Métastases [Poster un message]

Phlebites et cancer   [280133] posté le 22/03/2026 21:22:00 par Cribri Je lis un post d une impatiente qui avait arrêté le tamoxifene à cause d une phlebite.Moi au bout de 5 ans de tamo j ai fait une phlebite et tout naturellement on m a conseillé l arrêt du tamo.1 an après j avais une énorme méta.

Alors sachez et dites autour de vous, le cancer se manifeste souvent par des troubles thrombo emboliques. Les cellules cancéreuses fabriquent des facteurs tissulaires que votre organisme prend pour une blessure.Donc il enclenche le mode coagulation.J en ai fait toute une série. La phlebite ça peut avoir de lourdes conséquences si c est mal soigné.
Si vous avez mal dans un mollet ou sur le trajet d une veine consultez d autant plus que les traitements hormonaux augmentent encore les risques

Kote, Crinri, Patti   [280127] posté le 13/03/2026 17:27:00 par punch, Merci pour vos témoignages, ils me donnent de l'espoir. J'ai lu d'autres impatientes avec aussi plusieurs années...et puis la recherche d'ici là aura d'autres traitements a proposer
J'espère que le traitement ciblé marchera de nombreuses années.
Kisqali avec letrozole normalement, j'en saurai plus dans quelques jours après d'autres examens et biologie moléculaire.

Pour Punch   [280124] posté le 10/03/2026 18:52:00 par Kote34, Bonjour
Pour Punch et toutes les autres personnes inquiètes qui viennent sur ce forum (sans poster) comme je le faisais depuis maintenant 3 ans et demi.
Je voulais vous faire part de mon histoire et peut être vous donner de l'espoir.
Cancer hormonodépendant en 2020 - j'avais 47ans
Traitement basic : tumorectomie et radiothérapie - quelques mois de tamoxifène mais j'ai dû l'arrêter car j'ai fait une phlébite.
Pas de chimio car l'oncotype n'en voyait pas le bénéfice.

En septembre 2022, après plusieurs mois à me plaindre de douleurs dans le dos, il a fallu que je me fracture une cervicale pour être prise au sérieux...résultat une 20aine de métastases osseuses sur toute la colonne, les épaules, les hanches...
On m'a cimenté la fracture et depuis, je suis une thérapie ciblée**+ hormonothérapie.
J'ai d'abord pris Kiskali** pendant 3 mois mais j'ai perdu 11kg et depuis 3 ans maintenant je prends Ibrance** .
Les douleurs se sont estompées avec le temps et j'ai repris la natation, la marche et le badminton - et c'est bon pour le moral croyez moi :-)
L'oncologue m'a même passé au dosage minimum de Ibrance depuis 3 mois.

Alors oui, l'angoisse est là à chaque Scan. Et au dernier, surprise 5 métastases ont disparu + un bilan sanguin plutôt bon avec des marqueurs stabilisé à 32.

Grâce aux soins supports (massage, réflexologie, cuisine) j'ai échangé avec des personnes qui vivent la même chose depuis plus de 10 ans pour certaines....et ça, ça redonne de l'espoir.

Mon oncologue m'a dit la semaine dernière, qu'aujourd'hui il avait encore plus de moyens qu'il en avait il y a 3 ans. La médecine évolue vite, nous avons la chance d'être en 2026.

Nous ne sommes pas toutes égales face aux traitements, mais tant qu'il y a de la vie il y a de l'espoir.

Pour mon cas, je pense que l'hormonothérapie est plus contraignante que la thérapie ciblée mais avec une bonne hygiène de vie et du sport, j'arrive à surmonter les effets secondaires. Alors je ne dis pas que c'est facile tous les jours mais je ''signe'' pour vivre encore 20 ans avec ce traitement.

On peut échanger en privé pour celles qui veulent des infos, je serai ravie de pouvoir vous aider.

