Endoxan, methotrexate [Poster un message]
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Myocet endoxan [224248] posté le 13/05/2015 19:37:00 par Alex29***,
Bonjour,
On vient de me mettre sous myocet endoxan.
Quelqu'un a des infos ?
Je n'ai rien vu plus bas.
Merci
On vient de me mettre sous myocet endoxan.
Quelqu'un a des infos ?
Je n'ai rien vu plus bas.
Merci
le retour des faussaires !stop [223517] posté le 19/04/2015 20:49:00 par zaboton
Karine stp fais cesser l'envahisseur!
myocet endoxan [218055] posté le 30/09/2014 13:54:00 par finko,
bonjour
on vient de me prescrire cet chimio en remplacement du taxol avastin que je supportais mal et qui malgre la diminution des marqueurs n avait pas trop d efficacite sur mes symptomes carcinose peritoneale
qui connait et pourrait me dire les effets ???
on vient de me prescrire cet chimio en remplacement du taxol avastin que je supportais mal et qui malgre la diminution des marqueurs n avait pas trop d efficacite sur mes symptomes carcinose peritoneale
qui connait et pourrait me dire les effets ???
biosts [210418] posté le 24/01/2014 11:07:00 par caro17500,
Merci pour ta réponse
Ma cancero m'a appelée hier.
Changement de programme.
On continue la meme chimio : carboplastine/vp16 ,pendant 3 cures de plus,car elle semble encore efficace et je n'ai pas encore atteint la dose maximale autorisée.
De plus cela, nous laissera le temps d'avoir les résultats de la biopsie et voire si il y a possibilitée d'enter dans un nouvel essaie thérapeutique a l'IGR de Villefuif.
Bonne journée.
Ma cancero m'a appelée hier.
Changement de programme.
On continue la meme chimio : carboplastine/vp16 ,pendant 3 cures de plus,car elle semble encore efficace et je n'ai pas encore atteint la dose maximale autorisée.
De plus cela, nous laissera le temps d'avoir les résultats de la biopsie et voire si il y a possibilitée d'enter dans un nouvel essaie thérapeutique a l'IGR de Villefuif.
Bonne journée.
Endoxan [210385] posté le 23/01/2014 19:43:00 par biosts,
Je prends un comprimé d'endoxan 50 cinq jours su sept depuis septembre 2012 car après une récidive locale, mes marqueurs sont toujours un peu haut. Je n'ai aucun effet secondaire , si ce n'est une fatigue le soir un peu plus prononcée qu'avant...mais, je vis , travaille, fait beaucoup de choses avec les enfants et les amis. Je n'ai pas perdu mes cheveux et mes marqueurs dans l'ensemble sont sur une pente descendante ! Rien à voir avec la chimio par perf !!!!
endoxan [210357] posté le 23/01/2014 12:16:00 par caro17500,
bonjour a toutes
j'ai passé hier un scanner ,qui a montré une stabilitée de la maladie( pas de metastases a distance)
nous etions tres inquietes ma cancero et moi car les douleurs de mon bras et la paralysie s'etaient acentuées .. mais non la douleur serait du a l'extension de la fibrose de mon bars et non a une progresion de la maladie
c'est sur ,maintenant je vais resté paralisée de mon bras
ma cancero m'a dit de monter un dossier d'handicapé...tres dure moralement
je ne pourrais plus exercer mon metier d'aide soignate,j'espere que je pourrais avoir un poste adapté!
est ce que l'une d'entre vous pourrait m'indiquer comment cela se passe?
sinon elle me propose un nouveau protocole: endoxan en comprimés
mais j'ai dejas eu du fec100 qui est la meme molecule que l'endoxan...
Est ce que quelqu'un a dejas eu endoxan seul?
est ce efficace?
quel sont les effets secondaires? Notament au niveau des cheveux, est ce qu'on les perds beaucoup?
Merci de vos réponses et merci d'etre là, j'interviens peu sur le forum mais vous lis tous les jours. Je me sent moins seule et surtout comprise
Bonne journée a toutes
j'ai passé hier un scanner ,qui a montré une stabilitée de la maladie( pas de metastases a distance)
nous etions tres inquietes ma cancero et moi car les douleurs de mon bras et la paralysie s'etaient acentuées .. mais non la douleur serait du a l'extension de la fibrose de mon bars et non a une progresion de la maladie
c'est sur ,maintenant je vais resté paralisée de mon bras
ma cancero m'a dit de monter un dossier d'handicapé...tres dure moralement
je ne pourrais plus exercer mon metier d'aide soignate,j'espere que je pourrais avoir un poste adapté!
est ce que l'une d'entre vous pourrait m'indiquer comment cela se passe?
sinon elle me propose un nouveau protocole: endoxan en comprimés
mais j'ai dejas eu du fec100 qui est la meme molecule que l'endoxan...
