Métastases [Poster un message]

Douleur = métastases?    [279998] posté le 10/06/2025 14:06:00 par Delphine-amel, Bonjour vous trouverez mon parcours dans ma bio, je viens de le mettre a jour,

Ma question pour etre breve, est que les métastases font mal et si oui comment ?
Jai tres peur operer en octobre j'ai eu mal mais ca avait passer quand meme la re mal des que je touche ou que mes bebes touchent surtout 😅; un calin et aie aie aie.. Jai mal bien au dessous de l'aisselle au niveau de la côte et au dessus du sein surtout a l'appuie mais aussi quand je leve les bras..
Jai peur d'une métastases et en meme temps jai un pressentiment comme quoi cest ca..
Jai un triple négatif il sont reputer très mauvais je sais que les recherches avance mais on es encore loin de guerrir tout les cancers.. Ca fait peur mes bb on meme pas 2ans.. Defois je regrette d'avoir voulu tenter le petit dernier..
Avec les traitements le stress et la mere a la maison je suis une vrai boule de nerf vraiment je m'inssuporte avec mes grand javais une belle patience qui a disparu pour mes juju 😖;.

Bref je doit partir, ils font la sieste mais je doit aller voir maman un peu au calme avant quil se réveille..

@zenzen   [279995] posté le 28/05/2025 08:34:00 par arpege, merci pour ton retour. Je te souhaite beaucoup de succès pour la suite des traitements.

@arpege   [279994] posté le 27/05/2025 22:11:00 par zenzen, Je te remercie de tout coeur pour ton message qui m'a fait énormément du bien. Ca à été comme une main tendu, comme un vrai câlin amicale. Tu m'as transmis une belle énergie. Une vrai injection de dopamine! Je suis ravie que tes examens soient nickel!🥳;🤩; 🙏;🙏;🙏;🙏; Merci encore pour ton message!!! ♥;️;♥;️;♥;️;♥;️;

A acadicada   [279992] posté le 23/05/2025 19:59:00 par Daniella33 Bonjour
Comme m'avez dit ma radiothérapeute il faut être prudent avec l'interprétation des taux de marqueurs car beaucoup de choses peuvent les influencer. On peut avoir des taux qui montent alors qu'il n'y a pas de cancer. Des études l'ont prouvé.
S'il n'ont rien vu au tepscan, c'est rassurant.
Je suppose que ton oncologue a déclenché des analyses de sang poussées ( électrophorèse des protéines sériques, etc...). C'est ce que me fait ma toubib de temps en temps pour vérifier que je n'ai pas un cancer qui couve.
Est-ce que tu n'as pas pris un traitement où Est-ce que tu n'as pas été malade ces derniers mois qui pourraient expliquer cette augmentation.

Des fois il y a des phénomènes bizarres, mes taux au niveau du foi ont monté au point d'inquiéter ma toubib et récemment je me suis aperçu qu'en prennant du paracetamol pendant plusieurs jours ça me décale les marqueurs du foi. Ça rediminue au bout de quelques mois.

A discuter avec ton oncologue.

Tiens nous au courant. Courage.

Amicalement.
Daniella

Chimio orale   [279991] posté le 22/05/2025 09:42:00 par arpege, @zenzen je suis sous Xeloda depuis decembre2024. C'est une chimio orale que je supporte plutôt bien, même mieux que les thérapies ciblées précédentes.
Les effets secondaires sont plus marqués au début (nausées, fatigue et problème de peau aux pieds et mains). J'ai demandé à diminuer le dosage et je suis passée à un cycle de 7j de traitement et 7 j de pause au lieu de 14 jours de traitement et 7j de pause.Selon les études rétrospectives c'est aussi efficace. De fait j'ai eu moins d'effets secondaires et je le vis bien maintenant. Je peux faire de petites rando, m'occuper de mon potager ...faut juste gérer la fatigue et penser à faire de petites siestes si nécessaire. Mon dernier scan est nickel.
J'espère que ce message te parviendra car la connexion avec le site est très aléatoire. Bon courage pour toi.

Ca15/3 et métastase    [279990] posté le 21/05/2025 20:18:00 par Acadicada, Bonjour
J aimerais savoir si quelqu’un est dans mon cas
Cancer lobulaire infiltrant en 2011
Chimio ablation radiothérapie et rayon et hormono durant 10 ans
En decembre 2024 augmentation des marqueurs a 78 puis en février à 547
2 pet scan et rien sur les images
L onco m a prescrit Ibrance mais ne sait pas ce qui se prépare
Pouvez vous m aider ?

