Gemzar / Gemcitabine [Poster un message]

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474 messages - page 10
Pour Rose 06 et les autres Gemzettes   [86563] posté le 22/08/2007 16:48:00 par golfette
Coucou,
Me revoilà après quelques séances de gemzar (depuis le 12 juillet) et manque de chance, mes marqueurs continuent de grimper : 1900!! j'en ai marre; la cancérologue qui remplace le mien en vacances ne veut pas "se mouiller" et me dit d'attendre le retout de mon onco!!! je lui ai demandé si on allait me changer de traitement et elle a été indécise; on va peut-être ajouter un autre.
Quelques unes d'entre vous ont-elles été dans mon cas et quelle a été la conclusion (nouveau traitement ou non)? Je suis dans une impasse qui me fragilise et me fait poser des questions.
Merci et gros bisous à toutes.
Golfette
bribri il y était le message dans "nos étoiles"...   [85252] posté le 02/08/2007 22:26:00 par rose06
je ne me suis pas trompée c'est juste qu'elle écrivait aux "gemzettes"

excuses d'avoir pris 3 lignes dans ce forum bribri mais je voulais que domino, cocosuisse le voit

bonsoir

rose06

bribri il y était le message dans "nos étoiles"...   [85253] posté le 02/08/2007 22:26:00 par rose06
je ne me suis pas trompée c'est juste qu'elle écrivait aux "gemzettes"

excuses d'avoir pris 3 lignes dans ce forum bribri mais je voulais que domino, cocosuisse le voient

bonsoir

rose06

bribri il y était le message dans "nos étoiles"...   [85254] posté le 02/08/2007 22:26:00 par rose06
je ne me suis pas trompée c'est juste qu'elle écrivait aux "gemzettes"

excuses d'avoir pris 3 lignes dans ce forum bribri mais je voulais que domino, cocosuisse le voient

bonsoir

rose06

Pour Rose 66 "Au sujet de Mamyta" ??   [85248] posté le 02/08/2007 21:59:00 par Bribri***,
Bonsoir Rose

Si la nouvelle que je viens de lire de ta part est bien réelle, ce qui me rend tellement triste, soit gentille de mettre plutôt ton message sur le forum "A nos Etoiles" il est destiné à ça.

Merci beaucoup

Je t'embrasse fort
Bribri
un hommage à ♥Mamyta♥...   [85246] posté le 02/08/2007 21:14:00 par rose06

...elle a écrit sur ce site 11 jours avant de s'éteindre, elle était "gemzette" comme laure , moi et bien d'autres...je suis si triste ce soir, j'attendais qu'elle rentre pour la voir...je pense à ses enfants et son époux...

♥♥♥
rose06



pour solagrande   [84078] posté le 18/07/2007 20:50:00 par jojotte54,
Bonjour,

je viens de lire ton post avec un peu de retard. J'espère que tu pourras lire mon expérience du carboplatine + gemzar. J'ai déjà eu 3 cures (J1 et J8 gemzar seul quand les polynucléaires sont assez élevés c'est à dire rarement !). Pendant ces cures, c'était du cisplatine (cousin du carboplatine et beaucoup plus méchant pour les reins) et ça a bien fonctionné. J'ai un cancer du sein (2e récidive) avec métatases au niveau des cervicales. J'ai été opérée, on m'a mis une prothèse mais il restait des cellules cancéreuses. Je n'ai pas pu avoir de rayons car j'en avais déjà eu.
Ce traitement, donc, après 3 cures, a permis de faire partir un ganglion sus-claviculaire et d'améliorer les cervicales. Je suis passée à carboplatine + gemzar. Les effets secondaires sont les mêmes que les autres traitements : nausées, vomissements, fatigue.. Les anti-vomitifs sont efficaces , par contre pour la baisse des globules, c'est plus compliqué mais on fait avec...Mais cela ne touche pas les reins, ce qui est positif.

Voilà si tu as besoin d'autres renseignements, n'hésites pas. Je te souhaite bon courage
golfette...   [83450] posté le 10/07/2007 23:29:00 par rose06
j'ai commencé la chimio en octobre 2006 avec FEC mais le produit n'a pas marché. J'ai continué avec taxotère et farmorubicine et en novembre mes marqueurs ont commencé à monter: ACE 1140 (normal inf.à 5), NSE 222 (normal inf. à 14), CA15-3 820 (normal inf. à 30), mon teint était jaune et j'avais beaucoup maigri, j'avais de la fièvre tout le temps, j'étais au plus mal.

