Xeloda / Capecitabine [Poster un message]
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@zenzen [280041] posté le 10/09/2025 18:56:00 par ELAH
Hello, bien je suis à ma 3eme séance de radiothérapie sacrum. Pas en grande forme. Nausée fatigue et douleurs. Mon onco dit que le traitement fonctionne surement sur certaines lésions pas sur toutes car le cancer est hétérogène…bah oui on pouvait pas en avoir normal 😅;.
Mon tep sera mauvais je pense mais je n’aurais les résultats que le 19. J’attends des news de l’institut curie. Endoxan je connais pas…j’ai eu Trodelvy et enhertu qui a empiré les choses. Tu commences quand ? Courage les cheveux c’est chiant mais le principal c’est d’être là…
Mon tep sera mauvais je pense mais je n’aurais les résultats que le 19. J’attends des news de l’institut curie. Endoxan je connais pas…j’ai eu Trodelvy et enhertu qui a empiré les choses. Tu commences quand ? Courage les cheveux c’est chiant mais le principal c’est d’être là…
EXODAN REMPLACE XELODA [280040] posté le 10/09/2025 13:17:00 par zenzen,
@ELAH avant tout j'espère que tu as pu te détendre pendant ton anniversaire, une année de plus ! J'ai pensée à toi lors de mon TEP. Vu les résultats moi et mon médecin nous avons décidé de basculer vers Endoxan. Sous xeloda une lésion a diminué, d'autres apparues 😜; C'est dur à comprendre et à accepter mais pas de choix. Donc changement de coéquipier et nouveau round👊;🏼;👊;🏼;! La bonne nouvelle pour moi c'est que je quitte Xeloda qui m'a fait souffrir avec mes pieds en feu 🥵;. Exodan risque de me faire perdre mes cheveux, 👩;;🦲;mes je recupere mes pieds! Demain je penserai fort à toi. Tiens moi au courant, ca fait du bien de se soutenir et s'accompagner dans ce parcours pleins de défis et des leçons à chaque étape. 🧚;☘;️;🌸;🌼; Nota: si qqn a essayé Exodan, merci de partager son expérience. Bisous à toutes🌷;🌷;🌷;🌷;🌷;🌷;🌷;🌷;🌷;🌷;🌷;🌷;🌷;🌷;🌷;🌷;🌷;
@zenzen [280036] posté le 04/09/2025 18:34:00 par ELAH
Pour les pieds je crème tous les jours 2 fois par jour avec une crème achetée en pharmacie neutrogena pour pieds très abîmés. Pour l’instant ça fonctionne bien. Pour les mains j’utilise une crème SVR idem pour mains très abîmées et même mon onco est stupéfait de l’efficacité il a noté la réf. Pour les douleurs il m’a prescrit de la codéine 3 fois par jour 500mg de dafalgan codéine ça fonctionne pas mal mais parfois c’est très insuffisant notamment lorsque je fais la piqûre de Xgeva qui me met à terre 3 ou 4 jours. Le 9 septembre c’est mon anniversaire j’espère que cela te portera chance. Le 9 c’est également le jour où l’institut curie va statuer sur mon dossier… je vais faire 5 séances de radiothérapie semaine pro pour les douleurs j’espère que cela sera aussi efficace que les dernières fois. Plein de courage à toi.
DOULEURS [280035] posté le 04/09/2025 14:42:00 par zenzen,
@ELAH, moi non plus je ne peux pas te répondre en direct. Je te comprends très bien car comme toi j'ai des douleurs au bas du dos, mais ce qui me gene le plus ce sont les pieds, ( si qqn a trouvé le remède miracle, merci de le partager ). J'ai un TEP le 9 septembre. Comme tu dis nous allons "serrer les dents"🤨;🦷; jusqu'au résultats. J'espère que nos médecins sauront trouver chaque fois une alternative. Beaucoup de courage, nous ne sommes pas les seules avec ce défi. PS: Tu est suivi dans quelle région? Bises 😽; 💪;🏽;🐹;🦋;☘;️;
@zenzen [280033] posté le 01/09/2025 15:29:00 par ELAH
Je ne sais pas comment faire pour te répondre en direct 😅;. certaines disent qu’elles sentent une nette amélioration des douleurs osseuses par exemple. Moi c’est tout le contraire. Je ne sais pas si c’est le traitement qui me donne ces douleurs car lorsque je le prends c’est encore pire. Douleurs dans les jambes les flans douleurs dorsales. Mes Ace ont baissé mais mes ÇA 15/3 ont augmenté (moins vite que sur les précédentes bio) ceci dit je suis fatiguée à l’extrême (pour info je suis indépendante et je continue à travailler depuis ma récidive - tant bien que mal en ce moment entre les douleurs et la fatigue) je fais un Tep le 12/9 je viens de l’apprendre. J’en saurais plus…Pour l’instant je sers les dents je prends la codéine et je prie pour que ce ne soit pas le cancer qui se soit aggravé à ce point.
