
Bonsoir à tout le monde

Je me présente un peu......

J'ai 43 ans bientôt, domiciliée en Suisse dans un endroit génial qui s'apelle la Gruyère et j'ai un CSI qui a été diagnostiqué le 31 juillet dernier.

J'ai 2 métiers que je pratique avec passion

- comptable et responsable informatique dans un EMS
- thérapeute, j'ai mon propre cabinet de thérapies naturelles

Actuellement j'ai fermé mon cabinet de thérapies car je concentre les activités professionnelles que je peux faire à la comptabilité étant donné que c'est une période de bouclements comptables.

Pour ce qui est de mon cancer inflammatoire, j'ai subi la masectomie du sein droit le 12 décembre dernier et pour l'instant tout va bien.

Vers la fin janvier je vais commencer les séances de radio thérapie et j'aimerais en savoir un peu plus sur les effets secondaires afin de voir si je peux agir en thérapies naturelles pour les atténuer.

Si quelqu'une pourrait me répondre je serais super contente...

Merci d'avance à toutes

Vérène
titoune   [118137] posté le 06/01/2009 23:11:00 par titouille,
Bonsoir Titoune

Cela fait quelques jours que j'épluche vos messages pour me mettre un peu dans "l'ambiance" du site et je suis absolument navrée pour ce qui t'arrive. Même si l'on ne se connait pas, je te présente mes plus sincères condoléances pour le deuil qui te frappe aujourd'hui.

Prend courage, les demains seront certainement meilleurs!

A très bientôt
Vérène
titoune   [118110] posté le 06/01/2009 11:25:00 par constance,
Je suis navrée de lire que tu as perdu ton mari, toi qui a tant combattu pour lui !! je me doute de l'immense vide que tu dois ressentir mais toi qui as la chance qu'il n'a pas eue, être en rémission, la chance que nous espérons toutes, ne baisse pas les bras !!
tatie danielle - comme tjs- a trouvé les mots justes, je m'y associe pleinement en te souhaitant du courage pour ces mois difficiles face à l'absence, pour que la vie refasse son chemin, pour que tu lui retrouves un sens.
Bien à toi.
Constance
titoune26   [118094] posté le 05/01/2009 21:07:00 par tatiedaniele,

J'arrive bien tard pour t'apporter toute mon affection dans cette épreuve que tu viens de vivre et que tu vis encore.
Le cancer du pomon est une plaie qui fait des ravages bien plus importants encore que celui du sein. Les chances de rémission sont bien faibles ..

Mais comme tu le dis si bien, si tu as surmonté toutes ces épreuves, c'est que ta mission ici-bas n'est pas finie.
La 1ère est de vivre toi-même plein de choses encore formidables. Il ne faut pas l'oublier. Nous sommes indispensables à nous-mêmes.
La 2ème est que tu apportes un énorme espoir à toutes celles qui sont encore dans les épreuves de ce foutu cancer.
La 3ème est quetes conseils avisés vont en aider plus d'une à garder la tête hors de ce tourbillon qui nous submerge.

Tu es une femme exceptionnelle, essentielle !!!

BIG BISOUS
POUR TITOUNE   [118089] posté le 05/01/2009 18:59:00 par Clarabelle,
Toutes mes condoléances ma chère Titoune! Que cela doit être difficile au moment où toi tu es en rémission de perdre celui qui t'a toujours soutenue...Je te fais d'énormes bisous...Courage!!!
terry - oui je suis là ...   [118064] posté le 04/01/2009 21:32:00 par titoune26,
je serai là plus souvent, j'ai maintenant plus de temps.
et je vous encouragerai toutes qui avaient un csi.
les nodules cutanées, c'est vraiment une m... car on a la maladie sous les yeux. et en plus quand cela s'ouvre et que cela coule (mélange de lymphe et de je ne sais pas quoi) et qu'il faut mettre de gros pansements, c'est déprimant.
j'ai refait (raccourci) mon profil - vous pouvez allez lire si vous le désirez.

pour les oncos aussi c'est difficile, car ils ne savent absolument pas quelle chimio fera de l'effet sur ces satanés nodules. donc ils tatonnement. si tu as de la chance c'est bon tout de suite, et sinon tu changeras de protocole plusieurs fois.

persévérance est mère de toutes les vertus pour le cancer (citation de titoune26 !)

bonen nuit
merci de votre compassion   [118063] posté le 04/01/2009 21:26:00 par titoune26,
vous me réchauffez toutes le coeur.
le plus dur c'est le matin, c'est le trou tout noir. il va falloir du temps. j'espère que mes prédispositions cancéreuses ne seront pas à nouveau titillées par le stress du deuil.
car je me dis que si je suis en rémission, ce n'était pas seulement pour pouvoir soigner mon mari mais aussi parce qu'une ou d'autres tâches m'attendent encore. je ne sais pas encore lesquelles. laissons le temps agir.
titoune26
Titoune26   [118039] posté le 04/01/2009 11:26:00 par Christina30***,
On ne se connait pas non plus mais j'ai eu beaucoup de peine en te lisant.
C'est injuste, et je te présente toutes mes condoléances, qui pour n'être que des mots, n'en sont pas moins sincères.
Même si ta rémission n'a pas aujourd'hui tout le sens qu'elle devrait avoir, c'est quand même une formidable nouvelle, porteuse de tant d'espoir pour d'autres atteinte de CSI.
J'espère que ça va aller et que tu trouveras la force d'avancer; de belles choses t'attendent encore à n'en pas douter. J'aimerai avoir une baguette magique, mais bon.....c'est pas le cas hélas !
Je pense très fort à toi et te fais de gros bisous.
Pour Titoune 26   [118038] posté le 04/01/2009 08:45:00 par zazabuch
On ne se connait pas,mais je veux juste te dire que je suis triste de te lire.J'espère que tu vas vite trouver la force de faire ton deuil et d'avancer.
As tu des enfants?Des proches pour te soutenir?

Ne lache pas!Je te souhaite de trouver la paix et le courage de surmonter cette terrible épreuve.

Je t'embrasse
zaza
110 |  109 |  108 |  107 |  106 |  105 |  104 |  103 |  102 |  101 |  100 |  99 |  98 |  97 |  96 |  95 |  94 |  93 |  92 |  91 |  90 |  89 |  88 |  87 |  86 |  85 |  84 |  83 |  82 |  81 |  80 |  79 |  78 |  77 |  76 |  75 |  74 |  73 |  72 |  71 |  70 |  69 |  68 |  67 |  66 |  65 |  64 |  63 |  62 |  61 |  60 | 

Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Soutenez la lutte contre le cancer du sein en soutenant Les Impatientes


Rechercher dans ce forum

 
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé. Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit. Merci d'en tenir compte dans vos échanges.

Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.

Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
  1. Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.

  2. Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire

  3. Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.

  4. Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés

  5. Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.

  6. N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.

  7. D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les modératrices
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein. Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes, pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.