Tyverb / Lapatinib [Poster un message]

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42 messages - page 1
BERNADOU1   [218729] posté le 31/10/2014 10:59:00 par maritchou***,
Bonjour je te conseille contre tes diarrhees des probiotiques de cz CODIFRA ou ....... ou alors tu peux prendre du BION mais je sais pas si tu te supplementes.....
Moi je prends bcp de complts alimentaires TELS ( micronutrition ) et je ne prends plus de produits laitiers ( ZERO)
Ce ne sont que des propositions que je mentionne et non verifiées par un avis scientifique....
Merci pour tes mails de soutien visés pour nous toutes .Bonne journée et courage mais là je n' ai pas de leçon à te donner . PENSEES POSITIVES - BIZ- CELINE
BERNADOU1   [218722] posté le 31/10/2014 03:44:00 par maritchou***,
Bonjour à toi et toutes les amies impatientes.Je te poste un lien qui est le suivant en homéopathie mais dont je n' ai pas personnellement fais appel car je n' avais aucun symptomes des pathologies digestives :
http://www.pharmechange.com/sections.php?op=viewarticle&artid=145
Tu choisiras alors la mini formation< les pathologies digestives.>
Moi, j utilise le charbon vegetal pour fixer et absorber les gaz en fin de cycle avant la prochaine perfusion 48 heures avant.Le Nux Vomica 30 CH tout le tps 3 grles matin ; 3 grnles le soir mais en continu à vie c est surtout pour la composition de mes selles ni moulées ni molles VOILA!!!
Je ne te serai pas de trés grand conseil mais l' article vaut bien l examen c est de l homeopathie ET NON DE L ALLOPATHIE !
PS:Je dois te répondre sur le TDM -1 mais j' attends de voir l' oncolog. pour lui demander tes questions /reponses. Bien sur mon ctre de tt est l' IUTC DE TOULOUSE ( dépt 31 Haute Garonne). J' avais eu le choix à l' IGR ( 94) de faire comme toi XELODA + TYVERB + navelbine +herceptine ou TDM- 1==>je l avais imposée (mais IGR n avait pas de TDM- 1 alors ils m ont dit que dans mon perimètre geographique il y etait!!! ).LES 2 ONCOLO. se sont concertées et ont admis l eligibilité de ce protocole à mon profil pathologique , à la phase IV de l essai clinique à l IUCT à TOULOUSE;( voir fiche bio)
Je ne veux pas écrire des choses officieuses que l oncolg.m a plus ou moins dit .Je préfère te confirmer sur ton MP , je suis en chimio N° X LE 12 novembre 2014. SOIS patience malgré ces miseres intestinales qui sont ennuyeuses à la fois ; je comprends bien...
Je te souhaite un bon week end à toi et à vous toutes BIZ CELINE
Bernadou   [218720] posté le 31/10/2014 00:07:00 par taxoline,
Radical pour moi : les petits suisses, donc protéines laitières. Mais j'ai lu que tu évitais les laitages. Peut-être les prendre "bio" ?
Ayant tendance à être confrontée au problème inverse, la prise de Xeloda améliorerait plutôt les choses pour moi sur ce plan là...pour le moment...
Bise