Est ce que quelqu'un a dejas eu endoxan seul?
est ce efficace?
quel sont les effets secondaires? Notament au niveau des cheveux, est ce qu'on les perds beaucoup?
Merci de vos réponses et merci d'etre là, j'interviens peu sur le forum mais vous lis tous les jours. Je me sent moins seule et surtout comprise
Bonne journée a toutes
Myocet ... [210223] posté le 20/01/2014 11:25:00 par coudiol,
J'ai posté il y a quelques jours sur ce produit, mais je n'en ai eu aucun retour ….. Personne ne connait, ou alors n'est plus là pour en parler ? :-(
Bref, j'ai eu ma 1ere cure, et mis à part l'envie de dormir tout le temps, ça va …..
Pourrais-je avoir des témoignages sur Myocet, SVP ?
Merci beaucoup
AL
Bref, j'ai eu ma 1ere cure, et mis à part l'envie de dormir tout le temps, ça va …..
Pourrais-je avoir des témoignages sur Myocet, SVP ?
Merci beaucoup
AL
Myocet [210021] posté le 15/01/2014 10:49:00 par coudiol,
Bon, finalement Caelyx m'a provoqué un oedème au visage lors de la perfusion, du coup on va changer pour myocet. Grosse déception car mes cheveux commençaient à repousser et c'est un vrai plaisir que de se caresser la tête aujourd'hui (ils font 5 mm et c'est tout doux !).
Donc, comme à chaque fois au l'on me change de protocole, je vais à la pèche aux infos, et je ne trouve pas grand chose sur Myocet. Beaucoup de personnes l'ont avec endoxan mais apparemment je l'aurai tout seul (car j'ai eu endoxan lors de mes FEC).
Je ne trouve pas vraiment de post sur ce sujet sur le site des impatientes, c'est pourquoi mon message se situe à plusieurs endroits.
Y aurait-il des impatientes ayant eu ce protocole (myocet tout seul) et qui pourraient témoigner sur les effets secondaires (les cheveux vont-ils retomber ?)
Merci d'avance
AL
Donc, comme à chaque fois au l'on me change de protocole, je vais à la pèche aux infos, et je ne trouve pas grand chose sur Myocet. Beaucoup de personnes l'ont avec endoxan mais apparemment je l'aurai tout seul (car j'ai eu endoxan lors de mes FEC).
Je ne trouve pas vraiment de post sur ce sujet sur le site des impatientes, c'est pourquoi mon message se situe à plusieurs endroits.
Y aurait-il des impatientes ayant eu ce protocole (myocet tout seul) et qui pourraient témoigner sur les effets secondaires (les cheveux vont-ils retomber ?)
Merci d'avance
AL
DOULEURS ABDOMINAL SOUS CMF [202398] posté le 11/07/2013 11:39:00 par nadin
Bonjour à vous toutes, puis*je me renseigner auprès de vous si suite à la chimio CMF vous avez eux des douleurs abdominal ainsi que des maux de tête, je viens d'en faire trois, à la première j'ai eu un peu mal dans le ventre , à la deuxième j'étais très très fatiguée ainsi que des douleurs au ventre, à la troisième insupportable des douleurs au ventre contiuellement, impossible de faire les courses sans devoir m'asseoir toute les 10' des maux tête effrayant et surtout au crâne, mon onco m'a arrêté cette chimio il y a 5 semaines que je n'en ai plus, petite question combien de temp tout ces effets seconcaire vont ils continuer car là c'est invivable Merçi à vous de vos réponses Bonne journée
Myocet enfonçant [198524] posté le 19/04/2013 08:12:00 par pataclop
J'ai eu l'hiver 2011 il y a deux ans après échappement de navelbine
Efficace chez moi mais ensuite hormonothérapie megace échec qui m'a conduit à avoir du taxol puis trois cures d'eribuline
Maintenant " repos" cause cirrose .
Pour les détails sur myocet endoxan chez moi conctacte moi par mail
Efficace chez moi mais ensuite hormonothérapie megace échec qui m'a conduit à avoir du taxol puis trois cures d'eribuline
Maintenant " repos" cause cirrose .
Pour les détails sur myocet endoxan chez moi conctacte moi par mail
MYOCET + ENDOXAN. [198245] posté le 13/04/2013 22:04:00 par Martine30
suite à plusieurs échecs de traitements, (ERUBILINE/NAVELBINE/AFINITOR+AROMASINE) on me propose ce protocole, pouvez vous m en dire plus, merci d'avance.
Kiki [197043] posté le 15/03/2013 13:16:00 par mimille,
Merci !