Au bout de quelques temps il a fallut arrêter le farmorubicine à cause du coeur et j'ai continué avec taxotère jusqu'à la toxicité tolérée.

J'ai commencé GEMZAR et oxaliplatine en mars 2007 et au bout de 3 ou 4 cures mes marqueurs ont chuté d'un coup, et mes metastases au foie (mon foie ressemble à du greyère) ont commencé à se nécroser. Je passe un scanner lundi 16 juillet pour voir la diminution.

Il faut t'accrocher et surtout être patiente, moi mes marqueurs ont fait le yoyo pendant des mois...

Pour ma part j'ai eu la foi en cours de maladie (chez les protestants) mon coeur a été touché (j'aime pas en parler en public...) j'ai une paix si grande en moi, et la prière m'aide je n'ai plus peur de la mort et de cette maladie...Je vis chaque jour aprés l'autre comme une bénédiction de DIEU.

mon mail si tu veux : intune01@hotmail.com

biz et courage n'accorde pas en plus du stress à ce sale crabe il nous prend déjà beaucoup (moi même si je meurs je mourrais sereine)
rose06
pour Rose 06   [83387] posté le 10/07/2007 12:00:00 par golfette
Coucou Rose 06,
Je fais appel à toi par le forum car je n'ai pas trouvé ton mail perso.
Qu'avais-tu comme traitement avant Gemzar? Tu dis que tu a eu des CA15.3 à 820 en novembre 2006. Entre cette date et ce nouveau traitement de mars 2007, les marqueurs sont-ils descendus ou est-ce avec Gemzar? Je vois l'onco cet après-midi avant "d'attaquer" demain ma nouvelle chimio.
Merci encore pour ton message. Gros bisous.
Golfette.
Un grand merci    [83305] posté le 09/07/2007 14:59:00 par golfette
Coucou,
Un grand merci à Caache, Rose 06, Nanou 19 et Mireille 84 pour leurs messages. Cela me fait beaucoup de bien.
Je commence Gemzar mercredi 11 juillet à 8 h 30 à Avignon (et non le 17) car l'onco me trouve trop anxieuse. Je le revois demain après-midi avec d'autres résultats sanguins.
Et le 16 juillet, j'ai droit au tepscanner.
Je vous tiendrai au courant.
Gros bisous.
Golfette.
golfette   [83204] posté le 07/07/2007 19:03:00 par caache***,
Bonjour,

J'ai le même protocole que Rose 06 ( gemzar et oxaliplatine ) et pour moi aussi, ce sont plutôt de bonnes nouvelles. Le dernier scanner montrait une diminution de la taille de la plupart des métas pulmonaires. Les pleurales et ganglionnaires n'ont pas bougé mais j'espère bien qu'avec les 4 cures supplémentaires elles vont aussi prendre le chemin de la diminution.

Je ne peux pas te renseigner pour les marqueurs car les miens n'ont jamais augmenté. Même en pleine période inflammatoire !

A quelle fréquence sont prévues les cures de gemzar ? Comme dit Rose, il faut souvent décaller faute de plaquettes en nombre suffisant. Du coup, la cancéro a décidé de passer directement à 3 semaines entre les cures au lieu des 2 prévues initialement. Ca laissera un peu plus de temps pour récupérer !

Bon week-end. Bises.