Bernadou   [218715] posté le 30/10/2014 19:25:00 par jennifer,
Bonsoir As tu essayé le smecta 30 min avant de manger et aussi l'homéopathie arsenicum album ? Il existe aussi des complexes homéopathiques que tu demandes à la pharmacie en attendant d'avoir une consult avec un médecin homéopathe Pour les aliments il y a aussi les carottes cuites , la gelée de coings ou la pâte de coing le chocolat noir; les pommes de terre entières enrobées de gros sel et de papier sulfurisé à mettre au four C'est vrai que c'est limité Bon courage Bises Geneviève
tyverb-lapatinib    [218714] posté le 30/10/2014 18:21:00 par bernadou1
Trois semaines depuis le debut de ma prise de xeloda et je n arrive pas a calmer les diarrhees
Ca m arrive n importe ou n importe quand Je prends immodium mais ca ne fait pas beaucoup d effet
pour le coup je n arrete pas de manger riz pates bananes et j ai perdu 4 kg avec ce regime
Question les filles : je sais qu on ne doit pas manger gras avec tyverb mais que peut on manger d autre? Parce que je commence a detester le riz!
merci bises
nabi   [217338] posté le 28/08/2014 14:05:00 par pacounette
bjr je rédicidive d un cancer du sein de 2008 avec péritoine et métas osseuse aussi on ma pas fait se scan cérébrale et j ai parfois un peu mal a la tete et sa m inquite comme toi tu t en ai rendu compte merci
Nabi   [216177] posté le 13/07/2014 14:42:00 par jennifer,
Oui moi aussi j'ai eu un problème au foie alors qie les métas ne se voyaient plus au scanner et que j'étais sous hormono thérapie voilà que les enzymes du foie se sont emballées ( gamma gt ;biliburine asat ;alat ) Pour moi ça été chimio éribuline tout est redescendu à peu près mais depuis avril je suis sous chimio C'est à n'y rien comprendre et comme on ne nous explique pas grand chose.!Bon courage Geneviève
foie   [216161] posté le 13/07/2014 10:15:00 par Nabi
bonjour, suite à une augmentation de ma bilirubine mon oncologue a decide d'arreter le tyverb . je continue le xeloda seul, je suis degoutee car mes meta cerebrales avaient diminuées.
quelqu'un a eu aussi des prob de foie?
bonne journée
osmose   [214717] posté le 20/05/2014 18:40:00 par Nabi
lol en effet on en vient a essayer de diminuer le nombre de pilules!!!
Xeloda Tyverb   [214694] posté le 20/05/2014 04:31:00 par osmose,
Pour ma part 3 an que je prend Tyverb et 1 an que je prends xeloda, à priori ça marche bien, les effets mains pieds ts terrible pour moi, et fatigue.... Quand j avais Tyverb uniquement j ai eu des démangeaisons de plus en plus fortes et partout sur le corps, je me grattais ....j i donc pris des médoc anti allergie car à priori je faisais des allergies cutanée en effet 2.. J ai pris ces cachets pendant un an et j ai arrêter petit à petit et depuis un an maintenant je n ai plus ces démangeaisons... Un cachet de moi ....