Courage

Pour Punch   [280125] posté le 10/03/2026 18:52:00 par Kote34, Bonjour
Pour Punch et toutes les autres personnes inquiètes qui viennent sur ce forum (sans poster) comme je le faisais depuis maintenant 3 ans et demi.
Je voulais vous faire part de mon histoire et peut être vous donner de l'espoir.
Cancer hormonodépendant en 2020 - j'avais 47ans
Traitement basic : tumorectomie et radiothérapie - quelques mois de tamoxifène mais j'ai dû l'arrêter car j'ai fait une phlébite.
Pas de chimio car l'oncotype n'en voyait pas le bénéfice.

En septembre 2022, après plusieurs mois à me plaindre de douleurs dans le dos, il a fallu que je me fracture une cervicale pour être prise au sérieux...résultat une 20aine de métastases osseuses sur toute la colonne, les épaules, les hanches...
On m'a cimenté la fracture et depuis, je suis une thérapie ciblée**+ hormonothérapie.
J'ai d'abord pris Kiskali** pendant 3 mois mais j'ai perdu 11kg et depuis 3 ans maintenant je prends Ibrance** .
Les douleurs se sont estompées avec le temps et j'ai repris la natation, la marche et le badminton - et c'est bon pour le moral croyez moi :-)
L'oncologue m'a même passé au dosage minimum de Ibrance depuis 3 mois.

Alors oui, l'angoisse est là à chaque Scan. Et au dernier, surprise 5 métastases ont disparu + un bilan sanguin plutôt bon avec des marqueurs stabilisé à 32.

Grâce aux soins supports (massage, réflexologie, cuisine) j'ai échangé avec des personnes qui vivent la même chose depuis plus de 10 ans pour certaines....et ça, ça redonne de l'espoir.

Mon oncologue m'a dit la semaine dernière, qu'aujourd'hui il avait encore plus de moyens qu'il en avait il y a 3 ans. La médecine évolue vite, nous avons la chance d'être en 2026.

Nous ne sommes pas toutes égales face aux traitements, mais tant qu'il y a de la vie il y a de l'espoir.

Pour mon cas, je pense que l'hormonothérapie est plus contraignante que la thérapie ciblée mais avec une bonne hygiène de vie et du sport, j'arrive à surmonter les effets secondaires. Alors je ne dis pas que c'est facile tous les jours mais je ''signe'' pour vivre encore 20 ans avec ce traitement.

On peut échanger en privé pour celles qui veulent des infos, je serai ravie de pouvoir vous aider.

Courage

@punch   [280123] posté le 07/03/2026 22:45:00 par Cribri Bonjour Punch, moi aussi après un petit cancer sans chimio je me croyais guerie.6 ans plus tard énorme metastase osseuse et d autres plus petites. C était début 2020 je suis toujours de ce monde.Le traitement a fait disparaître les lésions. Traitement à vie, un peu de fatigue mais je profite de ces années récupérées. Courage

A Punch   [280121] posté le 07/03/2026 10:27:00 par Patti31 Bonjour,
Je ne viens plus que rarement sur le site car je me suis aperçue que cela ne faisait qu'entretenir mes angoisses...
Mais en passant aujourd'hui, je tombe sur ton message qui me touche.
Je ne peux pas beaucoup t'aider mais je voudrais te communiquer toute ma sympathie.
Malheureusement, effectivement, le cancer du sein hormonodépendant est à risque de récidive toute la vie, contrairement aux autres cancers..
Il y a un pic les 5 premières années, ensuite cela diminue mais le risque perdure et les chercheurs n'ont toujours pas compris pourquoi des cellules peuvent rester endormies très longtemps et se réveiller un jour..
Ton oncologue t'a-t-il donné des "explications" ou infos ?
Ta tumeur était-elle importante ? Ganglions touchés ?