Chimio orale   [279980] posté le 22/04/2025 14:40:00 par zenzen, Bonjour à toutes, je reviens vers vous avec une petite question , et beaucoup d'espoir. Après afinitor qui a plutôt bien marché jusqu'à là, il semble qu'une légère résistance commence à pointer le bout de son nez, du coup mon médecin envisage de passer à une chimie orale, dont je ne connais pas encore le nom. J'aimerais avoir vos témoignages si vous êtes passé par là.Y-a-t il des astuces pour mieux vivre au quotidien avec ce traitement? Et sur tout avez vous perdu votre sensé de l'humour? 😜; Merci beaucoup pour vos réponses. Chaque témoignage compte énormément 🙏;🏼; 🌸;☘;️; Nota: j'avais des difficultés à me connecter. C'est pour cela je n'ai pas remercie l'impatiente qui avait répondu à mon dernier message.

Chimio orale   [279981] posté le 22/04/2025 14:40:00 par zenzen, Bonjour à toutes, je reviens vers vous avec une petite question , et beaucoup d'espoir. Après afinitor qui a plutôt bien marché jusqu'à là, il semble qu'une légère résistance commence à pointer le bout de son nez, du coup mon médecin envisage de passer à une chimie orale, dont je ne connais pas encore le nom. J'aimerais avoir vos témoignages si vous êtes passé par là.Y-a-t il des astuces pour mieux vivre au quotidien avec ce traitement? Et sur tout avez vous perdu votre sensé de l'humour? 😜; Merci beaucoup pour vos réponses. Chaque témoignage compte énormément 🙏;🏼; 🌸;☘;️; Nota: j'avais des difficultés à me connecter. C'est pour cela je n'ai pas remercie l'impatiente qui avait répondu à mon dernier message.

Métastase foie   [279979] posté le 21/04/2025 17:59:00 par claireunder Bonjour, j'ai été traité pour un her2+++non hormonal en 2022.
3EC et 3 Taxotere puis 18 injections Herceptin.
Par hasard, découverte de métastase hépatique. Bilan sanguin ok, en pleine forme. Je suis stupéfaite et inquiète.
Nouveau traitement à venir Taxotere et Phesgo...
Si certaines d'entre vous peuvent m'apporter leur témoignage, je vous remercie.

Lille 84   [279976] posté le 30/03/2025 21:32:00 par Cribri Bonjour Lille je comprends ton désarroi ayant vécu la même chose il y a 5 ans.Aujourd hui.on peut vivre 20 ans avec des metastases et tu.pourras voir tes enfants grandir et peut être arriver des petits enfants.Ils vont ponctionner une metastase pour connaître sa carte d identité...ses faiblesses.Le traitement du cancer metastasé c est un traitement au long cours donc moins intense qu une chimio pour un premier cancer.Tu verras j avais même réussi à reprendre le boulot.Il faut une hygiène de vie au top.Ne pas se stresser, manger sain et bien dormir...et surtout croire en sa guerison.Bon courage

A Lilie 84   [279967] posté le 18/03/2025 21:52:00 par Daniella33 Bonsoir,
Je ne reviendrai pas sur les infos de Patti je vais te parler d'une autre option.
Quand j'ai eu mon dernier rdv avec ma radiothérapeute, j'ai évoqué avec elle une récidive avec métastases car je ne pourrais pas avoir de chimio ( 1ere séance, mort assurée à cause de mon seuil d'allergie).
Elle m'a dit l'été dernier, il y a eu des avancées énormes en radiothérapie et même si vous avez des métastases on aura des choses à vous proposer.

Et en effet à Bordeaux il viennent de recevoir un nouveau Tepscan qui permet d'isoler les cellules cancéreuses de façon très précise et avec une nouvelle machine de radiothérapie, ils sauraient traiter ( si j'ai bien compris) les cellules cancéreuses en protégeant les cellules saines.
De plus ce nouveau tepscan est 2 fois plus rapide.

Donc oui il y a plein de solutions rien n'est perdu.