Bonne soirée
choubaka   [214564] posté le 15/05/2014 10:05:00 par Nabi
j'ai eu pas mal de vertiges aussi mais je ne sais pas si c'est le traitement .
j'ai des metastases au cerveau et notamment au niveau du cervelet ( qui peuvent aussi provoquer des vertiges) et j'ai eu deux ponctions lombaires sur 4 jours .
je suis à mon deuxième cycle de xeloda et premier de tyverb . je trouve que ça va mieux depuis quelques jours . j'ai toujours cette impression de maladresse mais plus de vertiges à proprement parlé.

par contre je suis sortie pleine d'acnée et pas beau . pleind e boutons blancs sur le menton, les arrêtes du nez et ça commence aux sourcils . j'ai appelé mon centre ils m'ont dit que c'est un effet secondaire du tyverb, j'ai un antibiotique specifique à prendre en plus des cachets ... mon piluliersest prêt à exploser lol!!!

bonne journée
Choubaka   [214209] posté le 30/04/2014 16:46:00 par Aliza
Je ne pourrai vraiment t'aider car j'ai eu Xeloda - Herceptine l'année derniere et oui j'avais des vertiges.

Demain je commence Tyverb - Herceptine....

La frousse !!!!!
vertiges sous xeloda/lapatinib   [210762] posté le 02/02/2014 14:38:00 par Choubaka,
Depuis que j'ai commencé le traitement Xeloda/ lapatinid ( 4 jours), j'ai pas mal de vertiges.
Avez-vous eu ce type de souci? Merci.
L'herceptine s'essouffle donc Xeloda/ lapatinib   [210624] posté le 29/01/2014 10:59:00 par Choubaka,
J'ai un grand besoin de votre aide.
Après 1 an et demi de rémission complete, HER2+++ revient gentillement: 12mm à la hanche, lymphangite en train de se réveiller et 1mm au cervelet ( IRM demain ). Jusque là juste une perf d'herceptine toutes les 3 semaines mais mon onco me dit que cette molecule s'essouffle donc Xeloda/ lapanitib. Et radiotherapie sur le cerveau...arg! Des retours de ces chimios...? Ça marche bien?
Je suis à bout. Help!! Bisous
pour mama36   [204035] posté le 26/08/2013 11:31:00 par carci2011
pour moi (les effets sont différents d'une personne à l'autre)

nausées (peut_être parce qu'il faut beaucoup de liquide pour les gros cachets)
diarrhées
vomissements

et grosse grosse fatigue (3-4 h de sieste tous les jours)

(cancer du sein ayant métastasé au cerveau)

les effets sont peut-être moindre pour un "simple" cancer du sein



bon courage
nouveau traitement   [203093] posté le 29/07/2013 17:08:00 par mama36
bonjour à toutes, je suis traitée pour un cancer du sein et je dois démarrer un nouveau traitement dès demain, le tyverb, associé à du xéloda et de l'hercéptin. Quels sont les effets secondaires de ce nouveau traitement?
recherche   [194226] posté le 15/01/2013 12:50:00 par sandrine0306,
Bonjour à toutes,

Je suis étudiante en dernière année en psychologie et j'effectue mon mémoire sur le vécu de la maladie chez les femmes atteintes d'un cancer du sein non-récidivant. Dans ce cadre, j'aurai besoin que des femmes atteintes premier cancer du sein en cours de traitement (chimiothérapie, radiothérapie ou hormonothérapie) répondent à un questionnaire en ligne. Cela prendrait environ 30 minutes. Si vous êtes intéressées, vous pouvez y répondre en cliquant sur le lien suivant :

http://survey2.ulb.ac.be/limesurvey/index.php?sid=14233&lang=fr


Si vous souhaitez me contacter voici mon adresse mail : srecking@ulb.ac.be

Cela me serait d'une grande aide !

Merci !
A carci2011 traitement lapatinib+xeloda   [193556] posté le 06/01/2013 12:05:00 par viou,
Je n'ai pas eu de radiothérapie les lésions au cerveau sont petites et sont à intégrer au contexte clinique(on ne parle pas de metastases )mais comme les ACE augmentaient il fallait changer de traitement et par hasard ces changements sur IRM cerveau a renforcé ce changement .

Après 1mois de traitement problème pieds je crème je crème ....
Quelques brulures d'estomac pour l'instant j'arrive à gérer et mener une vie normale juste réduire les distances de randos (prolèmes d'ampoules)mais pas de fatigue

Bonne année à vous et votre famille
courage pour supporter ces traitements.
Viou
pour Viou   [193325] posté le 01/01/2013 21:13:00 par carci2011
J'espère de tout coeur que vous supporterez ce traitement mieux que certaines impatientes.

Avez-vous fait des rayons avant cela?


Tous mes voeux les meilleurs vous accompagnent
A carci2011 traitement lapatinib+xeloda   [193291] posté le 01/01/2013 12:36:00 par viou,
Mes metas au cerveau ont comme d'habitude chez moi etaient trouvés par hasard .En 2011 j'ai eu une paralysie de 6 heures d'une main mon généraliste m'a fait passer un scanner du ceveau et la on a trouvé des petits méningiomes et un apercu des poumons avec metas.
D'ou decouvertes des metas

Le neurologue me fait passer une IRM du cerveau tous les ans pour surveiller ces méningiomes et c'est là qu'il a trouvé ces metas .mais cet examen n'etait pas prévu dans le cadre du traitement.
Depuis un mois je fais ce protocole je n'ai pas trop d'effets secondaires je continue de faire mon sport mais je suis obligé de réduire la durée des randos car problèmes d'ampoules.Pas de fatigue.

Aprés 3 semaines de cure les ACE sont passés de 15.3 à 13 donc cela me semble encourageant

cordialement viou
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