Quoiqu'il en soit, pendant toutes ces années, la recherche a grandement progressé et aujourd'hui, beaucoup de nouvelles molécules sont sur le marché, et surtout on utilise essentiellent des thérapies ciblées, après analyse de la tumeur, beaucoup plus efficaces et avec moins d'effets secondaires.
On peut vivre très, très longtemps avec des métastases sous contrôle, avec une bonne qualité de vie. Il y a beaucoup d'exemples sur ce forum, j'espère que tu auras des témoignages.
Tiens-nous au courant,
Amitiés

17 ans après, sidération    [280120] posté le 06/03/2026 09:15:00 par punch, Je n'aurai pas imaginé me retrouver là, le danger s'éloignant avec 17 ans de rémission.
Après écho sein de suivi annuel, biopsie d'une masse axillaire et TEP scan.... le verdict tombe.... Plusieurs métastases pulmonaires et hépatiques.
Sans symptômes !
Dans l'attente des résultats biologie et protocole a venir.
J'ai peur, angoisse
Avez-vous eu des diagnostics identiques

ENHERTU   [280095] posté le 17/12/2025 22:23:00 par zenzen, Bonjour à toutes, je voudrais savoir si parmi vous il y a des filles qui sont sous Enhertu. J'aimerais avoir vos retours. Je suis consciente que les expériences difficiles existent et sont nombreuses, mais en ce moment, lire des expériences encourageantes m'aiderait beaucoup. Merci à celles qui prendront le temps de répondre. 🌷;🌷;🌷;🌷;🌷;

Daniella 33   [280094] posté le 13/12/2025 12:00:00 par marité65, Bonjour,

Suite à ton message, pour le moment, les médecins ne se prononcent pas trop car depuis mon dernier message, j'ai passé une IRM mammaire, le muscle est complètement envahi et les vaisseaux sont engainés. Donc le protocole actuel est prévu pour 6 à 9 mois, je passe un Tepscan le 13 février et revois l'oncologue le 19 février pour voir le résultat des 3 premiers mois de traitement. Il apparaît assez délicat d'opérer dans le muscle, concernant la radiothérapie, il ne m'en a pas parlé pour l'instant. J'avance donc au jour le jour... Je ne manquerai pas de revenir sur le site car toute expérience de certaines peut servir pour d'autres.
Bien amicalement.
Dominique

A marite65   [280090] posté le 07/12/2025 18:14:00 par Daniella33 Bonsoir,

Je suis contente que tu supportes bien le traitement, c'est bon signe pour ta guérison.
Tu parles de ton inquiétude des suites et d'une éventuelle intervention au muscle, est-ce qu'ils t'ont parlé de radiothérapie?

Bon courage
Daniella

suite message loveresse   [280089] posté le 05/12/2025 20:22:00 par marité65, * je continue ma phrase ici : sur la durée, tout se passera comme ça avec un bon impact sur cet envahissement du muscle pectoral car je me demande encore les suites qui pourront être données, car opérer un muscle me parait quand même assez délicat.
Bien amicalement.
Dominique

loveresse   [280088] posté le 05/12/2025 20:17:00 par marité65, Merci pour votre message dont les propos sont plutôt rassurants. Je commence juste mon protocole. Pour l'instant, je le supporte plutôt bien, pas de nausées ni vomissements, plutôt de la fatigue et des globules blancs qui ont bien baissé mais j'arrive à la période de pause pour la régénération de ces globules et je verrai bien à la prochaine prise de sang prévue le 15 décembre. Compte-tenu de la météo, je fais très attention à ne pas prendre froid afin de ne pas tomber malade. J'espère que sur la

Marité65   [280085] posté le 04/12/2025 15:01:00 par Loveresse, Bonjour, suite à votre message j'ai rencontré dans un groupe une personne qui a le même traitement que vous. Pour elle, avec le Fulvestran, bouffées de chaleur, quelques nausées de la fatigue et des douleurs articulaires... avec Ibrance, une baisse des globules blancs (augmente le risque d'infection), une perte des cheveux au brossage et des maux dans la bouche (mucite... des aphtes quoi). Cela parrait beaucoup mais, elle arrive à vivre assez bien malgré tout et surtout se force à bouger le plus possible, vélo, marche, natation. J'espère que vous allez le vivre de cette façon. Bien amicalement