Courage à toi on est avec toi.
Tiens nous au courant.
Amitiés.
Daniella

Lilie84   [279964] posté le 16/03/2025 11:55:00 par Patti31 Bonjour,
Je ne suis pas dans le même cas mais en attendant que tu aies d'autres témoignages, je voudrais essayer de t'apporter quelques infos et encouragements..
Je comprends le choc et l'angoisse que représentent la découverte de métastases. Mais aujourd'hui, on arrive à les maîtriser très, très logtemps. De nombreuses patientes vivent depuis plus de 10-15 ans avec des métastases sous contrôle ; dans certains cas, elles ont disparu, dans d'autres elles sont endormies et on découvre chaque année de nouvelles molécules qui fonctionnent ; donc, quand un traitement ne fonctionne plus, on passe à un autre et ainsi de suite, avec des périodes de rémission parfois longues entre les 2.
L'essai clinique Rosalee est tout récent et c'est une chance si tu peux y rentrer.
Si j'ai bien compris, il reprend un protocole qui fonctionne très bien mais se heurte parfois à des résistances, comme tout protocole... En fait jusqu'à présent on considérait que les métastases étaient identiques à la tumeur, et donc étaient traitées comme telles. Mais en fait, leur profil moléculaire est différent, avec des résistances acquises.
Donc ce protocole prévoit d'analyser le profil moléculaire des métastases, d'où la biopsie dont on t'a parlé, pour anticiper les résistances et choisir le traitement le plus adapté et efficace.
On va de plus en plus vers des traitements ciblés et personnalisés, et donc très efficaces.
Fais-toi expliquer tout cela par l'oncologue et n'hésite pas à lui poser toutes tes questions.
Ce qui est certain, c'est que la recherche avance d'année en année avec des résultats spectaculaires.
Tu verras grandir tes enfants, et il te reste encore plein plein de temps pour profiter de la vie et faire de belles choses.
Si tu as une vie moins stressante et tu es bien entourée, cela va grandement t'aider. Et non, il n'y aucun "karma qui te le fait payer", malheureusement, ces récidives sont relativement fréquentes et j'espère que tu auras des témoignages qui t'aideront.
Si tu te sens trop angoissée, n'hésite pas à te faire aider : au centre où tu es soignée, il y a des psychologues, ainsi qu'à la Ligue, et de nombreux soins de support.
Quand tu auras commencé les traitements, tu te sentiras déjà mieux moralement; c'est l'attente qui est la pire.
Je te souhaite force et courage,
Tiens-nous au courant.

Amitiés

Découverte Métastases    [279963] posté le 16/03/2025 07:03:00 par Lilie84, Bonjour tout le monde,
Je vous lis depuis plusieurs semaines et aujourd’hui je me lance.
J’ai appris il y a un peu plus d’une semaine que j’ai des métastases osseuses sur bassin, côte et vertèbre, et suspicion poumon,
J’ai vu mon oncologue vendredi qui m’a indiqué qu’il fallait que je fasse une biopsie des métastases osseuses afin de savoir si c’est hormono-dépendant ou pas afin de savoir quel traitement recevoir.
M’avancer du sein primitif en octobre 2018 déclaré hormo-dependant avec atteinte d’un ganglion axillaire.
Chimio pendant 5 mois, mastectomie sein droit, radiothérapie et sous tamoxifene depuis août 2019.
Tout allait bien, suivi mammo et écho une fois par an, bilan sanguin 2 fois par an et consultation oncologie 2 fois par an. Mais en novembre 2024 mon CA15.3 à doublé en 10 mois mais reste dans la norme. Mon oncologue me dit de ne pas l’affolée et qu’on contrôle en février.
15 février 2025, mon CA15.3 a encore doublé (passant à 42) seulement là en 3 mois. Mon oncologue me prescrit donc un Petscan que j’ai passé le 7 mars et le résultat est donc : métastases osseuses vertèbres, côtes, bassin et suspicion poumon.
Mon oncologue m’a parlé d’un protocole Rosalee. Je vais lire la documentation mais est ce que certaines d’entre vous connaissent ?
Je suis dévastée, j’ai très peur. Mes enfants sont jeunes, ils ont 17 et 13 ans je veux continuer à les voir grandir.
J’ai changé de vie il y a un an pour une vie moins stressante et en pensant à moi pour une fois dans le vie et là j’ai l’impression que le karma me le fait payer.
J ai été forte mentalement lors de mon cancer en octobre 2018 mais lâ j’avoue que cela est difficile. J’ai peur du temps qu’il me reste. Je suis terrifiée, je ne fais que pleurer … j’ai l’impression d être faible !
J’essaie d’avoir de l’espoir mais pour le moment cela est difficile.
Merci d’avoir pris le temps de me lire.

@salusoulou métastases    [279938] posté le 22/02/2025 20:58:00 par Poupette19 Bonjour, mon cancer du sein a été diagnostiqué en novembre 2022. C'était d'emblée un stade 4 avec multiples métastases osseuses. Je n'ai eu aucun symptôme. Ce fût une découverte fortuite. Jamais de douleurs, mon ca 15,3 était normal. Je suis sous Femara et Ibrance et je suis en rémission complète. Et j'ai toujours du mal à croire que je suis malade. Je vis le plus normalement possible. Mais il est vrai que je vis au rythme des tep scan tous les 6 mois. Les traitements évoluent, il faut y croire.

@liba   [279936] posté le 13/02/2025 14:46:00 par Cribri Bonjour, j ai le même traitement que toi mais tepscan tous les 3 mois pendant 1 an puis tous les 4 mois pendant 4 ans et maintenant tous les 6 mois.Metads colonne et bassin et j ai 10 ans de plus que toi.Change d onco?

@liba   [279937] posté le 13/02/2025 14:46:00 par Cribri Bonjour, j ai le même traitement que toi mais tepscan tous les 3 mois pendant 1 an puis tous les 4 mois pendant 4 ans et maintenant tous les 6 mois.Metads colonne et bassin et j ai 10 ans de plus que toi.Change d onco?