@zenzen [280032] posté le 01/09/2025 15:28:00 par ELAH
Je ne sais pas comment faire pour te répondre en direct 😅;. certaines disent qu’elles sentent une nette amélioration des douleurs osseuses par exemple. Moi c’est tout le contraire. Je ne sais pas si c’est le traitement qui me donne ces douleurs car lorsque je le prends c’est encore pire. Douleurs dans les jambes les flans douleurs dorsales. Mes Ace ont baissé mais mes ÇA 15/3 ont augmenté (moins vite que sur les précédentes bio) ceci dit je suis fatiguée à l’extrême (pour info je suis indépendante et je continue à travailler depuis ma récidive - tant bien que mal en ce moment entre les douleurs et la fatigue) je fais un Tep le 12/9 je viens de l’apprendre. J’en saurais plus…Pour l’instant je sers les dents je prends la codéine et je prie pour que ce ne soit pas le cancer qui se soit aggravé à ce point.
@elah [280031] posté le 29/08/2025 11:26:00 par zenzen,
Bonjour, je suis aussi sur xeloda. Actuellement à mon quatrième cycle, et à la fin du cycle on me fera un TEP pour évaluer l'efficacité du traitement. Je voudrais te demander lorsque tu dis que tu ne vois pas d'amélioration? Comment le sais-tu? Tu te base sur ta clinique, sur les analyses de sang, sur l'imagerie? Ou bien sur l'ensemble? Bises 😽;
Xeloda [280027] posté le 25/08/2025 16:11:00 par ELAH
Bonjour à toutes, je ne suis pas nouvelle ici mais je ne parle jamais. Il y a 6 ans j’ai été traitée pour un K her2 avec une petite spécificité une seconde tumeur satellite TN. Après 5 ans je pensais en être débarrassée mais 3 mois avant la date récidive osseuse et mediastinale. Le cancer a muté triple neg (biopsies multiples pour vérifier) J’ai fait bcp de protocoles de chimio au cours de cette dernière année et je suis sous xeloda depuis le 1er juillet. Certes je suis très atteinte ( la totalité de la colonne le bassin le fémur etc) mais je ne note pas d’amélioration après 3 cures. Pour vous quel a été le délai pour voir une amélioration? Mon onco a l’air dépassé…l’institut curie me dit que je ne peux intégrer d’essai clinique car les meta osseuses ne sont pas mesurables au sens des essais cliniques… en gros c’est grave mais pas encore assez. Merci pour vos réponses
Merci Clara [279831] posté le 29/09/2024 21:52:00 par Rich85,
Merci beaucoup Clara, ce message me soulage et me donne la force.j’ai été traitée par abemaciclib + femara + antozone pendant un an date d’apparition des métastases. Je commence ce nouveau protocole parce que l’hormonothérapie n’est plus efficace . Bon courage et merci encore.
Bisous.
Bisous.
Rich 85 [279829] posté le 28/09/2024 08:40:00 par ksenya31,
Bonjour,
J'ai été traitée par xeloda à la découverte des métastases en juin 2021. J'avais des masses dans la plevre et le poumon gauche, avec un gros épanchement pleural.
Le traitement a tout asseché et a fait diminuer les tumeurs, en a même fait disparaitre certaines. On peut dire qu'il a bien fonctionné !
Il a duré 2 ans, durant lesquels je n'ai eu aucune effet secondaire invalidant : de la fatigue bien sûr, et l'obligation de te crémer les mains et les pieds matin et soir. Et particularité : j'ai pris 12 kilos et j'étais constipée.
C'est un traitement confortable. La seule contrainte, c'est de le prendre après manger et à 12h00 d'intervalle. Mais une fois que tu as pris le plus, ça passe comme une lettre à la poste, tranquille.
Au bout de 2 ans, par contre, ça ne fonctionnait plus. Mais il m'a enlevé les 2/3 des tumeurs que j'avais ! Maintenant, je suis sous Verzenios et Letrozole et il ne me reste plus qu'un micro-nodule.
Je t'embrasse
Clara
J'ai été traitée par xeloda à la découverte des métastases en juin 2021. J'avais des masses dans la plevre et le poumon gauche, avec un gros épanchement pleural.
Le traitement a tout asseché et a fait diminuer les tumeurs, en a même fait disparaitre certaines. On peut dire qu'il a bien fonctionné !
Il a duré 2 ans, durant lesquels je n'ai eu aucune effet secondaire invalidant : de la fatigue bien sûr, et l'obligation de te crémer les mains et les pieds matin et soir. Et particularité : j'ai pris 12 kilos et j'étais constipée.
C'est un traitement confortable. La seule contrainte, c'est de le prendre après manger et à 12h00 d'intervalle. Mais une fois que tu as pris le plus, ça passe comme une lettre à la poste, tranquille.
Au bout de 2 ans, par contre, ça ne fonctionnait plus. Mais il m'a enlevé les 2/3 des tumeurs que j'avais ! Maintenant, je suis sous Verzenios et Letrozole et il ne me reste plus qu'un micro-nodule.