Caache
golfette    [83068] posté le 05/07/2007 23:50:00 par rose06

je suis sous gemzar et oxaliplatine depuis mars 2007. le gemzar tout seul n'a pratiquement pas d'effets secondaires en général mais associé à une autre molécule il est plus difficile à gérer. Mon ca-15 3 était à 820 en novembre 2006 (j'étais mal barrée) aujourd'hui je suis à 70. Le souci avec gemzar c'est la Thrombopénie (les plaquettes qui chutent) et la on espace les chimio (c'est ce qui m'arrive actuellement) mais mes metastases se nécrosent!
Je te souhaite plein de courage et surtout n'attends pas les premiers résultats des marqueurs car c'est des fois un peu long pour que le processus se mette en marche.
biz
rose06
Pour Golfette DEMANDE DE MOBILISATION DES GEMZETTES    [83062] posté le 05/07/2007 22:18:00 par mireille84,
Ma chère Maryse
Je vois que tu n'as pas eu trop de réponses à ton appel.
Je suis vraiment désolée de tes résultats des marqueurs.
Je ne peux pas trop te renseigner sur le traitement mais j'espère que celles qui suivent ce protocole pourront t'apporter des renseignements.
Alors, les filles, bougez vous ! Ne laissez pas mon amie Golfette avec ses angoisses !
Je t'embrasse Maryse
Mireille
golfette   [82793] posté le 03/07/2007 01:00:00 par nanou19
Pour moi qui ai des métastases osseuses, il semble bien que le duo taxol gemzar marche. Je dis il semble car la régression est parait-il difficile à voir sur les os, il faut attendre que la réparation de l'os soit terminée si j'ai bien compris. Par contre en quelques semaines, les douleurs diminuent puis disparaissent et ça c'est bon signe! (je n'ai jamais eu de marqueurs)
Les effets secondaire sont variables selon les personnes bien sûr.
Pour moi grosse fatigue et douleurs un peu partout 2 à 3 jours aprés le j1 pour 2 à 3 jours et puis ça passe la 2° injection (j8, gemzar seul) est plus facile.
Dans l'ensemble rien qui ne soit gérable avec des anti douleurs et du repos.
Il y a toutes les chances que si ça marche pour moi ça marche pour toi aussi.
Courage, ça vaut le coup, on se tient au courant puiqu'on repart ensemble!
Me revoilà aussi   [82768] posté le 02/07/2007 18:18:00 par golfette
Coucou les Gemzettes,
Ca y est, je commence Gemzar le 17 juillet. Les marqueurs ont grimpé (700) et le Fémara n'a pas marché pour moi.
L'onco s'est concerté avec un confrère et ils sont d'accord pour ce protocole. Il m'a appelé cet après-midi.
Je m'adresse à vous "Essentielles" pour me dire si cela "marche" pour vous pour les métas et les effets secondaires. Je suis anxieuse et votre avis m'aiderait.
Je vous embrasse de tout coeur.
Golfette
coucou me revoila!   [82375] posté le 28/06/2007 10:21:00 par nanou19
Et oui, depuis l'opération du rein mi-avril, je n'étais plus une gemzette, pose pour récupération totale du rein. Ils m'en ont laissé les 3\4 et il ne reste plus de tueur là, super plus qu'un seul à abattre!
Je suis bien guerrière ce matin!
L'ennui c'est que pendant la pose il en a profitè pour créer un nouveau foyer, peut-être deux aux dires de la scintigraphie. Alors c'est reparti, taxol gemzar + femara à partir du 5 juillet, au revoir mes nouveaux cheveux tout bouclés et adieu les vacances.
Question: faut-il forcer pour faire ce dont on a envie au prix des douleurs ou attendre d'aller mieux? Je voulais le demander à l'onco hier mais je n'ai pas osé.


carbo et gemzar   [80736] posté le 09/06/2007 16:25:00 par solagrande,
Mardi je fais ma première chimio de carboplatine et de gemzar.Est ce quelqu'un a déja eu ce type de chimio et y a t il des effets secondaires.Il s'agit de ma 14 è chimio car je suis triple négatif et de type basal.Mais je vais encore me battre pour qu'il ne reste plus de ces petites cellules malsaines en moi.Allez oust , chao bye bye le crabe.Tu ne repasseras plus par moi.
Solagrande.
Cocosuisse et DOMINO OK....   [80427] posté le 06/06/2007 17:01:00 par rose06
...la première qui sait dit aux autres. bizzzzzzz

ET MAMYTA SI TU NOUS LIS J'ESPERE QUE TU VAS BIEN ET QUE TU PROFITES DE NOA!

1000 encore bisous

rose06
Pour Rose et Domino   [80425] posté le 06/06/2007 16:08:00 par cocosuisse,
Coucou les filles,

Je suis également inquiète pour Mamyta car les dernières nouvelles d'elle (par tél.) datent au moins de 3 semaines. Elle avait pris contact avec moi pour que je lui fasse du Reiki à distance et elle n'allait pas très bien, elle a même dû être hospitalisée. Je ne sais pas si elle est rentrée en France...

Si quelqu'un a des nouvelles......merci de m'informer.

Sinon, COURAGE à TOUTES,
Cocosuisse

Oh Rose, tu as raison   [80333] posté le 05/06/2007 18:25:00 par DOMINO***,
Effectivement je n'ai vu que le jour dans le message de Mamyta, mais pas le mois qui est mai. J'étais si contente enfin d'avoir un petit signe.
Il est vrai que je m'inquiète pour elle, mais je sais qu'elle a déjà eu des silences comme celui-ci avant.
Rose si tu arrives à la joindre, donne des nouvelles sur ma messagerie perso si tu veux.

Tu as raison, je n'ai pas de fièvre, mais STOP au cancer......
et avec toi HIPPIPIP Hourrrrrrrrrraaaaaaaaaaaaaaa.

Domino
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