Mimille [197018] posté le 14/03/2013 22:45:00 par kiki1811
Oups, ma langue, ou plutôt mon doigt a fourche. Bien sur, M c'est methotrexate et ce n est pas de l'endoxan qui lui,même est du cyclophosphamide.
Ton onco t'apporte également une bonne raison de changer de strategie therapeutique. Si tu as rechute localement c'est que quelques cellules étaient résistantes a l'un des produits et c'est logique qu'on te propose un protocole avec un autre produit que tu n'as pas encore teste, et avec lequel il n'y a pas de résistance croisée, le methotrexate en l'occurrence.
je connais des gens qui en prennent dans le traitement d'une polyarthrite rhumatoïde, le jour de l'injection ils ont beaucoup de signes digestifs : nausées, vomissements diarrhées. Il faut éviter de prendre des anti inflammatoires avec (mais je ne sais plus pourquoi) ni du bactrim (antibio) et surtout pas de supplémentation en acide folique.... Bisous.
Ton onco t'apporte également une bonne raison de changer de strategie therapeutique. Si tu as rechute localement c'est que quelques cellules étaient résistantes a l'un des produits et c'est logique qu'on te propose un protocole avec un autre produit que tu n'as pas encore teste, et avec lequel il n'y a pas de résistance croisée, le methotrexate en l'occurrence.
je connais des gens qui en prennent dans le traitement d'une polyarthrite rhumatoïde, le jour de l'injection ils ont beaucoup de signes digestifs : nausées, vomissements diarrhées. Il faut éviter de prendre des anti inflammatoires avec (mais je ne sais plus pourquoi) ni du bactrim (antibio) et surtout pas de supplémentation en acide folique.... Bisous.
Kiki1811 [197005] posté le 14/03/2013 20:37:00 par mimille,
Merci Kiki pour ta réponse. L'oncologue m'a expliqué que c'était plutôt par rapport à la résistance des cellules qu'il ne refaisait pas EC, puisque mon traitement avait été fait il y a moins d'un an.
Par contre, Endoxan, c'est le C de EC ou FEC(cyclophosphamides).
CMF, c'est Cyclophosphamide/Méthotrextate/5Fu
Je trouve les effets secondaires, notamment les nausées beaucoup plus fortes qu'avec EC. Peut-être est-ce justement parce que le précédent traitement est relativement proche ?
Merci
Par contre, Endoxan, c'est le C de EC ou FEC(cyclophosphamides).
CMF, c'est Cyclophosphamide/Méthotrextate/5Fu
Je trouve les effets secondaires, notamment les nausées beaucoup plus fortes qu'avec EC. Peut-être est-ce justement parce que le précédent traitement est relativement proche ?
Merci
@mimille [196974] posté le 14/03/2013 09:02:00 par kiki1811
coucou
a defaut de l'avoir eu, je peux te dire que le CMF est un "vieux protocole" c'est a dire qu'il était le standard des cancers du sein avec envahissement ganglionnaire avant 2000 avant d'être supplanté par le FEC100/taxotere des années 2000.
dans ton cas on ne peut plus te donner d'épirubicine car c'est toxique pour le coeur et tu as deja recu la dose maxi avec tes 3 FEC, donc on te redonne du FEC sans le E mais avec du M pour méthotrextate (endoxan) a la place et qui est un antinéoplasique très puissant aussi, c'est celui du fameux "taxotere/endoxan" qui est le standard des tumeurs sans ganglion.
bisous
a defaut de l'avoir eu, je peux te dire que le CMF est un "vieux protocole" c'est a dire qu'il était le standard des cancers du sein avec envahissement ganglionnaire avant 2000 avant d'être supplanté par le FEC100/taxotere des années 2000.
dans ton cas on ne peut plus te donner d'épirubicine car c'est toxique pour le coeur et tu as deja recu la dose maxi avec tes 3 FEC, donc on te redonne du FEC sans le E mais avec du M pour méthotrextate (endoxan) a la place et qui est un antinéoplasique très puissant aussi, c'est celui du fameux "taxotere/endoxan" qui est le standard des tumeurs sans ganglion.
bisous
Protocole CMF [196958] posté le 13/03/2013 21:50:00 par mimille,
Bonsoir, j'ai repris depuis un mois la chimio avec protocole CMF (voir ma fiche pour l'histoire complète ). L'une d'entre vous a t elle ou à t elle eu ce protocole ?
Merci
Merci
bilirubine, kiki1811 [196528] posté le 28/02/2013 10:46:00 par biosts,
Effectivement, je prends depuis septembre dernier un comprimé d'endoxan 50 tous les jours. Lors des contrôles sanguins que j'ai eus en novembre et janvier, la numération n'était pas mauvaise et le CA 15-3 baissait, je refais un contrôle la semaine prochaine, ainsi qu'une IRM mammaire.