Je t'embrasse
Clara
Xeloda [279828] posté le 28/09/2024 05:38:00 par Rich85,
Bonjour,
j’espère que vous allez bien. Je vous remercie pour vos post qui nous donne un peu d’espoir dans ce combat contre le cancer… Je débute en monotherapie le zeloda. Dans le cas du cancer du sein métastatique. Svp, Ce traitement a été efficace pour vous ? Pouvez vous continuer de travailler ? Comment gérer les effets secondaires?
Merci d’avance pour vos réponses.
j’espère que vous allez bien. Je vous remercie pour vos post qui nous donne un peu d’espoir dans ce combat contre le cancer… Je débute en monotherapie le zeloda. Dans le cas du cancer du sein métastatique. Svp, Ce traitement a été efficace pour vous ? Pouvez vous continuer de travailler ? Comment gérer les effets secondaires?
Merci d’avance pour vos réponses.
Anicordy [279709] posté le 11/06/2024 11:41:00 par Loveresse,
03.2014,,, 03.2024.... vous avez reçu le pronostique il y a 10 ans avec un grade 3 et ganglions positifs... c'est un message d'espoir immense pour toutes celles qui nous lisent et qui commencent les traitements. Moi il y a 6 ans je pensais ne pas fêter mes 70 ans (64 au moment du pronostique) et pourtant j'ai passé le cap... courage à toutes, la recherche avance et nous pouvons vivre de nombreuses années.
Bien amicalement
Brigitte
Bien amicalement
Brigitte
Syndrome main pied sous xeloda [279708] posté le 10/06/2024 19:33:00 par Elica,
Bonjour,
Je suis sous xeloda depuis janvier.
Je viens de finir mon 7e cycle.
J'avais un léger syndrome main pied.
Là, depuis quelques jours, j'ai le pourtour de l'ongle du gros orteil qui devient gonflé, rouge, douloureux.
Mes ongles ne semblent pas incarné.
Ce soir j'ai du pus qui sort...
Je ne sais pas si c'est lié au syndrome.
Est ce que quelqu'un a eu ça aussi ?
Merci d'avance.
Je suis sous xeloda depuis janvier.
Je viens de finir mon 7e cycle.
J'avais un léger syndrome main pied.
Là, depuis quelques jours, j'ai le pourtour de l'ongle du gros orteil qui devient gonflé, rouge, douloureux.
Mes ongles ne semblent pas incarné.
Ce soir j'ai du pus qui sort...
Je ne sais pas si c'est lié au syndrome.
Est ce que quelqu'un a eu ça aussi ?
Merci d'avance.
Capebacitabine [279412] posté le 13/02/2024 19:53:00 par Anicordy,
Bonsoir,
J ai commencé ce traitement en janvier 2024
Aucun symptome gênant pour le moment.
J espère qu il me permettra de fêter le mariage de ma fille le 1er juin.
Je suis confiante.
Je vous souhaite à tous un peu de répit.
Prenez soin de vous.
J ai commencé ce traitement en janvier 2024
Aucun symptome gênant pour le moment.
J espère qu il me permettra de fêter le mariage de ma fille le 1er juin.
Je suis confiante.
Je vous souhaite à tous un peu de répit.
Prenez soin de vous.
Sous Xeloda depuis 4 mois [279375] posté le 18/01/2024 20:34:00 par MCC2638
Bonjour
Je suis sous Xeloda depuis 4 mois : cancer triple négatif découvert en mars 2023 stade 4 avec métastases osseuses, foie et atteintes ganglions (un peu partout) : pas dans les critères pour bénéficier de l'immunothérapie...beaucoup de cas de cancers dans la famille, analyse génétique négative. Chimio perfusions Taxol et Avastin, bonne réponse au début puis rechute sous traitement en septembre. Xeloda débuté en octobre, première cure avec beaucoup d'effets secondaires et perfusions pour cause de deshydratation. Baisse du traitement depuis. PetScan ce jour après déjà 5 cures : réponse métabolique complète ! Enfin un peu de répit !! Même si syndrome mains pieds vraiment difficile, suis contente, il faut y croire. Je poursuis donc avec Xeloda le plus longtemps possible j'espère ...C'était juste pour témoigner et donner de l'espoir aussi.
Prenez soin de vous.
Je suis sous Xeloda depuis 4 mois : cancer triple négatif découvert en mars 2023 stade 4 avec métastases osseuses, foie et atteintes ganglions (un peu partout) : pas dans les critères pour bénéficier de l'immunothérapie...beaucoup de cas de cancers dans la famille, analyse génétique négative. Chimio perfusions Taxol et Avastin, bonne réponse au début puis rechute sous traitement en septembre. Xeloda débuté en octobre, première cure avec beaucoup d'effets secondaires et perfusions pour cause de deshydratation. Baisse du traitement depuis. PetScan ce jour après déjà 5 cures : réponse métabolique complète ! Enfin un peu de répit !! Même si syndrome mains pieds vraiment difficile, suis contente, il faut y croire. Je poursuis donc avec Xeloda le plus longtemps possible j'espère ...C'était juste pour témoigner et donner de l'espoir aussi.
Prenez soin de vous.
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