Je n'ai pas d'effets secondaires (si ce n'est un peu de fatigue) mais la radiothérapeute pense que l'inflammation due aux rayons, qui m'a provoqué mal au dos, a été aggravée par la prise d'endoxan mais ces désagréments n'ont rien à voir avec la chimio par perf
Bon courage, à bientôt !
Je n'ai pas d'effets secondaires (si ce n'est un peu de fatigue) mais la radiothérapeute pense que l'inflammation due aux rayons, qui m'a provoqué mal au dos, a été aggravée par la prise d'endoxan mais ces désagréments n'ont rien à voir avec la chimio par perf
Bon courage, à bientôt !
recherche [196385] posté le 24/02/2013 15:03:00 par sandrine0306,
Bonjour à toutes,
Je suis étudiante en dernière année en psychologie et j'effectue mon mémoire sur le vécu de la maladie chez les femmes atteintes d'un cancer du sein non-récidivant. Dans ce cadre, j'aurai besoin que des femmes atteintes premier cancer du sein en cours de traitement (chimiothérapie, radiothérapie ou hormonothérapie) répondent à un questionnaire en ligne. Cela prendrait environ 30 minutes. Si vous êtes intéressées, vous pouvez y répondre en cliquant sur le lien suivant :
http://survey2.ulb.ac.be/limesurvey/index.php?sid=14233&lang=fr
Si vous souhaitez me contacter voici mon adresse mail : srecking@ulb.ac.be
Cela me serait d'une grande aide !
Merci !
Je suis étudiante en dernière année en psychologie et j'effectue mon mémoire sur le vécu de la maladie chez les femmes atteintes d'un cancer du sein non-récidivant. Dans ce cadre, j'aurai besoin que des femmes atteintes premier cancer du sein en cours de traitement (chimiothérapie, radiothérapie ou hormonothérapie) répondent à un questionnaire en ligne. Cela prendrait environ 30 minutes. Si vous êtes intéressées, vous pouvez y répondre en cliquant sur le lien suivant :
http://survey2.ulb.ac.be/limesurvey/index.php?sid=14233&lang=fr
Si vous souhaitez me contacter voici mon adresse mail : srecking@ulb.ac.be
Cela me serait d'une grande aide !
Merci !
@bilirubine, endoxan seul [195865] posté le 11/02/2013 08:41:00 par kiki1811
coucou
morte de rire a la lecture de ta bio... (enfin, des morceaux car je devine une longue histoire)
de tête, je sais que biosts a reçu endoxan pour une recidive ganglionnaire en traitement unique elle en avait parlé il y a quelques semaines, essaie de la contacter.
endoxan, j'ai connu avec taxotere, c'est très bien supporté, les cheveux ne se vengent pas, par contre il faut beaucoup boire parce que c'est très irritant pour la vessie.
morte de rire a la lecture de ta bio... (enfin, des morceaux car je devine une longue histoire)
de tête, je sais que biosts a reçu endoxan pour une recidive ganglionnaire en traitement unique elle en avait parlé il y a quelques semaines, essaie de la contacter.
endoxan, j'ai connu avec taxotere, c'est très bien supporté, les cheveux ne se vengent pas, par contre il faut beaucoup boire parce que c'est très irritant pour la vessie.
Endoxan en traitement unique [195862] posté le 11/02/2013 07:31:00 par Bilirubine,
Bonjour mes Impatientes !
Depuis maintenant 4 ans j'ai eu différents traitements pour des métastases osseuses dû à un cancer primaire du sein en 2006. J'ai eu du Taxol, du Taxotère, de l'iribuline, de l'étoposide, etc. Je suis donc en 6 ou 7ème ligne et maintenant, et on me propose l'Endoxan (cyclo-phosphamide), 150mg par jour, une semaine sur deux.
Est-ce quelques unes d'entre vous avez pris ce médoc seul ? Quels sont les effets secondaires que vous avez subi ? Avez-vous perdu vos cheveux ?
Merci pour vos réponses les filles !
Bisous
Bilirubine
Depuis maintenant 4 ans j'ai eu différents traitements pour des métastases osseuses dû à un cancer primaire du sein en 2006. J'ai eu du Taxol, du Taxotère, de l'iribuline, de l'étoposide, etc. Je suis donc en 6 ou 7ème ligne et maintenant, et on me propose l'Endoxan (cyclo-phosphamide), 150mg par jour, une semaine sur deux.
Est-ce quelques unes d'entre vous avez pris ce médoc seul ? Quels sont les effets secondaires que vous avez subi ? Avez-vous perdu vos cheveux ?
Merci pour vos réponses les filles !
Bisous
Bilirubine
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